分子生物學(xué)期末考試題目及答案

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流分子生物學(xué)期末考試題目及答案.精品文檔. 分子生物學(xué) 復(fù)習(xí)提綱一名詞解釋（1）Ori ：原核生物基因質(zhì)粒的復(fù)制起始位點(diǎn)，是四個(gè)高度保守的19bp組成的正向重復(fù)序列，只有ori能被宿主細(xì)胞復(fù)制蛋白質(zhì)識(shí)別的質(zhì)粒才能在該種細(xì)胞中復(fù)制。 ARS：自主復(fù)制序列，是真核生物DNA復(fù)制的起點(diǎn)，包括數(shù)個(gè)復(fù)制起始必須的保守區(qū)。不同的ARS序列的共同特征是一個(gè)被稱為A區(qū)的11bp的保守序列。（2）Promoter：?jiǎn)?dòng)子，與基因表達(dá)啟動(dòng)有關(guān)的順式作用元件，是結(jié)構(gòu)基因的重要成分，它是位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)5端上游區(qū)大約100200bp以內(nèi)的具有獨(dú)立功能的DNA序列，能活

2、化RNA 聚合酶，使之與模板準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。（3）r-independent termination不依賴r因子的終止，指在不依賴r因子的終止反應(yīng)中，沒有任何其他因子的參與，核心酶也能在某些位點(diǎn)終止轉(zhuǎn)錄。（強(qiáng)終止子）（4）SD sequence：序列（核糖體小亞基識(shí)別位點(diǎn)），存在于原核生物起始密碼上游個(gè)核苷酸處的一種個(gè)核苷酸的保守片段，它與端反向互補(bǔ)，所以可以將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。 Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖體能夠識(shí)別mRNA上的這段序列，并把它作為翻譯起始位點(diǎn)。（5）Operator：操

3、縱基因，與一個(gè)或者一組結(jié)構(gòu)基因相鄰近，并且能夠與一些特異的阻遏蛋白相互作用，從而控制鄰近的結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的基因。Operon：操縱子，是指原核生物中由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控元件組成的基因表達(dá)單元。包括操縱基因、結(jié)構(gòu)基因、啟動(dòng)基因。（6）Enhancer：增強(qiáng)子，能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列的為增強(qiáng)子或強(qiáng)化子Silencer：沉默子，可降低基因啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的一段DNA順式元件。與增強(qiáng)子作用相反。（7）cis-acting element ：順式作用元件，存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件，本身不編碼任何蛋白質(zhì)，僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，與反式作用因

4、子相互作用參與基因表達(dá)調(diào)控。trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。具有三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合域、轉(zhuǎn)錄結(jié)合域、結(jié)合其他結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)域。（8）Open reading frame (ORF)：開放式閱讀框架，是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始，到終止密碼子結(jié)束。（9）Gene：基因，產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。（能轉(zhuǎn)錄且具有生物學(xué)功能的DNA/RNA的序列。）（10）DNA denaturation：DNA變性，DNA雙鏈

5、的氫鍵斷裂，最后完全變成單鏈的過程。 Hyperchromatic effect：增色效應(yīng)，在變性過程中，260nm紫外線吸收值先緩慢上升，當(dāng)達(dá)到某一溫度時(shí)驟然上升，稱為增色效應(yīng)。 復(fù)性（Renaturation)：熱變性的DNA緩慢冷卻，單鏈恢復(fù)成雙鏈。DNA Melting temperature (Tm)：溶解溫度，變性過程紫外線吸收值增加的中點(diǎn)稱為融解溫度。生理?xiàng)l件下為8595。 (11) RNA splicing：的剪接，SnRNA形成剪接體，剪接信號(hào)為GU（供體）AG（受體）從mRNA前體分子中切除內(nèi)含子，而使外顯子拼接形成成熟的過程。intron ：內(nèi)含子，存在于原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或基

6、因組DNA中，但不包括在成熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列。exon：外顯子，基因組DNA中出現(xiàn)在成熟RNA分子上的序列。(12) RNAi：RNA干涉，是利用雙鏈小RNA的高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRAN，從而阻斷體內(nèi)靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的方法。(13) polymerase chain reaction (PCR)：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性(9297)、低溫退火（4555復(fù)性）及適溫延伸(72、Taq酶)等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。(14) Southern blot：DNA印跡雜

7、交，指利用具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補(bǔ)的原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。由于核酸分子的高度特異性及檢測(cè)方法的靈敏性，綜合凝膠電泳和核酸內(nèi)切限制酶分析的結(jié)果，便可繪制出DNA分子的限制圖譜，此即DNA印跡雜交。Northern blot：RNA印跡雜交，首先通過電泳的方法將不同的RNA分子依據(jù)其分子量大小加以區(qū)分，然后通過與特定基因互補(bǔ)配對(duì)的探針雜交來檢測(cè)目的片段。Western blot：蛋白質(zhì)印跡。通過特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中的表達(dá)情況的信息。二簡(jiǎn)答和問答題1RN

8、A的種類和功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反義RNA、snRNA，等等。mRNA，信使RNA，功能就是把DNA上的遺傳信息精確無誤地轉(zhuǎn)錄下來，決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成遺傳信息傳遞過程。tRNA，轉(zhuǎn)運(yùn)， 根據(jù)mRNA的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸連結(jié)起來形成多肽鏈。rRNA，核糖體，一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體。反義RNA，與mRNA互補(bǔ)的RNA分子，從而抑制mRNA的翻譯，參與基因表達(dá)的調(diào)控。snRNA，小核RNA，是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA剪接體的主要成分。上述各種RNA分子均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，mRNA最后翻譯為蛋白質(zhì)，而rRNA、tRNA及snRNA等并不攜帶

9、翻譯為蛋白質(zhì)的信息，其終產(chǎn)物就是RNA。gRNA，引導(dǎo)RNA，真核生物中參與RNA編輯的具有與mRNA互補(bǔ)序列的RNA。2DNA半保留和半不連續(xù)復(fù)制答：DNA 半保留復(fù)制是：DNA 在進(jìn)行復(fù)制的時(shí)候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補(bǔ)鏈，經(jīng)過一系列酶的作用生成兩個(gè)新的DNA分子。 子代DNA分子 其中的一條鏈來自親代DNA ，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱半保留復(fù)制。半不連續(xù)復(fù)制是由于DNA雙螺旋的兩股單鏈?zhǔn)欠聪蚱叫?，一條鏈的走向?yàn)?'3',另一條鏈為3'5',DNA的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊復(fù)制方式，同時(shí)合成兩條新的互補(bǔ)鏈。但是，所有已

10、知DNA聚合酶的合成方向都是53，所以在復(fù)制是，一條鏈的合成方向和復(fù)制叉前進(jìn)方向相同，可以連續(xù)復(fù)制，稱為前導(dǎo)鏈；另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制，必須待模板鏈解開至足夠長(zhǎng)度，然后從53生成引物并復(fù)制子鏈。延長(zhǎng)過程中，形成岡崎片段，要等待下一段有足夠長(zhǎng)度的模板，再次生成引物而延長(zhǎng)，然后連接起來，這條鏈稱滯后鏈。因此就把前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。3端粒酶的工作原理答：原核生物的染色體是環(huán)狀的，其5'最末端崗崎片段的RNA引物被降解后可借助另半圈DNA鏈向前延伸來填補(bǔ)。但真核生物線性DNA在復(fù)制后，不能填補(bǔ)5'末端的空

11、缺，從而會(huì)使5'末端序列因此而縮短。真核生物通過形成端粒結(jié)構(gòu)來解決此問題，復(fù)制使端粒5'末端縮短，而端粒酶可外加重復(fù)單位到5'末端上，結(jié)果便是維持端粒一定的長(zhǎng)度。端粒酶是一種含有RNA鏈的逆轉(zhuǎn)錄酶，它以所含的RNA引物為模板來合成DNA端粒結(jié)構(gòu)。端粒酶可結(jié)合到端粒的3'末端上，RNA引物的5'末端識(shí)別DNA的3'末端堿基并相互配對(duì)，以RNA鏈為模板使DNA鏈延伸，合成一個(gè)重復(fù)單位（TTTAGGG）后 ，酶再向前移動(dòng)一個(gè)單位。合成結(jié)束后，端粒的3'單鏈末端折回作為引物，合成其互補(bǔ)鏈。4原核DNA復(fù)制過程中遺傳信息的保真機(jī)制答：DNA聚合酶I

12、II亞基具有3'到5'核酸外切酶的活性，在聚合過程中其有校對(duì)作用。（DNA聚合酶III的復(fù)雜亞基結(jié)構(gòu)（由10種亞基組成）使其具有更高的忠實(shí)性、協(xié)同性和持續(xù)性，如無校對(duì)功能，復(fù)制出錯(cuò)率僅為7×10-6，具有校對(duì)功能后降低至5×10-9。）DNA聚合酶I在DNA復(fù)制中起著，識(shí)別甲基化母鏈，切除、修復(fù)錯(cuò)誤復(fù)制的核苷對(duì)的作用。DNA聚合酶II也在復(fù)制中起修復(fù)復(fù)制錯(cuò)誤的能力。綜上所述，所以DNA的復(fù)制有著高度的保真性。5*原核和真核復(fù)制，mRNA轉(zhuǎn)錄，蛋白翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的異同答：復(fù)制：原核生物與真核生物DNA復(fù)制共同的特點(diǎn)：分為起始、延伸、終止三個(gè)過程；必須有提供

13、3羥基末端的引物；親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質(zhì) ：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等;一般都為半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點(diǎn)：真核生物為線性DNA,具有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，形成多個(gè)復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動(dòng)速度較原核生物慢。原核生物一般為環(huán)形DNA，具有單一復(fù)制起始位點(diǎn)。真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時(shí)進(jìn)行。真核生物有多個(gè)復(fù)制子大小不一且并不同步。原核生物只有一個(gè)復(fù)制子。真核生物有五種DNA

14、聚合酶，需要Mg+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶（），引物由DNA聚合酶合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶III。真核生物末端靠端粒酶（部分細(xì)胞）補(bǔ)齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補(bǔ)齊。真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物引物由DNA聚合酶I去除。轉(zhuǎn)錄：原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄共同的特點(diǎn)：都分為分為起始、延伸、終止三個(gè)過程；都有啟動(dòng)子、終止子或終止信號(hào)、調(diào)控序列；所需原料都有聚合酶、等。原核生物與真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄不同的特點(diǎn)： 真核生物轉(zhuǎn)錄起始,延伸, 終止都需要因子的幫助 原核的啟動(dòng)子為-10box和-35box，真核為TATAbox。 真核生物要進(jìn)行5加帽

15、 (轉(zhuǎn)錄早期進(jìn)行30 nt) 、 3加尾 (前體mRNA加polyA) 、切除內(nèi)含子 、 編輯和修飾。 原核生物mRNA, tRNA, rRNA 都 由同一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄而真核是三種不同的酶。 原核生物轉(zhuǎn)錄終止是依靠終止子（發(fā)夾結(jié)構(gòu)），真核生物是依賴轉(zhuǎn)錄信號(hào)（AAU、AAG）蛋白質(zhì)翻譯：原核生物與真核生物蛋白質(zhì)翻譯的共同特點(diǎn)： 都分三步進(jìn)行，即翻譯的起始、肽鏈的延伸、肽鏈的終止及釋放 遺傳密碼相同原核生物與真核生物蛋白質(zhì)翻譯不同的特點(diǎn)： 翻譯起始核糖體識(shí)別序列原核是序列且有多個(gè)，真核是先通過5Cap序列上的帽結(jié)合蛋白，找到mRNA，再通過Kozak序列找到翻譯起始AUG進(jìn)入P位。 原核是轉(zhuǎn)

16、錄與翻譯相耦聯(lián)，故翻譯也在細(xì)胞核內(nèi)，而真核翻譯在細(xì)胞核外。 原核翻譯起始tRNA為fMet-tRNAfMet ，真核為Met-tRNAMet。 真核翻譯有復(fù)雜的后加工系統(tǒng)，如糖基化、磷酸化-去磷酸化等，原核無。基因表達(dá)調(diào)控：原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控相同的特點(diǎn)：表達(dá)為多層次原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控不同的特點(diǎn)： 原核是以操縱子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的調(diào)控，真核是受單基因控制。 原核生物調(diào)控在2個(gè)水平（轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、翻譯水平的調(diào)控），真核在五個(gè)水平（DNA水平的調(diào)控、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控、翻譯水平的調(diào)控、翻譯后水平的調(diào)控）進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控。 真核生物中有選擇性剪接，原核沒有。 原核的基因

17、表達(dá)主要受環(huán)境等調(diào)控，真核是受激素等調(diào)控。6PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的異同相同點(diǎn)：原料都是四種脫氧核苷酸、模板、都需要引物、都是單鏈DNA，都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。不同點(diǎn)：PCR技術(shù)                                   

18、;  DNA生物復(fù)制環(huán)境   體外復(fù)制， 加熱，90攝氏度左右      體內(nèi)，溫和的環(huán)境酶    主要是DNA聚合酶 、                   DNA解旋酶，DNA聚合酶， 引物酶 DNA連接酶等各種酶 引物   需要人工合成的引物  

19、0;               自己合成引物成分步驟  變性-退火-延伸                    解旋-起始-延伸-結(jié)束大小 一般只復(fù)制引物及以內(nèi)的片段 整個(gè)基因組起點(diǎn) 由引物決定 原核Ori、真核ARS7Southern blot, Nort

20、hern blot, Western blot三種分子生物學(xué)技術(shù)差異答：名稱檢測(cè)對(duì)象探針檢測(cè)原理處理過程用途Southern blotDNA標(biāo)記單鏈核酸核酸復(fù)性中堿基配對(duì)專一性瓊脂糖電泳后轉(zhuǎn)膜基因檢測(cè)（拷貝數(shù)）Northern blotRNA標(biāo)記單鏈核酸核酸復(fù)性中堿基配對(duì)專一性變性瓊脂糖電泳后轉(zhuǎn)膜基因表達(dá)的檢測(cè)（表達(dá)量）Western blot蛋白抗體抗原抗體特異性結(jié)合SDS-PAGE后轉(zhuǎn)膜基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白的檢測(cè)8復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯，調(diào)控中的各種保守序列及其功能復(fù)制 Ori:原核生物復(fù)制起點(diǎn) ARS: 真核生物復(fù)制起點(diǎn)轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子：決定轉(zhuǎn)錄方向及模板鏈 、轉(zhuǎn)錄效率操縱子（原核）：將轉(zhuǎn)錄與翻譯相耦聯(lián)

21、終止子：終止轉(zhuǎn)錄翻譯SD序列：原核生物翻譯起始，SD序列的順序及位置對(duì)翻譯都有影響。Kozak序列：真核生物翻譯起始調(diào)控轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控：增強(qiáng)子：作用于啟動(dòng)子，提高轉(zhuǎn)錄活性沉默子：作用于啟動(dòng)子，降低轉(zhuǎn)錄活性9乳糖操縱子和色氨酸操縱子(包括的衰減子)的工作原理答：乳糖操縱子乳糖操縱子是個(gè)弱啟動(dòng)子，包括個(gè)結(jié)構(gòu)基因：、和，以及啟動(dòng)子、控制子和阻遏子等。乳糖操縱子負(fù)控誘導(dǎo)模式：無誘導(dǎo)物時(shí)，Lac基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體，Lac同源四體與操縱區(qū)（O區(qū)）DNA相結(jié)合，阻遏基因轉(zhuǎn)錄?；虿槐磉_(dá)。當(dāng)有誘導(dǎo)物時(shí)，誘導(dǎo)物使Lac變成不能與O區(qū)相結(jié)合的非活化形式，RNA聚合酶就可以與Lac啟動(dòng)子區(qū)相結(jié)合

22、，起始轉(zhuǎn)錄基因。mRNA被轉(zhuǎn)錄成三個(gè)蛋白質(zhì)，即貝塔-半乳糖苷酶、貝塔-半乳糖苷透過酶、貝塔-半乳糖苷乙?；D(zhuǎn)移酶。（圖解）乳糖操縱子是個(gè)弱啟動(dòng)子，在葡萄糖和乳糖都存在的情況下，大腸桿菌利用葡萄糖，是因?yàn)槠咸烟强山档蚦AMP濃度，阻礙其與CAP結(jié)合，而cAMP-CAP是激活Lac的重要組成部分，Lac啟動(dòng)子表達(dá)受阻，就沒有貝塔-半乳糖苷酶活性。不能利用乳糖。所以說lac操縱子強(qiáng)的誘導(dǎo)作用既需要乳糖又需缺乏葡萄糖）色氨酸操縱子色氨酸操縱子調(diào)控作用主要有三種方式:阻遏作用、弱化作用以及終產(chǎn)物Trp 對(duì)合成酶的反饋抑制作用。阻遏作用:trp操縱子轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是通過阻遏蛋白實(shí)現(xiàn)的。在有高濃度Trp存在

23、時(shí),阻遏蛋白- 色氨酸復(fù)合物形成一個(gè)同源二聚體,并且與色氨酸操縱子緊密結(jié)合,因此可以阻止轉(zhuǎn)錄。當(dāng)Trp 水平低時(shí),阻遏蛋白以一種非活性形式存在,不能結(jié)合DNA。在這樣的條件下, trp操縱子被RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄,同時(shí)Trp 生物合成途徑被激活。弱化作用: trp操縱子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控。在trp operon,前導(dǎo)區(qū)的衰減子有4段特殊的序列，可形成不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)（衰減子的工作機(jī)理：堿基序列(即衰減子)包括4個(gè)分別以1、2、3和4表示的片段,能以兩種不同的方式進(jìn)行堿基配對(duì), 1 - 2和3 -4配對(duì),或2 - 3配對(duì), 3 - 4配對(duì)區(qū)正好位于終止密碼子的識(shí)別區(qū)。前導(dǎo)序列有相鄰的兩個(gè)色氨酸密

24、碼子,當(dāng)培養(yǎng)基中Trp 濃度很低時(shí),負(fù)載有Trp 的tR2NATrp也就少,這樣翻譯通過兩個(gè)相鄰色氨酸密碼子的速度就會(huì)很慢,當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時(shí),核糖體滯留1區(qū),這時(shí)的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)是2 - 3配對(duì),不形成3 - 4配對(duì)的終止結(jié)構(gòu),所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進(jìn)行。反之,核糖體可順利通過兩個(gè)相鄰的 色氨酸 密碼子,在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前,核糖體就到達(dá)2區(qū),這樣使2 - 3不能配對(duì), 3 - 4 區(qū)可以配對(duì)形成終止子結(jié)構(gòu), 轉(zhuǎn)錄停止。）終產(chǎn)物Trp 對(duì)合成酶的反饋抑制作用 由于基因表達(dá)必然消耗一定的能源和前體物,相對(duì)于阻遏和弱化作用,反饋抑制作用更為經(jīng)濟(jì)和高效。三分析題1SDS-PAGE和雙向電泳的原理SDS-PAGE是

25、利用SDS(帶負(fù)電)和還原劑破壞蛋白的高級(jí)結(jié)構(gòu), 同時(shí)SDS與蛋白定量結(jié)合, 消除蛋白之間的電荷差異,使得蛋白的遷移率主要依賴分子量 (分子小跑得快) .加上不連續(xù)電泳，即 上層為濃縮膠,可將樣品壓縮到同一起跑線, 下層為分離膠; 可獲得更高的分辨率.再用考馬斯亮藍(lán)進(jìn)行染色.即可進(jìn)行蛋白分子量的測(cè)定、蛋白濃度的測(cè)定、蛋白的鑒定。雙向電泳是蛋白質(zhì)組學(xué)中對(duì)蛋白質(zhì)組進(jìn)行研究的主要分離方法，同時(shí)能分離成百上千種蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在第一向根據(jù)電荷的不同（等電聚焦），第二向根據(jù)分子量的不同進(jìn)行分離（SDS-PAGE）。分離后對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行染色，根據(jù)實(shí)際分析情況，分別進(jìn)行考馬斯亮蘭染色、銀染或熒光染色。2順式作用元件工作的原理答：順式作用元件，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件。 要與反式作用因子作用，才能促進(jìn)基因表達(dá)，而反式作用因子在DNA水平和轉(zhuǎn)錄水平上作用，且具有組織特異性。3DNA序列與蛋白功能（表型）非線形關(guān)系答：基因具有強(qiáng)大的容錯(cuò)機(jī)制 密碼子的簡(jiǎn)并性，即使DNA錯(cuò)配發(fā)生在編碼區(qū)也