精細(xì)有機(jī)合成題目

1、第二章 精細(xì)有機(jī)合成基礎(chǔ)21 肪族親核取代反應(yīng)有哪幾種類型？22 SN1和SN2反應(yīng)速度的因素有哪些？各是怎樣影響的？23 鹵代烷分別與醇鈉和酚鈉作用生成混醚的反應(yīng)，為什么通常各在無(wú)水和水溶液中進(jìn)行，且伯鹵代物的產(chǎn)率最好，而叔鹵代物的產(chǎn)率最差？24 什么叫試劑的親核性和堿性？二者有何聯(lián)系？25 為什么說(shuō)碘基是一個(gè)好的離去基團(tuán)，而其負(fù)離子又是一個(gè)強(qiáng)親核試劑？這種性質(zhì)在合成上有何應(yīng)用？26 鹵代烷和胺在水和乙醇的混合液中進(jìn)行反應(yīng)，試根據(jù)下列結(jié)果，判斷哪些屬于SN2歷程？哪些屬于SN1歷程？并簡(jiǎn)述其根據(jù)。 <1> 產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)； <2> 重排產(chǎn)物不可避免； <3&

2、gt; 增加胺的濃度，反應(yīng)速度加快； <4> 叔鹵代烷的速度大于仲鹵代烷； <5> 增加溶劑中水的含量，反應(yīng)速度明顯加快； <6> 反應(yīng)歷程只有一步； <7> 試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快。27 比較下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)的速率，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由： 28 比較下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)時(shí)的速率，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由： 29 下列每對(duì)親核取代反應(yīng)中，哪一個(gè)反應(yīng)的速度較快？為什么？210 烷和硫脲進(jìn)行親核取代后再用堿分解，可以得到硫醇： 請(qǐng)解釋在硫脲中，為何是硫原子作為親核質(zhì)點(diǎn)，而不是氮原子作為親核質(zhì)點(diǎn)？211 為什么說(shuō)在親核取代反應(yīng)中消除反應(yīng)總是不可避

3、免的？212 什么叫誘導(dǎo)效應(yīng)？其傳遞有哪些特點(diǎn)？213 最常見的共軛體系有哪些？214 什么叫共軛效應(yīng)？其強(qiáng)度和哪些因素有關(guān)？傳遞方式和誘導(dǎo)效應(yīng)有何不同？215 在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，何謂活化基？何謂鈍化基？何謂鄰對(duì)位定位基？何謂間位定位基？216 影響芳環(huán)上親電取代反應(yīng)鄰對(duì)位產(chǎn)物比例的因素有哪些？如何影響？217 寫出下列化合物環(huán)上氯化時(shí)可能生成的主要產(chǎn)物，并指出每一情況中氯化作用比苯本身的氯化，是快還是慢：218 用箭頭示出下列化合物在一硝化時(shí)主產(chǎn)物中硝基的位置：219 有沿s鍵傳遞，且位置越遠(yuǎn)影響越弱這一特性的電子效應(yīng)是_。 (1) 誘導(dǎo)效應(yīng) (2) 共軛效應(yīng) (3) 超共軛效應(yīng)220

4、 具有沿p鍵傳遞，且和位置沒(méi)有關(guān)系這一特性的電子效應(yīng)是_。 (1) 誘導(dǎo)效應(yīng) (2) 共軛效應(yīng) (3)超共軛效應(yīng)221 吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)以_表示。 (1) I (2) +I222 給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)以_表示。 (1) I (2) +I223 超共軛效應(yīng)一般為_。 (1) 給電子 (2) 吸電子224 列元素中，_的吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)最大。 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I225 列元素中，_的給電子的共軛效應(yīng)最大。 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I226 下列基團(tuán)中，_的給電子的共軛效應(yīng)最大。 (1) O- (2) -OR (3) O+R2 (4) OH227

5、下列基團(tuán)中，_的給電子的共軛效應(yīng)最大。 (1) S- (2) -SR (3) S+R2 (4) SH228 下列基團(tuán)中，_的超共軛效應(yīng)最大。 (1) CH3 (2) CH2R (3) CHR2 (4) CR3229 下列溶劑中，_是極性溶劑。 (1) 正己烷 (2)叔丁醇 (3) 苯 (4) 二甲基甲酰胺230 下列溶劑中，_是非極性溶劑。 (1) 甲醇 (2) 環(huán)己烷 (3) 二甲基甲酰胺 (4) 水231 下列溶劑中，_是非質(zhì)子性溶劑。 (1) 水 (2) 苯 (3) 苯甲醇 (4) 乙酸232 下列溶劑中，_是質(zhì)子性溶性。 (1) 乙醚 (2) 乙醇 (3) 丙酮 (4) 二甲亞砜233

6、 化過(guò)渡態(tài)的電荷密度大于起始原料時(shí)，溶劑的極性_對(duì)反應(yīng)有利。 (1) 減少 (2) 增加234 當(dāng)活化過(guò)渡態(tài)的電荷密度少于起始原料時(shí)，溶劑的極性_對(duì)反應(yīng)有利。 (1) 減少 (2) 增加235 在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)時(shí)，是_。 (1) SN1 (2) SN2236 在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)增加親核試劑的濃度時(shí)，反應(yīng)速度加快，該反應(yīng)是_。 (1) SN1 (2) SN 2237 在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)增加親核試劑的濃度時(shí)，對(duì)反應(yīng)速度無(wú)影響，該反應(yīng)是_。 (1) SN1 ， (2) SN2238 在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)加入NaN3時(shí)，反應(yīng)速度加快，該反應(yīng)是_。 (1

7、) SN1 (2) SN2239 在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)加入NaN3時(shí)，對(duì)反應(yīng)速度無(wú)影響，該反應(yīng)是_。 (1) SN1 (2) SN2240 基團(tuán)的堿性越_，就越容易離去。 (1) 強(qiáng) (2) 弱241 在親核取代反應(yīng)中，常常存在_反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。 (1) 加成反應(yīng) (2) 消除反應(yīng) (3) 縮合反應(yīng)242 當(dāng)芳環(huán)上存在_時(shí)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的速度加快。 (1) 鄰對(duì)位定位基 (2) 間位定位基 (3) 活化基 (4) 鈍化基243 當(dāng)芳環(huán)上存在_時(shí)，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)的速度加快。 (1) 給電子基 (2) 吸電子基244 在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，Cl取代基是_。 (1) 活化基 (2)

8、 鈍化基245 在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，Br取代基是_。 (1) 活化基 (2) 鈍化基246 在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，當(dāng)已有取代基的體積越大時(shí)，得到的_產(chǎn)物就越少。 (1) 鄰位 (2) 對(duì)位247 在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，當(dāng)親電試劑的體積越大時(shí)，得到的_產(chǎn)物就越少。 (1) 鄰位 (2) 對(duì)位248 排出下列各組化合物在用混酸硝化時(shí)活性遞增的順序： C6H5NMe2 (1) C6H5OC2H5 (2) C6H5NHCOCH3 (3) C6H5NO2 (4)C6H5OCOCH3 (1) C6H5COCH3 (2) C6H6 (3) C6C5Cl (4)第三章 鹵化3.1 芳環(huán)環(huán)上鹵化和側(cè)鏈鹵

9、化有何異同點(diǎn)？3.2 對(duì)苯環(huán)進(jìn)行鹵化時(shí)，為何單鹵化時(shí)總是得到一鹵和二鹵，甚至三鹵代物的混合物？為了主要得到一鹵代物應(yīng)采取什么措施？3.3 苯環(huán)的碘代與氯代和溴代相比有何特殊性？據(jù)此，應(yīng)采取什么措施？3.4 苯環(huán)上的氟代與氯代及溴代相比有何不同？常用什么方法來(lái)制備氟化物？3.5 完成下列反應(yīng)：3.6 試從 合成 其它試試劑任選。3.7 試從合成 其它試試劑任選。3.8 熟知氯化亞砜，三氯化磷，五氯化磷和氧氯化磷的特性，及其在置換不同類型羥基的用途。3.9 寫出氯化亞砜、三氯化磷和五氯化磷置換羥基的反應(yīng)式，以及它們的特點(diǎn)和使用的范圍。3.10 鹵素互換制備鹵代烷的方法主要用途是什么？對(duì)所用溶劑有何

10、要求？3.11 在用I2進(jìn)行的碘化反應(yīng)中，常加入_，以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。 (1) 還原劑 (2) 縛酸劑 (3) 氧化劑3.12 在下列鹵化劑中，_最活潑。 (1) Cl2 (2) Br2 (3) I23.13 在下列溴化劑中，_較活潑。 (1) NBS (2) Br23.14 在下列碘化劑中，_較活潑。 (1) I Cl (2) I23.15 在氟化物的制備中，常用_。 (1) 直接氟化法 (2) 鹵原子交換法 (3) 電解氟化法3.16 在下列試劑中，_不是氯化試劑。 (1) SOCl2 (2) HCl (3) Cl2 (4) PdCl23.17 在下列試劑中，_不能把羥基置換成氯。 (1)

11、 SOCl2 (2) PCl3 (3) HCl (4) Cl23.18 芳烴側(cè)鏈的鹵取代反應(yīng)是_機(jī)理。 (1) 自由基型 (2) 離子型3.19 下列基團(tuán)中，_可以通過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯。 (1) COOEt (2) NH2 (3) SO3H (4) CHO3.20 在下列基團(tuán)中，_的位不能進(jìn)行鹵取代反應(yīng)。 (1) 醛基 (2) 羥基 (3) 酯基 (4) 腈基3.21 在精細(xì)產(chǎn)品的合成中，氟化物的制備常用_。 (1) 直接氟化 (2) 鹵原子交換反應(yīng) (3) 電解氟化3.22 下列基團(tuán)中，_無(wú)法通過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)轉(zhuǎn)換為氟。 (1) Cl (2) COOCH3 (3) Br (4) NH23.23

12、 在下列反應(yīng)中，不能通過(guò)_引入鹵素。 (1) 取代反應(yīng) (2) 置換反應(yīng) (3) 加成反應(yīng) (4) 縮合反應(yīng)3.24 3.25 3.26 3.27 3.28 3.29 3.30 3.31 3.32 請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。3.33 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物，并解釋其原因：3.34 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 用什么作催化劑？ (3) 請(qǐng)寫出該反應(yīng)的機(jī)理。 (4) 如果在氫氧化鈉存在下反應(yīng)，會(huì)得到什么產(chǎn)物？3.35 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 該反應(yīng)應(yīng)在什么條件下進(jìn)行？ (3) 主要的副產(chǎn)物是什么？ (4) 如果在鑄鐵反應(yīng)器中進(jìn)行，會(huì)出現(xiàn)什么情況？3.36 (1) 這是什么

13、反應(yīng)？ (2) 極性溶劑使反應(yīng)變快還是變慢，為什么？ (3) 如果反應(yīng)在甲醇中進(jìn)行，會(huì)生成什么副產(chǎn)物？ (4) 要增加主產(chǎn)物的收率，可加入什么試劑？3.37 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 應(yīng)采用什么催化劑？ (3) 主要的副產(chǎn)物是什么？ (4) 如果該反應(yīng)在光照下進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)物？第四章 磺化和硫酸化反應(yīng)4.1 目前工業(yè)上常用的磺化劑有哪些？4.2 影響磺化反應(yīng)的主要因素有哪些？4.3 有哪幾種主要磺化法？各有何特點(diǎn)？4.4 磺化的副反應(yīng)有哪些？如何減少？4.5 舉例說(shuō)明分離磺化產(chǎn)物的幾各方法。4.6 何謂p值？當(dāng)芳環(huán)上有活化取代基時(shí)，磺化的p值可小些，為什么？4.7 排出下列各組化合物

14、用濃H2SO4磺化時(shí)活性遞增的順序：4.8 下列化合物中，_不是磺化試劑。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) SOCl2 (4) ClSO3H4.9 在磺化試劑中，_最活潑。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) ClSO3H4.10 在磺化反應(yīng)中，用_作為磺化劑可直接得到芳磺酰氯。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) ClSO3H4.11 在芳烴的親電取代反應(yīng)中，_是可逆反應(yīng)。 (1) ?；磻?yīng) (2) 磺化反應(yīng) (3) 氯化反應(yīng) (4) 硝化反應(yīng)4.12 在芳烴的親電取代反應(yīng)中，溫度的變化對(duì)_的產(chǎn)物的分布影響較大。 (1) ?；磻?yīng) (2) 磺化反應(yīng) (3) 氯化反

15、應(yīng) (4) 硝化反應(yīng)4.13 在芳烴的取代基中，_可用稀酸進(jìn)行水解除去。 (1) 氯 (2) 硝基 (3) 磺基 (4) 烷基4.14 _和甲苯反應(yīng)可得到對(duì)甲苯磺酰氯。 (1) H2SO4 (2) SO3 (3) ClSO3H (4) H2SO4·SO34.15 在用SO3所進(jìn)行的磺化反應(yīng)中，_應(yīng)用范圍較廣。 (1) 氣體SO3法 (2) 液體SO3法 (3) SO3+溶劑法 (4) SO3絡(luò)合物法4.16 在用濃硫酸所進(jìn)行的磺化反應(yīng)中，加入_可抑制砜的生成。 (1) NaCl (2) Na2SO4 (3) Na2SO3 (4) NaBr4.17 通過(guò)親核置換引入磺基的方法是_。 (

16、1) 發(fā)煙硫酸磺化法 (2) 氯磺酸磺化法 (3) 烘焙磺化法 (4) 亞硫酸鹽磺化法4.18 4.19 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 除硫酸外，還可采用什么試劑？ (3) 在什么條件下產(chǎn)物中的磺基可以脫去？ (4) 列出二種主要的副反應(yīng)。（5）如果要得到磺酰氯，應(yīng)用什么試劑？ 第五章 硝化反應(yīng)5.1 了解均相及非均相硝化的動(dòng)力學(xué)。5.2 談?wù)劮蔷嘞趸瘎?dòng)力學(xué)對(duì)生產(chǎn)的指導(dǎo)意義。5.3 影響硝化反應(yīng)的主要因素和硝化常見的副反應(yīng)各有哪些？5.4 為什么混酸硝化法用得最普遍？配制混酸須考慮哪些問(wèn)題？5.5 何謂混酸的硫酸脫水值？其大小說(shuō)明什么？5.6 為什么亞硝化反應(yīng)遠(yuǎn)不如硝化反應(yīng)應(yīng)用廣泛？其適用

17、于何種中間體的制備？5.7 和硝化反應(yīng)相比，磺化反應(yīng)有何特點(diǎn)？5.8 試排出下列各組化合物用混酸硝化時(shí)的活性遞增順序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由： 5.9 在芳烴的硝化中，_是用得最多的硝化方法。 (1) 稀硝酸硝化法 (2) 混酸硝化法 (3) 硝鎓鹽硝化法 (4)濃硝酸硝化法5.10 在芳烴的硝化反應(yīng)中，混酸和被硝化物的重量比，叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) “廢酸”濃度 (3) 相比 (4) 硝酸比5.11 在芳烴的硝化反應(yīng)中，硝酸和被硝化物的摩爾比，叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) “廢酸”濃度 (3) 相比 (4) 硝酸比5.12 混酸硝化終了時(shí)，廢酸中硫酸和水的計(jì)算重量之比，叫_。 (1

18、) 硫酸脫水值 (2) 廢酸計(jì)算濃度 (3) “廢酸”濃度5.13 硝化終了時(shí)，廢酸中硫酸的計(jì)算濃度叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) 廢酸計(jì)算濃度 (3) “廢酸”濃度5.14 在以甲苯為原料時(shí)進(jìn)行磺化和硝化時(shí)，為什么溫度對(duì)磺化的產(chǎn)物分布有很大影響，而對(duì)硝化的產(chǎn)物分布幾乎無(wú)影響？5.15 在對(duì)取代芳烴進(jìn)行磺化和硝化反應(yīng)時(shí)，磺化中得到的對(duì)位產(chǎn)物比硝化中多，為什么？5.16 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 其動(dòng)力學(xué)存在哪三種模型？ (3) 最常見的副反應(yīng)是什么？ (4) 在反應(yīng)中應(yīng)注意什么？（5）還可以用什么試劑？5.17 請(qǐng)從給定的原料（箭頭前）制備給定的產(chǎn)物（箭頭后），要求選擇合適的路線，使

19、異構(gòu)體等副產(chǎn)物最少：第六章 還原6.1 在鐵粉作還原劑時(shí)，常用的供質(zhì)子劑是什么？通常加入少量鹽酸起什么作用？影響鐵粉還原的因素有哪些？6.2 在堿性介質(zhì)中用鋅粉還原硝基物為何要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件？6.3 在堿性介質(zhì)和酸性介質(zhì)中，用鋅粉還原硝基有何不同？分別寫出得到的產(chǎn)物，并解釋之。6.4 常用的含硫負(fù)離子還原劑有哪些？它們主要用于還原什么基團(tuán)？6.5 一個(gè)化合物全部或部分地得到電子，稱該化合物發(fā)生了_ 。 (1) 磺化反應(yīng) (2) 加成反應(yīng) (3) 還原反應(yīng) (4) 氧化反應(yīng)6.6 在下列還原劑中，_的還原能力最強(qiáng)。 (1)LiAlH4 (2) LiBH4 (3) KBH4 (4) NaBH46

20、.7 用NaBH4進(jìn)行還原的機(jī)理是_。 (1) 負(fù)氫轉(zhuǎn)移還原 (2) 電子傳遞還原 (3) 催化加氫還原6.8 6.9 6.10 6.11 6.12 6.13 6.14 在用金屬，如鐵、鋅對(duì)硝基進(jìn)行還原時(shí)，為什么溶液的pH值非常重要？其對(duì)產(chǎn)物分布有什么影響？6.15 在用NaBH4和LiAlH4所進(jìn)行的還原反應(yīng)中，通過(guò)什么方法可以降低或提高它們的還原能力？6.16 請(qǐng)從給定的原料（箭頭前）制備給定的產(chǎn)物（箭頭后），要求選擇合適的路線，使異構(gòu)體等副產(chǎn)物最少：6.17 催化氫化有何優(yōu)點(diǎn)和不足？6.18 什么是催化劑的活性和選擇性？二者的關(guān)系如何？催化劑的活性與哪些因素有關(guān)？6.19 氫化反應(yīng)的速度

21、和哪些因素有關(guān)？6.20 常用的加氫反應(yīng)的催化劑有哪些？它們的制備方法有哪幾種？6.21 骨架鎳可用于哪些化合物的還原？其使用要注意什么？6.22 催化氫化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 三氧化鉻的吡啶絡(luò)合物 (4) 乙酸鈷6.23 下列化合物中，_不是催化氫化的催化劑。 (1) Pd/C (2) CrO3 (3) Ni (4) CuO·Cr2O36.24 下列基團(tuán)中，_最易加氫。 (1) 醛基 (2) 酮基 (3) 腈基 (4) 羧基6.25 下列化合物中，_是易加氫。 (1) 芳烴 (2) 炔烴 (3) 烯烴6.26 羧酸和氨氣及氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為胺的反應(yīng)

22、叫_。 (1) 氧化反應(yīng) (2) 縮合反應(yīng) (3) 氫化氨解 (4) 取代反應(yīng)6.27 談?wù)勗诩託浞磻?yīng)中，貴金屬催化劑和金屬氧化物催化劑的區(qū)別，試舉例說(shuō)明。6.28 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 列出二種可用的催化劑。 (3) 使用這些催化劑應(yīng)注意什么？ (4) 如果用苯乙炔代替苯乙烯作原料，反應(yīng)變易還是變難？6.29 (1) 是什么反應(yīng)？ (2) 該反應(yīng)所用的催化劑是什么？ (3) 列出二種副反應(yīng)。 (4) 如何減少這些副反應(yīng)？第七章 氧化7.1 什么合成上多在中性堿性介質(zhì)中用高錳酸鉀作氧化劑？寫出此種情況下的基本反應(yīng)式？7.2 試比較高錳酸鉀和重鉻酸鈉氧化法？7.3 硝酸作氧化劑有優(yōu)缺點(diǎn)

23、？結(jié)合實(shí)例了解其主要應(yīng)用？7.4 為何說(shuō)液相催化氧化反應(yīng)是自動(dòng)氧化反應(yīng)？7.5 液相催化氧化有何優(yōu)點(diǎn)和不足之處？7.6 7.7 什么叫有機(jī)過(guò)氧酸？常用的過(guò)酸有哪些？在制備中有何應(yīng)用？7.8 在用化學(xué)試劑氧化時(shí)，在醛的制備中應(yīng)注意什么問(wèn)題？如何控制條件得到高收率的醛？7.9 液相催化氧化中常用的催化劑是什么？和氣相催化氧化中常用的催化劑有何不同？7.10 氨氧化反應(yīng)主要用于制備什么化合物？7.11 化學(xué)試劑氧化法有何優(yōu)點(diǎn)？常用的氧化劑有哪些？7.12 完成下列反應(yīng)：7.13 一個(gè)化合物全部或部分地失去電子，稱該化合物發(fā)生了_ 。 (1) 還原反應(yīng) (2) 縮合反應(yīng) (3) 氧化反應(yīng) (4) 氨解

24、反應(yīng)7.14 液相空氣催化氧化的反應(yīng)歷程是一個(gè)_。 (1) 離子型機(jī)理 (2) 自由基機(jī)理7.15 液相空氣催化氧化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 過(guò)渡金屬的氧化物,如釩的氧化物 (4) 乙酸鈷7.16 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的催化劑。 (1) 氧化錳 (2) 環(huán)烷酸鈷 (3) 銅鉻催化劑 (4) 鈀/炭7.17 下列化合物中，_可加速液相空氣催化氧化的速度。 (1) 苯甲酸 (2) 偶氮二異丁腈 (3) 丙酮 (4) 二甲基甲酰胺 （2）7.18 氣相空氣催化氧化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 過(guò)渡金屬的氧化物,如釩的氧

25、化物 (4) 乙酸鈷7.19 芳環(huán)上的甲基經(jīng)_，可轉(zhuǎn)化為腈基，而制得芳腈化合物。 (1) 親核取代反應(yīng) (2) 縮合反應(yīng) (3) 氨氧化反應(yīng) (4) 還原反應(yīng)7.20 高錳酸鉀是常用的_。 (1) 還原劑 (2) 親核試劑 (3) 氧化劑 (4) 催化劑7.21 把伯醇氧化為醛時(shí)，最好選用_作為氧化劑。 (1) 高錳酸鉀 (2) 三氧化鉻的吡啶絡(luò)合物 (3) 硝酸 (4) 有機(jī)過(guò)氧化物7.22 對(duì)烯烴進(jìn)行環(huán)氧化時(shí)，可選用_作為環(huán)氧化試劑。 (1) 高錳酸鉀 (2) 三氧化鉻的吡啶絡(luò)合物 (3) 硝酸 (4) 有機(jī)過(guò)氧酸7.23 _可將芐位上的甲基氧化為羧基。 (1) O3 (2) MnO2 (

26、3) KMnO4 (4) PhCOOOH7.24 下面帶下劃線的甲基中，_可用氨氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)殡婊?7.25 下面帶下劃線的甲基中，_可用氨氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)殡婊?7.26 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的促進(jìn)劑。 (1) 乙酸 (2) 苯甲酮 (3) 苯甲酸 (4) 三聚乙醛7.27 _可將烯鍵環(huán)氧化。 (1) O3 (2) MnO2 (3) CrO3 (4) PhCOOOH7.28 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的促進(jìn)劑。 (1) PCl3 (2) NaCl (3) POCl3 (4) NaBr7.29 _可將醇氧化為酸。 (1) O3 (2) CrO3 (3) SeO2

27、(4)PhCOOOH7.30 7.31 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 可采用什么催化劑？ (3) 請(qǐng)列出二個(gè)常見的副產(chǎn)物。 (4) 如何減少副產(chǎn)物的生成？第八章 重氮化和重氮鹽的反應(yīng)8.1 請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。8.2 試分析重氮鹽水解制酚的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？第九章 氨基化9.1 催化氨解和非催化氨解適用于什么化合物？9.2 在氨解中，為何氨比均比較大？9.3 為何環(huán)上有吸電子基存在時(shí)，氨解的活潑性增加？9.4 在環(huán)氧乙烷和氨的反應(yīng)中，為什么易得到乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺的混合物？怎樣才能得到高收率的乙醇胺？9.5 熟知霍夫曼重排及其機(jī)理。9.6 何為氫化氨解，舉例說(shuō)明。9

28、.7 異氰酸酯氨解可得到_。 (1) 脂肪胺 (2) 酰胺 (3) 脲9.8 非催化氨解適用于芳環(huán)上帶有_的芳鹵化物。 (1) 給電子基 (2) 無(wú)其它取代基 (3) 吸電子基9.9 芳鹵化物的催化氨解中所用的催化劑是_。 (1) PdCl2 (2) Cu+ (3) H2SO4 (4) AlCl39.10 9.11 9.12 9.13 9.14 9.15 用醛作為原料進(jìn)行氫氨解時(shí)，為何難以得到高收率的伯胺？9.16 在芳香鹵化物的氨解中，理論氨比為2，但實(shí)際上氨比都比較大，為什么？9.17 請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。 第十章 烴化10.1 用鹵烷對(duì)胺類進(jìn)行烷基化時(shí)，為何通常要

29、加堿？10.2 試從親核取代的原理來(lái)解釋為何芳磺酸酯是一種強(qiáng)的烷基化劑？10.3 完成下列反應(yīng)： 10.4 下列二個(gè)反應(yīng)有何不同，為什么？ 10.5 鹵代物分別與醇鈉和酚鈉作用生成混醚的反應(yīng)，為什么通常各在無(wú)水和水溶液中進(jìn)行，且伯鹵代物的產(chǎn)率最好而叔鹵代物的產(chǎn)率最差？10.6 環(huán)氧乙烷及其取代物為什么容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)？后者在酸和堿催化下開環(huán)所生成的主要產(chǎn)物有什么不同？為什么？請(qǐng)用環(huán)氧丙烷來(lái)說(shuō)明。10.7 在下列試劑中，_不是芳烴烷基化反應(yīng)的催化劑。 (1) AlCl3 (2) H2SO4 (3) Pd/C (4)ZnCl210.8 在中性條件中，用硫酸二甲酯作為烷化劑，_最易烷基化。 (1)

30、芳香胺 (2) 脂肪胺 (3) 酚羥基 (4) 醇羥基10.9 在氫氧化鈉水溶液中，用氯代烷作為烷化劑，_最易烷基化。 (1) 芳香胺 (2) 脂肪胺 (3) 酚羥基 (4) 醇羥基10.10 在下列化合物中，_的親核性大。 (1) 芳香族胺 (2) 脂肪族胺10.11 在下列烷化劑中，_最活潑。 (1) 氯代烷烷化劑 (2) 醇類烷化劑 (3) 芳磺酸酯烷化劑10.12 _不能作為芳烴C-烷化的烷化劑。 (1) 鹵烷 (2) 酮 (3) 烯烴 (4) 酯10.13 10.14 氯丙烷和正丁醇在堿性溶液中反應(yīng)，寫出所生成的主產(chǎn)物和副產(chǎn)物，并解釋之。10.15 寫出環(huán)氧丙烷和正辛醇分別在H2SO

31、4溶液和NaOH溶液中反應(yīng)所生成的主要產(chǎn)物，并解釋其原因。10.16 談?wù)勗谟名u烷對(duì)羥基氧原子的烷基化反應(yīng)中，溶劑的性質(zhì)對(duì)反應(yīng)的影響。10.17 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物，并解釋其原因：10.18 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 碳酸鈉起什么作用？ (3) 請(qǐng)列出主要的副產(chǎn)物。 (4) 如何減少副產(chǎn)物？（3） 除了碳酸鈉外，還可用哪些試劑？10.19 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 反應(yīng)物和試劑的配比應(yīng)是多少？ (3) 該反應(yīng)應(yīng)在什么條件下進(jìn)行？ (4) 如果要得到 應(yīng)采取什么措施？10.20 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 氫氧化鈉的作用是什么？ (3) 是質(zhì)子溶劑有利還是非質(zhì)子溶劑有利？ (4)

32、 列出可能存在的一個(gè)副反應(yīng)。10.21 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 反應(yīng)物和試劑的配比應(yīng)是多少？ (3) 該反應(yīng)應(yīng)在酸性條件還是堿性條件中進(jìn)行？ (4) 如果要得到 ，應(yīng)采取什么條件？10.22 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 氫氧化鈉起什么作用？ (3) 請(qǐng)寫出反應(yīng)的機(jī)理。 (4) 如果該反應(yīng)在硫酸中進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)物？10.23 何謂傅-克反應(yīng)？常用的催化劑有哪些？哪一種用得最多？10.24 傅-克烷化反應(yīng)有何特點(diǎn)？此特點(diǎn)在合成上有何指導(dǎo)意義？10.25 在芳烴的單烷基化中，得到的多烷基芳烴副產(chǎn)物該怎樣處理？其依據(jù)是什么？10.26 10.27 10.28 10.29 10.30 (

33、1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 該反應(yīng)所用的催化劑有哪些？ (3) 如果在<240下進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)物？ (4) 如果要得到 ，應(yīng)采取什么措施？10.31 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 該反應(yīng)所用的催化劑有哪些？ (3) 如果在高溫中長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)物？ (4) 如果要得到 ，要采取什么措施？第十一章 ?；?1.1 在N-酰化反應(yīng)中，為何用羧酸作酰化劑時(shí)，反應(yīng)常在酸性條件下進(jìn)行，而用酰氯作酰化劑時(shí)，卻常在堿性條件下進(jìn)行？11.2 完成下列反應(yīng)：11.3 在下列酰化劑中，_最活潑。 (1) 酰類酰化劑 (2) 酰氯?；瘎?(3) 酸酐?；瘎?1.4 在下列?；瘎┲?，_較活潑。 (

34、1) 脂肪羧酸?；瘎?(2)芳香羧酸?；瘎?1.5 脂肪胺在用酰氯進(jìn)行?；瘯r(shí)，往往要加入堿,是因?yàn)開。 (1) 脂肪胺的親核性弱 (2) 酰氯的酰化活性弱 (3) 反應(yīng)中有氯化氫氣體放出11.6 光氣和脂肪胺反應(yīng)，可得到除了_外的產(chǎn)物。 (1) 氨基甲酸酯 (2) 異氰酸酯 (3) 脲 (4) 酰胺11.7 下列反應(yīng)中，_不是可逆反應(yīng)。 (1) 芳烴的C-烷化 (2) 芳烴的C-?；?(3) 芳烴的磺化 (4) 酚的羧化11.8 11.9 (1) 這是什么反應(yīng)？ (2) 氫氧化鈉起什么作用？ (3) 氫氧化鈉是一次性加入，還是逐步加入？ (4) 為什么？11.10 傅-克?；磻?yīng)的?；瘎┯心男?/p>

35、？常用者為何？11.11 試比較傅-克?；屯榛磻?yīng)？11.12 在用酰氯對(duì)芳環(huán)進(jìn)行?；瘯r(shí)，所用的AlCl3的量應(yīng)是_。 (1) 催化量 (2) 1倍多 (3) 2倍多 (4) 3倍多11.13 在用酸酐對(duì)芳環(huán)進(jìn)行?；瘯r(shí)，所用的AlCl3的量應(yīng)是_。 (1) 催化量 (2) 1倍多 (3) 2倍多 (4) 3倍多11.14 完成下列反應(yīng)：11.15 在用羧酸酐對(duì)芳烴進(jìn)行Friedel-Crafts酰化反應(yīng)時(shí)，催化劑AlCl3的用量為什么要比芳烴多2倍多？11.16 在直接酯化法中，醇或酚及羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酯化有何影響？11.17 在直接酯化中，如何提高酯的收率？11.18 在用羧酸酐法進(jìn)行酯化時(shí)，為何酸性催化劑的活性一般比堿性催化劑為強(qiáng)？11.19 用酰氯法酯化有何優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？11.20 為何脂肪族酰氯的活性通常比芳香族酰氯高？11.21 為何在芳香族酰氯的間位或?qū)ξ挥形娮尤〈鶗r(shí)，反應(yīng)的活性增加？而有給電子取代基時(shí)，反應(yīng)的活性減弱？11.22 何謂酯交換？為何甲酯常用作酯醇解的底物？11.23 在酯互換法中，常用的是哪一種方法？