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1、.年 級高三學 科化學版 本蘇教版內(nèi)容標題高三第一輪復習:炔、苯及其同系物的性質(zhì)【本講教育信息】一. 教學內(nèi)容:炔、苯及其同系物的性質(zhì)二、教學目的理解乙炔的組成與構造,掌握乙炔的性質(zhì)及用處;理解炔烴的構造與性質(zhì);理解苯的組成和構造特征,掌握苯及其同系物的化學性質(zhì)。三、教學重點、難點炔烴的性質(zhì),苯及其同系物的構造與性質(zhì)四、教學過程:一乙炔、炔烴:乙炔是一種無色無味的氣體,密度比空氣小,不溶于水。乙炔分子中C原子以sp雜化方式與其他原子形成共價鍵,因此,乙炔的構造式為:HCCH,分子中每個原子都處于同一條直線上,鍵角為180。但乙炔分子中CC小于三倍的CC單鍵的鍵能之和,也小于單鍵和雙鍵的鍵能之和
2、,因此乙炔的性質(zhì)也比較活潑,能與X2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反響,也能被酸性KMnO4溶液等強氧化劑所氧化。乙炔的化學性質(zhì):與X2、HX和H2O等物質(zhì)的加成反響燃燒與酸性KMnO4溶液作用使其褪色在一定條件下,乙炔還能發(fā)生聚合反響:如三聚可得到苯,或發(fā)生加聚反響,生成高分子化合物聚乙炔等乙炔的實驗室制法:說明:1、炔烴的構造與乙炔的構造相似,分子中都存在CC,CC含一個鍵和2個鍵,與CC直接相連的原子處于同一條直線上,其不飽和度為2;2、CC與H2加成時,完全加成的物質(zhì)的量之比為1:1,而CC與H2加成時,完全加成時的物質(zhì)的量之比為1:2;3、二烯烴含兩個CC與炔烴的通式一樣,兩者互為同分異構體。
3、二烯烴與X2、H2加成時,有多種可能,可以加成一個CC,也可以加成兩個CC;假設是共軛二烯,那么還可以發(fā)生1,4加成等;4、實驗室制取乙炔時,為得到平緩的乙炔氣流,用塊狀電石代替粉末狀電石,用飽和食鹽水代替水,并用分液漏斗向錐形瓶或燒瓶內(nèi)逐滴參加;生成的乙炔中由于含有H2S、PH3等氣體而帶有特殊難聞的氣味,可通過CuSO4溶液除去。例1描繪分子構造的以下表達中,正確的選項是:A、6個碳原子有可能都在一條直線上B、6個碳原子不可能都在一條直線上C、6個碳原子有可能都在同一平面上D、6個碳原子不可能都在同一平面上解析:CC屬于平面型構造,與CC所直接相連的原子處于同一平面上,CC屬于直線型構造,
4、與之直接相連的原子處于同一條直線上。同時,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此CH3、CF3上各有一個H或F原子與雙鍵處于同一平面,因此該構造中肯定共面的原子有8個,其中有6個是碳原子,可能共面的原子有10個;而共線的原子只有4個。故此題的答案為:BC答案:BC例21mol某烴最多能與2mol氯化氫發(fā)生加成反響,生成氯代烴。1mol該氯代烴能和6mol氯氣發(fā)生取代反響,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。求該烴的分子式及可能的構造簡式。解析:設該有機物的化學式為CxHy,那么有:CxHy2HClCxHy2Cl2;CxHy2Cl26Cl2CxCl86HCl,由此可得:2x28,2y6,解得:x3,y4,那么該烴的
5、化學式為:C3H4,構造簡式為:CH3CCH答案:C3H4、CH3CCH二苯及其同系物:1、苯的構造:分子式:C6H6,最簡式CH,構造簡式:凱庫勒式構造特點:苯分子為平面構造,碳碳鍵的鍵長、鍵角均相等,鍵角120,鍵長介于單、雙鍵之間,苯分子中的鍵是一種獨特的鍵,由一個大鍵和6個鍵組成。2、苯的性質(zhì)物理性質(zhì):苯是一種無色、有特殊香味、易揮發(fā)的液體,熔點5.5、沸點80.5,當溫度較低時凝結成無色晶體。比水輕,難溶于水,是常用的有機溶劑,苯是重要的有機化工原料。苯的化學性質(zhì):苯分子的特殊構造決定了苯分子穩(wěn)定性,常溫下苯不與溴水發(fā)生加成反響,也不能被酸性KMnO4溶液所氧化,在一定條件下,苯能與
6、Cl2、溴單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生反響。取代反響與鹵素單質(zhì)、濃硝酸的取代:燃燒反響:加成反響與H2加成3、苯的同系物:苯分子中的H原子被烷基取代后的生成物,其分子通式為:CnH2n6n6,而芳香烴是指分子中有苯環(huán)的烴,它可以含有1個或多個苯環(huán),苯的同系物屬于芳香烴。芳香族化合物是指分子里含有一個或多個苯環(huán)的化合物,它包括芳香烴和它們的衍生物。苯的同系物的物理性質(zhì):苯的同系物一般為無色液體,具有特殊氣味,有毒,難溶于水,密度比相對分子質(zhì)量相近的烷烴及烯烴的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有機溶劑.苯的同系物的化學性質(zhì)苯的同系物中含苯環(huán)和烷基,二者共同影響,使苯的同系物的性質(zhì)不是苯和烷烴的性質(zhì)的簡單
7、相加。苯的同系物的化學性質(zhì)與苯相似。取代比苯更容易,側(cè)鏈對苯環(huán)的影響甲苯與液溴的取代:a、苯環(huán)上的取代b、側(cè)鏈上的取代氧化反響:燃燒生成CO2和H2O,能被酸性褪色加成反響:與H2加成,生成環(huán)己烷等物質(zhì)說明:1、苯及其同系物能將溴水中的溴萃取,但不能發(fā)生加成反響,萃取了溴的苯或苯的同系物在上層,呈橙色,水在下層。2、書寫苯的同系物的同分異構體時,苯環(huán)不變,變?nèi)〈奈恢?,變?nèi)〈兼湹拈L短。如C9H12對應的苯的同系物有以下八種同分異構體。3、發(fā)生加成反響,苯及其同系物比烯烴、炔烴困難;4、苯及其同系物發(fā)生取代反響時,條件不同,產(chǎn)物不一樣。當在鐵或Fe3+作催化劑時,苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取
8、代反響,生成鹵代苯;而在光照的條件下,那么是苯環(huán)側(cè)鏈上的H被X原子所取代;5、兩個重要實驗:1苯和液溴的取代反響:裝置見以下圖:試劑參加順序:先加苯,再加溴,最后加鐵粉。長導管b段的作用:導氣和冷凝。導氣管c段出口不插入液面下的原因是:防止溶液倒吸,因HBr極易溶于水。現(xiàn)象:導管出口有白霧HBr遇水形成;錐形瓶d中加AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成。燒瓶的橡膠塞用錫箔包住的原因:防溴蒸氣腐蝕膠塞。把反響后圓底燒瓶中混合液別分開的方法:把混合液倒入盛水的燒杯,底部有褐色不溶于水的液體這是溶有溴單質(zhì)的溴苯,再向其中參加NaOH溶液洗滌除Br2后用分液漏斗分液即可,純潔的溴苯是無色不溶于水的液體。苯的
9、用量不可太多,因苯、溴苯、溴互相溶解,當反響混合物倒入水中時不會在燒杯底部看到褐色液體。2苯的硝化反響:試劑參加順序是先加濃HNO3再加濃H2SO4,冷卻后再參加苯,因為假設先把濃HNO3加到濃H2SO4中易發(fā)生液體飛濺;兩種酸混合時放出大量的熱,易使HNO3分解,使苯揮發(fā)并會出現(xiàn)其他副反響。用水浴加熱,溫度計水銀球應插入水浴中。水浴加熱的好處:a受熱均勻,b溫度易控制。測水浴溫度,應把水銀球放入水浴中。要與實驗室制乙烯時溫度計的位置區(qū)別開來。硝基苯是無色、有毒、有苦杏仁味的油狀液體,密度比水大。生成的硝基苯有黃色,原因是溶解了NO2??赏ㄟ^加NaOH溶液的方法除去,然后分液。例1能說明苯分子
10、平面正六邊形構造中碳碳鍵不是單雙鍵相交替的事實是:A、苯的一元取代物沒有同分異構體B、苯的間位二元取代物只有一種C、苯的鄰位二元取代物只有一種D、苯的對位二元取代物只有一種解析:假如苯分子是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀構造,那么苯分子的構造應為,那么苯的鄰位二元取代物存在兩種構造,即但是實際上苯的鄰位二元取代物不存在同分異構體,說明苯分子中的碳碳鍵都是完全等同的。答案:C例2在瀝青蒸汽里含有多種稠環(huán)芳香烴,其中一些可視為同系物,如A,B,C所示。它們都含有偶數(shù)個苯環(huán)構造。1該系列化合物中,相鄰兩化合物間遞增的值中的n和m的數(shù)值分別是:n ,m ,其等差數(shù)列的公差為 。2該系列化合物的通式為 。3該系
11、列化合物中第25個分子式是 。4該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值最接近于 5該系列化合物中所含碳元素的最大質(zhì)量分數(shù)是 。解析:1根據(jù)上述三種化合物的構造簡式,可知其分子式分別為C10H8、C16H10、C22H12,從而可知這個等差數(shù)列的公差為C6H2,其中n=6,m=2。2求通式要在分析前后兩個分子式之差的根底上進展,令n=1時分子式為C10H8,因等差數(shù)列的公差為C6H2,那么通式為C6n+4H2n+6n=1,2,3或者根據(jù)其分子式分別為C10H8、C10+6H8+2、C10+6+6H8+2+2可知,每增加兩個苯環(huán),分子中就增加6個碳原子故碳原子是6n倍增加,增加2個氫原子故氫
12、原子是2n倍增加,那么通式為C6n+4H2n+6。3當n=25時,那么分子式為。4該系列化合物分子中所含C、H原子數(shù)的最大比值可通過該化合物的通式求極限求得:5該系列化合物中碳的最大質(zhì)量分數(shù)為當時,的極大值為答案:1n6,m2;2C6n+4H2n+6n=1,2,3;345例3二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構體,可以用復原法制得三種二甲苯,它們的熔點分別如下:六種溴二甲苯的熔點/234206213204214205對應復原二甲苯的熔點/135427542754由此可推斷熔點為234的分子的構造簡式為 ,熔點為54的分子的構造簡式為 。解析:對于數(shù)據(jù)題首先應該分析數(shù)據(jù),找出規(guī)律。此題中第一行給
13、出六種物質(zhì)的熔點,而復原后只有3個熔點數(shù)據(jù),其中熔點為206、204、205的三種溴二甲苯復原后得到同一種二甲苯,其熔點為54;熔點為213和214的兩種二甲苯復原后也得到同一種熔點為27的二甲苯,由此說明,有一種二甲苯的苯環(huán)上的一溴代物有三種,有一種二甲苯的一溴代物有兩種,當然剩下的一種二甲苯的一溴代物只有一種。這樣就把問題轉(zhuǎn)化成了判斷二甲苯的一溴化物的同分異構體數(shù)目。二甲苯有三種:鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,它們對應的一溴二甲苯的構造簡式如下:所以,有三種一溴二甲苯的是間二甲苯,只有一種一溴二甲苯的是對二甲苯。答案:例4實驗室用如下圖裝置進展苯與溴反響的實驗,請答復以下問題。1假設裝置中缺洗氣瓶,那么燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無法說明苯與溴的反響是取代反響,理由是: 2反響后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化鐵和溴化氫。可通過以下操作除去:水洗;堿洗;水洗;枯燥;。其中,操作堿洗的目的是 完成操作枯燥后,接下來的操作是 填操作名稱3假如省略2中的操作,一開場就進展堿洗,會對后面的操作造成什么影響?簡要說明理由 解析:假設裝置中缺洗氣瓶,那么揮發(fā)出的溴蒸氣進入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀,無法確定溴與苯反響有HBr生成。粗溴苯中含溴、FeBr3、HB
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