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文檔簡介
1、 臺(tái)州市2015學(xué)年第一學(xué)期高三期末質(zhì)量評(píng)估試題可能用到的原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32一、單項(xiàng)選擇題(1-10題,每題2分,11-18題每題3分,共44分)1.下列說法不正確的是:( )A.高純硅廣泛應(yīng)用于太陽能電池、計(jì)算機(jī)芯片,是一種重要的半導(dǎo)體材料B.工業(yè)上利用“超臨界CO2”萃取丹參酮,說明丹參酮易溶于“超臨界CO2”C.大力實(shí)施礦物燃料的脫硫、脫硝技術(shù)可減少SO2、NOx的排放,有利于保護(hù)環(huán)境D.合成纖維、人造纖維和光導(dǎo)纖維都可由纖維素在一定條件下制得2.2015年我國女科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國家的
2、數(shù)百萬人的生命而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素結(jié)構(gòu)式如圖所示(有機(jī)物的性質(zhì)主要由官能團(tuán)決定:丁烯酸CH2=CHCH2COOH可表示為),下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是:( )A.含有C、H、O三種元素B.易溶于水,難溶于乙醚(乙醚是一種有機(jī)溶劑)C.一定條件下能與氯氣發(fā)生取得反應(yīng)D.在熱的NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)3.下列有關(guān)碳元素及其化合物的表示正確的是:( )A.碳的同素異形體:12C、13C、14CB.CO2的電子式:C.乙烯的球棍模型:D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOCH34.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是:( )A.1.5mol單質(zhì)Fe粉在足量氧氣中完全燃燒,失去4NA個(gè)電
3、子B.在25g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60的乙酸水溶液中,含有氫原子數(shù)為NAC.7.8gNa2S和Na2O2固體混合物中,含有的陰離子數(shù)為0.15NAD.在5× 107Pa、500和鐵觸媒作用下,1molN2和3molH2可生成氮?dú)夥肿訑?shù)為2NA5.右下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,X的氫化物與其最高價(jià)氧化物的水化物能直接反應(yīng)生成鹽。下列說法不正確的是:( )A.單質(zhì)X2與Y2在放電作用下不能直接反應(yīng)得到XY2B.H2Y2易溶于H2Y是由于它們分子間存在氫鍵的緣故C.非金屬性:Z元素比W元素強(qiáng);酸性:HZ比HW強(qiáng)D.TY2既具有氧化性,也具有還原性6.下列說法正確的是:(
4、 )A.將海帶灰溶于水,過濾后在濾液中加入CCl4,即可萃取出碘單質(zhì)B.向NaBr和NaI溶液中加入氯水和CCl4,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推出氧化性強(qiáng)弱:Cl2 Br2 I2C.可通過觀察硫代硫酸鈉溶液和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的快慢來比較化學(xué)反應(yīng)速率的快慢D.銅鋅元原電池放電一段時(shí)間后,加入10ml6的H2O2溶液并振蕩,可發(fā)現(xiàn)電流強(qiáng)度瞬間增強(qiáng)7.下列說法正確的是:( )A.石油裂解乙烯、煤干餾制煤焦油均是人類對(duì)化石燃料進(jìn)行綜合利用的手段B.乙醇在一定條件下直接氧化可生成乙醛、乙酸乙酯或二氧化碳C.葡萄糖、脂肪、蛋白質(zhì)均能水解成更小的分子,為人類提供能量D.CH3-CH=CH2可通過加聚反應(yīng)生成8.25時(shí),
5、amol/L CH3COOH與bmol/L某一元堿BOH等體積混合后,PH為7,則下列關(guān)系一定正確的是:( ) A.a=b B.ab C.c(CH3COO-)=c(B-) D. c(CH3COO-)c(B-)9.工業(yè)上常用氧化黃鐵礦的方法制備硫酸亞鐵:2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4,下列說法正確的是:( )A. FeS2既是氧化劑,又是還原劑B. FeSO4溶液保存過程中需加稀硫酸和鐵粉,防止變質(zhì)C.每生產(chǎn)1mol FeSO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為28NAD.硫酸工業(yè)中煅燒黃鐵礦,其氧化產(chǎn)物只有SO210.海水是個(gè)巨大的寶庫,下列關(guān)于海水綜合利用的說法不正確的是:( )海水
6、母液金屬鎂MgCl2·6H20Mg(OH)2工業(yè)產(chǎn)品溴水Cl2熱空氣鼓入溴水試劑a精鹽粗鹽MgCl2試劑b溶液1A.步驟中,除去粗鹽中的SO42-、 Ca2+、 Mg2+等雜質(zhì),加入試劑及相關(guān)操作順序可以是: NaOH溶液 BaCl2溶液 過濾 鹽酸B.步驟的工業(yè)產(chǎn)品可包括:H2、Cl2、NaOH、NaC.步驟的方法為電解飽和MgCl2溶液D.步驟:、中,若試劑a水溶液為SO2水溶液,則試劑b可以是Cl211.下列離子方程式正確的是:( )A.碳酸鎂固體與稀硫酸反應(yīng):MgCO3+2H+ +SO42-=MgSO4+CO2+H20B.碳酸鈉溶液與足量氯水反應(yīng):CO32-+Cl2= CO2
7、+Cl-+ClO-C.碳酸氫銨溶液中加足量氫氧化鋇溶液:NH4+HCO3-+2OH-=CO32-+NH3 ·H2O+H2OD.酸性條件下KClO3和草酸(H2C2O4)生成高效消毒劑ClO2: 2ClO3-+H2C2O4+2H+=2ClO2+2CO2+2H2O12.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)原理的說法中,正確的是:( ) A.灼燒碳酸鈣制取少量氧化鈣 B.除去氯化氫中的少量氯氣 C.分離NaCl、碘固體混合物 D.加熱分解NaHCO3固體13.下列說法正確的是:( )A.常溫下,1.0mol/L的弱酸HX的電離度為0.3,2.0 mol/L的弱酸HY的電離度為0.5,由此可知HX比HY弱B.
8、物質(zhì)的量濃度相同的H2SO4、NaOH溶液,分別從室溫加熱到80(假設(shè)不考慮水的蒸發(fā)),溶液的PH均不變C.由于I2+I-(aq) I3-(aq),所以碘單質(zhì)在KI溶液中的溶解度比在純水中的大,依次類推Cl2在一定濃度的NaCl溶液中溶解度也比純水中的大D.濃度均為0.1mol/L的NaClO、NaHCO3溶液的PH分別為10.3和9.7,可說明水解能力HCO3- ClO- 14.某廠生產(chǎn)硼砂過程中產(chǎn)生的固體廢料,主要含有MgCO3、MgSiO3、CaCO3、CuO、Al2O3等,獲取MgCl2 ·6H2O 工藝流程如下: 已知向?yàn)V液3中通入足量的CO2無明顯現(xiàn)象。下列說法不正確的是
9、 A. “浸出”步驟中,可適當(dāng)提高反應(yīng)溫度、增加浸出時(shí)間提高鎂的浸出率 B. 濾渣的主要成分是CaSO4,濾液3的主要成分是Na2SO4 C. 第1次加NaOH溶液需控制PH的目的是除去Cu2+和Al3+ D. 的操作步驟都是過濾,的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾15.鋰-空氣電池是一種具有較高比能量,且正極物質(zhì)可以直接從環(huán)境中獲得的新型二次電池,可望在不久的將來作為電動(dòng)汽車的車載電池,其裝置如右圖所示。下列說法不正確的是:( ) A.放電時(shí),每4mol電子由a極移向c極,消耗 O2 22.4L(折算標(biāo)準(zhǔn)狀況下)B.固體電解質(zhì)能傳導(dǎo)Li+,但不允許水分子和氣體分子通過C.若左右兩室均用含有
10、鋰鹽的有機(jī)電解液,放電時(shí),c極的反應(yīng)式:O2+2H20+4e-+Li+ =4LiOHD.電池的總反應(yīng):4Li+O2+2H2O 4LiOH16.25時(shí),向25mL 01mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L的鹽酸,其中CO32-、HCO3-、H2CO3、CO2中碳元素在四者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨PH變化的關(guān)系(CO2因逸出未畫出)如下圖所示。下列表述不正確的是:( )A.a點(diǎn)時(shí),溶液中離子濃度大小的關(guān)系:c(Na+)c(CO32-)=c(HCO32-)c(Cl-)c(OH-)c(H+)B.滴加b點(diǎn)過程中發(fā)生反應(yīng):CO32-+H+=HCO3-C.碳酸的一級(jí)電離平衡常數(shù)為Ka1=10
11、-6.37D.當(dāng)溶液PH=6時(shí),繼續(xù)滴加鹽酸,不再有CO2氣體逸出17.已知反應(yīng):A(g)+2B(g) C(s)+D(?) H 0,將A和B按下圖比例充入一體積為10L的密閉容器中,經(jīng)20s達(dá)到平衡,A、B物質(zhì)濃度的變化曲線如下圖所示。下列說法正確的是:( )A.從投料到20s時(shí)達(dá)到平衡,v(A)的反應(yīng)速率為0.02mol·L-1·s-1B.若該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=250,說明D的狀體為氣態(tài)C.降低溫度,有利于加快化學(xué)反應(yīng)速率和提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率D.若D是固體且保持平衡的溫度和壓強(qiáng)不變,再向容器中充入3mol的B,則此時(shí)v正v逆18.固體粉末X中可能含有FeO、Fe2O3、
12、MnO2、K2SiO3、K2SO3、MgCl2、K2CO3、K2SO4中的若干種。為確定該固體粉末的成分,現(xiàn)取X進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程及產(chǎn)物如下: 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下說法正確的是:( ) A.溶液甲中一定含有K2SiO3、K2CO3,肯定不含MgCl2,可能含有K2SO3 B.為確定氣體A組成,可先將氣體通入品紅溶液,再通過澄清石灰水 C.固體乙中肯定含有MnO2,可能含有FeO和Fe2O3中的至少一種 D.有色氣體D可能是Cl2,也可能是Cl2、SO2的混合氣體二、填空題(本題包括4個(gè)小題,共56分) 19.(10分)以丙烯為原料合成高分子化合物I的路線如下: 請(qǐng)回答: (1)A中含氧官能團(tuán)
13、的名稱為 ;B的結(jié)構(gòu)式為 。 (2)C D的化學(xué)方程式 。 (3)E + F G 的化學(xué)方程式 ; GI 的反應(yīng)類型 20.(18分)I (6分) (1)寫出兩個(gè)體現(xiàn)NH3不同性質(zhì)的化學(xué)方程式: 、 (2)將足量氨氣和少量CO2依次通入飽和CaCl2溶液,反應(yīng)的離子方程式是 (3)完成硫化亞銅與跑題熱硝酸溶液反應(yīng)的離子方程式: ( )Cu2S +( )H+ +( )NO3- = ( )S + ( ) NO + + II.(12分)2015年8月天津市濱海新區(qū)發(fā)生劇烈爆炸的主要原因就是危險(xiǎn)品的 超限堆放。危險(xiǎn)化合物甲由三種元素組成,劇毒,遇潮濕的空氣會(huì)產(chǎn)生多各有 毒物質(zhì):CO、NO、化合物乙等。
14、化合物乙易在空氣中均勻彌散,被人吸入后會(huì) 導(dǎo)致昏迷。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,電解9.80g熔融化合物甲,得到金屬鈉與密度為 2.32g/L的氣體丙2.24L.氣體丙在高溫下與氫氣反應(yīng)得到乙,乙是一種一元弱酸。 已知:1、HCOOH中含有-CHO 2、氧化性:Fe3+>SO42-請(qǐng)回答下列問題: (1)甲的化學(xué)式 ; 丙的結(jié)構(gòu)式 (2)氣體丙的性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,寫出丙通入NaOH溶液的化學(xué)方程式 (3) 乙的水溶液加熱至沸騰,得到一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)鹽,寫出該反應(yīng)的 化學(xué)方程式 。(4)焉我哪些物南可以用來處理危險(xiǎn)化合物甲 。理由是 。 A 鹽酸 B 次氯酸鈉溶液 C 濃硫酸 D 雙氧水 (5
15、)用R- 表示化合物甲的陰離子,向甲的水溶液中滴加Na2S2O3溶液,可發(fā)生反應(yīng): R- + S2O32- = SR- + SO32- ,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證上述反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生 21.(14分)研究利用溫室氣體CO2一步法合成二甲醚有著重要的現(xiàn)實(shí)意義,該工藝是將 合成甲醇和甲醇脫水兩個(gè)反應(yīng)放在同一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)完成,發(fā)生的主要反應(yīng)有:反應(yīng)過程化學(xué)方程式H(kJ·mol-1)合成甲醇反應(yīng)3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O(g)-49.1甲醇脫水反應(yīng)2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)-24.5一步法合成二甲醚6H2(g)+2CO2(g) CH3OCH3(g)
16、+3H2O(g)H1逆水煤氣反應(yīng) H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g)H2 回答下列問題: (1)H1 = kJ·mol-1 (2)相同條件下,反應(yīng)的CO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度之間關(guān)系如圖1所示,則反應(yīng) 的焓變H2 0 (填“>”、“<”或“=”),相同條件下反應(yīng)的CO2 平衡轉(zhuǎn)化率總比反應(yīng)高,原因是 (3)由圖2可得出的結(jié)論為 在圖2中畫出當(dāng)n(H2):n(CO2)=2.5時(shí)的曲線圖。(4) 實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,要將反應(yīng)器中的熱量通過熱交換器及時(shí)移走,理由是 (5) 對(duì)一步法合成二甲醚的反應(yīng)如果要繼續(xù)研究,你認(rèn)為以下研究方向可行且有意義的是 A 研究更高效的催化劑
17、,從而提高CO2的轉(zhuǎn)化率 B 研究如何控制CO的生成,從而提高CO2的利用率和二甲醚的選擇性C 研究利用光解技術(shù)獲得氫氣,從而廉價(jià)的制得更多的二甲醚D 研究如何獲得超低溫,從而提高二皿醚的收率22(14分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程制備乙酸乙酯,并測定乙酸乙酯的酸值(乙酸的含量)。實(shí)驗(yàn)(一)乙酸乙酯的抽取 已知:乙酸乙酯在鹽溶液中溶解度較小實(shí)驗(yàn)(二)乙酸乙酯酸值的測定 某同學(xué)通過查閱資料可知: a. 中和1g酯中含有的酸所需氫氧化鉀的質(zhì)量(mg)即為酸值,單位用mg/g表示 b. 常溫下乙酸乙酯在稀堿溶液中反應(yīng)速率較慢該學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測定乙酸乙酯的酸值 步驟1:取10mL乙醇,加入2-3滴酚酞試液,用0.10mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴加至出現(xiàn)微粉 紅色,備用 步驟2:用托盤天平稱取10.0g樣品,加入步驟1中配制的溶液,待試樣完全溶解后, 用0.10mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,直至出現(xiàn)微粉紅色,并保持5s不褪色即為終點(diǎn) 步驟3:重復(fù)測定,計(jì)算乙酸乙酯的酸值回答下列問題: (1)實(shí)驗(yàn)(一)中濃硫酸的作用是 (2)蒸餾2最適合的裝置 。 (加熱裝置和夾持儀器已省略) A B C (3)洗滌-分液環(huán)節(jié)操作的目的是洗去酯層中殘留的CO32-,檢驗(yàn)乙酸乙酯中CO32-是 否洗盡的方法是:取少量洗滌后的乙酸乙酯
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