新版GMP實(shí)施及檢查要點(diǎn)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上新版GMP認(rèn)證實(shí)施工作及檢查要點(diǎn)1、 總則 防止污染、交叉污染，混淆差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)2、 質(zhì)量管理檢查要點(diǎn)1： 質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針（公司領(lǐng)導(dǎo)、QA）檢查要點(diǎn)2： 質(zhì)量保證 必須建立質(zhì)量保證體系、采購(gòu)和使用的原輔料、包裝材料正確無(wú)誤、各環(huán)節(jié)有保證藥品質(zhì)量的措施。(分解)定期評(píng)估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性。（分解）GMP自檢。 （質(zhì)量部牽頭，各部門負(fù)責(zé)人參加）檢查要點(diǎn)3： 質(zhì)量控制 用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗(yàn)以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，以確保符合本規(guī)范的要求物料和最終包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣，以備必要的檢查或檢驗(yàn)。（QC、QA）成品的留樣包

2、裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同。檢查要點(diǎn)4：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理 （分解）三、機(jī)構(gòu)與人員 檢查要點(diǎn)1：組織機(jī)構(gòu)圖 （組織機(jī)構(gòu)圖來(lái)源于文件，不能只下個(gè)紅頭文。要有文件支持）人事檢查要點(diǎn)2：質(zhì)量部是否獨(dú)立設(shè)置、是否參與所有質(zhì)量活動(dòng)及審核GMP文件QA檢查要點(diǎn)3：關(guān)鍵人員的職責(zé)是否清晰完整，招聘時(shí)也要有文件支持。如：資歷、經(jīng)驗(yàn)、技能等方面都要有文件作出規(guī)定。人事檢查要點(diǎn)4：企業(yè)負(fù)責(zé)人與實(shí)際負(fù)責(zé)人的關(guān)系，是否有授權(quán)。檢查要點(diǎn)5：培訓(xùn)管理部門的職責(zé)、年度培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)方案、相關(guān)記錄、培訓(xùn)考核、培訓(xùn)跟蹤等。QA和人事每個(gè)企業(yè)都存在人員培訓(xùn)不到位的情況，人員可以有培訓(xùn)不到位的現(xiàn)象出現(xiàn)，但是有關(guān)培訓(xùn)的一整套文件不能有

3、問(wèn)題。（QA）檢查要點(diǎn)6：衛(wèi)生 人員更衣程序、健康體檢、參觀人員管理、工衣工服工鞋是否有編號(hào)、服裝的清潔應(yīng)有記錄（先風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后作出的規(guī)定）人事、生產(chǎn)、QA注：生產(chǎn)部需增人員：發(fā)酵1人、純化1人、制劑4人、制水1人、洗衣1人 （現(xiàn)有17人）質(zhì)量管理部需增人員：微生物1人、理化檢驗(yàn)1人、儀器1人；QA驗(yàn)證1人、現(xiàn)場(chǎng)QA 1人（現(xiàn)有）工程部現(xiàn)有5人（倪成剛由生產(chǎn)部調(diào)動(dòng)編制文件），或增加1人四、廠房與設(shè)施檢查要點(diǎn)1：廠房、公用設(shè)施、固定 。（圖紙）工程部負(fù)責(zé)檢查要點(diǎn)2：生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)布局圖 工程部負(fù)責(zé)檢查要點(diǎn)3：廠房設(shè)施清潔維護(hù)規(guī)程 工程部、生產(chǎn)部檢查要點(diǎn)5：溫度濕度控制情況（庫(kù)房溫度濕度

4、需要驗(yàn)證）倉(cāng)儲(chǔ)負(fù)責(zé)、QA、工程檢查要點(diǎn)6：防蟲、防鼠硬件措施及管理文件、記錄 行政負(fù)責(zé)檢查要點(diǎn)7：人員進(jìn)入生產(chǎn)、貯存、和質(zhì)量控制區(qū)的情況，（控制無(wú)關(guān)人員隨便出入）生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)檢查要點(diǎn)8：物流路線（從庫(kù)房到車間，特別注意在運(yùn)輸過(guò)程中的管理措 生產(chǎn)部五、生產(chǎn)區(qū)檢查要點(diǎn)1：生產(chǎn)工藝流程圖、潔凈區(qū)送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)布局圖 生產(chǎn)部（根據(jù)藥品生產(chǎn)過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來(lái)確定凈化級(jí)別以及溫度濕度壓差等要求）生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)2：環(huán)境檢測(cè)報(bào)告QA檢查要點(diǎn)3：產(chǎn)塵操作間、原輔料稱量室的設(shè)計(jì)、防止污染和交叉污染的措施 生產(chǎn)檢查要點(diǎn)4：儲(chǔ)存功能間是否能夠滿足物料在車間的暫存和流轉(zhuǎn)。生產(chǎn)六、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)檢查要點(diǎn)1：庫(kù)房布局圖 （有

5、特殊貯藏要求的物料如何存放）區(qū)域劃分是否合理 倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)2：物料接收、發(fā)放、發(fā)運(yùn)區(qū)域的設(shè)置 倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)3：不合格物料、召回藥品是否隔離存放（物理隔離建設(shè)單獨(dú)的不合格庫(kù)或用不銹鋼建設(shè)圍欄、拉線或劃分區(qū)域不接受） 倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)4：物料儲(chǔ)存是否能滿足物料貯存條件 倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)5：來(lái)料如何請(qǐng)驗(yàn)、如何取樣 倉(cāng)庫(kù)、QA七、QC檢驗(yàn)室檢查要點(diǎn)1：微生物室布局圖、QC檢驗(yàn)室與生產(chǎn)區(qū)最好區(qū)分開(kāi) QC檢查要點(diǎn)2：樣品接收處置、貯存區(qū) QC檢查要點(diǎn)3：儀器是否有專門的儀器室 QC檢查要點(diǎn)4：化學(xué)試劑貯存區(qū) QC八、設(shè)備檢查要點(diǎn)1：設(shè)備清單 工程部檢查要點(diǎn)2：設(shè)備采購(gòu)、安裝、確認(rèn)、報(bào)廢的記錄和文件 工程部檢查要點(diǎn)

6、3.：關(guān)鍵設(shè)備對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 （有斷裂、脫落風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備等） 生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)4.：設(shè)備的潤(rùn)滑劑、冷卻劑管理規(guī)定是否符合要求 生產(chǎn)、工程檢查要點(diǎn)5：設(shè)備模具的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、維護(hù)、使用、發(fā)放及其報(bào)廢的管理規(guī)程和相關(guān)記錄 物流、生產(chǎn)檢查要點(diǎn)6：經(jīng)過(guò)改造或者大修的設(shè)備是否有變更記錄、大修后設(shè)備是否進(jìn)行確認(rèn)，是否在確認(rèn)符合要求后用于生產(chǎn)。生產(chǎn)、工程、QA檢查要點(diǎn)7：設(shè)備、設(shè)施清潔操作規(guī)程記錄、清潔效果是否經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、是否經(jīng)過(guò)確認(rèn) 工程部、QA檢查要點(diǎn)8：設(shè)備使用維護(hù)保養(yǎng)是否有記錄，記錄能否反應(yīng)出文件規(guī)定所要檢查的所有內(nèi)容 工程部、生產(chǎn)檢查要點(diǎn)9：設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)、設(shè)備確認(rèn)的參數(shù)范圍

7、 生產(chǎn)工程QA檢查要點(diǎn)10：衡器、量具、儀表是否校驗(yàn) 工程部聯(lián)系外送、QA核對(duì)計(jì)量臺(tái)賬九、制藥用水檢查要點(diǎn)1：機(jī)組相關(guān)檔案（包括設(shè)計(jì)安裝圖紙）工程部查要點(diǎn)2：工藝用水流向圖（總送總回儲(chǔ)罐、各用水點(diǎn)）有無(wú)盲管 制水檢查要點(diǎn)3：工藝用水電導(dǎo)率及控制指標(biāo) 制水、QC檢查要點(diǎn)4：原水、制藥用水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)規(guī)定及相關(guān)記錄QC、制水檢查要點(diǎn)5：純化水管道的清洗、消毒、維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程及相關(guān)記錄 制水檢查要點(diǎn)6：純化水系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（偏差以及變更情況）QA、QC、制水檢查要點(diǎn)7：純化水系統(tǒng)的驗(yàn)證情況生產(chǎn)、QA、QC、工程十、空調(diào)系統(tǒng)檢查要點(diǎn)1：機(jī)組相關(guān)檔案（包括設(shè)計(jì)安裝圖紙） 工程部檢查要點(diǎn)2：空調(diào)系統(tǒng)圖（送風(fēng)圖

8、、回風(fēng)圖、直排圖） 工程部檢查要點(diǎn)3：空調(diào)系統(tǒng)的日常監(jiān)測(cè)情況（現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)） 生產(chǎn)、工程、QA檢查要點(diǎn)4：空調(diào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)規(guī)定及相關(guān)記錄 生產(chǎn)、工程、QA檢查要點(diǎn)5：空調(diào)系統(tǒng)的清洗、消毒、維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程及相關(guān)記錄 工程部檢查要點(diǎn)6：空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（偏差以及變更情況）工程部、QA檢查要點(diǎn)7：空調(diào)系統(tǒng)的驗(yàn)證情況 工程、生產(chǎn)、QA、外請(qǐng)檢測(cè)十一、物料檢查要點(diǎn)1：原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) QC檢查要點(diǎn)2：印字油墨（有、無(wú)，如有是否達(dá)到食用級(jí)以上）采購(gòu)、QA檢查要點(diǎn)3：物料的接收、貯存、發(fā)放、使用、發(fā)運(yùn)的操作規(guī)程及記錄 倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)4：物料的取樣（取樣證）檢驗(yàn)報(bào)告、放行單 QA、QC檢查要點(diǎn)5：進(jìn)口藥材相關(guān)批件 暫無(wú)

9、檢查要點(diǎn)6：外包裝標(biāo)識(shí)（嚴(yán)格按照條款設(shè)計(jì)如：中間體標(biāo)識(shí)、有復(fù)驗(yàn)期和有效期、貯存條件一定要設(shè)計(jì)在標(biāo)識(shí)卡上）采購(gòu)、QA檢查要點(diǎn)7：物料貯存是否合理（現(xiàn)場(chǎng)檢查）如何管理待驗(yàn)品、不合格品、合格品（不合格品和召回物料一定要物理隔離）倉(cāng)庫(kù)檢查要點(diǎn)8：有特殊要求的物料如何儲(chǔ)存（陰涼儲(chǔ)存、易燃易爆物料的儲(chǔ)存酒精）倉(cāng)庫(kù)、QC檢查要點(diǎn)9：庫(kù)房布局是否合理防蚊等措施是否到位，存儲(chǔ)區(qū)要有布局圖（衛(wèi)生第一）倉(cāng)庫(kù)、行政檢查要點(diǎn)10：標(biāo)識(shí)齊全、準(zhǔn)確是基礎(chǔ)，賬物卡相符是核心（縱向橫向檢查經(jīng)的起）。倉(cāng)庫(kù)十二、供應(yīng)商審計(jì)與評(píng)估檢查要點(diǎn)1：供應(yīng)商審計(jì)與評(píng)估管理規(guī)程QA檢查要點(diǎn)2：合格供應(yīng)商名單 QA檢查要點(diǎn)3：供應(yīng)商審計(jì)與分級(jí)管理

10、（分級(jí)是否有風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）采購(gòu)、QA檢查要點(diǎn)4：生產(chǎn)廠家與經(jīng)銷商的授權(quán)（必須有相關(guān)授權(quán)）生產(chǎn)廠家與經(jīng)銷商的證照都要有，主要物料供應(yīng)商應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) QA會(huì)同采購(gòu)、生產(chǎn)等檢查要點(diǎn)5：審計(jì)記錄與審計(jì)報(bào)告（應(yīng)詳細(xì)闡述企業(yè)概況及質(zhì)量管理能力）QA檢查要點(diǎn)6：質(zhì)量保證協(xié)議（責(zé)任是否明確詳見(jiàn)條款）QA十三、回收 QA、倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)銷檢查要點(diǎn)1：回收操作規(guī)程和記錄（回收的數(shù)量、處理流程）檢查要點(diǎn)2：回收的定義是否理解正確十四、返工產(chǎn)品的管理 QA、生產(chǎn)檢查要點(diǎn)1：返工產(chǎn)品管理規(guī)程 生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)2：返工產(chǎn)品審批是否完整 生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)3：返工產(chǎn)品生產(chǎn)記錄 生產(chǎn)檢查要點(diǎn)4：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、穩(wěn)定性考察QA、QC檢查要點(diǎn)5

11、：返工的定義是否理解正確 生產(chǎn)、QA十五、確認(rèn)與驗(yàn)證檢查要點(diǎn)1：驗(yàn)證總計(jì)劃 QA檢查要點(diǎn)2：確認(rèn)與驗(yàn)證的范圍和程度應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來(lái)確定 工程、生產(chǎn)、QA、QC檢查要點(diǎn)3：廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器變更后的確認(rèn)，并保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài) 工程、生產(chǎn)、QA、QC檢查要點(diǎn)4：設(shè)備的清潔驗(yàn)證方案報(bào)告 生產(chǎn)、QA、QC檢查要點(diǎn)5：關(guān)鍵設(shè)備的消毒或滅菌驗(yàn)證 生產(chǎn)、工程、QA、QC檢查要點(diǎn)6：三批生產(chǎn)工藝驗(yàn)證情況 生產(chǎn)、QA、QC十六、生產(chǎn)管理 檢查要點(diǎn)1：生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)批件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 生產(chǎn)、QA、QC檢查要點(diǎn)2：批生產(chǎn)指令、批包裝指令、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄 生產(chǎn)檢查要點(diǎn)3：關(guān)鍵工藝參數(shù)、生產(chǎn)處

12、方是否與批件一致 生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)4：工藝規(guī)程與SOP的一致性、生產(chǎn)設(shè)備與工藝的匹配性 生產(chǎn)檢查要點(diǎn)5：實(shí)際操作能力、參數(shù)的控制能力、物料平衡情況 生產(chǎn)檢查要點(diǎn)6：防止混淆、污染和差錯(cuò)的控制措施、偏差處理 生產(chǎn)、QA檢查要點(diǎn)7：特殊產(chǎn)品粉塵的控制（除塵設(shè)施及現(xiàn)場(chǎng)效果）檢查要點(diǎn)8：清場(chǎng)情況、人員控制、環(huán)境控制、摸具管理、設(shè)備日志 生產(chǎn)、工程、QA檢查要點(diǎn)9：影響產(chǎn)品質(zhì)量的物料、設(shè)備發(fā)生變化應(yīng)確認(rèn)或驗(yàn)證 生產(chǎn)、工程、QA檢查要點(diǎn)10：整體布局及人員配備能否滿足生產(chǎn)要求 生產(chǎn)、人事十七、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室檢查要點(diǎn)1：人員是否符合要求 需補(bǔ)充招聘檢查要點(diǎn)2：取樣人員授權(quán)怎么確定（是否有授權(quán)書）QA檢查要

13、點(diǎn)3：儀器設(shè)備能否滿足品種檢驗(yàn)需求，是否校驗(yàn)。查看儀器使用維護(hù)保養(yǎng)、清潔管理規(guī)程和記錄 QC檢查要點(diǎn)4：儀器設(shè)備清單，查看檢驗(yàn)量計(jì)算設(shè)備能否滿足需求 QC檢查要點(diǎn)5：標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的來(lái)源及領(lǐng)用記錄QC檢查要點(diǎn)6：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否齊全、是否受控（如：中國(guó)藥典）QC檢查要點(diǎn)7：檢驗(yàn)操作規(guī)程和SOP相關(guān)記錄是否制定QC檢查要點(diǎn)8：檢驗(yàn)方法驗(yàn)證管理規(guī)程、報(bào)告和記錄QC檢查要點(diǎn)9：高效、氣相、紅外等系統(tǒng)適應(yīng)性檢查（驗(yàn)證或確認(rèn)報(bào)告記錄）圖譜和數(shù)據(jù)的管理情況QC檢查要點(diǎn)10：取樣管理、樣品如何保管、發(fā)放、使用（要有記錄），檢驗(yàn)上用的空白記錄怎么控制 QA、QC檢查要點(diǎn)11：檢驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果

14、超標(biāo)怎么管理、是否有SOP QC檢查要點(diǎn)12：留樣管理規(guī)程、穩(wěn)定性考察情況（年度計(jì)劃、考察方案、考察批次和檢驗(yàn)周期、發(fā)生重大變更或偏差后穩(wěn)定性考察）實(shí)際留樣與規(guī)程是否相符QA、QC檢查要點(diǎn)13：劇毒及有特殊要求的試劑如何管理（看現(xiàn)場(chǎng)、文件和記錄）QC檢查要點(diǎn)14：培養(yǎng)基適用性實(shí)驗(yàn)（檢驗(yàn)記錄應(yīng)能反應(yīng)出培養(yǎng)基的批號(hào)）QC十八、變更管理 QA檢查要點(diǎn)1：變更控制管理規(guī)程是否對(duì)原則、分類、程序作出規(guī)定（變更涉及范圍、控制流程、管理部門和人員；相關(guān)文件和記錄）檢查要點(diǎn)2：變更后評(píng)估管理及考察評(píng)估記錄檢查要點(diǎn)3：返工、重新加工的評(píng)估、審核和批準(zhǔn)，對(duì)驗(yàn)證和穩(wěn)定性的影響檢查要點(diǎn)4：OOS調(diào)查控制系統(tǒng)十九、偏差

15、處理 QA檢查要點(diǎn)1：偏差處理管理規(guī)程、SOP檢查要點(diǎn)2：偏差處理相關(guān)的調(diào)查、報(bào)告、處理、糾正等記錄（與生產(chǎn)和檢測(cè)有關(guān)的偏差和失敗檢查：記錄、評(píng)估、及時(shí)調(diào)查、包括采取的糾正措施）二十、糾正措施 QA制定檢查要點(diǎn)1：糾正措施的啟動(dòng)檢查要點(diǎn)2：糾正措施與偏差的關(guān)系檢查要點(diǎn)3：糾正措施和預(yù)防措施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估二十一、產(chǎn)品質(zhì)量回顧 QA和QC檢查要點(diǎn)1：產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理規(guī)程及SOP檢查要點(diǎn)2：產(chǎn)品評(píng)審：至少每年一次，包括評(píng)估報(bào)告（回顧分析、質(zhì)量趨勢(shì)分析圖）二十二、投訴與不良反應(yīng) QA和營(yíng)銷檢查要點(diǎn)1：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度 QA檢查要點(diǎn)2：投訴管理規(guī)程和SOP，投訴記錄 QA檢查要點(diǎn)3：評(píng)價(jià)、調(diào)查、處理記錄 QA檢查要點(diǎn)4：投訴定期評(píng)估分析報(bào)告 QA二十三、委托生產(chǎn) 無(wú)檢查要點(diǎn)1：合同內(nèi)容是否齊全，質(zhì)量責(zé)任是否明確。是否經(jīng)過(guò)省局的批準(zhǔn)檢查要點(diǎn)2：物料管理、生產(chǎn)管理、記錄情況檢查要點(diǎn)3：受托方質(zhì)量管理體系的評(píng)價(jià)，中間體的運(yùn)輸、存儲(chǔ)等的管理規(guī)定二十四、委托檢驗(yàn) QA和QC檢查要點(diǎn)1：委托檢驗(yàn)合同（責(zé)任是否在委托方）檢查要點(diǎn)2：委托檢驗(yàn)管理文件和sop檢查要點(diǎn)3：國(guó)家局或者省局委托批件內(nèi)容檢查要點(diǎn)4：委托方對(duì)受托方評(píng)估記錄和報(bào)告、委托方對(duì)受托方檢驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)督記錄檢查要點(diǎn)5：委托檢驗(yàn)報(bào)告（蓋有紅章的原件）二十五、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)和召回檢查要點(diǎn)1：產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程倉(cāng)庫(kù)物流、QA和營(yíng)