遺傳學(xué)計算題

1、1、在番茄中，圓形（O）對長形（o）是顯性，單一花序（S）對復(fù)狀花序（s）是顯性。這兩對基因是連鎖的，現(xiàn)有一雜交得到下面4種植株：1圓形、單一花序（OS）232長形、單一花序（oS）83 3圓形、復(fù)狀花序（Os）854長形、復(fù)狀花序（os）19問Os間的交換值是多少？解：在這一雜交中，圓形、單一花序（OS）和長形、復(fù)狀花序（os）為重組型，故Os間的交換值為：2、根據(jù)上一題求得的OS間的交換值，你預(yù)期雜交結(jié)果，下一代4種表型的比例如何？解：OS 0.1Os 0.4 0.4 0.1OS 0.1OOSS 0.01OOSs 0.04OoSS 0.04OoSs 0.01Os 0.4OOSs 0.04

2、0.16OoSs 0.16Ooss 0.04 0.4OoSS 0.04OoSs 0.16 0.16 0.04 0.1OoSs 0.01Ooss 0.04 0.04 0.01O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4種表型的比例為： 圓形、單一花序(51)， 圓形、復(fù)狀花序(24)， 長形、單一花序(24)，長形、復(fù)狀花序(1)。4、雙雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算。現(xiàn)有一交配如下： 問：（1）獨立分配時，P=？（2）完全連鎖時，P=？ （3）有一定程度連鎖時，p=？解：題目有誤，改為：（1）獨立分配時，P = 1/2；（2）完全連鎖時，P

3、= 0； （3）有一定程度連鎖時，p = r/2，其中r為重組值。6、因為px是致死的，所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示px，也不顯示al，因為它們從正常母雞得到Px、Al基因。問多少雄性小雞帶有px？多少雄性小雞帶有al？ 解：根據(jù)上題的圖示可知，有45%的雄性小雞帶有px，45%的雄性小雞帶有al，5%的雄性小雞同時帶有px和al。12、減數(shù)分裂過程中包括兩次減數(shù)分裂，染色體的減數(shù)發(fā)生在第一次減數(shù)分裂的時候。我們已經(jīng)知道基因在染色體上，既然染色體在第一次分裂時減數(shù)，為什么位于染色體上的基因有時可以在第二次分裂時分離呢？ 解：同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過 非姊妹染色單

4、體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質(zhì)化。只有到細(xì)胞第二次分裂，姊妹染色單體分離時，這對異質(zhì)基因才能分離。3、在家雞中，白色由于隱性基因c與o的兩者或任何一個處于純合態(tài)有色要有兩個顯性基因C與O的同時存在，今有下列的交配：CCoo白色 × ccOO白色 子一代有色子一代用雙隱性個體ccoo測交。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。問oc之間有連鎖嗎？如有連鎖，交換值是多少？解：根據(jù)題意，上述交配： CCoo白色 ´ ccOO白色 有色CcOo ´ ccoo白色 有色C_O_ 白色（O_cc，ooC_，ccoo） 此為自由組合時雙雜合個體之測

5、交分離比?？梢姡琧o間無連鎖。若有連鎖， 換值應(yīng)為50，即被測交之F1形成Co ：cO ：CO ：co1 ：1 ：1 ：1的配子；如果這樣，那么c與o在連鎖圖上相距很遠(yuǎn)，一般依該二基因是不能直接測出重組圖距來的11、突變基因a是雜合的鏈孢霉所形成的子囊，現(xiàn)把子囊中的孢子排列順序和各種子囊數(shù)目寫在第208頁下面（見下表），請計算突變基因a與著絲粒間的圖距。解：分析表列子囊得知：后面4類型子囊是由于突變基因與其等位的野生型基因(+)發(fā)生交換，而使它們在減數(shù)分裂第二次分裂分離(M2)。然而它們屬于同一類型，各自子囊孢子的排列順序不同，是由于著絲粒的不同取向形成的。 因此，突變基因a與著絲粒間的交換值

6、是：也就是說，突變基因a與著絲粒間的圖距是4個遺傳單位。5、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞與正常母雞交配，孵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間的交換值是10，那么在小雞4周齡時，顯出陣發(fā)性痙攣時，（1）在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀？ 解：上述交配子代小雞預(yù)期頻率圖示如下： ´ ½ ¯ ¯45% px Al45% Px al5% Px Al5% px al1/2 Px Al22.5%22.5%2.5%2.5

7、%1/2 W22.5%22.5%2.5%2.5%在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px，也不顯al；只有雌性小雞中有可能顯px或al性狀。很據(jù)上述頻率可得：在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：9.有一個環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體（T-even phages）吸附到寄主細(xì)胞上，這個環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴型（C+）。有趣的是，當(dāng)用C和C+噬菌體感染細(xì)菌時，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進(jìn)一步的實驗中表現(xiàn)為基因型C。你如何解釋這個發(fā)現(xiàn)？解：首先，這不可能是回復(fù)突變，因為這里的頻率是12

8、。應(yīng)該注意的是，這里進(jìn)行的是C和C+對寄主的混合感染。當(dāng)兩種類型噬菌體同時感染同一寄主細(xì)胞時，兩者在同一寄主細(xì)胞中增殖，同時，各自按照本身的遺傳組成指導(dǎo)合成其外殼蛋白質(zhì)，以便組裝成成熟的噬菌體顆粒。也就是說，在寄主細(xì)胞中，同時存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型噬菌體的所需蛋白質(zhì)。當(dāng)然，蛋白質(zhì)包裝染色體是隨機(jī)的，C+染色體指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可以包裝C+型染色體，也可以包裝C型染色體。從隨機(jī)事件發(fā)生頻率上可以理解，C+蛋白質(zhì)12包裝了C+染色體，另12包裝了C型染色體。反之亦然。而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異結(jié)構(gòu)。于是當(dāng)后者感染寄主細(xì)胞時，表現(xiàn)為C+，但其內(nèi)含染色體為C型。因此，在

9、宿主中增殖、組裝以至成為有感染能力的子代噬菌體時，再度感染新的寄主，當(dāng)然完全是C型噬菌體。這是一種表型混合的現(xiàn)象。7、在果蠅中，有一品系對三個常染色體隱性基因a、b和c是純合的，但不一定在同一條染色體上，另一品系對顯性野生型等位基因A、B、C是純合體，把這兩品系交配，用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回交，觀察到下列結(jié)果：表型數(shù)目a b c211ABC 209a B c212AbC 208（1）問這三個基因中哪兩個是連鎖的？（2）連鎖基因間重組值是多少？解：(a)、F1雌性雜合子的ABC來自一個親本，而abc來自另一個親本。在此基礎(chǔ)上，觀察親本表型組合是保持（如A-B，a-b），還是改變（A-b，a

10、-B），對回交子代進(jìn)行分類，看它們對每一對基因分別屬于親本型還是重組型?；亟蛔哟硇突?qū)τH本型重組型A-B A-C¤B-C這些數(shù)據(jù)說明：A-B和B-C之間是自由組合的，但基因A和C是緊密連鎖的，所以沒有重組發(fā)生。 上述實驗可圖示如下：P F1 B1 ，（b）、0%。8.為了能在接合后檢出重組子，必須要有一個可供選擇用的供體標(biāo)記基因，這樣可以認(rèn)出重組子。另一方面，在選擇重組子的時候，為了不選擇供體細(xì)胞本身，必須防止供體菌株的繼續(xù)存在，換句話說，供體菌株也應(yīng)帶有一個特殊的標(biāo)記，能使它自己不被選擇。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當(dāng)結(jié)合體（conjugants）在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長

11、時，供體菌株就被殺死了?，F(xiàn)在要問：如果一個Hfr菌株是鏈霉素敏感的，你認(rèn)為這個基因應(yīng)位于染色體的那一端為好，是在起始端還是在末端？ 解：在起始端8、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1，用對這三個基因是純合的隱性個體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果：（1）這三個基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？ （4）并發(fā)系數(shù)是多少？ 解：對這三對基因雜合的個體產(chǎn)生8種類型配子，說明在兩個連鎖

12、間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時也有雙交換出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率50，于是，各型配子中，親本類型最多，+s和op+一組即是；而雙交換是兩個單交換同時發(fā)生，所以最少，+p+，o+s一組即是。在雙交換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因o在中間。于是：三基因的順序應(yīng)是pos。而二純合親本的基因型是： po+po+和+s+s 兩個間區(qū)的重組值是；因此，這三個基因的連鎖圖為： P 21 o 14 s ¾+¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾+¾¾

13、0;¾¾¾¾+¾9、下面是位于同一條染色體上的三個基基因的隱性因連鎖圖，并注明了重組頻率。如果并發(fā)率是60，在/×/雜交的1000個子代中預(yù)期表型頻率是多少？ 解：因為，依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：abg/+ ´ abg/abg½ ¯表 型個體數(shù) ¯abg1/2 (10%)2(60%) +b+0.3% +b+/abg+b+30.3% a+g0.3% a+g/abga+g3(5% - 0.3%) +bg4.7% +bg/abg+bg474.7% a+4.7% a+/abga+474.7

14、% ab+4.7% ab+/abgab+474.7% +g4.7% +g/abg+g4740.3% abg40.3% abg/abgabg40340.3% +40.3% +/abg+40314.為了檢出噬菌體的4個基因（co1，mi，c和 s）間的連鎖關(guān)系，Kaiser做了一個雜交試驗，下面是雜交結(jié)果的一部分?jǐn)?shù)據(jù)：親本子代（a）co1×mi 5162 co1，6510mi，311，341 co1mi（b）mi×s 502 mi，647s，65，56 mi s（c）c×s566c，808s，19，20cs（d）c×mi 1213c，1205mi，84，75

15、 c mi 問：（1）每個雜交組合的重組頻率是多少？（2）畫出co1， mi， c，和s四個基因的連鎖圖。解：（1）每個雜交組合的重組頻率是：(a)、0.053；(b)、0.096；(c)、0.028；(d)、0.062；11.基因型ACNRX菌株，作為外源DNA用來轉(zhuǎn)化基因型acnrx的菌株得到下列類型：AcnRx，acNrXaCnRx，AcnrX. aCnrx 請問被轉(zhuǎn)化的基因順序是什么？ 解：轉(zhuǎn)化通常只是DNA片段。因此，同時被轉(zhuǎn)化的基因肯定是連鎖較緊密者。依此可以判定，上述DNA的基因順序應(yīng)該是：NXARC。13、設(shè)第一次交換發(fā)生在非姊妹染色單體23間，如第二次交換可發(fā)生在任意兩非姊妹

16、染色單體間，機(jī)會相等，請畫出四種可能的雙交換，并分別寫出子囊的基因型。解： 15、你如何辨別果蠅中同一染色體上相距很遠(yuǎn)的基因和非同源染色體上獨立分配的基因？解：假設(shè)這兩個位點分別為A-a，B-b，在AB/AB ´ ab/ab雜交的F1代中選雄性個體與ab/ab測交，如果測交后代只有兩種類型，說明AB連鎖，如果有四種類型，說明為獨立分配。圖示如下：（1）連鎖：P F1 雄果蠅不交換B1 1/2，1/2（）不連鎖：P F1 雄果蠅不交換B1 1/4，1/4，1/4，1/416、雌果蠅X染色體的遺傳組成是有一隱性致死基因l位于上面一個X染色體的某處，但不知其確切位置。經(jīng)雜交后，統(tǒng)計此雌蠅產(chǎn)

17、下的1000個雄性子代，其表型如下：為簡易起見，不考慮多次交換，已經(jīng)知道所給的基因順序是正確的。請寫出這些基因間的距離以及致死基因l的位置。解：（1）假定致死基因l在a的左邊，則后代雄蠅中應(yīng)有“+ + + + + +”個體，實際上沒有，故l不 在a的左邊，如下圖：（2）假定致死基因l在a和b之間，則后代雄蠅中應(yīng)有“a + + + + + +”個體，實際上也沒有，故l不在a和b之間，如下圖：依此類推。最后答案是：7.一個基因型為a+b+c+d+e+并對鏈霉素敏感的E.coliHfr菌株與基因型為a-b-c-d-e-并對鏈霉素耐性的F-菌株接合，30分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+

18、型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+-，c+85，d+10。問a，b，c，d四個基因與供體染色體起點（最先進(jìn)入F-受體之點）相對位置如何？ 解：根據(jù)中斷雜交原理，就一對接合個體而言，某基因自供體進(jìn)入受體的時間，決定于該基因同原點的距離。因此，就整個接合群體而論，在特定時間內(nèi)，重組個體的頻率反映著相應(yīng)基因與原點的距離。 報據(jù)題目給定的數(shù)據(jù)，a、b、c、d與供體染色體的距離應(yīng)該是：是：11、設(shè)親本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F(xiàn)1植株Aa的高度是17。計算F2植株的平均高度和方差。問：你所求得的平均數(shù)跟用公式求得的平均數(shù)不同，這是為什么？你所求得的方差跟用公

19、式求得的方差是一樣的，這是為什么？解：F2植株的平均高度為：方差為：15.用 P1進(jìn)行普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)，供體菌是pur+nad+pdx-，受體菌是pur-nad-pdx+。轉(zhuǎn)導(dǎo)后選擇具有pur+的轉(zhuǎn)導(dǎo)子，然后在100個pur+轉(zhuǎn)導(dǎo)子中檢定其它供體菌基因有否也轉(zhuǎn)導(dǎo)過來。所得結(jié)果如下表：問：pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）頻率是多少？ pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？ 哪個非選擇性座位最靠近pur？ nad和pdx在pur的同一邊，還是在它的兩側(cè)？ 根據(jù)你得出的基因順序，解釋實驗中得到的基因型的相對比例。解：pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）頻率是25%。 p

20、ur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是49%。 pdx最靠近pur。nad和pdx在pur的同一邊。 基因順序：pur-pdx-nad。10.Doerman用T4病毒的兩個品系感染 E.coli。一個品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和渾濁噬菌斑（tu）突變型。另一個品系對這三個標(biāo)記都是野生型（）。把這種感染的溶菌產(chǎn)物涂平板，并分類如下：（1）決定mr，rtu和mtu的連鎖距離？（2）你認(rèn)為這三個基因的連鎖序列怎樣？ （3）在這個雜交中，并發(fā)系數(shù)是多少？它意味著什么？解：因為噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)的基因重組特點是產(chǎn)生交互的重組子，所以，其基因作圖可沿用二倍體生物重組作圖的方法。 首先，因m r tu和+ +

21、 +數(shù)目最多，所以為親本型。與之比較，m + tu和+ r +數(shù)目最少，此為雙交換類型。與親型比較，r基因發(fā)生改變，所以位于中間。因此，這3個基因的連鎖順序是m r tu。而m r +，+ + tu和m + +，+ r tu為單交換類型。于是，各組互換率是：即，它們的連鎖距離是：并發(fā)系數(shù)1，意味著存在負(fù)干擾。12.用一野生型菌株抽提出來的DNA來轉(zhuǎn)化一個不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突變型菌株，產(chǎn)生不同轉(zhuǎn)化類型的菌落，其數(shù)如下：問：（1）這些基因間的圖距為多少？（2）這些基因的順序如何？解：根據(jù)轉(zhuǎn)化重組的定義，各基因的重組率可以推求如下：同理求得：也就是說，alapro，proarg，alaarg間的圖距分別為30，37，25。由于細(xì)菌的染色體為環(huán)形的，因此，推斷這三個基因的相對位置是：13.利用中斷雜交技術(shù)，檢查了5個Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道這幾個菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）轉(zhuǎn)移到一個F-菌株的順序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各個Hfr菌株都以自己特有的順序轉(zhuǎn)移，如下所示：（各品系只記下最初轉(zhuǎn)移進(jìn)去的6個基因，）問：（1）這些Hfr菌株的原始菌株的基因順序如何？（2）為了得到一個最高比例的Hfr重組子，在接合后應(yīng)該在受體中選擇哪個供體標(biāo)記基因？提示：Hfr品系是環(huán)狀DNA。解：因為Hfr轉(zhuǎn)入F-