遺傳系譜圖分析

1、遺傳系譜圖分析 姓名： 班級 【復習要點】1了解遺傳病的概念和類型2學會單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法。3掌握遺傳病發(fā)病概率的計算方法?！疽c回顧】1遺傳病的概念：遺傳病是由于 物質發(fā)生變化而引起的疾病。2遺傳病的類型大致可分為 遺傳病、 遺傳病、 遺傳病三大類。3由一對等位基因控制的疾病稱為 。4單基因遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式遺傳特點正常人基因型患者基因型實例 染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病 染色體 性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥X連鎖 遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病X連鎖 遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD

2、佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳【問題引入】一、單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法（1）判斷顯隱性 “ ”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病?！?”為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。如果有 ，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。如果為顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個是 者；顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性，隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。（2）確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳： 在已確定隱性遺傳病的系譜中： a 親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； b 親患病，兒子正常，一定不

3、是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中： a 親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； b 正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。（3）人類遺傳病判定口訣： 為隱性， 為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父 非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母 非伴性?！镜湫屠}】例1、36154AB42315865D794312C3421786例題：下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據圖回答：1正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII212345632145（1）甲病致病基因

4、位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一必 。假設 II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點是呈_ 遺傳。例題、假設II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為 ，III-2基因型為 。假設III-1與III-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親結婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145思維拓展1、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：示正常男女示患病男女A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、

5、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳2、變式訓練：觀察右圖所示系譜，確認致病基因為 (顯性)基因，位于 染色體上。3、變式訓練：下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于色盲遺傳的是4、下圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是_。（2）個體_的表現型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號個體患病，則可排除_遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為_。（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為_，生下一個既患

6、白化病又患色盲兒子的概率為_。（6）目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這些遺傳病產生的根本原因是_和_。5、下圖是某種遺傳病的譜系（基因A對a是一對等位基因），請分析回答：（1）若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（2）若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（3）若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現型正常的男性結婚，后代患病的幾率為 ，患者的基因型是 。（4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。8與一位表現型正常的男性結婚，生一個患該病的女孩的幾率約為 。6、在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中