2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)—有機(jī)化合物的推斷題綜合壓軸題專題復(fù)習(xí)附答案

1、2020-2021 備戰(zhàn)高考化學(xué)一有機(jī)化合物的推斷題綜合壓軸題專題復(fù)習(xí)附答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH (CH;)-CH=CHCH,),COOCH2CH/CIl )XH = CII(CHJ7COOCHIH?( CIL ):CH = cn(CHj)TCOOCH2請(qǐng)回答下列問題。(1 )該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有 _ (填名稱)。(2 )該有機(jī)化合物的類別是 _ (填字母序號(hào)，下同)。A.烯烴B 酯C 油脂D 羧酸(3)_將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物 _ 。A.與水互溶B 不溶于水，水在上層C 不溶于水，水在下層(4)_ 該物質(zhì)是否有固定

2、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？(填是”或否”)(5)_ 能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有。A.NaOH溶液B.碘水 C 乙醇D.乙酸EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BC C 是 ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；(2) 該有機(jī)化合物是一種油脂；(3) 油脂難溶于水，密度比水?。?4) 純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5) 根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)。【詳解】(1) 由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；(2) 該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC；(3) 油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C；(4)

3、該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5) 根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)，則它能與、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選 ABE=2.乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化 合物。廣正四更體烷A 1A 匸輝基乙快OL環(huán)辛四燒0完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為(2)_ 關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯(cuò)誤的是：a.能使酸性KMnO4溶液褪色b. 1mol 乙烯基乙炔能與 3molBQ發(fā)生加成反應(yīng)c. 乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d. 等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)耗氧

4、量不相同(3) 1866 年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列 _ 事實(shí)(填入編號(hào))。a.苯不能使溴水褪色b 苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種(4) 寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 。【答案】QH4d ad =!；【解析】【分析】(1) 每個(gè)頂點(diǎn)上含有一個(gè) C 原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，據(jù)此確定該物質(zhì)分子式；(2) 乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質(zhì)；(3) 根據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)分析性質(zhì)，根據(jù)Br-C-C-Br 和 Br-C = C-

5、Br 兩種不同的位置分析結(jié)構(gòu)；(4) 環(huán)辛四烯的不飽和度為 5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度 為 4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵。【詳解】(1) 每個(gè)頂點(diǎn)上含有一個(gè) C 原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，所以該物質(zhì)分子式為C4H4；故答案為：C4H4；(2) a 該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質(zhì)，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確；b 碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，1mol 碳碳雙鍵完全加成需要 1mol 溴單質(zhì)，1mol 碳碳三鍵完全加成需要 2mol 溴單質(zhì)，所以 1mol 乙烯基乙炔能與 3mol Br2發(fā)

6、生 加成反應(yīng)，故正確；c.該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)，故正確；d 乙炔和乙烯炔的最簡(jiǎn)式相同，所以等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相 同，故錯(cuò)誤；故答案為：d;1866 年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，如果含有C= C 鍵的話，則能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，但真實(shí)的情況是苯不能使溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色，這一點(diǎn) 不能解釋；如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，則鄰二溴苯應(yīng)有Br-C-C-Br 和 Br-C =C-Br 兩種不同的結(jié)構(gòu)，但事實(shí)是鄰二溴苯只有一種，這一點(diǎn)也不能解釋；故答案為：ad;(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為 5，其同分異構(gòu)體屬于

7、芳香烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度 為 4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵，所以環(huán)辛四烯符合條件的同分異構(gòu)體為苯乙烯，其 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ggm民;故答案為：一 一門“廠【點(diǎn)睛】關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)要根據(jù)所含的官能團(tuán)進(jìn)行分析和判斷； 判斷同分異構(gòu)體可以從不飽和度 的角度思考。3.乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問題。(1 )乙烯的電子式為 _ ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。(2)_ 鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是(填字母)。A 稀硫酸 B 溴的四氯化碳溶液C 水D 酸性高錳酸鉀溶液,催化劑(3)已知 2CfCH0+Q加熱2CH3COOHo 若以乙烯為主要原料合成乙酸，

8、其合成路線如圖所示。乙烯.B .乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ 。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是【答案】! BCh2=CH2BD 2CHCH0H+QCu或Ag2CH3CHO+2H2OnCH2=CH2催化劑 加熱、加壓+CH2CH2 + 加聚反應(yīng)【解析】【分析】(1) 乙烯是含有碳碳雙鍵的最簡(jiǎn)單的烯烴，根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2) 乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，可以被強(qiáng)氧化劑氧化，而甲烷不能；乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛，乙醛易被氧化為乙酸；乙烯可以 發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。【詳解】H II(i)乙烯中碳和碳之

9、間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為：，根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)H H式為：CH2=CH,故答案為： 屮 7“人口，CH2=CH2；11 “II*門(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧4.已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為2804 kJ mol，當(dāng)氧化生成 1 g 水時(shí)放出熱量_kJ；2_液態(tài)的植物油經(jīng)過 _可以生成硬化油，天然油脂大多由 _ 組成，油脂在_條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)；3用于腳氣病防治的維生素是 _ ，壞血病是缺乏 _ 引起的，兒童缺乏維生素 D 時(shí)易患_ ；4鐵是_ 的主要組成成分，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26 氫化 混

10、甘油酯 堿性 維生素 B1維生素 C 患佝僂病、骨質(zhì)疏松血紅蛋白【解析】【詳解】1燃燒熱是指 1 mol 可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804 kJ/ mol，說明 1 mol 葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出2804 kJ 的熱量，則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) H=-2804 kJ/mol，根據(jù)熱化學(xué)方程式可知：每反應(yīng)產(chǎn)生6mol 液態(tài)水放出 2804kJ 的熱量，1 g 出 0(1)的物質(zhì)的131mol，因此反應(yīng)產(chǎn)生mol 液態(tài)水時(shí)放出的熱量Q=-18g / mol181818molx1x2

11、804 kJ/ mol =26 kJ-6，2液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到硬化油；天然油脂大多由混甘 油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng);3人體如果缺維生素 B1，會(huì)患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素C 會(huì)患?jí)难?、抵抗力下降等；缺維生素 D 會(huì)患佝僂病、骨質(zhì)疏松等;4血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。化，從而使高錳酸鉀褪色，而甲烷不能,(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以為 C 乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為:BD；A 是乙醇，乙醇可以被氧化為 B 乙醛，乙醛易被氧化Cu 或 Ag2CH3CHO+2H20;乙烯可故答案為:

12、2CH3CHOH+O2以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為:催化劑-nCH2=CH2加熱、加壓反應(yīng)，故答案為：2CHCH0H+OCu 或 Agy2CH3CHO+2H2O ；催化劑nCH2=CH2加熱、加壓+ CH2CH4 ；加聚反應(yīng)。量 n( H2O)=屬于加聚5.生活中的有機(jī)物種類豐富，在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī) 物。(1)_乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水_。(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(不用寫反應(yīng)條件)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是 _。(選填編號(hào))H 1IA.5 1B.5 叱 5 丨 c. CH3CH2O C

13、HCH3zD. CH3OHE CH3 O CH3F. HOCH2CH2OH(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：1乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。246g 乙醇完全燃燒消耗mol 氧氣。3下列說法正確的是(選填字母)。A.乙醇不能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，溫度控制在140CC. 黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了D. 陳年的酒很香是因?yàn)橐掖己鸵掖急谎趸傻囊宜岚l(fā)生酯化反應(yīng)【答案】小 Cf=CH2+H2O 定殺件.CH3CHOH D ECu2C2H5OH+O2:_2CH3CHO+2H2O 3 CDA【解析】【分析】(1) 乙醇密度比水

14、小；(2) 乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；(3) 根據(jù)同系物及同分異構(gòu)體的概念分析；(4) 乙醇含有羥基，可發(fā)生催化氧化，可燃燒，可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，以此解答該題。【詳解】(1) 乙醇是無色具有特殊香味的密度比水小液體；(2) 乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：一定爭(zhēng)件CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；(3) 結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差若干個(gè)CH2 原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，故乙醇的同系物有甲醇，合理選項(xiàng)是 D；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，乙醇的同分異構(gòu)體為甲醚，合理選項(xiàng)是E；(4) 乙醇在銅作催化劑的條件下加熱，可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)

15、方程式為Cu2C2H5OH+O2-_2CH3CHO+2H2O；246 g 乙醇的物質(zhì)的量 n(C2H5OH)=46 g - 46 g/mol=1 mol 根據(jù)乙醇燃燒的方程式：C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O，可知 1 mol 乙醇完全燃燒消耗 3 mol 氧氣；3A 乙醇含有羥基，能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A 錯(cuò)誤；B.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，溫度控制在170C,B 錯(cuò)誤；C.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就變酸了，C 正確；D. 陳年的酒很香是由于乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有特殊香味的乙酸乙酯，因此而具有香味，D

16、 正確；故合理選項(xiàng)是 CD。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握有機(jī)反應(yīng)的斷裂化學(xué)鍵和形成化學(xué)鍵的情況(反應(yīng)機(jī)理)是解題的關(guān)鍵。涉及乙醇的工業(yè)生產(chǎn)、催化氧化反應(yīng)以及與乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)等知識(shí)，掌握常見的同系物、同分異構(gòu)體的概念及乙醇的性質(zhì)是解答本題的基礎(chǔ)。6.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：尸出恍 m 有 CH尸CHC00CH5thCHa=CHCH4- 育機(jī)物8 -J俸化劑(1) 用乙烯生成有機(jī)物 A 的反應(yīng)類型_。(2) 有機(jī)物 B 含有的無氧官能團(tuán)_ (填名稱)。A 和 B 合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式： ，該反應(yīng)的反

17、應(yīng)類型為 。(3) 久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵 CH=CH-C00H+CH50H 垐：加熱 H2O+ CH2=CHCOOCH5取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))nCH2=CHC00H 一定條件 十匸氐嚴(yán)士COOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A 和 B 反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A 為乙醇，有機(jī)物B 為丙烯酸；(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型；利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成

18、寫出反應(yīng)方程式，判斷 反應(yīng)類型；仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)。【詳解】(1)由以上分析可知，有機(jī)物 A 為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物 B 為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團(tuán)為碳碳雙 鍵；A 為乙醇，A 和 B 發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-C00H+CH50H 垐囂!? H20+ CH2=CHCOOCH5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：n CH2=CH-C00CH5一定條件十甲別。COOH(1) 化合物 C 中的含氧官能團(tuán)是(2) A的反應(yīng)類型是 _化合物

19、 F 的分子式為 C14H21N03，寫出 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)BTC的目的是同時(shí)滿足下列條件的 B 的同分異構(gòu)體共有1分子中含有苯環(huán)，能與 NaHCC3溶液反應(yīng)；2能使 FeC3溶液顯紫色【解析】【分析】種。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以的合成路線圖_ (無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干CH2C1匚嚴(yán)14)。【答案】醚鍵、醛基復(fù)原 13保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終O7. G 是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:、CHN02為原料制備，其中第二步反應(yīng)的方程式為2加成反應(yīng)+2H20Cu+02:_2fCHg *(1)根據(jù) C 的結(jié)構(gòu)確定其含有的含

20、氧官能團(tuán)名稱;(3)根據(jù) E、G 的結(jié)構(gòu)，結(jié)合 F 的分子式，確定 F 的分子結(jié)構(gòu)；根據(jù) B、C 的結(jié)構(gòu)及最后得到的 G 的結(jié)構(gòu)1分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù) 目;根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻緽C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明分子中含有羧基 -COOH;能使 FeC3溶液顯紫色，說明分子中含 有酚羥基，若含有 2 個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH,二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三 種；若有三個(gè)官能團(tuán)

21、，分別是 -OH、-COOH -CH3，三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3 種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有 1 種位置；若 2 個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有 3X2=6 種，因此有三個(gè)官能團(tuán)的同 分異構(gòu)(1)根據(jù) C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 C 中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵;HCHO 分子中斷裂 C、O 雙鍵中的較活潑的鍵，二者(2)物質(zhì) A 酚羥基鄰位上斷裂 C-H 鍵,所以 AB的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);,E 與 CCHO H2在 Pd/C 作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式C14H21NO3的 F,貝 U F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)B 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B 與送舟-：反應(yīng)產(chǎn)生 C：。經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知

22、，反應(yīng)物質(zhì) A 與 HCHO 發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生與 NaOH 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HOYHCHgfa發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生-CH；OH氧化產(chǎn)生苯甲醛發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生體種類數(shù)目為 3+1+6=10 種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種;ICn.2+O22Bc（a & A 是一種常見的，該物質(zhì)與。2在 Cu 作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛二，苯甲醛與，故反應(yīng)流程為:發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為:+2H2O?！军c(diǎn)本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)

23、反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。請(qǐng)回答:(3)在加熱和催化劑條件下，D 生成 E 的反應(yīng)化學(xué)方程式為 _(4)下列說法正確的是 _b. D 和 E 都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c. D 和E 在一d.等物質(zhì)的量 B 和 D 完全燃燒，耗氧量相同_催化劑【答案】Cfc 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOI+H2O bcd【解【分由題意：A 是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g mol-1，分子式應(yīng)為 QH4，則 A 為一氯甲苯1與 NaO

24、H 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生U發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_C 中含有官能團(tuán)的名稱是_B、 C 和E 都能一科CH3C CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B 為 CHC 中 CH2, C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C 為 CHC 樺 CHO, D 為CH3CH2CH2OH, E 為 CH3CH2COOH,以此解答該題?！驹斀狻?1) 由以上分析可知 A 為 CfC 三 CH,故答案為：CH3C 三 CH；(2) 根據(jù)上述分析：C 為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D 生成 E 的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2催化劑加熱CH3CH2

25、COOHFH2O,故答案為：CH3CH2CH2OH+O2催化劑加熱CH3CH2COOHFH2O；(4)a.根據(jù)上述分析E 為丙酸，與酸性 KMnO4溶液不反應(yīng)，故 a 錯(cuò)誤；b. 根據(jù)上述分析 D 為 CHCHCHOH, E 為 CHCWCOOH, D 和 E 分別含有羥基、羧基，則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故 b 正確；c.根據(jù)上述分析 D 為 CHCH2CH2OH, E 為 CHCH2COOH, D 和 E 在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c 正確；d.根據(jù)上述分析 D 為 CHCH2CH2OH,可拆寫成(CHCH=CH2)H2O，則等物質(zhì)的量 B 和 D 完全燃燒，耗

26、氧量相同，故 d 正確；故答案為：bed。9.工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題(1)_ C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2 )丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為 _。(3)_ 反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為、。(4) 寫出下列反應(yīng)方程式1反應(yīng)的化學(xué)方程式_；2反應(yīng)的化學(xué)方程式_ ；3反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。(5)_ 丙烯酸(CH2 = CHCOOH 可能發(fā)生的反應(yīng)有 _(填序號(hào)) A 加成反應(yīng)B 取代反應(yīng) C 加聚反應(yīng) D 中和反應(yīng) E 氧化反應(yīng)(6)_丙烯分子中最多有 個(gè)原子共面3MrBA.AA CH；= CH -COUli【答案】CfCOOH 羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3心+H20CH2=CH2 +

27、 H2OCH3CH2OH CH=CH COOH+ CH3CH2OHCH2=CHCOOCHCH3 +H2O ABCDE 7【解析】【分析】分析流程圖，B 被高錳酸鉀氧化得到 C, B 和 C 可得到乙酸乙酯，則 B 為乙醇，C 為乙酸, 所以 A為乙烯，?！驹斀狻浚?）C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 cfcOOH（2） 丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基（ -COOH）;（3）反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為加聚反應(yīng)；（4） 反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HNO3企也-+H2O；屠足禹反應(yīng)為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH;反應(yīng)為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH-

28、 COOH+CH3CH2OH - CH2=CHCOOCHCH3+ H2O;（5）丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDECHa（6）丙烯分子的結(jié)構(gòu)為 忖工= 其中，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)H碳為一個(gè)平面，當(dāng)甲基的角度合適時(shí)，甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi)，所以最多有7 個(gè)原子共平面。10.A 是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多（2） 反應(yīng)的反應(yīng)類型為 _ 。（3） 發(fā)生反應(yīng)時(shí)鈉在 _（填液面上方”或液體底部 ”。（4） 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ 。B. E 在一定條件下與氯化

29、氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2 種(5) 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式2C2H5OH+O2一 2CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A 是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A 能和 Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B 和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則 B 為 CH2=CH2，A 為 CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C, C 為 CH3COOCHCH3, A 在紅熱的 Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，D 為 CfCHO, A 和 Na 反應(yīng)生成 E，E 為CH3CH2ONa，據(jù)此分析解答。【詳解】(1) A 為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CHOH,含

30、有的官能團(tuán)為羥基，B 是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故答案為：羥基； CH2=CH2；(2) 反應(yīng)為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH5OH(5)反應(yīng)是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2號(hào)號(hào)*2CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O-2CH3CHO+2H2OO已知 X 分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為 24 : 5, X 有多種裂解方式，其中 A、E 都是 X 的裂解產(chǎn)物，且 二者互為同系物

31、，D 與飽和 NaHCQ 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。信息提示：鹵代烴在強(qiáng)堿水溶液中發(fā)生水解(取代)反應(yīng)生成醇。如：R-NaOH/H2OCH2CH2CIRCHCHOH+HC(水解反應(yīng))(1)_ C 中官能團(tuán)的名稱為O(2) 請(qǐng)寫出 X 的直鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3)_ 下歹 y 說法正確的是O【答案】羥基 CH2=CH2加成反應(yīng)液體底部C2H5OH+CH3COOH = CH3COOCH5+H2OAA-CH3COOCH5+H2O， 故答案為:CHCOOH+CH5OH 警 CHCOOCH5+H2O；11.某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品合成一種新型香料的流程圖如下。A 可用金屬鈉鑒別 B 和 GC. D 和 G 以 1

32、: 1 反應(yīng)可生成分子式為 C5H10O2的有機(jī)物D. ETF 的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(4) 請(qǐng)寫出 ATB 的反應(yīng)_ 。(5) B 與 D 在濃硫酸作用下生成甲，寫出與甲同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括甲)。(6)_ 寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式。【答案】醛基 CH3CH2CH2CH3BC CH= CH2+ H2O催化劑CH3CH2OHHCOOCHCH2CH3、CH3CH2COOCH、HCOOCHCH3)22CHCOOb+CH3CH (OH)CH2OH濃硫酸CHj( (j：H-CncOC+2H。OCOCH32【解析】【分析】245飽和烴 X 分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為 24: 5，則碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為：=2:5

33、，所以 X 的分子式為12 1C4H10, A、E 都是 X 的裂解產(chǎn)物，且二者互為同系物，則A、E 為乙烯和丙烯，D 與飽和NaHCQ 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則 D 為羧酸，E 與氯氣加成得 F, F 水解得 G,則 G 為二元 醇，根據(jù)新型香料的分子式可知，該物質(zhì)為二元酯，所以根據(jù)碳原子守恒，G 中應(yīng)有三個(gè)碳，D 中應(yīng)有兩個(gè)碳，所以 A 為乙烯，E 為丙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B 為 CH3CH2OH, C為 CH3CHO, D 為 CH3COOH, F 為 CCHCICHCI, G 為 CH3CHOHCHOH, A 氧化得 C, B 氧 化得 C, C 氧化得 D, E 發(fā)生加成得 F, F

34、發(fā)生取代得 G, G 和 D 發(fā)生酯化(取代)得香料， 據(jù)此答題?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知 C 為 CH3CHO,官能團(tuán)名稱為醛基，故答案為：醛基；(2)X 的分子式為 C4H10,則直鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2CH3,故答案為：CH3CH2CH2CH3；(3)A. B( CH3CH2OH)和 QCHCHOHCHOH)均為醇類物質(zhì)，都可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，不能鑒別，故 A 錯(cuò)誤；B. E 在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有CH3CH2CH2CI, CH3CH(CI)CH3共 2 種,故 B 正確；B 為 CH3CH2OH , D 為 CH3COOH, B 與 D 在濃硫酸作

35、用下生成甲 CH3COOCHCH3,與 HCOOCHCH2CH3;CH3CH2COOCH;HCOOCHCH3)2,故答案為：HCOOCHCH2CH3； CH3CH2COOCH ； HCOOCHCH3)2；C5H10O2的有機(jī)物。故 C 正確;D 錯(cuò)誤；故答案選：BC；A 為乙烯，B 為 CH3CH2OH , ATB的反應(yīng)為：CH = CH2+催化劑催化劑C. D 和 G 以 1 : 1 發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成分子式為D.ETF 的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故(4)H2OCH3CH2OH,故答案為：CH2= CH2+ H2OCH3CH2OH；(5)甲同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(OH) CH2OH濃硫酸

36、加熱OCOClIj+2H2O,故答案為:2CHSCOOHCH3CH(OH)(6) D 為 CfCOOH, G 為 CH3CHOHCHOH,則的化學(xué)反應(yīng)方程式 2CH3COOH+CH3CHCH2OH 鸞巧氏內(nèi) 0 叫+2加熱0 COCIL【點(diǎn)睛】飽和烴 X 的通式為 GH2n+2，再通過碳?xì)滟|(zhì)量比計(jì)算X 的分子式。12.星型聚合物 SPLA 可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。MOSPLA(1) 淀粉是糖(填 單”或多”)；A 的名稱是 。(2) 生成 D 的化學(xué)反應(yīng)類型屬于 反應(yīng)；D 結(jié)構(gòu)中有 3 個(gè)相同的基團(tuán)，且 1 mol D 能與 2mol Ag(NH3)2OH 溶液反應(yīng)，則 D

37、 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ ; DE反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3) B 的直鏈同分異構(gòu)體 G 的分子中不含甲基，G 既不能與 NaHCO 溶液反應(yīng)，又不能與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且 1mol G 與足量 Na 反應(yīng)生成 1 mol H2，則 G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。(4) B 有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 和加成 C(CHOH)3CHO C(CHOH)3CHO+H2CH2=CH-COOH 或 CH3CH(OH)COOCH(C3)COOH【分析】從流程圖可直接推出：由多糖淀粉水解得A 是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B 為 2-羥基D: C(CH2OH)3CHO, D 與 H2發(fā)生加成

38、反應(yīng)產(chǎn)生 E:季戊四醇 C(CH2OH)4, B、E 發(fā)生縮聚反應(yīng) 產(chǎn)生高分子化合物 SPLA【詳解】(1)淀粉(C6H10O5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖C6H12O6，淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物，因此淀粉屬于多糖；A 是葡萄糖；乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)，乙醛分子斷裂甲基中的三個(gè)C-H 鍵，甲醛分子斷裂 C=O 雙鍵中較活潑的鍵，H 與 O 原子結(jié)合形成-OH, C 與 C 結(jié)合，則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成淀粉品已知：SPLACHORKO 匚勺一匚一匚H2OR0，其中 R為一、|:CH；0OH丙酸(即乳酸)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是|_，乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生 C(CH

39、2OH)4【答案】多葡萄糖【答案】7 氯原子、羧基CICOOH + Cl： CH coon亠Htl取代因?yàn)椴ぬ}酯在反應(yīng)產(chǎn)生 D： C(CHOH)3CHO,所以生成 D 的反應(yīng)為加成反應(yīng)；由 D E 的化學(xué)式可以看出 E比 D 多 2 個(gè) H 原子，D 產(chǎn)生 E 的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng)，又叫還原反應(yīng)，故DE 反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C(CH2OH)3CHO+H4 C(CH2OH)4；OH(3) B 是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是|, B 的直鏈同分異構(gòu)體 G 的分子中不含甲基，CHi-CH-COOHG 既不能與 NaHCQ 溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，且 1 mol G 與足量 Na 反應(yīng)生成 1

40、mol H2,說明 G 中無-COOH,無-CHO, 1 mol G 中有 2 mol-OH，貝 U G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：O ;(4) B 是乳酸，可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH 兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成：CH；0廠I11-CH-C13.乙酸是非常重要的工業(yè)原料， 其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實(shí)驗(yàn) 室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯(H)的簡(jiǎn)易流程如下。(1)_ 菠蘿酯的核磁共振氫譜中有個(gè)吸收峰。(2)_A 中官能團(tuán)的名稱是。(3 )根據(jù)流程寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式i.制備 A：_ ;該反應(yīng)屬于 _反應(yīng)。ii._反應(yīng)室 I 中的反應(yīng)：(4) 分離室 II 的操作是用飽和 Na2CQ 溶液洗滌，而不用 N