重點(diǎn)題型研析——遺傳規(guī)律相關(guān)題型

1、重點(diǎn)題型研析遺傳規(guī)律相關(guān)題型題型1求子代中基因型或表現(xiàn)型不同于親本類型的概率基因型分別為ddEeFf和DdEeff的兩種豌豆雜交，在3對(duì)等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)該雜交后代的基因型及表現(xiàn)型種類分別是_、_。(2)該雜交后代中表現(xiàn)型為D性狀顯性、E性狀顯性、F性狀隱性的概率為_。(3)該雜交后代中基因型為ddeeff的個(gè)體所占的比例為_。(4)該雜交后代中基因型不同于兩親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的比例為_，子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體占全部子代的比例為_。解析先將雙親性狀拆分為三組，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分離定律分別求出各組

2、的雜交后代基因型、表現(xiàn)型及其比例，然后再分別予以乘積，即：(1)該雜交后代的基因型種類為2×3×212種，表現(xiàn)型種類為2×2×28種。(2)該雜交后代中表現(xiàn)型為D顯、E顯、F隱的概率為××。(3)該雜交后代中基因型為ddeeff的個(gè)體所占的比例為××。(4)該雜交子代中基因型不同于親本的個(gè)體數(shù)所占比例1親本基因型相同個(gè)體數(shù)所占比例1(ddEeFf數(shù)所占比例DdEeff數(shù)所占比例)1(××××)1。子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例1親本表現(xiàn)型相同個(gè)體所占比例1(ddE_F_

3、所占比例D_E_ff所占比例)1(××××)。答案(1)128(2)(3)(4)1先求與親本相同的概率，然后按“1相同者不同者”推算。2注意審題：看清是基因型還是表現(xiàn)型不同于親本。3示例：AaBb×aaBb子代表現(xiàn)型不同于親本的應(yīng)為1(A_B_aaB_)1(××)，而子代基因型不同于親本的應(yīng)為1(AaBbaaBb)1(××)。1在完全顯性的條件下，基因型AaBbcc與aaBbCC的兩親本進(jìn)行雜交(這三對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳的)，其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的()A0 B37.5% C62.5%

4、D100%題型2題干信息自由組合；考查方式分離定律(2009·寧夏理綜，6)已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳的基本定律。從理論上講，F(xiàn)3中表現(xiàn)白花植株的比例為() A1/4 B1/6 C1/8 D1/16解析本題雖然涉及了兩對(duì)相對(duì)性狀，但根據(jù)題干的要求來(lái)看，實(shí)際上只要考慮一對(duì)相對(duì)性狀紅花和白花即可。假設(shè)紅花由A基因控制，白花由a基因控制，則F1的基因型為Aa

5、，F(xiàn)2的紅花植株的基因型為1/3AA和2/3Aa，F(xiàn)2自交的后代中出現(xiàn)白花植株的比例為2/3×1/41/6。答案B自由組合定律以分離定律為基礎(chǔ)，且分離定律中規(guī)律性比例較簡(jiǎn)單，因而用分離定律的知識(shí)解決自由組合的問(wèn)題顯得簡(jiǎn)單易行。將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題的方法：在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。2(2009·全國(guó)理綜，5)已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所

6、有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為()A1/8 B3/8 C1/16 D3/16題型3特定條件下自由組合定律的計(jì)算(2010·課標(biāo)全國(guó)卷，32)某種自花受粉植物的花色分為白色、紅色和紫色。現(xiàn)有4個(gè)純合品種：1個(gè)紫色(紫)、1個(gè)紅色(紅)、2個(gè)白色(白甲和白乙)。用這4個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：紫×紅，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫1紅；實(shí)驗(yàn)2：紅×白甲，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白；實(shí)驗(yàn)3：白甲×

7、白乙，F(xiàn)1表現(xiàn)為白，F(xiàn)2表現(xiàn)為白；實(shí)驗(yàn)4：白乙×紫，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(1)上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是_。(2)寫出實(shí)驗(yàn)1(紫×紅)的遺傳圖解(若花色由一對(duì)等位基因控制，用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此類推)。(3)為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將實(shí)驗(yàn)2(紅×白甲)得到的F2植株自交，單株收獲F2中紫花植株所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為_。解析(1)由題中934的比例可知，該植物的

8、花色是受兩對(duì)等位基因共同控制的，其遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)依據(jù)實(shí)驗(yàn)分析，紫色的基因型為A_B_、紅色的基因型為A_bb、白色的基因型為aaB_和aabb(第一種情況)，或者紫色的基因型為A_B_、紅色的基因型為aaB_、白色的基因型為A_bb和aabb(第二種情況)。若是第一種情況，因?qū)嶒?yàn)1的后代沒(méi)有白色，則親代紫色的基因型和紅色的基因型分別為AABB和AAbb，遺傳圖解參見答案。若是第二種情況，因?qū)嶒?yàn)1的后代沒(méi)有白色，則親代紫色的基因型和紅色的基因型分別為AABB和aaBB，遺傳圖解參見答案。(3)實(shí)驗(yàn)2中，紅色和白甲的基因型分別為AAbb和aaBB或者aaBB和AAbb，F(xiàn)1紫色

9、的基因型都是AaBb，F(xiàn)2紫色的基因型為4AaBb、2AaBB、2AABb、1AABB。故占4/9的株系的基因型為AaBb，則AaBb自交所得的F3的表現(xiàn)型及其比例為9紫3紅4白。答案(1)基因的自由組合定律(3)9紫3紅4白兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合時(shí)雙雜合子自交后代出現(xiàn)9331特定分離比的條件。(1)兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，分別位于兩對(duì)同源染色體上。(2)相對(duì)性狀為完全顯性。(3)每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等。(沒(méi)有致死基因型個(gè)體)(4)所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，且存活率相同。(5)供實(shí)驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。3下列是特定條件下自由組合定律的幾種

10、情況，請(qǐng)據(jù)信息回答：(1)在某種鼠中，已知黃色基因Y對(duì)灰色基因y是顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t是顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立分配的，請(qǐng)回答：兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型分別為_，比例為_。(2)日本明蟹殼色有三種情況：灰白色、青色和花斑色。其生化反應(yīng)原理如右圖所示?；駻控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白質(zhì)無(wú)酶1活性，基因a純合后，物質(zhì)A(尿酸鹽類)在體內(nèi)過(guò)多積累，導(dǎo)致成體會(huì)有50%死亡。A物質(zhì)積累表現(xiàn)為灰白色殼，C物質(zhì)積累表現(xiàn)為青色殼，D物質(zhì)積累表現(xiàn)為花斑色殼。請(qǐng)回答：青色殼明蟹的基因型可

11、能為_。兩只青色殼明蟹雜交，后代只有灰白色和青色明蟹，且比例為16。親本基因型可能為_。若AaBb×AaBb，則后代的成體表現(xiàn)型及比例為_。題型4伴性遺傳中配子或個(gè)體致死分析家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但Zd配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜產(chǎn)，使后代只有雄性？請(qǐng)作出判斷，并根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由。答案不能。由于d是隱性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中只有基因型ZDW的

12、個(gè)體；ZdZd的受精卵致死，雄性中只有基因型ZDZD和ZDZd的個(gè)體，因此只有ZDW×ZDZD和ZDW×ZDZd兩種雜交組合，后代中出現(xiàn)基因型為ZDW的雌性個(gè)體。致死作用可以發(fā)生在不同的階段，在配子期致死的稱為配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱為合子致死。不論配子致死還是合子致死，在解答此類試題時(shí)都要按照正常的遺傳規(guī)律進(jìn)行分析，在分析致死類型后，再確定基因型和表現(xiàn)型的比例。4女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對(duì)窄葉(Xb)是顯性。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。(1)如果要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，你將選擇基因

13、型為_的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交。(2)如果要使子代的寬葉和窄葉的分離比為31，你應(yīng)選擇基因型為_的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交。(3)既然窄葉型含Xb的花粉粒死亡，那么在雌性植株中一般不會(huì)出現(xiàn)窄葉型個(gè)體。請(qǐng)利用所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)，簡(jiǎn)述一種可較快獲得窄葉型雌性植株的育種方法。題型5遺傳圖解與遺傳系譜(2010·江蘇卷，29)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎(1與2)同時(shí)患有甲種

14、遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。解析設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a，則：(1)由1、2與2可見，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)如果是X染色體顯性遺傳，則3、4的女兒8、9應(yīng)當(dāng)全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由3、5、7、2可知，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。(3)1、2為異卵雙生龍鳳胎，由題意可得1(Aa)×2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)×4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不攜帶致病基因，因此3×4(

15、AA)、5×6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同時(shí)患甲病的概率是(1/36)21/1 296；雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒(méi)有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/1 2961/3601分別判斷甲、乙兩病的遺傳方式；2分別寫出每個(gè)個(gè)體甲病、乙病可能基因型，再組合該個(gè)體兩病的基因型；3分別計(jì)算甲病、乙病的發(fā)病率，用乘法法則和相應(yīng)公式計(jì)

16、算；4遺傳圖解指親本的表現(xiàn)型、基因型及親子代之間的關(guān)系，不要與遺傳系譜混為一談。5遺傳病遺傳方式的判定方法(1)遺傳方式的判定順序：確定是否為伴Y染色體遺傳(患者是否全為男性)確定是否為母系遺傳確定顯隱性確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中a若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X染色體隱性遺傳。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中a若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X染色體顯性遺傳。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。(3)如果系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小上判斷若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。若患者無(wú)性別差異，男女患病概率相當(dāng)，則該病可能是由常染色體上基因控制的遺傳病。若患者有明顯的性別差異，男女患病概率相差很大，則該病極有可能是伴性遺傳。5下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：(