中藥藥劑學(xué)題庫37227

1、中藥藥劑學(xué)綜合考試題庫1關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是 A溶膠劑為液體劑型B軟膏劑為半固體劑型C栓劑為半固體劑型D氣霧劑為氣體分散型E氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型2具有水溶性的藥物粉末在較低相對濕度環(huán)境時一般不吸濕，但當(dāng)相對濕度提高到某一定值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度叫 A臨界相對濕度B絕對濕度C邊界相對濕度D物理相對濕度E表面相對濕度3粉體的流動性可用下列哪項評價 A接觸角B休止角C吸濕性D釋放速度E比表面積4散劑制備的一般工藝流程是 A物料前處理粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝貯存B物料前處理過篩粉碎混合分劑量質(zhì)量檢查包裝儲存C物料前處理混合過篩粉碎分劑量質(zhì)量檢查包裝儲存D

2、物料前處理粉碎過篩分劑量混合質(zhì)量檢查包裝儲存E物料前處理粉碎分劑量過篩混合質(zhì)量檢查包裝貯存5我國歷史上最早的一部藥典是 A本草綱目                B新修本草     C太平惠民和劑局方       D本草經(jīng)集注E中華人民共和國藥典6關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是 A飛散性、附著性較小B吸濕性、聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

3、D干燥失重不得超過2%E可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑7下列是片劑的特點的敘述，不包括 A體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便B片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高C產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價都較低D可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要E具有靶向作用8下列哪種片劑可避免肝臟的首關(guān)作用 A泡騰片B分散片C舌下片D普通片E溶液9在粉碎目的論述中，錯誤的是 A增加表面積，有利于有效成分溶出B延緩藥材中有效成分的浸出C有利于制備各種藥物劑型D便于調(diào)配和服用E便于新鮮藥材的干燥10處方中主要藥物的劑量很小，片劑可以采用下列何種工藝制備 A結(jié)晶壓片法B干法制粒法C粉末直

4、接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法11濕法制粒壓片工藝的目的是改善藥物的 A可壓性和流動性B崩解性和溶出性C防潮性和穩(wěn)定性D潤滑性和抗黏著性E抗靜電性12以產(chǎn)氣作用為崩解機制的片劑崩解劑為 A淀粉及其衍生物B纖維素類衍生物C羧甲基淀粉鈉D枸櫞酸+碳酸氫鈉E交聯(lián)聚維酮13在一步制粒機可完成的工序是 A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C過篩制粒混合干燥D過篩制?；旌螮制粒混合干燥14關(guān)于湯劑的敘述中，錯誤的是 A以水為溶劑B吸收較快C能適應(yīng)中醫(yī)辯證施治，隨癥加減D煎后濃縮加防腐劑服用E簡單易行15下列關(guān)于膠囊概念敘述正確的是 A系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊

5、中而制成的固體制劑C系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑E系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑16下列關(guān)于膠囊劑的敘述中不正確的是 A吸收好，生物利用度高B可提高藥物的穩(wěn)定性C可避免肝的首關(guān)效應(yīng)D可掩蓋藥物的不良嗅味E可以掩蓋內(nèi)容物的苦味17適合做成膠囊的藥物 A藥物的水溶液B易風(fēng)化藥物C吸濕性很強的藥物D性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E藥物的稀乙醇溶液18軟膠囊壁的組成可以為 A明膠、甘油、水B淀粉、甘油、水C可壓淀粉、丙二醇、水D明膠、甘油、乙醇EPEG、水19以水溶性基質(zhì)制

6、備滴丸時應(yīng)選用下列哪一種冷凝液 A水與醇的混合液B液體石蠟C乙醇與甘油的混合液D液體石蠟與乙醇的混合液E以上都不行20下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是 A可部分避免口服藥物的首關(guān)效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效B不受胃腸PH或酶的影響C可避免藥物對胃腸黏膜的刺激D對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低21以下有關(guān)顆粒劑的敘述錯誤的是 A.保持了湯劑作用迅速的特點B.質(zhì)量穩(wěn)定C.體積小D.不易吸潮E.服用運輸方便22栓劑的置換價為 A藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值B基質(zhì)的重量與同體積藥物重量的比值C藥物的體積與同重量基質(zhì)體積的比值D基質(zhì)的體積與同重量藥物體積的比值

7、E含藥栓劑的重量與空白基質(zhì)栓重量的比值23制備栓劑時選用潤滑劑的原則是 A任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑B水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑C油脂性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑D無需潤滑劑E油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑24可以作為凝膠劑的輔料為 ACMS-NaBMCCC卡波姆D檸檬酸E乙基纖維素25加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性 A植物油B液體石蠟C鯨蠟D羊毛脂E海藻酸鈉26乳劑型軟膏劑的制法是 A研磨法B熔合法C乳化法D分散法E聚合法27哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分 A液體石蠟B羊毛脂C硅酮D凡士林E卡波普28對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是 A均勻細(xì)膩，無粗糙感B軟膏劑是半固體

8、制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E無不良刺激性29關(guān)于氣霧劑正確的表述是 A按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E吸入氣霧劑的微粒大小以在550m范圍為宜30下列有關(guān)注射劑的敘述哪項是錯誤的 A注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B療效確切可靠，起效迅速C適用于不能口服藥物的病人D適用于不宜口服的藥物E產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用31滅菌中降低一個lgD值所需升高的溫度數(shù)定義為 AZ值B

9、D值CF值DF0值EB值32蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的 A耐熱性B不揮發(fā)性C水溶性D濾過性E揮發(fā)性33作為熱壓滅菌法滅菌可靠行的控制標(biāo)準(zhǔn)是 AF值BF0值CD值DZ值ENt值34用壓力大于常壓的飽和水蒸氣壓的滅菌方法為 A煮沸滅菌法B干熱空氣滅菌法C流通蒸汽滅菌法D熱壓滅菌法E微波滅菌法35熱壓滅菌法所用的蒸汽 A流通蒸汽B過熱蒸汽C含濕蒸汽D飽和蒸汽E100蒸汽36物理滅菌法中不包括 A紫外線滅菌B環(huán)氧乙烷C咖嗎射線滅菌D微波滅菌E干熱滅菌37關(guān)于冷凍干燥的正確表述 A所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B在真空條件下進行，所出產(chǎn)品不利于長期貯存C應(yīng)在水的三相點以上的溫度與壓力下進行

10、D冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程E黏度大的樣品較黏度小的樣品容易進行冷凍干燥38關(guān)于液體制劑的特點敘述錯誤的是 A服用方便，特別適用于兒童與老年患者B固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低C液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高E給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用39以下關(guān)于液體制劑的敘述錯誤者為 A溶液分散相粒徑一般小于1nmB溶膠為非均相體系C混懸劑為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D乳濁液動力學(xué)上不穩(wěn)定E混懸型藥劑屬粗分散系40由難溶性固體藥物以膠粒（粒徑<100nm）狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系 A乳劑B高分子溶液劑C混懸劑D低分子溶液劑E

11、溶膠劑41下列關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是 A冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺B可作片劑的黏合劑、矯味劑和片劑包糖衣材料C糖漿劑為高分子溶液D蔗糖濃度高時，滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點42單糖漿含糖量為多少（g/ml） A85%B64.7%C67%D78%E56%43下列哪種具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 A氧乙烯氧丙烯共聚物類B一價皂類C季銨鹽類D脂肪酸山梨坦類E聚山梨酯類44下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯誤的是 A藥物應(yīng)粉碎得越細(xì)越好B粉碎時應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變C粉碎毒性藥及刺激性藥時，應(yīng)注意勞動保護D

12、粉碎易燃易爆藥物時，應(yīng)做好防火防爆E藥材粉碎前應(yīng)先干燥45乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法 A手工法B干膠法C濕膠法D直接混合法E機械法46黃連素片包薄膜衣的主要目的是 A防止氧化變質(zhì)B防止胃酸分解C控制定位釋放D避免刺激胃粘膜E掩蓋苦味47由于乳劑的分散相和連續(xù)相的密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為 A絮凝B乳析C轉(zhuǎn)相D合并E破壞48乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象，稱為乳劑的 A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D酸敗E破裂49混懸劑粒子的沉降速度與哪項呈正比 A粒子半徑B介質(zhì)密度C溶液黏度D粒子與介質(zhì)的密度之差E粒子與介質(zhì)的密度之和50正確論述

13、表面活性劑的是 A.無疏水基團B.無親水基團C.有疏水基團，有親水基團D.只有疏水基團。E.只有親水基團51制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱為 A助懸劑B助溶劑C增溶劑D反絮凝劑E乳化劑52藥物降解百分之多少所需的時間，為藥物的有效期 A2%B10%C18%D50%E63%53藥物降解百分之多少所需的時間，為藥物的半衰期 A2%B25%C38%D50%E91%54制劑的化學(xué)穩(wěn)定性的改變?yōu)?A混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊B乳劑的分層、破裂C片劑崩解時間延長D顆粒劑的吸潮E片劑含量下降55影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是 A溫度B溶劑C離子強度DpH值E表面活性劑56容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇 A小水針B大輸液C凍干粉針D小輸液E氣霧劑57某藥降解服從一級反應(yīng)，某消除速度常數(shù)k=0.0096d-1，其半衰期為 A5dB72dC11dD33dE95d58將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是 A防止藥物揮發(fā)B減少藥物的副作用和刺激性C掩蓋藥物不良臭味D能使液態(tài)藥物粉末化E能使藥物濃集于靶區(qū)59將藥物和輔料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收縮、凝固成丸。這是利用下列哪