濟南版八年級上冊生物《人類優(yōu)生與基因組計劃》精品學案

1、人類優(yōu)生與基因組方案【學習目標】1了解人類遺傳病的危害。2通過分析材料，了解人類遺傳病形成的原因。3理解并認同優(yōu)生優(yōu)育。4了解關(guān)注人類基因組方案?！緦W習重點】1人類遺傳病的危害。2優(yōu)生優(yōu)育?！緦W習難點】遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育?！緦W習過程】課前預(yù)習1遺傳病是由于 或 等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病， 具有由親代向后代傳遞的特點，使得遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性。2基因遺傳病是由 引起的，按致病基因的顯隱性， 可分為 和 血友病就是一種由 控制的遺傳病。3我國?婚姻法?明確規(guī)定，禁止 及三代以內(nèi) 之間的婚配。4人類基因組方案的目的是發(fā)現(xiàn)所有人類基因并確定其在 上的位置，按順序破譯人體細胞內(nèi)全部 所

2、包含的遺傳信息。5預(yù)習后存在的疑惑。課堂探究知識點一：常見的人類遺傳病1通過觀察圖片，答復(fù)以下問題。 1遺傳病的病因是什么？2遺傳病的類型有哪些？知識點二：優(yōu)生優(yōu)育2人類在什么情況下患遺傳病的機率會較大呢？為什么？3如何做到優(yōu)生優(yōu)育呢？知識點三：人類基因組方案4通過閱讀課本，答復(fù)以下問題。1什么是人類基因組方案？ 2參與人類基因組方案的國家有哪些？3我國是哪一年參加人類基因組方案研究工作的？4人類基因組方案有什么意義？課堂小結(jié)染色體遺傳病基因遺傳病常見的人類遺傳病人類優(yōu)生 與基因組 方案優(yōu)生優(yōu)育人類基因組方案課堂檢測1.以下哪一組屬于遺傳病A白化病、色盲、先天愚型B 佝僂病、夜盲癥、壞血病C.

3、侏儒癥、乙肝、先天愚型D 色盲、甲肝、乙肝、佝僂病2以下關(guān)于遺傳病的說法錯誤的選項是A 遺傳病只要中西醫(yī)結(jié)合治療，是可以治好的B .進行遺傳咨詢可防止遺傳患兒的出生C.禁止近親結(jié)婚能預(yù)防遺傳病的發(fā)生D .遺傳病是遺傳物質(zhì)的改變而引起的3先天性聾啞是隱性致病基因a控制的，一對聽力正常的夫婦生了一個先天性聾啞 的孩子，這對夫婦的基因組成是A . aa 和 AAB . Aa 和 aaC. AA 和 AAD. Aa 和 Aa4. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，這是因為A 近親結(jié)婚的后代都會患各種類型的遺傳病B 近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的時機明顯增大C.近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的時機明顯增大D 近親結(jié)

4、婚為我國倫理道德所不能允許5揚揚的以下親屬中，不是其近親的是A 他姑媽的兒子B.她舅舅的兒子C.她嫂嫂的妹妹D.她姨媽的兒子課后練習1 禁止近親結(jié)婚的目的是A .防止遺傳病的發(fā)生B .防止遺傳病的傳播C.減少遺傳病發(fā)生的概率D .縮小遺傳病發(fā)生的范圍2 防止遺傳病發(fā)生最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是A .遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前檢查B .禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查C.禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前檢查D .遺傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚3. 人類基因組方案HGP研究的染色體數(shù)目為A. 22條B. 24 條C. 46 條D. 23 對4. 正常膚色對白化病為顯性性狀，如果小

5、明是白化病患者，那么以下說法中錯誤的是A.小明的父母可能均正常B .小明的父母可能均為白化病患者C.小明的父母可能均不攜帶白化病基因D .防止近親結(jié)婚可以降低白化病患兒的出生率5. 1959 年法國人類遺傳學家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條，比正常人的 46 條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎A .不遺傳B .不一定遺傳C.遺傳D.以上都有可能6人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們的子女中的女孩 全部都患此病，這種遺傳病最可能是A .位于常染色體，由顯性基因控制的遺傳病B .位于常染色體，由隱性基因控制的遺傳病C.位于X染色體，由顯性基因控制的遺傳病

6、D .位于Y染色體，由顯性基因控制的遺傳病7. 我國西北某省的一個村莊，地處深山老林，交通閉塞，與外界婚姻交流很少，結(jié)果村中出現(xiàn)了很多智力低下的兒童。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是A .村民受教育少，文化程度低B .食物中缺碘，導(dǎo)致呆小癥C. 近親結(jié)婚所致D. 到法定年齡就結(jié)婚8. 2021 年 2 月 4號，新浪網(wǎng)青年報報道一對正常的夫婦所生兩個男孩先后被確診為 X連鎖生長激素缺乏癥。弟弟身高只有 91厘米，僅相當于兩歲的小孩，但實際上他已經(jīng)7 歲了。哥哥 13 歲了，身高 119.5厘米同齡兒童約 159 厘米。醫(yī)生告訴父親何國慶，這是由 于染色體上隱性基因異常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女兒才能逃過“魔咒。1 該隱性致病基因位