化學(xué)檢驗(yàn)工中高級(jí)試題

1、高級(jí)試題一、填空題(第1題第10題。將相應(yīng)的答案填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分20分。)1、莫爾法中，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度( )，所以在逐滴滴入AgNO3時(shí)，首先析出( )。2、間接碘量法是利用碘離子的（ ）作用，與（ ）物質(zhì)反應(yīng)生成游離碘，可用（ ）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，從而求出被測物質(zhì)含量。3、用Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Mn時(shí)，用（ ）作指示劑。4、AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為（ ）.AgCl溶度積常數(shù)=1.8×1010。5、在含有Zn2+和Al3+的溶液中加入氨水，Zn2+生成（ ），Al3+生成（ ）。6、EDTA的有效濃度Y+與(

2、)有關(guān)，它隨著溶液的PH值增大而( )。7、影響沉淀純度的主要因素是（ ）和（ ）現(xiàn)象。8、沉淀的同離子效應(yīng)是指（ ）構(gòu)晶離子的濃度，從而（ ）沉淀溶解的現(xiàn)象。9、系統(tǒng)誤差可分為（ ）誤差、（ ）誤差、（ ）誤差、環(huán)境誤差和操作誤差。10、化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為（ ），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)為（ ），二者的差值稱為（ ）。得 分評分人二、選擇題(第11題第35題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分25分。)11、普通分析用水pH應(yīng)在 ( ) A、56 B、56.5 C、57.0 D、5.07.5 12、比較兩組測定結(jié)果的精密度 ( ) 甲組：0.19，0.

3、19，0.20， 0.21， 0.21乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別13、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差 ( ) A、進(jìn)行對照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正14、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是( ) A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc)15、某標(biāo)

4、準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moL·L-1，它的有效數(shù)字是( ) A、5位 B、4位 C、3位 D、2位16、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取 ( ) A、劇毒的物質(zhì) B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質(zhì)17、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模?）表示的濃度。 A、被測物的體積 B、被測物的克數(shù) C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù) D、溶質(zhì)的克數(shù)18、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是 ( ) A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用

5、滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度齊平9、紙層析法的固定相是 A、層析紙上游離的水 B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水 D、層析紙上吸附的吸附劑19、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？( ) A 試樣未經(jīng)充分混勻 B 滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C 滴定時(shí)有液滴濺出 D 砝碼未經(jīng)校正20、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在 ( ) A、操作失誤 B、記錄有差錯(cuò) C、使用試劑不純 D、隨機(jī)誤差大21、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為 ( ) A、合格產(chǎn)品 B、不合格產(chǎn)品

6、 C、無法判斷22、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是( ) A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L23、下列易燃易爆物存放不正確的是 ( ) A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸24、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是 ( ) A、無水Na2CO3 270300 B、ZnO 800 C、CaCO3 800 D、鄰苯二甲酸氫鉀 10511025、將置于普通干燥器

7、中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將 ( ) A、偏高 B、偏低 C、無變化 D、無法判斷A、偏高 B、偏低 C、無影響 D、不能確定26、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L Na2CO3至酚酞終點(diǎn)，這里Na2CO3的基本單元數(shù)是 ( ) A、 Na2CO3 B、2 Na2CO3 C、1/3 Na2CO3 D、1/2 Na2CO327、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突躍范圍是 ( ) A、9.7-4.3 B

8、、8.7-4.3 C28、用NaAc·3H2O晶體，2.0MHAc來配制pH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是（,Ka=1.8×10-5） ( ) A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml .0mol/LHAc溶液，用水稀釋升B、將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/lHAc溶液，用水稀釋至1升C、將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升D、將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml

9、 2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升29、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3 的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定結(jié)果 ( ) A、 偏高 B、 偏低 C、 不變 D、 無法確定30、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是( ) A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量31、EDTA滴定金屬離子M，MY 的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01 mol·L-

10、1時(shí)，下列l(wèi)gY（H）對應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是( ) A、lgY（H）lgKMY - 8 B、lgY（H）= lgKMY - 8 C、lgY（H） lgKMY - 6 D、lgY（H）lgKMY - 332、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定,若酸度大高,將會(huì). ( ) A、反應(yīng)不定量; B、I2 易揮發(fā); C、終點(diǎn)不明顯; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解33、高碘酸氧化法可測定： A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、-多羥基醇34、 以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.

11、7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為：( ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右35、直接碘量法的指示劑應(yīng)在（ ）時(shí)加入。A、滴定開始 B、滴定中間 C、接近終點(diǎn) D、任意時(shí)間得 分評分人三、判斷題(第36題第60題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“”，錯(cuò)誤的填“×”。每題1分，滿分25分。)36、（ ）平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)偏差都可以使大偏差能顯著地反映出來。37、（ ）F檢驗(yàn)法用于檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度。-38、（ ）為保證天平室內(nèi)溫度在室溫,冬天可以采取直接加熱的方法采暖。39、( )化驗(yàn)室水槽的下水道的水平段傾斜度要稍小些,以免

12、管內(nèi)積水.40、( )皮膚有外傷的人不得配制和使用劇毒試劑.41、( )金屬坩堝內(nèi)可以熔融各類金屬試樣.42、( )化驗(yàn)室中所有試劑均應(yīng)嚴(yán)格按化學(xué)分類法進(jìn)行存放.43、( )一切不溶固體物質(zhì)或濃酸,濃堿廢液和有毒物質(zhì),應(yīng)直接倒入垃圾箱,不能倒入下水道.44、( )在分析測試中,儀器接通電源,指示燈及光源燈都不亮,首先應(yīng)檢查電源熔絲是否融斷.45、( )進(jìn)口電爐的適用電壓一般為110V.46、( )GB、HG分別是中國國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào).47、( )中級(jí)工只需要掌握國家標(biāo)準(zhǔn)中中級(jí)工職責(zé)范圍的技術(shù)要求,不需要掌握初級(jí)工的技術(shù)要求.48、( )醚類、四氫呋喃、二氧六環(huán)、液體石蠟等化學(xué)試劑可以長

13、期存放.49、( )產(chǎn)品質(zhì)量水平劃分為優(yōu)等品、一等品、二等品、三等品四個(gè)等級(jí).50、( )碳酸鉀固體加熱易分解,只能在干燥器中放置至恒重.51、( )分析數(shù)據(jù)的可靠性隨平行測定次數(shù)的增多而增加.52、( ) 如果將標(biāo)定好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于普通玻璃試劑瓶中，則測定金屬離子時(shí)，結(jié)果會(huì)偏高.53、( )在氣相色譜的流程中,試樣由載氣攜帶著在色譜柱中被分離,在檢測器中被檢測.54、( )一氧化碳中毒立即施用興奮劑急救.55、( )通常溶液的溫度每升高10C ,其電導(dǎo)值下降2%.56、（ ）原子吸收光譜分析定量測定的理論基礎(chǔ)是朗伯比爾定律.57、( )在酸堿滴定中,用錯(cuò)了指示劑,不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差.

14、58、( )微量醇和微量酚一樣可以用比色法測定.59、( )高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大.60、( )酸值是指1克樣品羧酸能中和氫氧化鉀的毫克數(shù).得分評分人四、簡答題（第61題第64題。每題5分，滿分20分）61、數(shù)理統(tǒng)計(jì)中正態(tài)分布有什么意義？62、氣相色譜儀安裝分幾步進(jìn)行？63、國標(biāo)制定的原則有哪些？64、化學(xué)檢驗(yàn)工一般培訓(xùn)內(nèi)容有哪些？得分評分人五、計(jì)算題（第65題第66題。每題5分，滿分10分）65、若用火焰原子吸收光譜法測球墨鑄鐵中鎂含量（約含鎂0.005%）時(shí)，用0.50ug/mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光度為40%，某化驗(yàn)員分析時(shí)取樣量約為0.5g，現(xiàn)有10、25、50、100

15、、250mL五種規(guī)格的容量瓶，通過計(jì)算請問他應(yīng)選哪種規(guī)格的容量瓶制備試液最合適？66、分析某樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),所得結(jié)果為43.67%、43.90%、43.94%、44.08%、44.11%,用Q檢驗(yàn)法檢驗(yàn)43.67%是否應(yīng)除去？中級(jí)試題一、單項(xiàng)選擇(第1題第60題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分60分。)1、各行各業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范( )。（A）完全相同 （B）有各自的特點(diǎn) （C）適用于所有的行業(yè) （D）適用于服務(wù)性行業(yè)2、下列說法中正確的是( )。(A) 由于醇中含有親水性基團(tuán)羥基，因此醇可以任意比例與水混合(B) 由于甲醇中含有1個(gè)碳和1個(gè)羥基，因此甲醇可

16、以任意比例與水混合(C) 由于硝基為親水性基團(tuán)，因此三硝基苯可以任意比例與水混合(D) 由于胺基為親水性基團(tuán)，因此苯胺可以任意比例與水混合3、下列有機(jī)化合物定義中，不正確的是( )。(A) 醇、酚、醚都是有機(jī)化合物 (B) 羰基類化合物是有機(jī)化合物(C) 碳酸鹽、碳酸氫鹽是有機(jī)化合物 (D) 碳的金屬化合物一定不是有機(jī)化合物 4、下列對一元醇物理性質(zhì)的敘述中正確的是( )。(A) C15以上的飽和一元醇為無臭無味的蠟狀固體(B) C1C14的飽和一元醇均為液體(C) 直鏈一元飽和醇中含C4以下碳的醇具有酒精氣味(D) 由于羥基是親水性基團(tuán)，因此含五個(gè)以下碳的飽和一元醇，均溶于水5、下列化合物中

17、屬于醛酮類的是( )。(A)RCONH2 (B)CH3COCH3 (C)RCOCl (D)RCH(OH)36、用系統(tǒng)命名法命名時(shí)，化合物HOOCCH(CH3)CH(Cl)COOH應(yīng)稱為( )。(A) 2-甲基-3-氯丁二酸 (B) 2-氯-3-甲基丁二酸(C) 甲基氯化丁二酸 (D) 氯化甲基丁二酸7、CH3COCl + NH3 CH3CONH3+Cl的反應(yīng)屬于( )。(A) 水解 (B) 醇解 (C) 氨解 (D) 硝解8、在配制三氯化鋁溶液時(shí)，為防止三氯化鋁發(fā)生水解常用的方法是( )。(A) 將溶液加熱 (B) 在溶液中加鋁片(C) 用1.0mol/L鹽酸先溶解三氯化鋁，然后用蒸餾水稀釋(

18、D) 先用蒸餾溶解三氯化鋁，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積9、在使用錐形瓶的操作中，正確的操作是( )。(A) 先用鉻酸洗液浸泡除去污染物，然后用氫氧化鉀乙醇液除去油污，再用水洗滌靈洗凈(B) 由于錐形瓶一般均有刻度，因此可用錐形瓶代替量筒使用(C) 將錐形瓶內(nèi)溶液加熱煮沸，最好是在石棉網(wǎng)上冷卻半分鐘后再用自來水冷卻(D) 若錐形瓶內(nèi)殘留物不能用瓶刷洗去，只能用瓶刷蘸去污粉，用機(jī)械磨擦的原理清洗錐形瓶10、對于容量瓶使用的敘述中，正確的是( )。(A) 由于重鉻酸鉀不腐蝕玻璃，且又有足夠的穩(wěn)定性，因此定容后的重鉻酸鉀溶液，可長期保存在容量瓶中(B) 因容量瓶能確定液體的準(zhǔn)

19、確體積，而有機(jī)溶劑有易揮發(fā)的特性，故容量瓶不適于以有機(jī)物作溶劑的定容操作(C) 由于氫氧化鈉既具有強(qiáng)腐蝕性，又易在空氣中吸潮、吸二氧化碳而無法稱準(zhǔn)，因此沒有必要使用容量瓶定容操作(D) 校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干凈，多用鉻酸洗液浸泡11、在使用移液管校正值的敘述中，不正確的是( )。(A) 一般情況下移液管可不用校準(zhǔn)(B) 對出廠前成品檢驗(yàn)中高含量的測定，或標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定中，涉及到使用移液管時(shí)，此移液管應(yīng)帶校正值(C) 對試樣微量組分和痕量組分測定過程中，涉及到使用移液管時(shí)，此移液管應(yīng)帶校正值(D) 移液管一般一年校正一次12、對于流轉(zhuǎn)試樣處理的敘述正確的是( )。(A) 測

20、定雜質(zhì)含量，經(jīng)確認(rèn)測定雜質(zhì)含量結(jié)果符合要求后，留樣既可處理(B) 測定主含量，經(jīng)確認(rèn)測定主含量結(jié)果符合要求后，留樣既可處理(C) 開完報(bào)告單，留樣一般需保留三個(gè)月后，經(jīng)確認(rèn)無問題后，留樣既可處理(D) 開完報(bào)告單，留樣一般需保留十五個(gè)月后，經(jīng)確認(rèn)無問題后，留樣既可處理13、分析實(shí)驗(yàn)室用二級(jí)水的制備方法是( )。 （A）一級(jí)水經(jīng)微孔濾膜過濾 （B）自來水通過電滲析器（C）自來水通過電滲析器，再經(jīng)過離子交換 （D）自來水用一次蒸餾法14、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ ）。（A）基準(zhǔn)試劑     （B）化學(xué)純試劑    （C）分析

21、純試 （D）優(yōu)級(jí)純試劑15、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列（      ）分別代表優(yōu)級(jí)純試劑和化學(xué)純試劑 。 （A）GB   GR    （B）GB   CP     （C）GR   CP     （D）CP   CA16、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉用前應(yīng)在500-600灼燒至( )。（A）2-3小時(shí) （B）恒重 （C）半小時(shí) （D）5小時(shí)

22、17、無碳酸鈉的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法是將氫氧化鈉先配成飽和溶液，然后吸取上層清液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。此時(shí)碳酸鈉( )。（A）在濃堿中不溶解，慢慢揮發(fā)出來 （B）在濃堿中不溶解，慢慢沉淀下來（C）溶于濃堿，但與氫氧化鈉分層 （D）不能除去18、在21時(shí)由滴定管放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04克。已知21時(shí)，每1mL水的質(zhì)量為0.99700克，則20時(shí)其實(shí)際容積為10.07mL。此管容積之誤差為( )。（A）-0.04mL （B）0.04mL （C）0.03mL （D）-0.03mL19、用前需要看水平的天平是( )。（A）托盤天平 （B）電子天平和機(jī)械天平 （C）藥物天平 （D）韋氏天平

23、20、高壓氣體采樣時(shí)應(yīng)使用( )做取樣裝置。（A）耐壓容器 （B）耐酸容器 （C）耐高溫容器 （D）耐低溫容器21、如果產(chǎn)品貯存一段時(shí)間后形成表皮，則在進(jìn)行取樣時(shí)應(yīng)( )。（A）檢查表皮情況，記錄表皮厚度和性質(zhì)，攪拌之前除去表皮（B）檢查表皮情況，記錄表皮厚度和性質(zhì)，然后將表皮與樣品一起攪拌取樣（C）直接將表皮與樣品一起攪拌取樣（D）直接取表皮作為樣品分析22、從物料堆中采樣時(shí)，最底層的采樣部位應(yīng)距離地面0.5米，然后每個(gè)采樣點(diǎn)除去( )，沿著和物料堆表面垂直的方向邊挖邊采樣。（A）表層0.8米 （B）表層0.5米 （C）表層0.1米 （D）表層0.2米23、濃度約0.1mol/L的下列物質(zhì)中

24、，能用0.1000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的是( )。(A) 苯酚 (B) 氯化銨 (C) 硼酸 (D) 苯甲酸24、酸堿滴定法中，硼酸含量的分析屬于( )。(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)置換滴定 (D)間接滴定25、稱取0.3814g基準(zhǔn)Na2B4O710H2OM(Na2B4O710H2O)=381.4，溶于適量水中，用待標(biāo)定的H2SO4溶液滴定至甲基紅變色點(diǎn)時(shí)，消耗40.00mL，則c(H2SO4)=( )。(A)0.05000mol/L (B)0.02500mol/L (C)0.02000mol/L (D)0.01250mol/L26、直接配位滴定中，金屬指示劑二甲酚橙

25、的終點(diǎn)顏色為( )。(A) 藍(lán)色 (B) 紫色 (C) 黃色 (D) 紅色27、用氧化鋅標(biāo)定EDTA時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制為( )。(A) 5 (B) 8 (C) 10 (D) 1228、在Bi3+、Pb2+共存的溶液中，測定Bi3+，常采用( )的方法消除Pb2+干擾。(A)沉淀掩蔽 (B)氧化還原掩蔽 (C)配位掩蔽 (D)控制溶液的酸度(pH=1) 29、配制高錳酸鉀溶液=0.1mol/L，則高錳酸鉀基本單元的濃度為( )。(A) 0.02mol/L (B) 0.1mol/L (C) 0.5mol/L (D) 0.25mol/L30、軟錳礦樣品0.6000g，用0.9000g

26、的H2C2O42H2O處理后，過量的草酸用=0.1093mol/L的KMnO4溶液滴定，消耗23.95mL，則樣品中MnO2的含量為( )。M(H2C2O42H2O)=126.07g/mol，M(MnO2)=86.94g/mol(A) 32.76% (B) 37.93% (C) 51.72% (D) 84.48%31、用高錳酸鉀法測定軟錳礦中MnO2的含量屬于( )。(A) 直接滴定 (B) 返滴定 (C) 間接滴定 (D) 置換滴定32、在間接碘量法中，利用重鉻酸鉀將I-氧化為I2在反應(yīng)方程式K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=3I2+4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O中，I2與K

27、2Cr2O7的基本單元的關(guān)系是( )。(A) (B)(C) (D) 33、稱取0.2354g含銅樣品，用碘量法測定銅含量，如果析出的碘需要25.00mLc(Na2S2O3)=0.1000mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，則樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( )。已知M(Cu)=63.546g/mol(A) 33.7% (B) 33.74% (C) 67.49% (D) 67.5%34、在用碘量法測定銅合金中銅含量時(shí)，在近終點(diǎn)加入KSCN，其目的是( )。(A)掩蔽Fe2+ (B)掩蔽Al3+ (C)使沉淀轉(zhuǎn)化，減少CuI對I2的吸附 (D)控制溶液酸度35、用莫爾法測定溶液中Cl-含量，下列說法

28、錯(cuò)誤的是( )。(A)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是AgNO3溶液(B)指示劑為鉻酸鉀(C)AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小，因而終點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4（磚紅色）轉(zhuǎn)變?yōu)锳gCl （白色）(D) n(Cl-)=n(Ag+)沉淀滴定中36、吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在( )。(A) 溶液中 (B) 沉淀內(nèi)部 (C) 沉淀表面 (D) 溶液表面37、佛爾哈德法測定Ag+含量時(shí)，所用的指示劑是( )。(A) 鉻酸鉀 (B) 鐵銨礬 (C) 熒光黃 (D) 二甲酚橙38、721分光光度計(jì)的檢測器是( )。(A) 硒光電池 (B) 光電管 (C) 光電倍增管 (D) 微安表 39、電位滴定法中，氧化還原滴定一般使用(

29、 )作指示電極。(A) 鉑電極 (B) 玻璃電極 (C) 甘汞電極 (D) 銀電極40、在電位滴定中，以E/V-V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)體積為( )所對應(yīng)的體積。(A) 曲線的最大斜率點(diǎn) (B) 曲線的最小斜率點(diǎn) (C) 曲線的最高點(diǎn) (D 曲線的最低點(diǎn)41、分析某溶液濃度，平行測定四次的結(jié)果為0.1014，0.1012，0.1019和0.1016mol/L，則測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差為( )。(A) 0.07 (B) 0.03 (C) 0.02 (D) 0.3 42、分析某溶液濃度，平行測定五次的結(jié)果為0.1009，0.1014，0.1012，0.1020和0.1016mol/L，則運(yùn)用Q檢驗(yàn)

30、法判斷可疑數(shù)據(jù)0.1009和0.1020的結(jié)果為( )，已知Q90%,5=0.64。(A)0.1009和0.1020均應(yīng)舍棄 (B)0.1009和0.1020均應(yīng)保留 (C)0.10090應(yīng)保留，0.1020應(yīng)舍棄 (D)0.1020應(yīng)保留，0.10090.1009應(yīng)舍棄43、分析某產(chǎn)品中雜質(zhì)，得到結(jié)果如下：0.0536、0.0535和0.0539，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品雜質(zhì)不大于0.054，則該產(chǎn)品雜質(zhì)為( )。(A) 不合格 (B) 合格 (C) 不確定 (D) 需復(fù)檢44、測定結(jié)束后，對于玻璃器皿的洗滌下列說法錯(cuò)誤的是( )。(A)無明顯油污、較清潔的滴定管可直接用自來水沖洗、蒸餾水淋洗(B)

31、不太臟的滴定管可用洗衣粉水或肥皂水泡洗，再用自來水沖洗、蒸餾水淋洗(C)稍有污染的滴定管可先用去污粉刷洗，再用自來水沖洗、蒸餾水淋洗(D)較臟的滴定管應(yīng)先用鉻酸洗液浸泡一段時(shí)間，放出洗液，再用自來水沖洗、蒸餾水淋洗45、當(dāng)721型可見分光光度計(jì)接通電源后，指示燈不亮及光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)時(shí)，可能出現(xiàn)的故障是( )。（A）穩(wěn)壓電源印刷電路板插座松脫或接觸不良 （B）電源變壓器初級(jí)線圈已斷（C）燈絲接觸不良 （D）儀器內(nèi)部放大系統(tǒng)導(dǎo)線有脫焊或斷線情況46、下面有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是( )。（A）當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形式要求人們愛崗敬業(yè)（B）是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無關(guān)（

32、C）是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)（D）市場經(jīng)濟(jì)條件下不要求愛崗敬業(yè)47、下面氧化還原滴定說法不正確的有（ ）。（A）反應(yīng)慢 （B）反應(yīng)歷程復(fù)雜，機(jī)理也復(fù)雜 （C）溶液介質(zhì)PH值對反應(yīng)影響較大 （D）反應(yīng)溫度無影響48、用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L NaOH時(shí)的pH突躍范圍為9.74.3，由此可知用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/L的NaOH時(shí)的pH突躍范圍（ ）。 （A）9.74.3 （B）8.74.3 （C）9.75.37 （D）8.75.349、指示劑的僵化可以通過（ ）避免。 （A）加入有機(jī)溶劑或加熱 （B）加水 （C）增大體積 （D）加酸50

33、、玻璃電極初次使用時(shí)，一定要在蒸餾水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡（ ）小時(shí)。 （A）8 （B）12 （C）24 （D）3651、配制淀粉指示劑，煮沸并加入HgI，是為了（ ）。（A）抑制細(xì)菌生長 （B）加速溶解 （C）易于變色 （D）以上都不是52、鄰菲啰啉分光光度法測定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（ ）。（A）調(diào)節(jié)酸度 （B）掩蔽雜質(zhì)離子（C）將Fe2+氧化為Fe3+ （D）將Fe3+還原為Fe2+ 53、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（ ）。（A） 愈小愈好 （B）等于0 （C）略大于允許誤差 （D）在允許誤差范圍之內(nèi)54、分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（ ）。（A

34、）溶液濃度太大 （B）溶液濃度太稀 （C）參比溶液有問題 （D）儀器有故障55、酸堿滴定中討論滴定曲線突躍范圍大小的目的是（ ）。 （A）選擇合適的滴定條件 （B）控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng) （C）選擇合適指示劑 （D）判斷滴定能否進(jìn)行56、加快固體試劑在水中溶解時(shí)，常用的方法是( )。(A) 用玻璃棒不斷攪拌溶液 (B) 在溶液中用玻璃棒碾壓固體試劑(C) 靜置溶液 (D) 將溶液避光存放57、某些化合物需要在常溫下較快地干燥，可選擇的干燥器是( )。(A) 普通干燥器 (B) 棕色干燥器 (C) 真空干燥器 (D) 旋轉(zhuǎn)干燥器58、在使用燒杯時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)是( )。(A) 在燒杯中加濃硝酸后，不能加熱

35、燒杯，否則會(huì)造成燒杯嚴(yán)重腐蝕。(B) 在燒杯中加濃硫酸后，不能加熱燒杯，否則會(huì)發(fā)生爆炸。(C) 在燒杯中加入稀堿后，多數(shù)情況下不能加熱燒杯，以防止燒杯嚴(yán)重腐蝕。(D) 用氟硅酸鉀法測定試樣中的硅含量時(shí)不能使用玻璃燒杯。59、在量筒的洗滌敘述中，不正確的是( )。(A) 一般情況下量筒只用蒸餾水沖洗既可(B) 若量筒有少量的油，并用蒸餾水又無法沖洗掉時(shí)，可用氫氧化鉀乙醇液浸泡(C) 若量筒有少量的油，并用蒸餾水又無法沖洗掉時(shí)，可用試管刷蘸去污粉刷洗(D) 經(jīng)過校準(zhǔn)后的量筒是不能再用試管刷刷洗60、對滴定管的選用的敘述中，正確的是( )。(A) 滴定0.1mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，可選用白色酸式玻璃滴定管(B) 滴定0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，可選用白色酸式玻璃滴定管(C) 滴定0.1mol/L的KOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，可選用白色酸式四氟滴定管(D) 滴定0.1mol/L的KNO2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，可選用白色酸式四氟滴定管得 分評分人二、判斷題(第61題第80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“”，錯(cuò)誤的填“×”。每題1分，滿分20分。)61、( )根據(jù)分子中氨基數(shù)目的不同可分為一元胺或多元胺。 62、( )苯環(huán)