高考有機(jī)化學(xué)推斷題總匯含解析

1、 3013年高考有機(jī)化學(xué)推斷題匯編（含解析）四川（17分）有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：G的合成路線如下：其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請回答下列問題：（1）G的分子式是 ；G中官能團(tuán)的名稱是。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。（4）第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號）。（5）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO；核磁共振氫譜只有2種峰。 賞析：以框圖合成考察有機(jī)化合物知識。(CH3)2C=CH2與HBr反應(yīng)是

2、加成反應(yīng)，生成A(CH3)2CHCH2Br,水解反應(yīng)，生成B(CH3)2CHCH2OH,是氧化反應(yīng)，生成(CH3)2CHCHO，HOOCCHOH(CH3)2CCHO，CH3CH2OOCCHOH(CH3)2CCHO， 根據(jù)反應(yīng)信息和G的結(jié)構(gòu)特征，C是CH3CH2OOCCHO，D是 在水解生成CH3CH2OH和E 再和H2加成，E中CHO變成F中CH2OH，F(xiàn)的COOH、CH2OH再酯化生成G。參考答案：CH3C=CH2 + HBr CH3CHCH2Br（2分）CH3 CH3 （1）C6H10O3（2分） 羥基、酯基（各1分，共2分） （2） CH3CHCHO + OHCCOOC2H5 CH3CC

3、HCOOC2H5（3分）CH3 CH3 OH CHO （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）（各1分，共2分） （5） （6）CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3（各1分，共2分）（北京卷）25（17分） 可降解聚合物P的恒誠路線如下 （1）A的含氧官能團(tuán)名稱是_。（2）羧酸a的電離方程是_。（3）BC的化學(xué)方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。（6）F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是_。（1）羥基（2）CH3COOHCH3COO-+H+（

4、3）H2OCH2CO CH2OCH3+HNO3=CH2CO CH2OCH3NO2+(4)CH2CH2OHONa（5）加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。（6）（7）【福建卷】32.化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_（填序號）a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能團(tuán)的名稱是_，由CB反應(yīng)類型為_。（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_（任寫一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶

5、液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a.分子中含OCH3CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_。答案（1）b、d（2）羥基 還原反應(yīng)（或加成反應(yīng)）（3）（4）銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）（5）（6）命題立意本題考查有機(jī)推斷及有機(jī)物的性質(zhì)。解題思路（1）A所含的官能團(tuán)有醛基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酸性高錳酸鉀溶液能夠氧化碳碳雙鍵和醛基，b、d正確。（2）M所含的官能團(tuán)是羥基。對比B、D的結(jié)構(gòu)及從DB的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C的結(jié)構(gòu)簡式為：，則CB為醛基與氫氣的加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

6、。（3）A結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵和醛基均能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，若其中之一與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則可能產(chǎn)物為：或。（4）B和C的結(jié)構(gòu)差異為官能團(tuán)不同，B的官能團(tuán)是羥基、C的官能團(tuán)是醛基，利用醛基的特性，可利用新制氫氧化銅或銀氨溶液鑒別。（5）鹵代烴水解可以在有機(jī)物中引入羥基，該過程為取代反應(yīng)，由B的結(jié)構(gòu)簡式可逆推知C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為：。（6）C的側(cè)鏈有一個(gè)不飽和度，故苯環(huán)側(cè)鏈除CH3CH2O外，還含有的側(cè)鏈為CH2CH，因苯環(huán)側(cè)鏈有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故二者處于對位，故E的結(jié)構(gòu)簡式為：。故側(cè)鏈的碳碳雙鍵在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)?！景不站怼?6.（16分）有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可

7、由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。（3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 （填有機(jī)物名稱）通過 （填反應(yīng)堆類型）制備。（5）下列說法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)26.【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇 消去反應(yīng)（5）bd【解析】

8、本題可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氫得到A（環(huán)己烷），在催化氧化斷鏈，為一個(gè)六個(gè)碳的直鏈，有分子式可以確定B為己二酸，然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到C，將C與F對比得到，CF的反應(yīng)為氨基將甲醇替換下來，故可以寫出該反應(yīng)的方程式?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識，涉及有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，官能團(tuán)及性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類型，有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識?！竞Ｄ暇怼?8-II（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：；C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。（3）F中含有

9、官能團(tuán)的名稱為 。（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。答案 （1）苯甲醇（2）（3）羥基（4）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（5）6 【廣東卷】30、（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：（1）化合物的分子式為_，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_molO2.（2）化合物可使_溶液（限寫一種）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_.（3）化合物與NaOH乙醇溶液工熱生

10、成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結(jié)構(gòu)簡式為_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物. 的結(jié)構(gòu)簡式為_,的結(jié)構(gòu)簡式為_.（5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_.解析：通過觀察可知，化合物分子中含有6個(gè)碳、10個(gè)氫、3個(gè)氧，分子式為C6H10O3，1mol該物質(zhì)完全燃燒生成6molCO2、5molH2O，所以其耗氧量為（26+153） 2=7mol?；衔镏泻械墓倌軋F(tuán)為碳碳雙鍵（可以

11、使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色）和羥基（可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色）?；衔锱c水溶液共熱生成化合物，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的方程式為：。化合物在醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成，分子中含除苯環(huán)外含類氫，不合題意；或生成，分子中含除苯環(huán)外含類氫，個(gè)數(shù)比為:，所以化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)題意，的同分異構(gòu)體化合物能夠在催化下與反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物，說明化合物具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，說明分子中含有個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，即化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，化合物為。反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是化合物中的羥基，被化合物中所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物，相當(dāng)于

12、化合物，兩者反應(yīng)應(yīng)該得到。答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，（3）（4），（5）命題意圖：有機(jī)化學(xué)【上海卷】十、（本題共12分）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）完成下列填空：48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) 反應(yīng) 49.寫出反應(yīng)類型。反應(yīng) 反應(yīng) 50.寫出結(jié)構(gòu)簡式。A B 51反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。53. 反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是 、 。

13、【答案】48、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱49、還原反應(yīng)，取代反應(yīng)50、，51、生成的HCl，使平衡正向移動，防止產(chǎn)品不純52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH53、高錳酸鉀氧化甲基的同時(shí)，也將氨基氧化、最終得不到A.【解析】本題運(yùn)用正向、逆向思維相結(jié)合的方法進(jìn)行推理。根據(jù)CH及可確定其位甲苯，則反應(yīng)為甲苯在濃硫酸和加熱的條件下與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)而生成A: 反應(yīng)取代，氧化，還原，酯化，溴代（如果A先與溴在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則后續(xù)發(fā)生的酯化反應(yīng)中，被醇羥基取代），根據(jù)B的分子式和的結(jié)構(gòu)可知B為，反應(yīng)為取代，C為，分子式為CHNO，加入碳酸鉀是中和生成的HCl，使該反應(yīng)的平衡

14、正向移動，防止產(chǎn)品不純，C的不飽和度為1，其同分異構(gòu)體可發(fā)生水解反應(yīng)，則含肽鍵，又由于只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子，應(yīng)該高度對稱，根據(jù)有序思維可寫出：（CH）CONHCH、（CH）CHCONH、（CH）CHCON（CH）、CHCON（CHCH）等。-NH有還原性，易被氧化，因此，-NO的還原性在-CH的氧化之后，即反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，另外一個(gè)原因是得不到A.【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)簡式、轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件控制等，考查推理能力，有序思維能力、提取信息的能力、分析問題解決問題的能力?！旧綎|卷】33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及

15、彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D：丁二醇；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H：聚酰胺-66。（1） B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。（2） D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3） 要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素

16、，應(yīng)先通過NaOH溶液水解，然后用AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-。（4） nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O答案：（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。（3）AgNO3溶液與稀硝酸（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O【重慶卷】(15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。 (1) A的名稱為 ，AB的反應(yīng)類型為 。 (2) DE的反應(yīng)中，加入的化

17、合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為 。 (3) GJ為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是 。K2Cr2O7，H+NaOH水，Cl2光照 (4) L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (5) 題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 。OOOOOO催化劑催化劑 (6) 已知：LM的原理為 C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和 R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡式為 。10I4 K4 L7 2013重慶卷答案：（1）丙炔 加成反應(yīng)

18、；（2）；（3）羧基或COOH；（4），（5）苯酚 （6）解析CH3CCH與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成，結(jié)構(gòu)重排生成，與苯甲醛發(fā)生醛、酮加成反應(yīng)生成羥醛：，自動脫水生成烯醛。與C6H5OH發(fā)生取代反應(yīng)生成C6H5OOCCH3和CH3COOH，C6H5OOCCH3中的OCCH3與苯環(huán)鄰位上的一個(gè)H原子發(fā)生自身交換，生成，由LM的反應(yīng)原理可知，與反應(yīng)生成，結(jié)合M的分子式C9H6O3和反應(yīng)原理可知發(fā)生自身交換生成M：?！拘抡n標(biāo)全國2】38. 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：

19、A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）E的分子式為 。（4）F生成G的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)類型為 。（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有 種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。3

20、8. 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）【新課標(biāo)全國1】回答下列問題： （1）A的化學(xué)名稱為_ （2）由B生成C的化學(xué)方程式為_ （3）E的分子式為_,由生成F的反應(yīng)類型為_ （4）G的結(jié)構(gòu)簡式為_ （5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ （6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式）。 【江蘇卷】17.(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略

21、去)：已知： (R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： (任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式： 。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】17.(15分)(1) (2) (酚)羥基 酯基(3)或(4)(5)【解析】本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力，也考查

22、了學(xué)生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機(jī)合成的綜合分析能力。本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查課學(xué)生思維的敏捷性和靈活性，對學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。解題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以官能團(tuán)變化作為解題突破口，充分利用已知條件中的信息暗示和相關(guān)知識進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般推理的方法有：順推法(以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論)、逆推法(以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論)、

23、多法結(jié)合推斷(綜合應(yīng)用順推法和逆推法)等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理?！敬缶V卷】30、（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是 ；（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成

24、一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 30、（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應(yīng)（1分） （1分） （3）（2分）（4）（2分）（5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應(yīng)（1分） （2分）（6） （4分） 【浙江卷】29、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚?；卮鹣铝袉栴}：（1）對于柳胺酚，下列說法正確的是 。A. 1mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng) B. 不發(fā)生硝化反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng) D. 可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫出

25、AB反應(yīng)所需的試劑_。（3）寫出BC的化學(xué)方程式_。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_。（5）寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：【知識點(diǎn)】本題以合成利膽藥柳胺酚為命題素材，考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同分異構(gòu)體，化學(xué)方程式的書寫，合成路線的設(shè)計(jì)等知識?！敬鸢浮?C、D 濃硝酸/濃硫酸 【解析】根據(jù)合成路線，由柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)可逆推出F為鄰羥基苯甲酸（）E為（），D為 （） ，C為 ，B為 分析柳胺酚的結(jié)構(gòu)簡式可知，在柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)可以發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，所以能發(fā)生硝化反應(yīng)、與溴發(fā)生取代反應(yīng)；柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)中還含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)肽鍵，肽鍵可以在NaOH 作用下發(fā)生水解反應(yīng)，所以1mol柳胺酚最多可以