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文檔簡介
1、關(guān)于HPLC-ELSD法測定麥冬藥材及其提取物中果糖的含量 First try, and then trust. 【摘要】 目的 測定不同產(chǎn)地的川麥冬、浙麥冬藥材及麥冬提取物中果糖的含量,為麥冬藥材及其提取物的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用HPLC-ELSD法測定麥冬藥材及提取物中果糖的含量。結(jié)果 川麥冬和浙麥冬藥材中果糖的含量分別為11.32%19.96%、3.85%10.19%,川麥冬和浙麥冬提取物中果糖的含量分別為23.48%25.
2、82%、21.39%23.29%。結(jié)論 川麥冬藥材中果糖的含量明顯高于浙麥冬藥材,川麥冬提取物中果糖含量與浙麥冬提取物基本一致()。 【關(guān)鍵詞】 麥冬;麥冬提取物;果糖;含量測定We are here to add what we can to life, not to get what we can from it. Abstract:Objective To determine the content of fructose in radix op
3、hiopogonis cropped in Sichuan and Zhejian, and in extracts of radix ophiopogonis. Methods A HPLC-ELSD method was used for determining the content of fructose. Results The
4、;content of fructose in radix ophiopogonis cropped in Sichuan and Zhejiang were 11.32%19.96% and 3.85%10.19%, respectively. The contents of fructose in extracts of radix ophiopogon
5、is cropped in Sichuan and Zhejiang were 23.48%25.82% and 21.39%23.29%, respectively. Conclusion The content of fructose in radix ophiopogonis cropped in Sichuan was higher than
6、0;that of in Zhejiang. The content of fructose in extracts of radix ophiopogonis cropped in Sichuan was almost the same as that of in Zhejiang. Key word
7、s:radix ophiopogonis;extract of radix ophiopogonis;fructose 麥冬為常用中藥,來源于百合科植物麥冬Ophiopogon ja ponicus (Thunb.) Ker-Gawl.的干燥塊根,具有養(yǎng)陰生津、潤肺清心的功能。麥冬是生產(chǎn)多種中成藥制劑的原料,麥冬提取物是生產(chǎn)生脈注射液和參麥注射液的中間原料。 麥冬藥材及麥冬提取物主含甾體皂苷類、高異黃酮類和糖類化
8、合物。目前,關(guān)于麥冬藥材質(zhì)量控制的研究報道主要是控制麥冬皂苷D或B的含量,未見關(guān)于果糖的含量測定報道。盡管尚未證實果糖是麥冬藥材及其制劑的主要有效成分,但由于果糖是麥冬藥材及相關(guān)制劑中的主要化學(xué)成分之一,其含量遠高于目前已知麥冬藥材中的各種有效成分,因此,測定麥冬藥材及含麥冬的中成藥中果糖的含量,有利于生產(chǎn)者和使用者更多地了解相關(guān)產(chǎn)品中的組成成分,達到放心用藥的目的。1 儀器與試藥 Agilent-1100高效液相色譜儀,四元泵,自動進樣器,柱溫箱,DAD二極管陣列檢測器,Agilent A10.02工作站。Allt
9、ech 2000ES型蒸發(fā)光散射檢測器(簡稱ELSD)。 果糖對照品購于中國藥品生物制品檢定所,為含量測定用;麥冬藥材采自浙江省慈溪縣和四川省三臺縣(醫(yī)藥學(xué)/臨床醫(yī)學(xué)論文 )。乙腈為色譜純,其它試劑均為分析純。Take a pain for a pleasure all wise men can. 2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件 色譜柱:Inertsil-NH2(4.6 mm×250 mm,5 m)
10、;流動相:乙腈-水(7822);流速:1 mL/min;柱溫:30 ;ELSD檢測器氣流速度2.2 L/min,漂移管溫度85 。2.2 供試品溶液的制備 2.2.1 麥冬藥材供試品溶液的制備 The farmers are the founders of civilization and prosperity. 取麥冬藥材細粉適量(川麥冬約0.3 g,浙麥冬約0.5 g),精密稱定,置50 mL量瓶中,加70%乙醇至刻度,冷浸24 h,期
11、間振搖數(shù)次,濾過,精密量取5 mL,置10 mL量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,制得供試品溶液,微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,備用。If you run after two heares, you will ca. 2.2.2 麥冬提取物供試品溶液的制備 取麥冬藥材500 g,照部頒標準生脈注射液1中麥冬的處理方法,用水煎煮3次,每次40 min,用水量分別為8、6、4倍,水煎液合并、濾過、濃縮,用乙醇沉淀2次,分別使含醇量達70%、85%,醇沉液濃縮成稠膏,得麥冬提取物(流浸膏)。取麥冬提取物0.25
12、g,精密稱定,置50 mL量瓶中,加70%乙醇至刻度,振搖使完全溶解,制得麥冬提取物供試品溶液,微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,備用。轉(zhuǎn)貼于 免費論文下載中心 2.3 系統(tǒng)適應(yīng)性 在上述色譜條件下測定,結(jié)果表明,理論塔板數(shù)以果糖峰計算為5 900(見圖1)。In a great river great fish are found; but take heed lest you be drowned. 2.4 線性關(guān)系考察 &
13、#160;精密稱取果糖適量,加70%乙醇制成每1 mL含果糖1.484 mg的對照品溶液。精密吸取0.5、1、2、3、4、5 mL,分別置10 mL量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,制成系列對照品溶液。按上述色譜條件進樣10 L,以進樣量的自然對數(shù)(lnW)為橫坐標,峰面積的自然對數(shù)(lnA)為縱坐標計算,得果糖的回歸方程為:lnA= 1.308 6lnW+7.946 4,r=0.999 6,線性范圍為0.7287.280 g。2.5 精密度試驗
14、160; 取含量為0.296 8 mg/mL的果糖對照品溶液,連續(xù)進樣5次,每次10 L,以果糖的峰面積計算進樣精密度,RSD為1.24%。When love puts in, friendship is gone. 2.6 重復(fù)性試驗 取1號麥冬藥材細粉,按供試品溶液制備方法制備5份供試液,依法測定,計算得果糖平均含量為18.46%(RSD=1.06%)。When love puts in, friendship is gone. 2.7
15、穩(wěn)定性試驗 取同一份麥冬藥材供試品溶液,每隔2 h進樣測定,結(jié)果5次測定果糖的峰面積基本不變,RSD為0.96 %,表明供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。2.8 加樣回收率試驗(見表1)表1 果糖加樣回收率試驗結(jié)果(略) 取已測定含量的1號麥冬藥材細粉0.25 g,5份,精密稱定,分別置50 mL量瓶中,加70%乙醇至刻度,冷浸24 h,期間振搖數(shù)次,濾過,分別精密量取5 mL,置25&
16、#160;mL量瓶中,分別加入含果糖1.21 mg/mL的對照品溶液4 mL,再加70%乙醇至刻度,冷浸24 h,期間振搖數(shù)次,制得供試品溶液,微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,分別進樣,計算果糖的平均回收率,結(jié)果為99.20%(RSD= 0.52%)。The peacock has fair feathers, but foul. 2.9 樣品測定 取麥冬藥材細粉和麥冬提取物,按2.2項下操作制備供試品溶液,按上述色譜條件測定含量,結(jié)果見表2、表3。表2 麥冬藥
17、材中果糖含量測定結(jié)果(略)注:110為四川省三臺縣,1120為浙江省慈溪縣。表3 麥冬提取物中果糖含量測定結(jié)果(略)The love of money is the root of all evil. 3 討論 在實驗過程中,曾經(jīng)用木糖、果糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、蔗糖和乳糖為對照品,進行HPLC檢測,結(jié)果表明,在供試品的色譜圖中,除在與果糖保留時間對應(yīng)的位置檢測到明顯的色譜峰外,在與木糖、鼠李糖、阿拉伯糖和乳糖保留時間對應(yīng)的位置未檢測到色譜峰,在保留時間與葡萄糖和蔗糖對應(yīng)的位置僅分別檢測到一個很小的色譜峰,說明麥冬藥材中的單糖與二糖是以果糖為主要組成成分。實驗結(jié)果表明,麥冬中果糖的含量高達藥材總重的20%。 盡管川麥冬藥材中果糖的含量遠高于浙麥冬藥材,但由于用兩種藥材生產(chǎn)提取物的得率不一致,川麥冬提取物的得率
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