伴性遺傳題型總結(jié)B

1、李林中學(xué)高三年級生物一輪復(fù)習(xí)小卷子班級 姓名 學(xué)生使用時間 第 周課 題主 備審 核使用教師編號編寫時間伴性遺傳題型總結(jié)張婧芳靳國華高三全體生物教師2014.11.2題型一：伴性遺傳、常染色體遺傳比較伴性遺傳常染色體遺傳基因位置及屬性基因遺傳特點(diǎn)只寫X染色體上的基因，分別寫出男性和女性的遺傳特點(diǎn)正反交結(jié)果性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于常染色體實(shí)例遺傳特點(diǎn)聯(lián)系題型二：遺傳系譜圖的分析與判斷1、分析遺傳系譜圖的思路：先判斷是否為伴Y染色體遺傳或是細(xì)胞質(zhì)遺傳；若不是，再判斷遺傳性狀的顯隱性；最后定位致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。第一步：兩種特殊的遺

2、傳系譜圖 （1）伴Y染色體遺傳為限雄，特點(diǎn)是：患病性狀只在男性中表現(xiàn)，女性一定不患此??； （2）細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)是：子代總是表現(xiàn)出與母本相同的患病癥狀；口訣：只病母子，質(zhì)遺傳；第二步：確定顯隱性 （1）無中生有為隱性，記?。阂欢ㄊ请p親都正常，才能判斷； （2）有中生無為顯性，記?。阂欢ㄊ请p親都患病，才能判斷；第三步：當(dāng)確定為隱性遺傳時，女性患者為突破口（生女患病為常隱）：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，一定不是 隱性遺傳，必定是 。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：女患者的父親、兒子一定 ；第四步：當(dāng)確定為顯性遺傳時，男性患者為突破口（生女正常為常顯）：兒子患病母親正常或父親患病女兒正常，一定不是

3、 顯性遺傳，必定為 。伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：男患者的母親、女兒一定 ；2、 若遺傳系譜圖中沒有上述特征，則進(jìn)行不確定性判斷（一般題目中“最可能”等字眼）：不確定性判斷只能從可能性大小方向來推斷。通常的原則：若世代連續(xù)遺傳，很可能為 遺傳；世代不連續(xù)遺傳，很可能為 遺傳（連續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性）?；颊邿o性別差異，男女患病的概率大約各占1/2，則該致病基因很可能位于 染色體上。若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色體基因控制的遺傳病，它又分為以下兩種情況：a.若患者男性多于患者女性，則該病很可能是 ；b.若患者女性多于患者男性，則該病很可能是 。按以上步驟分析下列遺傳病類型結(jié)

4、論：該病是位于 。 該病為 。該病為 。1.右上圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。2.下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_ 。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚

5、前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_【習(xí)題】1一個A型血、色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型是B型，且患有紅綠色盲；第二個丈夫血型為A型，色覺正常。此女人共生了4個小孩，在這4個小孩中，可能屬于第二個丈夫的孩子是（）A男孩、O型血、色盲 B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲 D女孩、B型血、色覺正常2IA 、IB和i三個等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因 b 位于X染色體上。請分析

6、右邊的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對夫婦因某種原因?qū)Q了一個孩子，請指出對換的孩子是（）A1和3 B2和6 C2和5 D2和43一個正常的女子和一個患病的男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病最可能屬于（）A位于常染色體上的顯性遺傳 B位于性染色體上的顯性遺傳C位于常染色體上的隱性遺傳 D位于性染色體上的隱性遺傳5 61 23 47 84右圖為某遺傳病的家譜圖（表示正常男女，表示患病男女）。則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）A0、8/9 B1/4、1 C

7、1/9、1 D0、1/95偏頭病是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75%可能患??；若父母有一方患病，則子女有50%可能患病。由此，可判斷偏頭痛是（）A常染色體隱性遺傳病 B伴X隱性遺傳病 C常染色體顯性遺傳D伴X顯性遺傳病6右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析，此病極可能屬于（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳7右圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答下列問題：（基因用B、b表示） 該致病基因最可能位于_染色體上，_性遺傳。 圖中2和5的基因型分別是_和_。 14和致病基因是由_遺傳給_后再傳給他的。 16的致病基因是由_遺傳給

8、_后再傳給他的。 8和9如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病的概率是_。 題型三：基因在常染色體還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計：8(2009·山東濰坊模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是( )A突變型()×突變型() B突變型()×野生型()C野生型()×野生型() D野生型()×突變型()9在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一

9、系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：組別親代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲，50%正常請分析回答（以A和a表示有關(guān)基因）： 可根據(jù)第_組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在_染色體上。 可根據(jù)第_組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是_性基因。 請寫出第2組親代基因型：_；_。 讓第1組后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是（不考慮性別）_。 如果讓第6組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)

10、生的后代中彎曲和正常的理論比值是_10.黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請回答下列有關(guān)問題：（1）右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個染色體組可以表示為         ，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細(xì)胞是      。（2） 果蠅號染色體上的隱性基因h（正常翅）            或              ?？梢酝蛔?yōu)轱@性基因H（毛翅），號染色體上存在一對基因R、r， r基因純合時會抑制H基因的表達(dá)。則一個種群中正常翅果蠅的基因型有     種?，F(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3：1，那么這對果蠅的基因型可能是 （3） 果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如圖）。已知果蠅的灰身（A）和黃身（a）是一對相對性狀?，F(xiàn)