高考生物復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型同步訓(xùn)練（含答案）

1、.高考生物復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型同步訓(xùn)練含答案遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。以下是查字典生物網(wǎng)整理了調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型同步訓(xùn)練，請(qǐng)大家練習(xí)?！镜淅?】某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校發(fā)動(dòng)全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。1調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其病癥及表現(xiàn);設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀 調(diào)查家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 總計(jì) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù);匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。2答復(fù)以下問題

2、：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。假設(shè)男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_遺傳病。假設(shè)男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遺傳病。假設(shè)男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遺傳病。假設(shè)只有男性患病，可能_遺傳病。解析 從題干中可以看出，進(jìn)展人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)展記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)展結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)展，假設(shè)男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，說明致病基因與性染色體無關(guān)，并且可能是隱性遺傳病;假設(shè)男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴

3、X染色體隱性遺傳病;假設(shè)男女患病比例不等，且女多于男，說明可能是伴X染色體顯性遺傳病;假設(shè)只有男性患病，說明致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。答案 2可能的雙親性狀依次為：雙親都正常 母親患病、父親正常 父親患病、母親正常 雙親都患病常染色體隱性 伴X染色體隱性 伴X染色體顯性 伴Y染色體【典例2】某兩歲男孩-5患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。1根據(jù)信息判斷，該病最可能為_染色體上_基因控制的遺傳病。2-5的致病基因來自第代中的_號(hào)個(gè)體。3測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：父親：TGGACTTTCAGGTAT母親

4、：TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是_，是由DNA堿基對(duì)的_造成的。4為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第代中的_填寫序號(hào)應(yīng)注意進(jìn)展遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)展產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞中的_。解析 1從系譜圖分析，-1和-2正常而-4患病，那么該病為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此致病基因最可能位于X染色體上。2-5的致病基因來自第代的3號(hào)個(gè)體，而其又來自第代中的3號(hào)個(gè)體。3由題圖可知母親該基因一條鏈的堿基缺失，所以產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是基因突變，是由DNA堿

5、基對(duì)的缺失造成的。4該家族第代中2、4、6均可能是該致病基因的攜帶者，因此應(yīng)注意進(jìn)展遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，進(jìn)展產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞中是否含致病基因。答案 1X 隱性 23 3基因突變 缺失 42、4、6 致病基因法提煉遺傳病遺傳方式斷定方法1.遺傳方式斷定順序：先確定是否為伴Y遺傳是否患者全為男性確定是否為母系遺傳確定顯、隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。2.在已確定是隱性遺傳的系譜中1假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最可能為伴X染色體隱性遺傳。2假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么為常染色體隱性遺傳。3在已確定是顯性遺傳的系譜中假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最

6、可能為伴X染色體顯性遺傳。假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么為常染色體顯性遺傳。3.假如系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：1假設(shè)該病在代與代之間呈連續(xù)性，那么該病很可能是顯性遺傳病。2假設(shè)患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，那么該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病。3假設(shè)患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相差很大，那么該病極有可能是伴性遺傳。對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化太原調(diào)研以下關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是 。A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C.某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)100%D.假設(shè)所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，那么可斷定該遺傳病為顯性遺傳病解析 調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤;為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時(shí)