環(huán)狀化合物和烴的衍生物命名

1、課前檢測(cè) 1丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯（2）根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名第三課時(shí) 環(huán)狀化合物和烴的衍生物命名專題一 有機(jī)化合物的命名選修 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1.1.掌握環(huán)狀化合物的命名規(guī)則掌握環(huán)狀化合物的命名規(guī)則2.2.參照烯烴和炔烴命名規(guī)則，掌握烴的衍參照烯烴和炔烴命名規(guī)則，掌握烴的衍生物命名方法生物命名方法3.3.正確書寫環(huán)狀化合物和烴的衍生物的結(jié)正確書寫環(huán)狀化合物和烴的衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式構(gòu)簡(jiǎn)式三、環(huán)狀化合物命名三、環(huán)狀化合物命名通常選擇環(huán)做母體通常選擇環(huán)做母體( (一一) ) 苯的同系物的命名苯的同系物的命名 1 1

2、、以苯作為母體進(jìn)行命名的，苯環(huán)上的烴基為、以苯作為母體進(jìn)行命名的，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。 CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯2 2、對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為、對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1 1號(hào)，選取最號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。間二甲苯間二甲苯131,3-1,3-二甲（基）苯二甲（基）苯CH3CH3 CH3 CH3對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1,4-1,4-二甲（基）苯二甲（基）苯( (二二) ) 苯的其它化合物命名方法苯的其它化合物命名方法1、有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵時(shí)，以烯或炔為母體，

3、稱為“苯某烯或苯某炔”苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔2 2、有時(shí)又以苯基作為取代基。、有時(shí)又以苯基作為取代基。 OHOH1,4-1,4-苯二酚苯二酚COOHCOOHCH32-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸1-1-苯基苯基-1-1-乙烯乙烯1-1-苯基苯基-1-1-乙炔乙炔（二）其它環(huán)狀化合物的命名（二）其它環(huán)狀化合物的命名 1,3-1,3-二甲基環(huán)已烷二甲基環(huán)已烷規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，使官能規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則的同系物的命名規(guī)則 小組討論：寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式小組討論：寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

4、式1-甲基-2-乙基苯1-苯基-1-丙炔苯甲醇苯甲醛苯甲酸環(huán)己烷環(huán)己烯對(duì)氨基苯甲酸四、烴的衍生物的命名四、烴的衍生物的命名 1 1、醇的命名、醇的命名（1 1）以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名（2 2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)盡可能?。┚幪?hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)盡可能小1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇2甲基甲基1丙醇丙醇2丁醇丁醇苯甲醇苯甲醇2甲基甲基2丙醇丙醇2,2 二甲基二甲基2丙醇丙醇2 2、醛及羧酸的命名、醛及羧酸的命名（1 1）找主鏈）找主鏈: :醛基或羧基必須在主鏈里，其它醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法遵循烷烴的命名方法（2 2）編號(hào)）編號(hào): :從醛基或羧基中的碳原子開始從醛基或羧基中的碳原子開始HOOCCH2CH2CH2COOH 2 2甲基丙醛甲基丙醛 1 1，5 5戊二酸戊二酸環(huán)狀化合物（苯）環(huán)狀化合物（苯）烴的衍生物烴的衍生物選母體以環(huán)（苯）為母體選主鏈環(huán)（苯）作為取代基時(shí)，環(huán)（苯）作為取代基時(shí)，含官能團(tuán)的最含官能團(tuán)的最“長(zhǎng)長(zhǎng)”碳碳鏈鏈含官