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1、課前檢測 1丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯(2)根據(jù)名稱寫出下列化合物的結構簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3第三節(jié) 有機化合物的命名第三課時 環(huán)狀化合物和烴的衍生物命名專題一 有機化合物的命名選修 有機化學基礎1.1.掌握環(huán)狀化合物的命名規(guī)則掌握環(huán)狀化合物的命名規(guī)則2.2.參照烯烴和炔烴命名規(guī)則,掌握烴的衍參照烯烴和炔烴命名規(guī)則,掌握烴的衍生物命名方法生物命名方法3.3.正確書寫環(huán)狀化合物和烴的衍生物的結正確書寫環(huán)狀化合物和烴的衍生物的結構簡式構簡式三、環(huán)狀化合物命名三、環(huán)狀化合物命名通常選擇環(huán)做母體通常選擇環(huán)做母體( (一一) ) 苯的同系物的命名苯的同系物的命名 1 1

2、、以苯作為母體進行命名的,苯環(huán)上的烴基為、以苯作為母體進行命名的,苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈,后讀苯環(huán)。側鏈進行命名。先讀側鏈,后讀苯環(huán)。 CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯2 2、對苯環(huán)的編號以較小的取代基為、對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1 1號,選取最號,選取最小位次號給另一個甲基編號。小位次號給另一個甲基編號。間二甲苯間二甲苯131,3-1,3-二甲(基)苯二甲(基)苯CH3CH3 CH3 CH3對二甲苯對二甲苯1,4-1,4-二甲(基)苯二甲(基)苯( (二二) ) 苯的其它化合物命名方法苯的其它化合物命名方法1、有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵時,以烯或炔為母體,

3、稱為“苯某烯或苯某炔”苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔2 2、有時又以苯基作為取代基。、有時又以苯基作為取代基。 OHOH1,4-1,4-苯二酚苯二酚COOHCOOHCH32-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸1-1-苯基苯基-1-1-乙烯乙烯1-1-苯基苯基-1-1-乙炔乙炔(二)其它環(huán)狀化合物的命名(二)其它環(huán)狀化合物的命名 1,3-1,3-二甲基環(huán)已烷二甲基環(huán)已烷規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,使官能規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,使官能團的編號盡量最小,其它遵循苯團的編號盡量最小,其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則的同系物的命名規(guī)則 小組討論:寫出下列有機化合物的結構簡式小組討論:寫出下列有機化合物的結構簡

4、式1-甲基-2-乙基苯1-苯基-1-丙炔苯甲醇苯甲醛苯甲酸環(huán)己烷環(huán)己烯對氨基苯甲酸四、烴的衍生物的命名四、烴的衍生物的命名 1 1、醇的命名、醇的命名(1 1)以羥基作為官能團象烯烴一樣命名以羥基作為官能團象烯烴一樣命名(2 2)編號時,羥基所在碳原子的編號盡可能?。┚幪枙r,羥基所在碳原子的編號盡可能小1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇2甲基甲基1丙醇丙醇2丁醇丁醇苯甲醇苯甲醇2甲基甲基2丙醇丙醇2,2 二甲基二甲基2丙醇丙醇2 2、醛及羧酸的命名、醛及羧酸的命名(1 1)找主鏈)找主鏈: :醛基或羧基必須在主鏈里,其它醛基或羧基必須在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法遵循烷烴的命名方法(2 2)編號)編號: :從醛基或羧基中的碳原子開始從醛基或羧基中的碳原子開始HOOCCH2CH2CH2COOH 2 2甲基丙醛甲基丙醛 1 1,5 5戊二酸戊二酸環(huán)狀化合物(苯)環(huán)狀化合物(苯)烴的衍生物烴的衍生物選母體以環(huán)(苯)為母體選主鏈環(huán)(苯)作為取代基時,環(huán)(苯)作為取代基時,含官能團的最含官能團的最“長長”碳碳鏈鏈含官

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