水質(zhì)理化檢驗(yàn) 期末復(fù)習(xí)資料總結(jié)

1、第一章 緒論水的循環(huán)：社會(huì)循環(huán)、自然循環(huán)。水環(huán)境的組成：水中的生物群落、與各種水體共存的底泥、整個(gè)水圈（水溶液）。生活污水：主要來(lái)自人口集中的城市。污染物多為無(wú)毒的無(wú)機(jī)鹽、需氧有機(jī)物、病原微生物和洗滌劑；主要成分為水，通常水99%,固體物質(zhì)T/22PT2（TP）0P=T/202P0P12。采集后的樣品應(yīng)及時(shí)測(cè)定。若水樣中含有硫化物和氧化劑時(shí)，在采樣時(shí)將其除去，以免產(chǎn)生干擾。2、 蒸餾一般要將各種形式的氰化物轉(zhuǎn)變成簡(jiǎn)單氰化物的形式測(cè)定其總量。兩種蒸餾方法：1）、易釋放氰化物的蒸餾方法2）、總氰化物的蒸餾方法選擇合適的蒸餾方法，蒸餾速度：2-3ml/min 通常選擇250ml水樣蒸餾，收集100m

2、l蒸餾液。測(cè)定方法：光度法三步驟：形成鹵化氰：氰化物與某些含鹵素的氧化劑作用，生成鹵化物，常用的氧化劑有溴和氯胺T等。鹵化物的形成與酸度有關(guān)，在酸性條件下，鹵化氰不穩(wěn)定，易分解。在堿性條件下活性氯或溴形成的次氯酸或次溴酸能分解氰化物，因此將水樣控制在PH7左右。形成含戊烯二醛基本結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物：鹵化氰與吡啶及其衍生物反應(yīng)生成戊烯二醛或其衍生物。形成有色化合物：戊烯二醛反應(yīng)活性很高，能與一些試劑發(fā)生分子間脫水縮合形成有色化合物。常用的試劑有聯(lián)苯胺、巴比妥酸、吡唑啉酮等。（三）硫化物硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包含溶解性的H2S、HS-、S2-，以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和

3、酸溶性金屬硫化物。天然水中通常不含硫化物。水樣的采集和處理：1、采集水樣時(shí)應(yīng)該單獨(dú)采樣2、應(yīng)盡量減少樣品與空氣接觸3、加入一定量的乙酸鋅溶液和適量的氫氧化鈉溶液，形成硫化鋅沉淀4、水樣充滿瓶后立即密塞保存消除雜質(zhì)的手段有：沉淀或吹氣分離、離子交換法等測(cè)定方法：1、 碘量法 2、 亞甲藍(lán)分光光度法 注意事項(xiàng)：、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)不含Cu2+、Hg2+等重金屬離子、N,N-二甲基對(duì)苯二銨存放較久時(shí)呈棕黑色，用其配置的溶液呈淡棕色，空白值較高。應(yīng)對(duì)試劑進(jìn)行純化：用加石油醚的苯溶液進(jìn)行重結(jié)晶，得到白色晶體 、應(yīng)嚴(yán)格控制酸度、溫度、反應(yīng)容器等條件；應(yīng)嚴(yán)格按順序加試劑，否則會(huì)使結(jié)果偏低甚至不顯顯色（四）余氯需氯量

4、：氯與細(xì)菌作用的同時(shí)還要氧化水中的有機(jī)物和還原性無(wú)機(jī)物，其需氯的總量稱為需氯量。余氯：為保證消毒效果，加氯量必須超過(guò)需氯量，使在殺菌和氧化后還能剩余一部分有效氯。加入氯經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的接觸后，水腫所剩余的有效氯稱為余氯。余氯可分為游離性余氯和化合性余氯。游離性余氯包括HClO和ClO-.化合性余氯是致癌物。我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定集中式給水出廠水的游離性余氯含量0.3mg/L，管網(wǎng)末梢0.05mg/L測(cè)定：測(cè)定余氯的水樣不能保存，應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)采集并進(jìn)行測(cè)定。1、 碘量法測(cè)定總余氯 本法適合生活用水的測(cè)定2、 N,N-二乙基對(duì)苯二銨光度法可用于含氯濃度范圍為0.051.5mg/L游離氯，超過(guò)上限濃度

5、可對(duì)樣品稀釋在測(cè)定注意事項(xiàng)：、對(duì)渾濁或有色樣品補(bǔ)課過(guò)濾或脫色，以免游離氯損失、樣品中游離氯濃度很高時(shí)，可對(duì)樣品稀釋后在測(cè)定3、 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 用于快速測(cè)定水樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液混合后，如果立即進(jìn)行比色，所得結(jié)果為游離性余氯；如果放置10min在進(jìn)行比色，所得結(jié)果為水樣的總余氯（五）磷和磷酸鹽樣品保存：磷在水樣中不穩(wěn)定，采集后應(yīng)立即測(cè)定。磷酸鹽會(huì)吸附在塑料容器壁上，不宜用熟料制品盛放樣品，所用的比例器皿要用熱的稀鹽酸沖洗，再用蒸餾水沖洗樣品處理：、可濾性和不可濾性磷酸鹽：一般用0.45m濾膜進(jìn)行過(guò)濾 、活性磷：水樣未經(jīng)預(yù)處理或氧化消解測(cè)出的磷酸鹽稱為活性磷 、酸性可水解的磷酸鹽：在沸水溫度下，

6、加熱處理所得的磷酸鹽 、有機(jī)磷：僅由有機(jī)物被氧化消解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽的磷化合物稱為有機(jī)磷 、總磷：包括正磷酸鹽、縮合磷酸鹽、有機(jī)磷化合物目前水樣氧化消解的方法有硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法、過(guò)氧化氫-硫酸消化法、過(guò)硫酸鹽消化法測(cè)定方法：首選離子色譜法，然后是分光光度法鉬酸銨光度法影響本法的主要因素有：顯色最終溶液濃度，鉬酸銨濃度，還原劑種類及數(shù)量，顯色溫度和時(shí)間注意事項(xiàng)：1、配制鉬酸銨溶液時(shí)應(yīng)注意將鉬酸銨水溶液徐徐加入硫酸溶液中，相反操作會(huì)導(dǎo)致顯色不充分2、水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列液顯色溫度應(yīng)該一致（六）鉻主要對(duì)水中Cr（）進(jìn)行測(cè)定測(cè)定方法：二苯碳酰二阱分光光度法、測(cè)定鉻的水樣不能用內(nèi)壁粗糙的玻璃

7、器皿存放、也不能用鉻酸洗液清晰器皿，殘留的鉻會(huì)使結(jié)果測(cè)定偏高、水樣必須用NaoH調(diào)節(jié)至PH8再保存，防止六價(jià)鉻轉(zhuǎn)化為三價(jià)。測(cè)定總鉻時(shí)，可加硝酸調(diào)節(jié)至PH2保存。采樣后，最好在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。注意：此反應(yīng)酸度應(yīng)控制在0.050.3mol/L范圍內(nèi)，0.2mol/L時(shí)顯色最穩(wěn)定（七）砷測(cè)定方法：1、AgDDC法：樣品中四價(jià)砷被還原為三價(jià)后，與鋅和酸作用產(chǎn)生的氫反應(yīng)，生成AsH3氣體。用乙酸鉛浸泡過(guò)的棉花除去硫化氫后，通過(guò)AgDDC的三乙醇胺-三氯甲烷溶液中，其中Ag被還原為膠態(tài)銀。2、硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法：此反應(yīng)受反應(yīng)介質(zhì)的影響很大，聚乙烯醇和動(dòng)物膠對(duì)膠態(tài)銀有良好分散作用由于有聚乙烯醇的存在

8、，通氣時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，加入乙醇做消泡劑，加入量不宜太多，否則會(huì)出現(xiàn)渾濁。中性條件下，生成膠態(tài)銀顆粒較大，故在吸收液中加入適量HNO3、形成AsH3的反應(yīng)溫度控制在1530內(nèi)、可將KBH4與Nacl按1：5混合后壓成直徑為1.2cm 重1.5g的片劑。氯化鈉為稀釋劑，不參與反應(yīng)。目的是防止反應(yīng)過(guò)于激烈、聚合度不同，對(duì)方應(yīng)結(jié)果和靈敏度有影響（八）鉛測(cè)定方法：1、萃取火焰原子吸收光譜法、萃取液用細(xì)內(nèi)徑的毛細(xì)管吸入火焰，并將燃?xì)庖胰驳牧髁窟m當(dāng)調(diào)小，以保證洗入MIBK后，火焰狀態(tài)不變、測(cè)定污水時(shí)，消化液需加高氯酸。若消化結(jié)束時(shí)，高氯酸未趕盡，加KI時(shí)會(huì)出現(xiàn)KClO4沉淀，消化時(shí)應(yīng)趕盡KClO4、通常K

9、I空白值較高，需要提純處理、當(dāng)樣品中含鹽量很高時(shí)，可能出現(xiàn)非特征吸收3、 石墨爐原子吸收光譜法、地面水和地下水可以不經(jīng)過(guò)消化直接進(jìn)樣，進(jìn)樣量一般為20ul、石墨爐測(cè)定鉛和鉻，干擾嚴(yán)重，特別是對(duì)于成分復(fù)雜的污水和沉積物樣品。此時(shí)可用磷酸鹽做基體改進(jìn)劑，將鉛轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的磷酸鹽，可在比較高的溫度下灰化，在原子化錢盡可能除去樣品基體（九）汞樣品采集和保存：水樣保存以用硼硅玻璃瓶或高密度聚乙烯塑料為佳，采樣時(shí)盡量裝滿容器以減少器壁吸附樣品制備：制備時(shí)要注意解決好樣品完全無(wú)機(jī)化和防止汞揮發(fā)損失問(wèn)題，樣品處理方法有干法消化和濕法消化測(cè)定方法：1、 冷原子吸收光譜法：將汞化合物還原成汞，用吹氣鼓泡的辦法使汞成

10、為蒸汽，由載氣帶入測(cè)汞儀吸收池要選擇合適的載氣速度和進(jìn)樣方式，室溫10不能進(jìn)行測(cè)定2、 冷原子熒光法：水樣中的汞離子被還原為單質(zhì)汞，進(jìn)而形成汞蒸氣，基態(tài)汞原子被波長(zhǎng)為253.7nm的紫外光激發(fā)而產(chǎn)生共振熒光要求實(shí)驗(yàn)用水和試劑具有較高的純度，采用高純氬或高純氮作為載氣（十）形態(tài)分析形態(tài)：某元素在特定環(huán)境中實(shí)際存在形式兩困難：一是缺乏足夠靈敏的并只對(duì)單一組分響應(yīng)的特異定量方法 二是極易破壞原有的形態(tài)分布平衡兩方法：1、實(shí)驗(yàn)測(cè)定 2、模式計(jì)算第七章 有機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定常用的綜合指標(biāo)有三氧（溶解氧、化學(xué)耗氧量和生化需氧量）、三氮（氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸氮）、總有機(jī)碳等。溶解于水中的氧氣稱為溶解氧(DO

11、),以氧氣的mg/L表示。測(cè)定溶解氧的水樣采樣原則是避免產(chǎn)生氣泡，防止空氣混入。采樣后最好盡快測(cè)定，不能盡快測(cè)定時(shí)，應(yīng)加MnSO4和堿性KI現(xiàn)場(chǎng)固定，固定后的水樣也只能保存48h，不能長(zhǎng)時(shí)間放置。 化學(xué)需氧量（COD）：水中還原性物質(zhì)，在規(guī)定條件下，被氧化時(shí)所消耗氧化劑相當(dāng)于氧的量，結(jié)果以氧氣的mg/L表示。我國(guó)測(cè)定COD的標(biāo)準(zhǔn)方法為重鉻酸鉀法（CODCr）和酸性高錳酸鉀法(CODMn)。兩種測(cè)定方法的區(qū)別：酸性高錳酸鉀法測(cè)定COD具有簡(jiǎn)便快速，耗資少和二次污染危害少的優(yōu)點(diǎn)，但對(duì)有機(jī)物氧化效率低，Cl-300mg/L時(shí)有干擾，因此只適用于飲用水和水源水等較清潔水樣的COD的測(cè)定；重鉻酸鉀法對(duì)大

12、多數(shù)有機(jī)物的氧化程度達(dá)理論值的95%100%，再現(xiàn)性好，適宜于測(cè)定較復(fù)雜的工業(yè)廢水和生活污水。其缺點(diǎn)是操作復(fù)雜，并存在Hg2+和Ag+的污染。酸性高錳酸鉀法測(cè)定過(guò)程中，為保證具有良好的重現(xiàn)性和結(jié)果的可比性，必須控制如下反應(yīng)條件：酸度以0.45mol/LH+為宜。酸度只能用硫酸來(lái)維持，而不能用鹽酸和硝酸。高錳酸鉀溶液的濃度應(yīng)控制在c（1/5KMnO4）=0.01mol/L左右。加熱方式和時(shí)間是影響測(cè)定結(jié)果的重要因素?，F(xiàn)行方法改用沸水浴30min，可準(zhǔn)確控制加熱溫度和反應(yīng)時(shí)間。水樣應(yīng)適當(dāng)稀釋，保證在沸水浴中加熱30min后消耗的高錳酸鉀溶液為加入量的二分之一左右。水樣中有大量的NO2-、S2-、F

13、e2+等還原性無(wú)機(jī)物時(shí)，COD值會(huì)增高，應(yīng)消除其影響。水樣中Cl-濃度300mg/L時(shí)，在酸性介質(zhì)中被高錳酸鉀氧化而生成氯氣，這樣就消耗了高錳酸鉀，使結(jié)果偏高。重鉻酸鉀法中，當(dāng)水樣COD值500mg/L時(shí)，應(yīng)稀釋后測(cè)定。稀釋程度以加熱氧化后剩余的K2Cr2O7量為加入量的50%80%為宜。生化需氧量（BOD）是水中有機(jī)物污染監(jiān)測(cè)必不可少的指標(biāo)，也是工業(yè)廢水處理設(shè)施設(shè)計(jì)和效果判斷的重要依據(jù)。測(cè)定方法：標(biāo)準(zhǔn)稀釋法，測(cè)定水樣經(jīng)20oC培養(yǎng)5d，溶解氧下降40%70%測(cè)得的BOD值與水中的有機(jī)物含量呈線性關(guān)系。測(cè)定前制備好稀釋水。根據(jù)估計(jì)的稀釋倍數(shù)對(duì)水樣進(jìn)行稀釋?？傆袡C(jī)碳（TOC）是指1L水中有機(jī)物的

14、總碳量,包括溶解性和懸浮性有機(jī)碳的含量,用mg/L表示。氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）的形式普遍存在于地下水及地面水中，其存在形式取決于水體的酸堿度。若水體中含有較高濃度的氨氮，說(shuō)明水體最近受到了污染；若主要含亞硝酸鹽氮，則表明不久前受到污染；如主要含有硝酸鹽氮，說(shuō)明水體受到污染已經(jīng)有較長(zhǎng)時(shí)間，自凈過(guò)程已基本完成；如水體中氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮濃度均較高，則說(shuō)明水體受到連續(xù)污染。測(cè)定方法：1.納氏試劑光度法 適用于清潔水及受污染水中氨氮含量的測(cè)定。2.水楊酸鹽光度法。3.氨氣敏電極法。硝酸鹽氨測(cè)定 二磺酸酚光度法 ：樣品測(cè)定時(shí)，吸取適量水樣或經(jīng)過(guò)預(yù)處理的澄清水樣，置

15、于100ml蒸發(fā)皿中，調(diào)溶液至接近中性，于無(wú)水條件下蒸干。揮發(fā)性酚類采樣及保存：用玻璃儀器采集揮發(fā)性酚類水樣時(shí)，因酚類化合物在水中易受生物和化學(xué)氧化，所以采樣后盡快測(cè)定。水中硫化物、氧化劑和石油等可對(duì)4-氨基安替比林光度法產(chǎn)生干擾。采樣后應(yīng)及時(shí)檢查有無(wú)余氯等氧化劑存在，如有氧化劑，則需加入過(guò)量的硫酸亞鐵或亞砷酸鈉還原；硫化物在蒸餾時(shí)與揮發(fā)性酚分離；石油可在堿性條件下用有機(jī)溶劑萃取除去。采樣后，立即加磷酸酸化水樣至PH4.0，并按1g/L的比例加入硫酸銅以抑制微生物對(duì)酚類的生物氧化作用，4oC冰箱保存。采樣后24h內(nèi)完成測(cè)定。測(cè)定方法：4-氨基安替比林光度法 注意事項(xiàng)：各試劑加入順序不得更改。測(cè)

16、定中加入量要準(zhǔn)確。要嚴(yán)格控制顯色液PH在堿性范圍。表面活性劑 是一種能降低水和其他溶液體系的表面張力或界面張力的物質(zhì)。分子結(jié)構(gòu)中能在水溶液中降低表面張力的部分稱為活性部分，在水中離解后，活性部分呈離子或分子狀態(tài)，故表面活性劑按活性部分所處狀態(tài)分類， 活性部分是陰離子或陽(yáng)離子的分別叫陰離子或陽(yáng)離子表面活性劑。采樣時(shí)應(yīng)注意：采集表面活性劑的水樣,應(yīng)用潔凈的玻璃瓶而不能使用塑料瓶。表面泡沫層的表面活性劑濃度遠(yuǎn)高于與之相接的水層，一般不要采集表面水樣。所有容器不得用洗衣粉和其他洗滌劑洗滌。亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定注意事項(xiàng)：氯甲烷的空白值嚴(yán)重影響測(cè)定結(jié)果，使用前應(yīng)先測(cè)其空白。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線與水樣時(shí)注意三氯甲烷

17、與亞甲藍(lán)同一批號(hào)。能與亞甲藍(lán)反應(yīng)的物質(zhì)對(duì)本法均有干擾。渾濁水樣可因含有較多的懸浮物而吸附亞甲藍(lán)。陰離子表面活性劑測(cè)定方法的主要問(wèn)題是標(biāo)準(zhǔn)品的選擇。農(nóng)藥按用途可分為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、熏蒸劑、和增效劑等。主要分為有機(jī)磷、氨基甲酸酯和菊酯類。現(xiàn)場(chǎng)采樣之前，應(yīng)做好準(zhǔn)備工作，采樣器材用事先經(jīng)過(guò)有機(jī)溶劑處理過(guò)的玻璃瓶，瓶蓋為聚四氟乙烯蓋（內(nèi)襯有干凈鋁箔的塑料蓋），采樣前用水樣沖洗23次，360oC干燥1h后采集。采集時(shí)應(yīng)注意樣品的代表性，采樣的時(shí)間、面積、深度以及某些情況下的流速都會(huì)影響整體的代表性，記錄還采樣表，對(duì)可能的干擾源、環(huán)境條件及出現(xiàn)的問(wèn)題作出判斷。采集有機(jī)氯樣品時(shí)，如水中

18、有余氯存在，可在每升樣品中加入90mgNa2S203并混勻。采集后，最好在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行萃取，萃取液在避光情況下送實(shí)驗(yàn)室分析。若無(wú)條件現(xiàn)場(chǎng)萃取，則應(yīng)將采集的水樣加入10%HCl調(diào)節(jié)PH4.4，于4oC避光冷藏，采樣7d內(nèi)完成任務(wù)。有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定方法：1.氣相色譜法 分析過(guò)程是首先將水中殘留的有機(jī)磷用萃取劑提取，然后經(jīng)過(guò)預(yù)處理分離干擾物質(zhì)，直接進(jìn)行色譜分析。通?；鹧婀舛葯z測(cè)器（FPD）和氮磷檢測(cè)器（NPD）檢測(cè)器比電子捕獲檢測(cè)器（ECD）更適于殘留有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)。FPD和NPD檢測(cè)器優(yōu)點(diǎn)是輕污染、選擇性好、可在較高溫度下操作、線性范圍廣等。2.色質(zhì)聯(lián)用 3.酶法環(huán)境樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的測(cè)定,目前

19、采用氣相色譜法。由于有機(jī)氯農(nóng)藥分子中帶有一個(gè)電負(fù)性很高的氯，用電子捕獲檢測(cè)器來(lái)分析的靈敏度很高，所以又稱為氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器法（GC-ECD）。氣相色譜分析包括樣品提取、純化與濃縮及測(cè)定。氣相色譜法分析有機(jī)氯農(nóng)藥，常用ECD檢測(cè)器，其放射源有兩種，一種是3H，另一種是63Ni。前者最高工作溫度為200，后者為350。測(cè)定時(shí)注意點(diǎn)：溫度，防止放射源泄漏。柱溫，防止固定液流失。載氣，N2純度99.99%。凈化，ECD對(duì)電負(fù)性物質(zhì)具有很高的響應(yīng)，在分析中應(yīng)特別注意這些雜質(zhì)的干擾，必要時(shí)可用凈化技術(shù)消除。擬除蟲菊酯常用的分析方法有氣相色譜法、GC-MS聯(lián)用分析及免疫化學(xué)技術(shù)。此類化合物一般含有鹵

20、素、氮、磷等電負(fù)性強(qiáng)的基團(tuán)，因而在GC法分析中，常采用ECD檢測(cè)器，也可用火焰離子化檢測(cè)器（FID）。高效液相色譜法適宜于分析擬除蟲菊酯類殺蟲劑的異構(gòu)體。酶聯(lián)免疫法（ELISA），因其突出的特異性、高靈敏度，用于現(xiàn)場(chǎng)分析。第八章 生活用水和沉積物檢驗(yàn)第一節(jié) 飲用天然礦泉水檢驗(yàn)1. 飲用天然礦泉水是指從地下深處自然涌出的或經(jīng)人工揭露的、未受污染的地下礦水；含有一定量的礦物鹽、微量元素或二氧化碳?xì)怏w；在通常情況下，其化學(xué)成分、流量、水溫等在天然波動(dòng)范圍內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定。 檢驗(yàn)指標(biāo)：感官指標(biāo)、界限指標(biāo)、限量指標(biāo)、污染物指標(biāo)和微生物指標(biāo)第二節(jié) 飲用水凈化檢驗(yàn)純水與凈水的異同點(diǎn)：采用反滲透、電滲析、蒸餾等工藝

21、使水中溶解的礦物質(zhì)以及其他有害物質(zhì)全部去除的水為純水。 以市政自來(lái)水為原水，通過(guò)吸附、超濾以去除水中有害物質(zhì)而保留原水化學(xué)特征，即保留原水中的溶解性礦物質(zhì)的水為凈水。第三節(jié) 游泳池檢驗(yàn)?zāi)蛩氐臋z驗(yàn)：（二乙酰肟-安替比林光度法）線性范圍窄、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、反應(yīng)產(chǎn)物不穩(wěn)定、易褪色。改進(jìn)：1）先加試劑，煮沸后再定容，以保證終點(diǎn)體積一致 2）強(qiáng)調(diào)批樣的標(biāo)色法，以彌補(bǔ)溫度、時(shí)間差異對(duì)顯色反應(yīng)的影響 3）以二乙酰肟-硫氨脲溶液替換二乙酰肟-安替比林溶液，利用硫脲來(lái)提高和穩(wěn)定產(chǎn)物顏色，加3價(jià)鐵離子去除反應(yīng)中產(chǎn)生的干擾物羥胺。第四節(jié) 與涉水產(chǎn)品有關(guān)的檢驗(yàn)1. 涉水產(chǎn)品有：生活飲用水的輸配水設(shè)備及防護(hù)材料，水質(zhì)處理器

22、和各種飲用水化學(xué)處理劑等。2. 飲用水化學(xué)處理劑檢驗(yàn)項(xiàng)目：金屬、無(wú)機(jī)物、有機(jī)物和放射性物質(zhì)3. 輸水設(shè)備及防護(hù)材料檢驗(yàn)：采用浸泡試驗(yàn)第五節(jié) 氯化消毒副產(chǎn)物檢驗(yàn)1. 氯化消毒副產(chǎn)物（CDBPs）：是指在氯化消毒的過(guò)程中與水中有機(jī)物反應(yīng)所產(chǎn)生的鹵代烴類化合物。2. 三鹵甲烷的測(cè)定：方法有頂空氣相色譜法、頂空氣毛細(xì)管柱氣象色譜-質(zhì)譜法、吹脫捕集-氣相色譜法3. 氯乙酸的測(cè)定：采用萃取衍生氣相色譜法4. 氯代酚的測(cè)定：水樣采集后要盡快分析，如不能立即分析，應(yīng)于每升水樣中加入1ml硫酸，5g硫酸銅，冰箱中保存。第六節(jié) 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物1. 酞酸酯又稱鄰苯二甲酸酯，主要用作塑料制品的改性添加劑液相色譜法的注意事項(xiàng)：1）樣品采集、保存必須使用玻璃容器，為防止容器口沾污，最好用錫紙保護(hù)。避免