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文檔簡介

1、第六章遺傳和變異第六章遺傳和變異 伴性遺傳伴性遺傳提升能力提升能力夯實(shí)基礎(chǔ)夯實(shí)基礎(chǔ)必修必修22012高考高考整理ppt21伴伴X隱性遺傳隱性遺傳(1)實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病、甲肥大型實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病、甲肥大型伴X遺傳請(qǐng)同學(xué)們寫出紅綠色盲的基因型(請(qǐng)同學(xué)們寫出紅綠色盲的基因型(b為致病基因)?為致病基因)?性別女()男()表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(2)特點(diǎn):)特點(diǎn):男多女少男多女少一、伴性遺傳一、伴性遺傳的方式、特點(diǎn)的方式、特點(diǎn)概念:概念:性狀的遺傳與性狀的遺傳與性別性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。遺傳學(xué)基礎(chǔ):遺傳學(xué)

2、基礎(chǔ):控制性控制性 狀的基因位于狀的基因位于性染色體性染色體上。上。整理ppt3四種婚配方式組合成一個(gè)家系:四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲女正常純合女正常純合男正常男正常女?dāng)y帶女?dāng)y帶男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女?dāng)y帶女?dāng)y帶整理ppt4四種婚配方式組合成一個(gè)家系:四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲女正常純合女正常純合男正常男正常女?dāng)y帶女?dāng)y帶男正常男正常女色盲女色盲Xb

3、XbXbXb男色盲男色盲女?dāng)y帶女?dāng)y帶隔代遺傳隔代遺傳整理ppt5四種婚配方式組合成一個(gè)家系:四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲女正常女正常男正常男正常女?dāng)y帶女?dāng)y帶男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女?dāng)y帶女?dāng)y帶交叉遺傳交叉遺傳整理ppt6四種婚配方式組合成一個(gè)家系:四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲女正常女正常男正常男正常女?dāng)y帶女?dāng)y帶男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色

4、盲男色盲女?dāng)y帶女?dāng)y帶女病父子病女病父子病男正母女正男正母女正整理ppt72伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病(1)實(shí)例:抗維生素實(shí)例:抗維生素D佝僂病,鐘擺型眼球震顫。佝僂病,鐘擺型眼球震顫。XdYXDYXdXd(2 2)特點(diǎn))特點(diǎn): 女多于男女多于男連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 男病母女病男病母女病 女正父子正女正父子正基因型基因型(D為致病基因、為致病基因、d為正?;?yàn)檎;騒DYXdXdXdYXdYXdXdXDXDXDXd整理ppt8下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。? 2 3 43伴伴Y遺傳遺傳(1)實(shí)例:人類外耳道多毛癥。實(shí)例:人類外耳道多毛癥。伴Y Y遺傳(2)特點(diǎn):特點(diǎn):男性全患病,女性全正常。男

5、性全患病,女性全正常。遺傳規(guī)律為父傳子,子傳孫。遺傳規(guī)律為父傳子,子傳孫。傳男不傳女代代相傳整理ppt91.假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上,若男性發(fā)病率染色體上,若男性發(fā)病率為為7,那么,女性發(fā)病率應(yīng)為(,那么,女性發(fā)病率應(yīng)為( )A0.49 B99.51 C13.51 D14APF1灰身紅眼灰身紅眼黑身白眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼 灰身紅眼灰身紅眼黑身白眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼灰身紅眼灰身紅眼 灰身白眼灰身白眼 2.用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表下例說法不正確的是(下表

6、下例說法不正確的是( )C 實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身和紅眼實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身和紅眼 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C C. .若組合若組合的的F1F1隨機(jī)交配,則隨機(jī)交配,則F2F2雄蠅中雄蠅中灰灰身白眼的概率為身白眼的概率為3434D.D.若組合若組合的的F1F1隨機(jī)交配,則隨機(jī)交配,則F2F2中黑身白眼的概率為中黑身白眼的概率為1818整理ppt10外耳道多毛癥紅綠色盲果蠅正常硬毛請(qǐng)同學(xué)們(以請(qǐng)同學(xué)們(以B表示正常基因,表示正?;?,b表示致病表示致病基基因)因)寫出寫出XY同源區(qū)段基因型同源區(qū)段基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型男正常男正常男患病男患病女正常女

7、正常女患病女患病 基因型基因型XBYB、XBYb XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb二、二、XY染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段整理ppt11果蠅的果蠅的X X染色體和染色體和Y Y染色體是一對(duì)同源染染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為果蠅下圖為果蠅X X、Y Y染色體同源和非同源區(qū)染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中段的比較圖解,其中A A與與C C為同源區(qū)段。為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:若在若在A A段上有一基因段上有一基因E E,則在,則在C C段同一段同一位點(diǎn)可以找到基因位

8、點(diǎn)可以找到基因 ,E E基因的基因的遺傳與性別遺傳與性別 (有關(guān)(有關(guān)/ /無關(guān))。無關(guān))。如果此雄果蠅的如果此雄果蠅的D區(qū)段有一致病基因,區(qū)段有一致病基因,則其與正常雌果蠅交配,后代發(fā)病率則其與正常雌果蠅交配,后代發(fā)病率為為 。 E或e 有關(guān)有關(guān) 1/2 整理ppt12步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征兩種特兩種特殊的遺殊的遺傳圖譜傳圖譜三、三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷遺傳系譜圖中遺傳方式判斷1可排除的推測可排除的推測“代代相傳,傳代代相傳,傳男不傳女男不傳女”為伴為伴Y遺傳遺傳只病母子,質(zhì)遺只病母子,質(zhì)遺傳傳整理ppt13步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征首先確首先確定顯隱定顯隱性性當(dāng)確定當(dāng)確

9、定為隱性為隱性遺傳時(shí)遺傳時(shí)(女患女患者為突者為突破口破口)2根據(jù)根據(jù)“顯隱性顯隱性”推測的系譜類型推測的系譜類型“無中生有無中生有”為隱性為隱性隱性看病女病,父子隱性看病女病,父子有病為伴性,否則為有病為伴性,否則為常隱常隱整理ppt14步驟步驟口訣口訣圖譜特征圖譜特征首先確定首先確定顯隱性顯隱性當(dāng)確定為當(dāng)確定為顯性遺傳顯性遺傳時(shí)時(shí)(男患男患者為突破者為突破口口)“有中生無有中生無”為顯性為顯性顯性遺傳看男顯性遺傳看男病,母女有病病,母女有病為伴性;否則為伴性;否則為常顯為常顯整理ppt153.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測:推測:(1)若該病

10、在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳1.(2010江蘇模擬江蘇模擬)如圖是一種伴性遺傳病如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病,該病是顯性遺傳病,4是雜合體是雜合體B7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D D伴伴X X顯型遺傳顯型遺傳整理ppt172下圖為甲病下圖為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳系譜圖,其中乙病

11、為伴性遺傳病,的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:請(qǐng)回答下列問題:(1)甲病屬于)甲病屬于 ,乙病屬于,乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 C伴伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 D伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 E伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病(2)一一5為純合體的概率是為純合體的概率是 ,-6的基因型為的基因型為 ,-13的致病基因來自于的致病基因來自于 。AD12aaXBY -8 XBYXBXb整理ppt18III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合

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