室內(nèi)空氣監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)

1、室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18883-2002) 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18883-2002)1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 9801 空氣質(zhì)量 一氧化碳的測定 非分散紅外法GB/T 11737 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲

2、苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法GB/T 12372 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 改進的Saltzman法GB/T 14582 環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法GB/T 14668 空氣質(zhì)量 氨的測定 納氏試劑比色法GB/T 14669 空氣質(zhì)量 氨的測定 離子選擇電極法GB 14677 空氣質(zhì)量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 氣相色譜法GB/T 14679 空氣質(zhì)量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法GB/T 15262 環(huán)境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 15435 環(huán)境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法GB/T 15437 環(huán)境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺

3、酸鈉分光光度法GB/T 15438 環(huán)境空氣 臭氧的測定 紫外光度法GB/T 15439 環(huán)境空氣 苯并a芘測定 高效液相色譜法GB/T 15516 空氣質(zhì)量 甲醛的測定 乙酰丙酮分光光度法GB/T 16128 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16129 居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 分光光度法GB/T 16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法GB/T 17095 室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18204.13 公共場所空氣溫度測定方法GB/T 18204.14 公共場所空氣濕度測定方法GB/T 18204.15 公共場所風(fēng)速

4、測定方法GB/T 18204.18 公共場所室內(nèi)新風(fēng)量測定方法GB/T 18204.23 公共場所空氣中一氧化碳測定方法GB/T 18204.24 公共場所空氣中二氧化碳測定方法GB/T 18204.25 公共場所空氣中氨測定方法GB/T 18204.26 公共場所空氣中甲醛測定方法GB/T 18204.27 公共場所空氣中臭氧測定方法3 術(shù)語和定義3.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù) indoor air quality parameter指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。3.2 可吸入顆粒物 particles with diameters of 10 m or less,PM

5、10指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10m 的顆粒物。3.3 總揮發(fā)性有機化合物 total volatile organic compounds,TVOC利用Tenax GC或Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于10）進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機化合物。3.4 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) normal state指溫度為273K，壓力為101.325 kPa 時的干物質(zhì)狀態(tài)。4 室內(nèi)空氣質(zhì)量 4.1 室內(nèi)空氣應(yīng)無毒、無害、無異常嗅味。4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1。表1 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)序號參數(shù)類別參數(shù)單位標(biāo)準(zhǔn)值備注1物理性溫度2228夏季空調(diào)1624冬季采暖2相

6、對濕度%4080夏季空調(diào)3060冬季采暖3空氣流速m/s0.3夏季空調(diào)0.2冬季采暖4新風(fēng)量m3/h·人30a5化學(xué)性二氧化硫SO2mg/m30.501h均值6二氧化氮NO2mg/m30.241h均值7一氧化碳COmg/m3101h均值8二氧化碳CO2%0.101h均值9氨NH3mg/m30.201h均值10臭氧O3mg/m30.161h均值11甲醛HCHOmg/m30.101h均值12苯C6H6mg/m30.111h均值13甲苯C7H8mg/m30.201h均值14二甲苯C8H10mg/m30.201h均值15苯并a芘B(a)Png/m31.01h均值16可吸入顆粒物PM10mg/

7、m30.151h均值17總發(fā)揮性有機物TVOCmg/m30.608h均值18生物性菌落總數(shù)cfu/m32500依據(jù)儀器定b19放射性氡222RnBq/m3400年平均值（行動水平c）a新風(fēng)量要求不小于標(biāo)準(zhǔn)值，除溫度、相對濕度外的其它參數(shù)要求不大于標(biāo)準(zhǔn)值。b見附錄D。c行動水平即達到此水平建議采取干預(yù)行動以降低室內(nèi)氡濃度。5 室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗 5.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測技術(shù)見附錄A。5.2 室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法見附錄B。5.3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。5.4 室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法見附錄D。室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18883-2002)附錄A發(fā)布時

8、間:2006-2-13 來源:  作者:  附錄A（規(guī)范性附錄）室內(nèi)空氣監(jiān)測技術(shù)A.1 范圍 本附錄規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法、質(zhì)量保證措施、測試結(jié)果和評價。 A.2 選點要求 A.2.1 采樣點的數(shù)量：采樣點的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m2的房間應(yīng)設(shè)（13）個點；50m2100m2設(shè)（35）個點；100m2以上至少設(shè)5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。A.2.2 采樣點應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m。A.2.3 采樣點的高度

9、：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m1.5m之間。A.3 采樣時間和頻率年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1h平均濃度至少采樣45min，采樣的時間應(yīng)涵蓋通風(fēng)最差的時間段。A.4 采樣方法和采樣儀器 根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器，用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應(yīng)小于50dB（A）。具體采樣方法應(yīng)按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進行。A.4.1 篩選法采樣：采樣前關(guān)閉門窗12h，采樣時關(guān)閉門窗，至少采樣45min。A.4.2 累積法采樣：當(dāng)采用篩選法采樣達不到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h

10、平均值）的要求采樣。A.5 質(zhì)量保證措施 A.5.1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應(yīng)對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查，不得漏氣。A.5.2 流量校準(zhǔn)：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定，采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過5%。采樣器流量校準(zhǔn)：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂膜計校準(zhǔn)采樣器流量計的刻度，校準(zhǔn)5個點，繪制流量標(biāo)準(zhǔn)曲線。記錄校準(zhǔn)時的大氣壓力和溫度。A.5.3 空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應(yīng)留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。A.5.4 儀器使用前，應(yīng)按儀器說明書對儀器進行檢驗和標(biāo)定。A.5.5 在計

11、算濃度時應(yīng)用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積：式中：V0換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；V采樣體積，L；T0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273 K；T采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；P0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。A.5.6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。A.6 檢驗方法 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法見表A.1。  表A.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法序號參 數(shù)檢驗方法來 源1二氧化硫SO2甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16128GB/T 152622二氧

12、化氮NO2改進的Saltzaman法GB 12372GB/T 154353一氧化碳CO（1）非分散紅外法(2)不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法汞置換法(1)GB/T 9801(2)GB/T 18204.234二氧化碳CO2(1)不分光紅外線氣體分析法(2)氣相色譜法(3)容量滴定法 GB/T 18204.245氨NH3(1)靛酚藍分光光度法納氏試劑分光光度法(2)離子選擇電極法(3)次氯酸鈉-水楊酸分光光度法(1)GB/T 18204.25GB/T 14668(2)GB/T 14669(3)GB/T 146796臭氧O3(1)   紫外光度法(2)靛藍二磺酸鈉分光光度法(1

13、)GB/T 15438(2)GB/T 18204.27GB/T 154377甲醛HCHO(1)   AHMT分光光度法(2)   酚試劑分光光度法 氣相色譜法(3)   乙酰丙酮分光光度法(1)GB/T 16129(2)GB/T 18204.26(3)GB/T 155168苯C6H6氣相色譜法(1)GB/T 18883附錄B(2)GB 117379甲苯C7H8二甲苯C8H10氣相色譜法(1)GB 11737 (2)GB 1467710苯并a芘B(a)P高效液相色譜法GB/T 1543911可吸入顆粒物PM10撞擊式-稱重法GB/T 1

14、709512總發(fā)揮性有機化合物TVOC氣相色譜法GB/T 18883附錄C13菌落總數(shù)撞擊法GB/T 18883 附錄D14溫度(1)玻璃液體溫度計法(2)數(shù)顯式溫度計法GB/T 18204.1315相對濕度(1)通風(fēng)干濕表法(2)氯化鋰濕度計法(3)電容式數(shù)字濕度計法GB/T 18204.1416空氣流速(1)熱球式電風(fēng)速計法(2)數(shù)字式風(fēng)速表法GB/T 18204.1517新風(fēng)量示蹤氣體法GB/T 18204.1818氡222Rn(1)空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法(2)徑跡蝕刻法(3)雙濾膜法(4)活性炭盒法(1)GB/T 14582(2)GB/T 16147 (3)GB/T 14582

15、(4)GB/T 14582 A.7 記錄 采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、空氣流速以及采樣者簽字等做出詳細(xì)記錄，隨樣品一同報到實驗室。檢驗時應(yīng)對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據(jù)、實驗條件、原始數(shù)據(jù)、測試人、校核人等做出詳細(xì)記錄。A.8 測試結(jié)果和評價 測試結(jié)果以平均值表示，化學(xué)性、生物性和放射性指標(biāo)平均值符合標(biāo)準(zhǔn)值要求時，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。如有一項檢驗結(jié)果未達到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，為不符合本標(biāo)準(zhǔn)。要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗。若檢驗結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。若篩選采樣檢驗結(jié)果不

16、符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結(jié)果評價。室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18883-2002)附錄B發(fā)布時間:2006-2-13 來源:  作者:  附錄B （規(guī)范性附錄） 室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法 （毛細(xì)管氣相色譜法） B.1 方法提要 B.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù) 本方法主要依據(jù)GB/T 11737居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法。B.1.2 原理空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。B.1.3 干擾和排除 當(dāng)空氣中水蒸汽或水霧量太

17、大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0%以下，活性炭管的采樣效率符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。B.2 適用范圍 B.2.1 測定范圍：采樣量為20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1L，測定范圍為0.05mg/m310mg/m3。B.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。B.3 試劑和材料 B.3.1 苯：色譜純。B.3.2 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。B.3.3 椰子殼活性炭：20目40目，用于裝活性炭采樣管。B.3.4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9

18、9.999%。B.4 儀器和設(shè)備B.4.1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5mm4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300350溫度條件下吹5min10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定3個月。B.4.2 空氣采樣器：流量范圍0.2L/min1L/min流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。B.4.3 注射器：1mL。體積刻度誤差應(yīng)校正。B.4.4微量注射器：1L，10L。體積刻度誤差應(yīng)校正。B.4.5 具塞刻度試管：2

19、mL。B.4.6氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。B.4.7色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細(xì)管柱。B.5 采樣和樣品保存 在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。 B.6 分析步驟 B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異，所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。B.6.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子。用標(biāo)準(zhǔn)溶液

20、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1L微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯（20時，1L苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0g/mL、5.0g/mL、10.0g/mL、50.0g/mL的標(biāo)準(zhǔn)液。取1L標(biāo)準(zhǔn)液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值。分別以1L苯的含量（g/mL）為橫坐標(biāo)（g），平均峰高為縱坐標(biāo)（mm），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bsg/mm作為樣品測定的計算因子。B.6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.

21、0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1L進樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量，每個樣品作3次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。B.7 結(jié)果計算B.7.1將采樣體積按式（B.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：式中：V0換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；V采樣體積，L；T0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；T采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；P0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。B.7.2 空氣中苯濃度按式（B.2）計算：式中：c空氣中苯或甲苯、二

22、甲苯的濃度，mg/m3；h樣品峰高的平均值，mm；h，空白管的峰高，mm；BS由B.6.2得到的計算因子，g/mm；ES由實驗確定的二硫化碳提取的效率；V0標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積，L。B8 方法特性 B.8.1 檢測下限；采樣量為20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1L,檢測下限為0.05mg/m3。B.8.2 線性范圍；106。B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78g/mL和21.9g/mL的液體樣品，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7%和5%。B.8.4 準(zhǔn)確度：對苯含量為0.5g,21.1g和200g的回收率分別為95%、94%和91%。 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18883-2002)附

23、錄C發(fā)布時間:2006-2-13 來源:  作者:  附錄C（規(guī)范性附錄）室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法（熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法）C.1 方法提要 C.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)ISO 16017-1 Indoor,ambient and workpolace airSampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1:Pumped samplingC.1.2

24、原理選擇合適的吸附劑（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。C.1.3 干擾和排除采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。C.2 適用范圍 C.2.1 測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5g/m3100mg/m3之間的空氣中VOCs的測定。C.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或

25、大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。C.3 試劑和材料 分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。C.3.1 VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。C.3.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測化合物分離。C.3.3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18mm0.25mm(60目80目)，吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由

26、制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。C.3.4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。C.4 儀器和設(shè)備C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm,內(nèi)徑5mm，長90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣入口端。C.4.2 注射器：10L液體注射器；10L氣體注射器；1mL氣體注射器。C.

27、4.3采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02L/min0.5L/min,流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。C.4.4 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。C.4.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。C.5 采樣和樣品保存將

28、吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積(1L10L)。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?4d。C.6 分析步驟C.6.1 樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)

29、足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件見表C.1。C.6.2 色譜分析條件可選擇膜厚度為1m5m,50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50保持10min,以5/ min的速率升溫至250。C.6.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制    氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100g/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200 mL、400 mL、1L、2L、4L、10L通過吸附管，為標(biāo)準(zhǔn)系列。    液體外標(biāo)法：利用C.4.6的進樣裝置分別取1L5L含液體組分10

30、0g/mL和10g/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用100mL/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，為標(biāo)準(zhǔn)系列。    用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。C.6.4樣品分析    每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。C.7 結(jié)果計算 C.7.1 將采樣體積按式（C.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：式中：V0換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；V采樣體積，L；T0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對

31、溫度，273K；T采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和（t+273）K；P0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。 C.7.2 TVOC的計算：（1） 應(yīng)對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。（2） 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。（3） 根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應(yīng)對10個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。（4） 計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。（5） 用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。（6） Sid與Sun之和為TVOC濃度或TVOC的值。（7） 如果檢測到的化合物超出了（2）中TVOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。C