《專(zhuān)家把脈高考與考場(chǎng)零失誤》高考生物總復(fù)習(xí)考點(diǎn)19 伴性遺傳

1、考點(diǎn) 19 伴性遺傳伴性遺傳的特點(diǎn) 遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算 伴性遺傳分析與計(jì)算經(jīng)典易錯(cuò)題會(huì)診命題角度一伴性遺傳的特點(diǎn)1 下面為果蠅三個(gè)不同的突變品系與野生型正交和反交的結(jié)果，試分析回答問(wèn)題組數(shù) 正交 反交 · 野生型×突變型a-野生型· 突變型a×野生型一野生型 · 野生型×突變型b-野生型· 突變型b×野生型一野生型、突變型b · 野生型×突變型C-野生型· 突變型C×野生型一突變型C (1)組數(shù)的正交與反交結(jié)果相同、控制果蠅突變型a的基因位于 染色體上，為 性突變

2、。 (2)組數(shù)的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說(shuō)明這一結(jié)果(基因用B、b表示)。 (3)解釋組數(shù)正交與反交結(jié)果不同的原因。 考場(chǎng)錯(cuò)解(1)第二空：性。(2)正交、反交遺傳圖解寫(xiě)不出。(3)有的用伴性遺傳來(lái)解釋。 專(zhuān)家把脈正交和反交是一對(duì)相對(duì)概念，若把顯性性狀的個(gè)體作母本的雜交稱(chēng)為正交，那么把同種生物顯性性狀的個(gè)體作父本，隱性性狀的個(gè)體作母本的雜交稱(chēng)為反交，細(xì)胞核常染色體的遺傳正反交，后代性狀情況一致；伴性遺傳正反交后代性狀情況不一致，不同性別的性狀分離比不一樣。細(xì)胞質(zhì)遺傳的后代性狀只與母本有關(guān)，通常與母本一致。 對(duì)癥下藥(1)常隱 (2)由題可知該突變基因位于x染色體上，為隱性突變。正交與反

3、交的遺傳圖解如下圖：(3)由題意可推知，突變的基因最可能位于細(xì)胞質(zhì)中，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點(diǎn)，即雜交所得子代總是表現(xiàn)母本性狀。2 為人的性染色體簡(jiǎn)圖。x和Y染色體有一部分是同源的(圖甲中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖甲中的一1，一2片段)，該部分基因不互為等位，請(qǐng)回答： (1)人類(lèi)的血友病基因位于圖甲中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀

4、后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。 考場(chǎng)錯(cuò)解(1)中答成一1(2)中答成一2(3)答成Y(4)答成一定相同。 專(zhuān)家把脈 不知道x與Y染色體在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別，不理解能發(fā)生染色體交換的片段必須是同源片段。 人類(lèi)的血友病基因在X染色體上，Y上沒(méi)有其對(duì)應(yīng)的等位基因，只能位于X染色體上與Y非同源的片段上即一2片段。在減數(shù)分裂時(shí)X與Y能發(fā)生交換的部分只能是同源的部分，即I片段。根據(jù)系譜可判斷該遺傳病為Y染色體上伴性遺傳，致病基因應(yīng)在Y上與X非同源的片段一l上。如果在X和Y的同源片斷I上都存在相應(yīng)的等位基因，這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體表現(xiàn)上不一定相同，如母親為xaX。和父親為xaY“時(shí)，子代男女性別

5、表現(xiàn)不一樣。 對(duì)癥下藥(1)一2(2)I (3)一1(4)不一定。例如母體為Xa Xa，父本為XaXA，則后代男性個(gè)體為XaXA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為Xa Xa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。專(zhuān)家會(huì)診(1)判斷生物的性狀遺傳是否是伴性遺傳a：一般根據(jù)雌雄個(gè)體在性狀表現(xiàn)上是否一致來(lái)確定，如果雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)不一致，如在某種性狀表現(xiàn)上雌性個(gè)體多，雄性個(gè)體少，則可以判斷為x染色體上顯性遺傳，反之，則是x染色體上隱性遺傳。b：如果性狀的遺傳出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，也可判定為伴性遺傳。 (2)根據(jù)X染色體上的顯性伴性遺傳特點(diǎn)，X染色體上的隱性伴性遺傳特點(diǎn)，Y染色體上伴性遺傳特點(diǎn)等進(jìn)行分析判斷是否為伴性遺傳

6、。考場(chǎng)思維訓(xùn)練1 在開(kāi)展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家庭進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視是 A常染色體隱性遺傳 B x染色體顯性遺傳 C常染色體顯性遺傳 Dx染色體隱性遺傳雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常1435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41247總 計(jì)8423546471A解析：從調(diào)查表中分析，近視與性別無(wú)關(guān)。2 報(bào)載深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父一共4代。45人中總共有15人患“眼耳腎綜合征”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存

7、的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7歲!研究人員發(fā)現(xiàn)：一、該病男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二、女性患者多于男性患者；三、該病有選擇遺傳傾向，即母親患病兒子、女兒都可患病，而父親患病(母親不患病)時(shí)，只有女兒患病，兒子不患病。 (1)該病最可能的遺傳方式是： ，判斷的理由是： 。 (2)該家族中的正常女兒若婚后生育會(huì)生出該病患兒?jiǎn)?你對(duì)其有何建議?2(1)伴x染色體，顯性遺傳該病在此家系中患病率高，女性患者多于男性患者，男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子。(2)該家族中的正常女兒，若與正常男性婚配不會(huì)生出患兒，若其丈夫?yàn)樵摬』颊邉t有可能生育出病孩。建議其找一正常丈夫。命

8、題角度二遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算1 為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析，推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是(多選題)A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳 C系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XD xd D_系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型CC，系譜丁一6基因型XD xd 考場(chǎng)錯(cuò)解B 專(zhuān)家把

9、脈 系譜甲1號(hào)性狀未知，影響做題，甲病代代有，是顯性遺傳病的特點(diǎn)，男女都有患者，因此甲病為常染色體顯性遺傳；乙病7號(hào)只傳女不傳男；丙病6號(hào)女親子代都沒(méi)病所以是常染色體隱性遺傳??；丁病只有男性患病，且有交叉遺傳現(xiàn)象，因此為X染色體隱性遺傳。判斷出遺傳類(lèi)型，基因型可依此寫(xiě)出。對(duì)癥下藥BD2下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。 請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (2)3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3)11和12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到

10、若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有： A染色體數(shù)目檢測(cè) B性別檢測(cè) C基因檢測(cè) D無(wú)須進(jìn)行上述檢測(cè) 請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析： 11采取什么措施? 。原因是 。 12采取什么措施? 。原因是 。 考場(chǎng)錯(cuò)解 (2)中判斷乙病致病基因在常染色體上。(3)中填C項(xiàng)。原因答成，和正常男性體內(nèi)可能帶有乙病致病基因而致子女患病。(3)中出現(xiàn)同樣錯(cuò)誤。 專(zhuān)家把脈不能根據(jù)(2)小題中提示，正確判斷乙病的遺傳方式導(dǎo)致(3)中分析錯(cuò)誤。 從系譜圖中可知3、4均患甲病，10、11為不患甲病的個(gè)體?？芍诪轱@性遺傳病。由于4患病，11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺

11、傳而是常染色體上顯性遺傳病。7和8均正常，13患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，7的家庭無(wú)乙病史，13有關(guān)乙病致病基因只能來(lái)自13說(shuō)明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定11的基因型aaXBXB，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進(jìn)行任何檢測(cè)，而12的基因型有aaXBXB或aaXBXb兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能惠乙病，因此首先應(yīng)對(duì)胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進(jìn)一步做基因檢查，因此該小題答案有多種，可答B(yǎng)項(xiàng)，也可答B(yǎng)項(xiàng)和C項(xiàng)，但原因中應(yīng)交代清楚。對(duì)癥下藥(1)常顯 (2)x隱 (3)D因?yàn)?1的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，所生孩子正常B因?yàn)?2基因型可

12、能為aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)。也可答：C項(xiàng)。因?yàn)?2基因型可能為 aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。也可答：B項(xiàng)和C項(xiàng)。因?yàn)?2基因型可能為aaXBXb ，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)，若是男性胎兒，則需要進(jìn)一步做基因檢測(cè)。 3 為白化病(Aa)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： (1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： I2 ，9 ，11 。 (2)寫(xiě)出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型： (3)若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子

13、的概率為 ；生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ；假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 考場(chǎng)錯(cuò)解(2)小題中，只寫(xiě)出AXB和AXb兩種類(lèi)型。(3)問(wèn)中不知道根據(jù)其中一種基因型的可能性計(jì)算概率，出現(xiàn)計(jì)算錯(cuò)誤。 專(zhuān)家把脈在確定10個(gè)體的基因型有兩種可能，不知道根據(jù)兩種可能基因型完整寫(xiě)出四種可能配子的情況。在計(jì)算發(fā)病率時(shí)不能將兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象分解，利用分離定律計(jì)算某一種病的發(fā)病情況，再將兩種發(fā)病情況進(jìn)行組合運(yùn)算。 本題的正確解答過(guò)程為：

14、(1)1號(hào)和2號(hào)均不患白化病，但有一患白化病的兒子(4號(hào))可知：l號(hào)、2號(hào)均是含白化基因的雜合體，因此2號(hào)基因型為AaXbY；9號(hào)既患色盲又患白化病，基因型為aaXbXb；由9號(hào)可知5號(hào)，6號(hào)基因型是AaXbY、 AaXBXb，因此1l號(hào)可能的基因型AAXBY或AaXBY (2)10的基因型有兩種情況AAXBXb或AaXBX0，則其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型可能為AXB，AXb，AxB，Axb。 (3)根據(jù)7號(hào)(色盲)，8號(hào)(白化)可推知3和4的基因型為AaXBY和aaXBXb，因此8號(hào)基因型為aaXBXB或 ，而11號(hào)是AAXBY的幾率為，是AaXBY的幾率為，所以8號(hào)與11號(hào)生白化孩子的概率為a

15、aX。他們生色盲孩子的幾率為，所以不色盲孩子的幾率為，白化不色盲孩子的幾率。該地10 000人中有一白化病患者，所以患病幾率為所以人群中a的概率為，則，男性(正常)的基因型為AA或An，Aa在人群中的概率為：AA的為：，則Aa在正常人群中的概率為：，所以8與正常男子結(jié)婚生一白化病孩子的概率是，生一白化男孩的概 率為 (4)遺傳病發(fā)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變引起的。 對(duì)癥下藥 (1)AaXbY aaXbXb AAXbY或AaXbY(2)AXB、AXb、AxB、aXb (3) (4)遺傳物質(zhì)的改變專(zhuān)家會(huì)診(1)根據(jù)各類(lèi)遺傳病的特征能準(zhǔn)確地判斷遺傳病顯隱性關(guān)系和致病基因的位最是解題的關(guān)鍵。突破點(diǎn)：

16、 有該類(lèi)遺傳關(guān)系的一定是常染色體隱性遺傳病。 (2)伴性遺傳與常染色體上的遺傳一樣，同樣遵循基因的分離定律和自由組合定律，因此在自由組合定律中使用的計(jì)算遺傳概率的方法和技巧同樣適用于伴性遺傳?？紙?chǎng)思維訓(xùn)練1下圖中的A、B圖分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。 (2)A中I2的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)镋)，圖B中4的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)镕)。 (3)若圖B中的7與9婚配，則屬于 婚配，他們生出病孩的概率是 。 (4)圖A中9為純合體的概率是 ，圖B中 9為純合體的概率是 。1(1)常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳 (2)Ee ff

17、(3)近親1/6(4)lOO 1/3 解析：A中5×69，可以確定為顯性遺傳病，且在常染色體上。B中5×68，可以確定為隱性遺傳病，1×24(病女)可以確定為常染色體上的遺傳。2 在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： (1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。 (2)-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。 (3)若-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚時(shí)，則其

18、孩子中患甲病的概率為 。(4)-6的基因型為 ，-13的基因型為-O(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。若-11和-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率 ，只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時(shí)患有兩種病的概率為 。2(1)乙常隱 (2)基因的自由組合定律 (3)11 (4)AaXBXb aaxbxb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 解析：5和6未患甲病，但10患甲病，10為一女性說(shuō)明甲病為常染色體上隱性遺傳病，乙病是血友病。伴性遺傳與常染色體上遺傳同樣遵循分離定律與自由組合定律。探究開(kāi)放題解答綜合問(wèn)題伴性遺傳分析與計(jì)算1在人群中，男子食指比無(wú)名指短的人相當(dāng)多，某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組

19、在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指長(zhǎng)短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料：親代家庭數(shù)目子女方式母父食指短食指與無(wú)名指等長(zhǎng)食指短食指與無(wú)名指等長(zhǎng)食指短食指短20019602030食指與無(wú)名指等長(zhǎng)食指短418158163160170食指短食指與無(wú)名指等長(zhǎng)8369O073食指與無(wú)名指等長(zhǎng)食指與無(wú)名指等長(zhǎng)501 337O51 根據(jù)以上資料回答下列問(wèn)題： (1)控制食指比無(wú)名指短的基因在 染色體上的可能性較大，是 性基因。 (2)若控制食指比無(wú)名指短的基因用A或a表示，則上表中雙親全為食指與無(wú)名指等長(zhǎng)的親本基因型是 。 (3)假設(shè)以上判斷成立，有一對(duì)食指與無(wú)名指等長(zhǎng)的夫婦，生了一個(gè)食指比無(wú)名指短的兒子，那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)

20、食指比無(wú)名指短的兒子或女兒的可能性分別是 。 解題思路根據(jù)第四組婚配形式確定食指與無(wú)名指等長(zhǎng)為顯性，食指短為隱性，而第三組婚配家庭中兒子的性狀表現(xiàn)與母親相同，女兒的性狀表現(xiàn)與父親相同說(shuō)明最可能是伴性遺傳。 解答 (1)X 隱 (2)XAXA×XAy、XAXa、×XAy (3) 、O2在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：組別親代子代雌(早)雄(習(xí))雌(早)雄(習(xí))1正常彎 曲全部彎 曲全部正常2彎曲正常50彎曲0正常50彎曲 50正常3彎曲正常全部 彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部 正常0彎 曲彎曲全部 彎 曲全部 彎曲6彎曲彎曲全部 彎曲50彎

21、曲 50正常 請(qǐng)分析回答(以A和a表示有關(guān)基因) (1)可根據(jù)第 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 染色體上。 (2)可根據(jù)第 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 性基因。 (3)請(qǐng)寫(xiě)出第2組親代基因型： ； 。 (4)讓第一組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是 解題思路 (1)在幾種雜交實(shí)驗(yàn)中，只有第1組雜交中表現(xiàn)出性狀的遺傳與性別是相關(guān)聯(lián)的，即雄性彎曲和雌性正常交配，后代中雌性全彎曲，雄性都正常。 (2)第6組雜交組合中表現(xiàn)出雙親都彎曲，子代有正常符合顯性遺傳的特點(diǎn)。 (3)根據(jù)以上判斷即可寫(xiě)出第2組親代的基因型。 (4)第1組后代中雌性

22、個(gè)體的基因型為XAXa雄性個(gè)體的基因型為XaY，交配后代的基因型是XAXa或XaXa、XAY或XaY，故后代性狀可能全部彎曲，或者全部正?；蛞粡澢徽?。解答 (1)1 X(2)6顯(3)XAXaXaY(4)全部彎曲、全部正常、一彎曲一正常2 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)。的雌、雄個(gè)體中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在x染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F·個(gè)體最好是 A野生型(雌)×突變型(雄) B野生型(雄)×突變型(雌) C野生型(雌)×野生型(雄) D

23、突變型(雌)×突變型(雄) 解題思路 由題干知突變基因不在Y染色體上，題中A項(xiàng)若后代雄性個(gè)體中出現(xiàn)突變性狀，則突變基因位于常染色體上，否則位于X染色體上；B、D項(xiàng)后代雄性個(gè)體中兩種類(lèi)型的個(gè)體比例相當(dāng)。C項(xiàng)不存在突變基因，難以判斷。解答A規(guī)律總結(jié)1 X染色體隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤谂曰颊?；具交叉遺傳現(xiàn)象：母患子必患，女患父必患(男性患者的致病基因通過(guò)女兒傳給外孫)。 2 X染色體顯性遺傳?。号曰颊叨嘤谀行曰颊撸?子代有病親代必有患者(代代有患者)； 父患女必患，兒患母必患(男性患者的母親和女兒一定患病)?？键c(diǎn)高分解題綜合訓(xùn)練1 已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染

24、色體還是x染色體，不能用下列哪種雜交方法： A隱性雌個(gè)體與顯性雄個(gè)體交配 B隱性雌個(gè)體或雜合顯性雌個(gè)體與純合顯性雄個(gè)體雜交 C顯性雌個(gè)體與隱性雄個(gè)體雜交 D雜合顯性雌個(gè)體(雜合)與顯性雄個(gè)體雜交1C解析：A方案可行，隱性雌個(gè)體與顯性雄個(gè)體交配，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性全部是隱性性狀，則該基因在x染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上。B方案可行，隱性雌個(gè)體或雜合顯性雌個(gè)體與純合顯性雄個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄個(gè)體，則該基因位于X染色體上。如果后代表現(xiàn)全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄個(gè)體，則該基因位于常染色體上。C方案不可行，顯性雌個(gè)體與隱性雄個(gè)體

25、雜交，無(wú)論常染色體還是X染色體都會(huì)出現(xiàn)相同的結(jié)果。D方案可行，雜合顯性雌個(gè)體與(雜合)顯性雄個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌個(gè)體，則該基因位于常染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌個(gè)體，則該基因位于X染色體上。2 下圖表示的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，下列有關(guān)敘述正確的是A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 BI肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是252B解析：根據(jù)x染色體上伴性遺傳特點(diǎn)分析。3如圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制這對(duì)性狀的基因是A、a，則預(yù)計(jì)6是患病男孩的幾率。若6是患病男孩，4和5又生7，預(yù)計(jì)7是患者的概率 3C解析：先確定其遺傳方式再計(jì)算發(fā)病率，s為患病男孩時(shí)，t為雜合體。4雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，基中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株