氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚的效應(yīng)對(duì)比_第1頁(yè)
氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚的效應(yīng)對(duì)比_第2頁(yè)
氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚的效應(yīng)對(duì)比_第3頁(yè)
氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚的效應(yīng)對(duì)比_第4頁(yè)
氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚的效應(yīng)對(duì)比_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、    氨氯地平和西拉普利逆轉(zhuǎn)老年高血壓病人左室肥厚 的效應(yīng)對(duì)比        近年研究顯示高血壓合并左室肥厚(LVH)后心血管病的并發(fā)癥和病死率明顯增加,左室肥厚是一項(xiàng)重要的獨(dú)立的心血管病危險(xiǎn)因子1。藥物逆轉(zhuǎn)LVH受到人們?nèi)找嬷匾暋N墨I(xiàn)報(bào)道24,鈣拮抗劑氨氯地平和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑西拉普利具有肯定的降壓療效,本研究旨在比較這兩類(lèi)長(zhǎng)效降壓制劑對(duì)老年高血壓病人LVH和左室舒張功能的影響。 1材料與方法1.1對(duì)象選擇年齡在60歲以上的老年原發(fā)性輕、中度高血壓病同時(shí)超

2、聲心電(UCG)示LVH,經(jīng)病史、體檢、心電和UCG除外繼發(fā)性高血壓、瓣膜病及心肌病者。高血壓判別符合1979年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。LVH標(biāo)準(zhǔn):室間隔厚度(IVST)12 mm,左室后壁厚度(LVPWT)12 mm;左室心肌重量指數(shù)(LVMI)男>134 g/m2,女>110 g/m25。符合入選條件者共50例,其中男性36例,女性14例,年齡67.3±5.7(6175)歲,病程6.7±5.2(215)年,隨機(jī)分為兩組:氨氯地平組(A組)25例,西拉普利組(C)組25例,兩組年齡、性別、高血壓分期、血壓及病程構(gòu)成比差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。1.2方法1.

3、2.1療法:已用降壓藥者至少停藥2周以上方可入選。測(cè)量坐位血壓、身高、體重并行UCG檢查。隨后給予下述治療:A組:早餐后口服輝瑞制藥廠生產(chǎn)的氨氯地平片5 mg/日。C組:早餐后口服羅氏大藥廠生產(chǎn)的西拉普利,開(kāi)始時(shí)2.5 mg/日,1周內(nèi)逐漸增大到5 mg/日。以后每12周復(fù)查血壓并于24周時(shí)復(fù)查UCG。1.2.2超聲心動(dòng)檢查方法:使用美國(guó)產(chǎn)HP8100超聲儀,探頭頻率2.5 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位,用常規(guī)胸骨旁長(zhǎng)軸切面,取樣線盡量與左室壁垂直,于二尖瓣前葉瓣尖區(qū)引出M型像,分別測(cè)左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd),IVST和LVPWT。根據(jù)Devereux校正公式5計(jì)算左室重量指數(shù)(LVMI)。用脈

4、沖多普勒置于二尖瓣口測(cè)左室舒張功能指標(biāo):二尖瓣血流頻譜的E峰速度(VE),A峰速度(VA)和E/A速度比。1.3統(tǒng)計(jì)方法測(cè)量指標(biāo)以±s表示,藥物治療前后和兩組間顯著性測(cè)定采用t檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1兩組治療前后血壓、心率的比較如表1所示,A組病人治療后收縮壓和舒張壓分別下降17.3%和15.2%,C組病人治療后則分別下降17.2%和16.4%,說(shuō)明兩組病人治療前、后血壓均有顯著下降(P<0.01),但兩組間無(wú)差異(P>0.05)。兩組病人治療前、后對(duì)心率的影響不明顯(P>0.05)。2.2對(duì)左室肥厚及左室舒張功能的影響兩藥均可減輕LVMI,逆轉(zhuǎn)LVH(P<0.01

5、),但兩組間無(wú)差異(P>0.05),從表中看出,西拉普利主要通過(guò)減小LVPWT、IVST而減少LVM,而氨氯地平則LVPWT、IVST、LVDd均減小。治療前、后左室舒張功能均得到改善(P<0.01),E/A比例上升,但兩組間無(wú)差異(P>0.05)。3討論高血壓病時(shí)由于長(zhǎng)期外周阻力增高,心臟壓力負(fù)荷過(guò)重,導(dǎo)致LVH、左室重量增加。LVH是高血壓病最常見(jiàn)的并發(fā)癥,是心臟對(duì)壓力負(fù)荷過(guò)重的主要適應(yīng)機(jī)制,同時(shí)也是高血壓病心臟受累的病理表現(xiàn)1。左心室舒張?jiān)缙诔溆惓J歉哐獕翰⌒墓δ苁軗p的特征,并且發(fā)生于LVH和收縮功能受損之前,LVH出現(xiàn)后,舒張功能受損更為嚴(yán)重6。大量臨床研究證實(shí)LV

6、H是誘發(fā)或加重心肌梗塞、心力衰竭或猝死的重要獨(dú)立危險(xiǎn)因子1,因此現(xiàn)代高血壓病治療的重要目標(biāo)之一是延緩和/或消退LVH,改善左室舒張功能,以達(dá)到降低高血壓患者心血管發(fā)病率和病死率。本研究結(jié)果說(shuō)明氨氯地平和西拉普利均在有效降壓的同時(shí),可有效地逆轉(zhuǎn)LVH,減輕LVMI,且兩者的療效相似。但它們的作用機(jī)理不完全相同,許多實(shí)驗(yàn)和臨床研究證明4,79,氨氯地平因降低血壓減輕心臟后負(fù)荷;阻止Ca2+內(nèi)流,減輕肌漿網(wǎng)Ca2+超載,Ca2+泵功能恢復(fù);同時(shí)還可抑制交感神經(jīng)活性及抑制血管舒張素(Ang)對(duì)心肌蛋白的刺激作用,從而減輕LVH,改善左室舒張功能。西拉普利主要抑制Ang的生成,抑制交感神經(jīng)活性,同時(shí)抑制

7、膠原形成及心肌纖維化而有助于LVH逆轉(zhuǎn)和舒張功能改善。表1兩組治療前后血壓、心率、左室重量指數(shù)變化(±s)參數(shù)氨氯地平組(n=25)西拉普利組(n=25)治療前治療后治療前治療后SBP(mmHg)170±15.75142±14.25*170.25±11.25141±7.5*DBP(mmHg)104.25±6.088.5±6.75*105±9.087.75±6.75*HR(min-1)79.6±3.478.3±4.281.6±4.378.4±5.1LVDd(mm)51

8、.4±5.749.1±4.5*51.8±4.551.6±5.5IVSD(mm)13.4±1.511.3±1.5*13.5±1.311.4±1.4*LVPWT(mm)12.6±1.110.4±0.8*12.7±1.310.8±0.9*LVMI(g/m2)164.7±38.2131.0±25.4*163.3±39.2130.7±26.7*VE(cm/s)63.6±13.283.6±12.9*63.9±11.88

9、4.7±13.6*VA(cm/s)78.3±12.465.4±11.7*79.3±13.663.4±12.7*E/A0.85±0.241.26±0.13*0.83±0.21.31±0.19*注: SBP收縮壓;DBP舒張壓; 與治療前相比 *P<0.05,*P<0.01;兩組間比較 P<0.05。 近年來(lái),高血壓的藥物已朝著高效、長(zhǎng)效和劑量小和副作用少的制劑發(fā)展。目前對(duì)高血壓的治療要求能預(yù)防靶器官的損害,改善生活質(zhì)量及整個(gè)24小時(shí)能預(yù)期地、有效地控制血壓,并要求有良好的順從性,特別是對(duì)于

10、老年高血壓病人。氨氯地平是一新型的二氫吡啶類(lèi)長(zhǎng)效鈣拮抗劑,半衰期3055小時(shí)。西拉普利是一長(zhǎng)效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,是一前體藥,它在體內(nèi)迅速水解成具有生物活性的西拉普利拉。后者血漿半衰期3050小時(shí)。因而均可有效地控制24小時(shí)血壓,降壓平穩(wěn),每日一次,服用方便。結(jié)合本研究結(jié)果,認(rèn)為氨氯地平和西拉普利符合高血壓病的現(xiàn)代治療要求,是適合治療老年高血壓伴L(zhǎng)VH的一線藥物。作者單位:許武林(浙江醫(yī)院內(nèi)科,杭州市,310013)龔仕金(浙江醫(yī)院內(nèi)科,杭州市,310013)楊繼東(浙江醫(yī)院內(nèi)科,杭州市,310013)任愛(ài)華(浙江醫(yī)院內(nèi)科,杭州市,310013)參考文獻(xiàn):1Levy D,Anderson

11、KM,Savage D D,et al.Risk of Ventricular arrhythmia in left ventricular hypertrophy.The Framinghan heart study.Am J Cardiol,1987,60:5602Pica M.Effects of enalapril and amlodipine on LVH and function in hypertension.Eur Heart J,1992,13:10563Schiffirm EL,Deng LY,Larochelie P.Remodeling of resistance ar

12、teries in human hypertesion:effects of cilazapril on angiotearnsion converting enzyme inhibitor.Cardiology,1995,86(supply):164Thomas Szucs.Cilazapril.A Review.Drugs,1991,41:185Devereux RB.Echocardiographic assessment of left ventricular parison with necropsy findings.Am J Cardiol,1986,57:4506黃震花.左室舒張功能障礙.心

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論