典型河口區(qū)沉積物的消化和反消化過程

1、環(huán)境科學專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 典型河口區(qū)沉積物的硝化和反硝化過程關鍵詞：河口區(qū) 沉積物 硝化過程摘要：僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境

2、因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。

3、本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，

4、反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮

5、通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)

6、×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化

7、速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？?，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Prot

8、eobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。正文內(nèi)容 僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營

9、養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的

10、趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1

11、，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68

12、15;105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研

13、究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10&#

14、215;104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？?，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量

15、變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反

16、硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群

17、落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝

18、化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解

19、氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀

20、減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37&#

21、215;104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？冢渲旭詈系姆聪趸饔谜?2.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alres

22、ford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)

23、；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色

24、或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.351

25、4.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應

26、速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃

27、河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為

28、1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？?，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.

29、92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+

30、4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因

31、子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N

32、、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似

33、度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的

34、范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反

35、硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？冢渲旭詈系姆聪趸饔谜?2.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反

36、硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，

37、造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧

38、酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的

39、變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×10511

40、0.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在

41、黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的

42、綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？?，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝

43、化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸

44、入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧

45、和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境

46、因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-

47、1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速

48、率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103

49、 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速

50、率值要明顯高于入?？冢渲旭詈系姆聪趸饔谜?2.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝

51、化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應

52、成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究

53、海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(

54、以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響

55、長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53±0.34)×104 cells·g-1(濕重)，

56、站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74&#

57、177;46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入海口，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomon

58、as spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮輸入量的增加導致了海洋嚴重的人為富營養(yǎng)化，造成海水透明度下降、耗氧量增加甚至威脅到人類健康和經(jīng)濟發(fā)展。硝化反應將NH+4經(jīng)NO-2氧化為NO-3，是氮循環(huán)中連接生物固氮和厭氧反硝化作用的重要環(huán)節(jié)；同時還會消耗水體和沉積物中大量的氧氣，導致陸架海域低氧甚至缺氧區(qū)的形成。反硝化作用把NO-2氧化為NO-3轉化為氣態(tài)的N2O或N2，對于緩解海水的富營養(yǎng)化、估算氮循環(huán)通量研究全球氣候變化都具有重要的意義。因此，硝化和反

59、硝化過程及其對環(huán)境因子變化(如氣候變暖、難降解有機物污染及氮富營養(yǎng)化)的響應成為海洋環(huán)境科學中的一個重要的研究課題。 已有的研究表明，溫度、鹽度、溶解氧和NH+4含量等環(huán)境變量是影響硝化和反硝化速率的主要環(huán)境因子，而通過氨單加氧酶(amo)實現(xiàn)NH=4至NO-2轉化的自養(yǎng)氨氧化細菌活性是硝化反應的限速因子。以DNA序列技術為基礎的分子生物學實驗手段可以實現(xiàn)對硝化細菌的特異性染色或擴增，進而不經(jīng)過培養(yǎng)就能夠對硝化細菌的數(shù)量和群落結構進行分析。反硝化細菌群落較復雜，難以采用分子生物學技術，但以傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法仍可以估算其數(shù)量及分布的趨勢。盡管如此，關于硝化和反硝化過程、環(huán)境因子及細菌群落特征關系的系

60、統(tǒng)性研究還極少。 本論文選取長江口、黃河口以及英國的Colne河口區(qū)作為研究海域，測定了表層沉積物的硝化和反硝化速率，硝化和反硝化細菌數(shù)量的分布；與環(huán)境因子的相關性進行分析，討論了硝化和反硝化作用的主要控制因子，為探討環(huán)境因子的變化對硝化和反硝化過程的影響提供了理論依據(jù)；通過計算硝化和反硝化過程產(chǎn)生的N、O通量說明其重要的環(huán)境效應。 長江口夏初的硝化反應速率范圍為100.3514.3mol·m-2·h-1，自近岸向遠海逐漸降低；反硝化速率的范圍是101.3731.9mol·m-2·h-1，以長江口外和杭州灣口的兩個高值區(qū)為中心向外逐漸降低；硝化和反硝化過

61、程有較高的耦合性，反硝化過程以與硝化作用耦合的反硝化作用為主。硝化細菌數(shù)量(以濕重計)在(1.873.53)×105cells·g-1之間，并表現(xiàn)出一定的耐鹽性，反硝化細菌數(shù)量為(3.9×105110.0×105)cells·g-1。在硝化細菌多樣性相似度60的高鹽度海區(qū)硝化細菌數(shù)量對硝化速率的影響率高達87.7，是影響硝化反應速率的主要因素。反硝化速率的決定因素是反硝化細菌數(shù)量，同時受環(huán)境中鹽度、溶解氧和氨氮含量的顯著影響。在該海域每天硝化作用轉化的無機氮通量為4.68×105kg，消耗的DO通量為6.07×104mol，

62、反硝化作用產(chǎn)生的氮通量約為8.19×105kg，表明硝化作用是影響長江口海域夏初DIN形態(tài)分布和底層DO分布的主要因素之一。 黃河口海域硝化速率的范圍是(30.376.5)mol·m-2·h-1，在黃河口前方海域較高，向渤海方向和山東半島方向逐漸降低。黃河口海域反硝化速率的范圍是(3.4919.09)mol·m-2·h-1，在黃河口的前方海域和靠近萊州灣的海域形成一高值區(qū)，從兩個高值區(qū)向四周海域呈放射狀減少，在向渤海延伸的一端形成最低值區(qū)。硝化和反硝化過程無顯著相關性。黃河口研究海域的硝化細菌數(shù)量范圍是(1.87±0.193.53&#

63、177;0.34)×104 cells·g-1(濕重)，站位間差異性不顯著，反硝化細菌數(shù)量范圍是(1.211.0)×103 cells·g-1。黃河口研究海域的硝化反應速率受多個環(huán)境因子的綜合影響，硝化細菌數(shù)量的影響作用最大為72.9，反硝化速率的主要影響因子是反硝化細菌數(shù)量，兩者呈顯著正相關關系，研究海區(qū)內(nèi)硝化作用產(chǎn)生的氮和氧通量分別為1.65×105kg·N·d-1和1.37×104mol·d-1，反硝化作用去除的氮通量為4.10×104kg·N·d-1。 英國Colne

64、河口海域冬季反硝化速率范圍為(23.99±8.85154.74±46.45)mol·m-2·h-1，上游站位的速率值要明顯高于入?？?，其中耦合的反硝化作用占52.9896.10。夏季潛在硝化速率范圍為3.338.89mol·m-2·h-1，與反硝化速率及耦合的反硝化速率沒有顯著相關性，硝化細菌數(shù)量范圍為(1.2416.92)×106cells·g-1，Hythe和Alresford站位的硝化細菌數(shù)量逐月遞增，而Brightling站位的硝化細菌數(shù)量變化不明顯，硝化細菌的種類主要屬于-和-Proteobacterium，其中-Proteobacterium硝化細菌主要存在Nitrosomonas spp和Nitrosospira spp兩屬。在多樣性相似度60時，硝化細菌數(shù)量與潛在硝化反應速率呈現(xiàn)一定的相關性。僅在過去四十年，人類通過陸源輸入向海洋排放的氮量就增加了一倍。氮