實(shí)驗(yàn)室生物安全試題及參（新）醫(yī)學(xué)研究生參考資料

1、1.ISO15489是A醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求B.檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求C.實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求D.以上都對(duì)答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時(shí)撤出失效文件C.及時(shí)撤出作廢文件D.以上都對(duì)答案：D3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)答案：A4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行？A.管理評(píng)審者B.合同評(píng)審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊(cè)B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文

2、件D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題答案：B6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱(chēng)為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對(duì)答案：C7.審核過(guò)程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核答案：B8.有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)

3、后就可放行使用答案：C9.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對(duì)答案：B10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)答案：B11.“患者準(zhǔn)備”是：A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容答案：C12.對(duì)于測(cè)量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備答案：A13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)

4、、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢(xún)性服務(wù)D.以上都是答案：D14.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫(xiě)你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件）B.做你所寫(xiě)的（寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì)答案：D15.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB194

5、892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開(kāi)D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18.關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新

6、戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.以上都對(duì)答案：D19.級(jí)生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.以上都不對(duì)答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21. 同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的：A. 對(duì)于血糖的精密度，

7、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B. 對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室C. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)：A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05%  E0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/

8、L應(yīng)判斷為：A. 在控B. 失控C. 警告D. ±2S范圍內(nèi)     答案：B24. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%   答案：C25. 用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品B. 二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品C. 三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品D. 控制物答案：A26. 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復(fù)性好D. 總有效率高  答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的

9、A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差  答案：A28. 在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在 ±3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線6.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD

10、. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為A. 對(duì)程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對(duì)答案：D32. 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為A. 重復(fù)性試驗(yàn)B. 對(duì)照試驗(yàn)C. 干擾試驗(yàn)D. 回收試驗(yàn)答案：D33. 干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對(duì)同一分析項(xiàng)

11、目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱(chēng)為A. 不滿意的EQA成績(jī)B. 滿意的EQA成績(jī)C. 成功的EQA成績(jī)D. 不成功的EQA成績(jī)答案：D35. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A. 可用來(lái)確定某種疾病B. 可用來(lái)確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說(shuō)法D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C37. 診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指A. 某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷

12、試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例C. 受試人群中真陽(yáng)性的百分率D. 受試人群中真陰性的百分率  答案：C38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是A. OCV>RCVB. OCV<RCVC. OCV=RCVD. 兩者無(wú)關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中, 警告線為A. X±SDB. X±2SDC. X±3SDD. X答案：B40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對(duì)比方法C常規(guī)方法D. 決定性方法答案：D41. 某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ±SDB. ±2SDC. &#

13、177;3SDD. ±4SD答案：B42. 反復(fù)測(cè)定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明所采用的測(cè)定方法A. 準(zhǔn)確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯(cuò)誤的A與準(zhǔn)確性有關(guān)B. 與干擾物有關(guān)C. 與重復(fù)性有關(guān)D. 可利用外加的物質(zhì)來(lái)測(cè)出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46.

14、計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B. 4%C.3%D.2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差答案：A49.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度B.精密度C.系統(tǒng)誤差D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準(zhǔn)品、操作程序C. 質(zhì)量控制D.以上都

15、對(duì)答案：D51. 精密度是指：A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度D.可以直接測(cè)量答案：A52. 準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來(lái)表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：A.隨機(jī)誤差是一類(lèi)不恒定的、隨機(jī)變化的誤差B.是恒定的誤差C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒(méi)有一定規(guī)律C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D.無(wú)法消除和控制答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系

16、是：A. 精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A. 簡(jiǎn)便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫(huà)出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值B. 沒(méi)有假失控率C. 對(duì)誤差識(shí)別特異性高D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測(cè)定同一質(zhì)控品B. 新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C. 進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專(zhuān)家?guī)椭.以上都對(duì)答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療

17、機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A    59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：      A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的；D.

18、以上都對(duì)答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過(guò)失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員報(bào)告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。  C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。 答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血

19、機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。 B.患者的血樣可以丟棄C.供血者的血樣可以丟棄D.以上都對(duì)答案：A62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對(duì)答案：B63.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例A.1989年2月21日2004年8月28日起施行D.自年月日起施行答案：D64.新傳染病防治法A.1989年2月21日2004年8月28日起施行2004年12月1日起施行2004年8月28日起施行答案：C65.關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說(shuō)法是正確的A.對(duì)乙類(lèi)傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱(chēng)甲類(lèi)傳染病的預(yù)防、控制措

20、施。答案：A一、單選題（每題2分，共40分）1下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:        ( D ) A生物安全柜                 B 防護(hù)服C口罩                

21、;      D 緩沖間2下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：  （ B ）A 規(guī)范操作               B 戴眼罩C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)           D 改進(jìn)操作技術(shù)3運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許

22、的（ A  ）A 城市鐵路    B 飛機(jī)    C 專(zhuān)車(chē)   D 輪船4國(guó)務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（ B  ）A 2004年12月1日                B 2004年11月12日C 2005年1月1日    &#

23、160;            D 2005年6月1日5二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是         (  C  )A 生物安全柜、培養(yǎng)箱    B 生物安全柜和水浴箱    C 生物安全柜和高壓滅菌器    D離心機(jī)和高壓滅菌器6PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)  （ B

24、 ）A  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B  試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū)  C  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū)  D  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7作為甲類(lèi)傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？   （ B ）A  BSL- 1   B  BSL-2    C  BSL-3   D  BSL-4 8生物安全柜操

25、作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B  ）A  廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B  因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C  污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D  消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專(zhuān)用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)   （  D ）A  微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cmB  應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次

26、性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán)C  小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠   D  以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（  B   ）內(nèi)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。  A  1小時(shí)      B  2小時(shí)          C  3小時(shí)  

27、    D  4小時(shí)11生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（  A）A 噪聲                        B 氣流量C 負(fù)壓在正常范圍              D

28、風(fēng)速12微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是   （  B ）                  A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體

29、、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（ B  ）作生物指示物                            A 嗜熱脂肪桿菌芽孢      B 枯草桿菌黑色變種芽孢  C 短小芽孢桿菌    

30、60;     D 糞鏈球菌14一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：         （D）A干烤   B高壓蒸汽滅菌法   C   75%酒精浸泡   D紫外線照射 15 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由       人進(jìn)行？         （B）

31、A 1    B 2    C 3    D 416脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）A  外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服口罩帽子內(nèi)層手套    B  防護(hù)眼鏡外層手套口罩帽子防護(hù)服內(nèi)層手套   C  防護(hù)服防護(hù)眼鏡口罩帽子外層手套內(nèi)層手套D  口罩帽子外層手套防護(hù)眼鏡內(nèi)層手套防護(hù)服17二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（ D  ）A 送排風(fēng)系統(tǒng)    B 三區(qū)兩緩布局 

32、;   C  UPS電源    D 自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)18生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于  （   B  ）A  嚴(yán)重差錯(cuò)            B一般差錯(cuò)     C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故  D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（  B      ）A

33、  同類(lèi)物品裝放一起            B  液體和固體物品分開(kāi)存放C  敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層  D  常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121)20-30min20下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因  （  C  ）A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中，感染性材料灑溢

34、D 在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時(shí)在（   ）內(nèi)打或打×）1實(shí)驗(yàn)室生物安全（laboratory biosafety）工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中避免病原微生物對(duì)工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對(duì)環(huán)境的污染（×）2生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過(guò)規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象的傷害，周?chē)h(huán)境不受其污染,實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全（×）3中

35、華人民共和國(guó)傳染病防治法2004年8月28進(jìn)行重新修訂（）4人間傳染的病原微生物名錄規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作（×） 5.  帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理（×） 6危險(xiǎn)等級(jí)第二類(lèi)的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類(lèi)或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體（ ）7和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（

36、5;  ） 8 從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，通過(guò)考核，獲得上崗證書(shū)。（） 9.  在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。（） 10. 為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門(mén)或窗相對(duì)的位置。（×）11用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（×）12開(kāi)啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（）13裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。（×）14 污染的液體在排放到生活污水管道以前都

37、必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)（） 15滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅（ ） 16各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低   （×） 17殺死芽胞最有效的方法是濾過(guò)除菌法                     （×） 18生物安全柜是最重要的安全設(shè)備，形成最主要的防護(hù)屏障。

38、只要有生物安全柜，個(gè)人防護(hù)就不重要了  (×)  19進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩  (×) 20二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì)，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定，意外事件的專(zhuān)家咨詢(xún)，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告（） 二、選擇題（不定項(xiàng)）每題2分，共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指（ ）A、第一類(lèi)病原微生物 B、第二類(lèi)病原微生物C、第三類(lèi)病原微生物 D、第四類(lèi)病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專(zhuān)人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有效期為（）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（ ）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（ ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（ ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得