2018備考-化學(xué)有機(jī)推斷-真題匯編-浙江新高考-含答案(共36頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上浙江2017.11題目：某研究小組按下列路線合成藥物胃復(fù)安：已知：；RCOOR'RCONHR''請(qǐng)回答：(1) 化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2) 下列說(shuō)法不正確的是_。A化合物B能發(fā)生加成反應(yīng)B化合物D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C化合物E具有堿性D胃復(fù)安的分子式是C13H22ClN3O2(3) 設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線(用流程圖表示，試劑任選) (4) 寫(xiě)出DEF的化學(xué)方程式_。(5) 寫(xiě)出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，須同時(shí)符合：1H-NMR譜表明分子中有3種氫原子，IR譜顯示有NH鍵存在；分子中沒(méi)有同一個(gè)碳上連兩個(gè)氮

2、()的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)。浙江2017.11答案：(1)(2)BD(3)(4)H2NCH2CH2N(CH2CH3)2CH3OH(5)浙江2017.11歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2017.4題目：某研究小組按下列路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶：SOCl2AC5H13NO2BC5H11NCl2CH3NH2CC8H7NDEFNaNH2H2OH+H+哌替啶已知：請(qǐng)回答：(1) AB的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2) 下列說(shuō)法不正確的是_。A化合物A的官能團(tuán)是硝基B化合物B可發(fā)生消去反應(yīng)C化合物E能發(fā)生加成反應(yīng)D哌替啶的分子式是C15H21NO2(3) 寫(xiě)出BCD的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4) 設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備C的合成路線(用流程圖

3、表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_。(5) 寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子；IR譜顯示存在碳氮雙鍵（CN）。浙江2017.4答案：(1)取代反應(yīng)(2)A(3)2HCl(4)(5)浙江2017.4歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2016.10題目：某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。 已知：化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體。 請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法不正確的是A化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，不發(fā)生還原反應(yīng)B化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)C化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)D化合物F能形成內(nèi)鹽(2)B+CD的化學(xué)方程式

4、是_。(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ _。(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式_。紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有醛基，1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。浙江2016.10答案：(1)A(2) (3) H2NCHO(4)(5) 實(shí)在找不到更高清的了！將就下吧。浙江2016.10歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2016.4題目：某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按下列路線合成抗血栓藥物新抗凝。已知：請(qǐng)回答：(1) 寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A的所有同

5、分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_紅光光譜表明分子中含有結(jié)構(gòu)；1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2) 設(shè)計(jì)BC的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_(3) 下列說(shuō)法不正確的是_A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D新抗凝的分子式為C19H15NO6(4) 寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D_；E_(5) GH的化學(xué)方程式是_浙江2016.4答案：(1)(2)(3)A(4)CH3COCH3(5)CH3OH浙江2016.4歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2015.10題目：乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和

6、乙醇為主要原料，按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。Cl2光照ABCDENaOH/H2OO2催化劑NaHSO3NaCNH2O/H+FC2H3ClOCH3CH2OHGSOCl2乙?；馓阴Ｂ纫阎?；請(qǐng)回答：(1) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。(2) 下列說(shuō)法正確的是_。A化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)B化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)D從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(3) EFG的化學(xué)方程式是_ _。(4) 寫(xiě)出化合物D同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(CN)；1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)

7、上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5) 設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示；無(wú)機(jī)試劑任選)_ _。浙江2015.10答案：(1)(2)C(3)CH3COClHCl(4)(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COCl浙江2015.10歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：恭喜你已經(jīng)完成了浙江歷年選考推斷題！繼續(xù)加油！全國(guó)卷2017題目：化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下： 已知： 回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是_。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別是_、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)。（

8、5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合成路線_（其他試劑任選）。 全國(guó)卷2017答案：（1）苯甲醛 （2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）（4）（5）F為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、COOH，先考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫(xiě)成兩個(gè)CH=CH2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫(xiě)成兩個(gè)CH3和一個(gè)CCH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、（任寫(xiě)兩種）（6）根據(jù)已知，環(huán)己

9、烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2-丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可 全國(guó)卷2017歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：全國(guó)卷2017題目：化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）B的化學(xué)名稱為_(kāi)。（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（5）G的分子式為_(kāi)。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶

10、液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_。全國(guó)卷2017答案：（1） （2）2-丙醇（或異丙醇）（3）（4）取代反應(yīng) （5）C18H31NO4 （6）6 L是的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的L共有6種； 全國(guó)卷2017歸納與總結(jié)：日

11、期：耗時(shí)：全國(guó)卷2017題目：氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。C的化學(xué)名稱是_。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類(lèi)型是_。（3）的反應(yīng)方程式為_(kāi)。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。（4）G的分子式為_(kāi)。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_（其他試劑任選）。全國(guó)卷2017答案：CH3（1）三氟甲苯 （2）濃硝酸/濃硫酸、加熱 取代反應(yīng)（3） 吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HC

12、l，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 （4）C11H11F3N2O3 （5）9 CF3和NO2處于鄰位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有3種位置，CF3和NO2處于間位，另一取代基在苯環(huán)上有4種位置，CF3和NO2處于對(duì)位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結(jié)構(gòu)。（6）全國(guó)卷2017歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：北京2017題目：羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。（2）CD的反應(yīng)類(lèi)型是

13、_。（3）E屬于脂類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：_。（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：北京2017答案：（1） 硝基（2）取代反應(yīng)（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OHCH3COOHCH3COOC2H5+H2O （4）（5）北京2017歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：天津2017題目：2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問(wèn)題：（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，

14、共面原子數(shù)目最多為_(kāi)。（2）B的名稱為_(kāi)。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_。（4）寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式：_，該步反應(yīng)的主要目的是_。（5）寫(xiě)出的反應(yīng)試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（6）在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物天津2017答案：（1）4 13（2）2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基或者甲酸酯結(jié)構(gòu)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基結(jié)構(gòu)或者肽鍵結(jié)構(gòu)。再

15、根據(jù)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位。 （3）避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）若甲苯直接硝化，所得副產(chǎn)物較多，即可能在甲基的對(duì)位發(fā)生硝化反應(yīng)，或者生成三硝基甲苯等。（4） 保護(hù)甲基該步驟的目的是保護(hù)氨基，防止氨基被氧化。（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基（6）天津2017歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：江蘇2017題目：化合物H是一種用于合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)和_。 （2）DE的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；能發(fā)生水解反應(yīng)

16、，水解產(chǎn)物之一是-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）G 的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 （5）已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)請(qǐng)寫(xiě)出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。江蘇2017答案：（1）醚鍵酯基 （2）取代反應(yīng) （3） （4） （5）以和(CH3)2SO4為原料制備，首先分析合成對(duì)象與原料間的關(guān)系。結(jié)合上述合成路線中D到E的變化，可以逆推出合成該有機(jī)物所需要的兩種反應(yīng)物分別為和；結(jié)合B到C的反應(yīng)，可以由逆推到，再結(jié)合A到B的反應(yīng)，推到原料；結(jié)合學(xué)過(guò)的醇

17、與氫鹵酸反應(yīng)，可以發(fā)現(xiàn)原料與氫溴酸反應(yīng)即可得到。江蘇2017歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：恭喜你已經(jīng)完成了2017各地推斷題！繼續(xù)加油！浙江2016題目：化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基RCOOR+RCH2COOR請(qǐng)回答：（1）寫(xiě)出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_。（2）YZ的化學(xué)方程式是_ _。（3）GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類(lèi)型是_。（4）若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在（要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）_。浙江2016答案：（1）CH2=CH2羥基 （2）（3）取代反應(yīng) （4）取適量試樣于試管中，

18、先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀則有B存在。浙江2016歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2015題目：某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：請(qǐng)回答：（1）以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是A化合物3 B化合物4 C化合物6 D化合物7 （2）化合物48的合成路線中，未涉及到的反應(yīng)類(lèi)型是A取代反應(yīng) B消去反應(yīng) C加聚反應(yīng) D還原反應(yīng)（3）下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是ACH3COOC2H5 BC6H5COOH CCH3CH2CH2COOH DCH3COOH（4）化合物4的屬于酯類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（5）化合物78的化學(xué)方程式浙江2

19、015答案：（1）以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是BC（2）D（3）CD（4）HCOOCH2CH3、CH3COOCH3（5）n CH2=CHCOOCH3浙江2015歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2014題目：某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：已知：；。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）對(duì)于普魯卡因，下列說(shuō)法正確的是_。A可與濃鹽酸形成鹽B不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D能形成內(nèi)鹽（2）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（3）寫(xiě)出BC反應(yīng)所需的試劑_。（4）寫(xiě)出CDE的化學(xué)反應(yīng)方程式_。（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。分子中含有羧基；1HNMR譜顯示分子中含

20、有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（6）通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D，請(qǐng)用化學(xué)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。浙江2014答案：（1）AC（2）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（3）寫(xiě)出BC反應(yīng)所需的試劑酸性高錳酸鉀溶液（4）寫(xiě)出C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式HOCH2CH2N（CH2CH3）2+H2O（5）（6）CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3（CH2CH3）2NH+2HCl浙江2014歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2013題目：某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。 已知：。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是 。A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng)B不發(fā)生硝化反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫(xiě)出AB反應(yīng)所需的試劑 。（3）