2013屆高考生物 第2章 第2講總復(fù)習(xí)同步練習(xí) 新人教版必修2

1、必考內(nèi)容 必修2 第2章 第2講一、選擇題1一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自()A祖父B外祖母C外祖父 D祖母答案B解析患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據(jù)伴性遺傳的特點，其致病基因來源于他的母親，而母親視覺正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺正常，所以其母親的Xb基因不可能來自于其外祖父而只能是來自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXb。2在人的下列每個細(xì)胞中，含有性染色體數(shù)目最多的是()A次級精母細(xì)胞分裂中期 B白細(xì)胞C紅細(xì)胞 D卵細(xì)胞答案B解析次級精母細(xì)胞中期含一條性染色體；成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，不含染色體；卵細(xì)胞中含

2、有一條性染色體；白細(xì)胞中含兩條性染色體。3血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是()A兒子、女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者答案D解析血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXhXhY后代中兒子和女兒均有患病可能，概率均為50%。4(2010濰坊)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個XXY的色盲孩子，原因可能是()A父親的初級精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開B母親的初級卵母細(xì)胞在分裂過

3、程中性染色體沒有分開C母親的次級卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開D父親的次級精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開答案C5下列哪項比例不符合1:3()A基因型為Aa的初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的卵細(xì)胞和極體個數(shù)之比B一對相對性狀遺傳時，雜合子自交后代的隱性個體與顯性個體之比C正常雙親生了一個色盲兒子，預(yù)測后代有病個體與正常個體的比例D紫茉莉的花斑植株授以綠色植株的花粉，產(chǎn)生的花斑植株與綠色植株的比例答案D解析基因型為Aa的初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成兩種類型的卵細(xì)胞，比例為1:1，一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)一次減數(shù)分裂之后，形成一個卵細(xì)胞和三個極體，比例為1:3。關(guān)于一對相對性狀雜交實驗中，雜合子

4、自交，后代有3/4個體表現(xiàn)為顯性性狀，有1/4個體表現(xiàn)為隱性性狀，比例為1:3。正常的雙親XBY和XB_生了一個色盲的兒子，說明母親的基因型為XBXb，這樣的雙親后代有四種基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病個體是1/4，正常個體有3/4，比例為1:3。紫茉莉的枝條顏色遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳，花斑植株為母本，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，但沒有一定比例。6下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，A家庭的母親是色盲患者

5、，父親正常，則兒子為患者，女兒必定正常；B家庭父親色盲，母親是攜帶者，可能生出患病的女兒。由此可推知2和5被調(diào)換了。7下圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳答案C解析若該病為X染色體顯性遺傳，第三代中男孩患病，可推知其母親也應(yīng)患病，但圖譜中的母親卻表現(xiàn)正常。8下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不一樣的一組是()A BC D答案C解析血友病為伴X隱性遺傳。親代女性患病而子代男性不患病，據(jù)此可排除。9一對同卵孿生姐妹與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對夫婦

6、頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析同卵孿生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根據(jù)色盲病的遺傳特點，一對夫婦所生的男孩是紅綠色盲的基因必定來自母親，即孿生姐妹必含Xb；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲，其基因型為XbXb，必定一個來自父方，一個來自母方，即孿生兄弟的基因型為XbY，又因二胎生的男孩色覺正常，其母親必含XB，故孿生姐妹基因型為XBXb，答案為D。10(2010惠州)一個患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理

7、的指導(dǎo)應(yīng)該是()A不要生育 B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩 D只生女孩答案C解析本題難度較小，主要考查伴性遺傳的應(yīng)用。X染色體上的基因控制的遺傳病，會傳給女兒，但是不會傳給兒子。11(2010新泰)現(xiàn)有一只紅眼雌果蠅，其可能的基因型是()AWWBWW或WwCXWXWDXWXW或XWXw答案D解析由于紅眼為顯性性狀且控制紅眼的基因在性染色體上，故這只紅眼雌果蠅中的基因型為XWXW或XWXw。12(2010新泰)初次證明了基因在染色體上的實驗是()A孟德爾的豌豆雜交實驗B薩頓的蝗蟲實驗C摩爾根的果蠅紅白眼雜交實驗D人的紅綠色盲的研究答案B解析初次證明了基因在染色體上的實驗是薩頓的蝗蟲實驗。13(2

8、010江蘇)1903年美國遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說是如何提出的()A通過做實驗研究得出的B運用假說演繹法提出的C運用類比推理提出的D運用系統(tǒng)分析法提出的答案C解析薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說運用的是類比推理，他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。14(2010惠州)一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為()A常染色體上的顯性遺傳B常染色體上的隱性遺傳CX染色體上的顯性遺傳DX染色體上的隱性遺傳答案A解析患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，說明此病由顯性基因控制，且位于

9、常染色體上。15(2010濰坊)一對紅眼果蠅交配，后代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A3:1 B5:3C13:3 D7:1答案C解析果蠅的眼色是X染色體上的遺傳，紅眼是顯性，白眼是隱性。由題意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性個體中XAXA、XAXa各占1/2，雄性個體中XAY、XaY也是各占1/2，隨機交配后，計算出白眼的比例即可，白眼占的比例為1/21/21/41/21/21/23/16，因此紅眼的比例為13/16。二、非選擇題16(2010威海)血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血

10、因子)最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病的方法主要是輸入外源性凝血因子。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識回答下列問題：(1)當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？_。(2)若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一個男孩，要不要對胎兒做血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？_。(3)某男孩為血友病患者，他的父親、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母親、外祖父、祖母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是_。(4)你認(rèn)為治療血友病可采用的最佳方法是_。答案(1)不一定。因為女性有可能是攜帶者(2)需

11、要。因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的男孩可能帶有致病基因；如果是女孩則不需要檢查，因為其父親正常(3)外祖母母親男孩(4)基因治療解析血友病致病基因位于X染色體上，女性表現(xiàn)正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性體內(nèi)存在血友病甲基因時不一定就得血友病。一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是攜帶者，和一正常男子結(jié)婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩為血友病患者，則其致病基因肯定來自其母，外祖父正常，則其母的致病基因來自其外祖母。17(2010日照)下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于

12、X染色體上，請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個體的基因型即可)。(2)如果致病基因位于X染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_；如果致病基因位于常染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_。(3)如果將該系譜圖中一個表現(xiàn)正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標(biāo)號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。答案(1)如果致病基因在常染色體上：如果致病基因在X染色體上：由上可知，不論致病基因在常染色體上還是在X染色體上，均可出現(xiàn)同樣的系譜圖，故不能確定

13、。(2)11/4(3)4(或答5)常染色體解析(1)由題干可知，雙親正常，有一個患病的男孩，只能判斷為隱性遺傳病。如是常染色體隱性，雙親為攜帶者(Aa)，后代會出現(xiàn)患病男孩(aa)。如果是伴X隱性遺傳病，母方是攜帶者(XAXa)，父方正常，后代也會出現(xiàn)患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色體上，6是患者，判斷4個體為攜帶者。如5是攜帶者，致病基因的傳遞途徑為245。如果致病基因位于常染色體上，5是攜帶者，基因a來自4的概率是1/2，4中基因a來自2的概率是1/2，所以a來自2的概率是1/21/21/4。(3)如果雙親正常，有一個女兒患病，就可以判斷致病基因位于常染色體上。18(2010臨沂)貓

14、是常見動物，已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。(1)某生物研究小組對貓新出現(xiàn)的某種性狀進(jìn)行研究，繪制了該新性狀遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：決定這種新性狀的基因是_性基因，最可能位于_染色體上，該基因可能是來自_個體的基因突變。若16與一正常雄貓交配，生下具該新性狀雄貓的可能性是_。(2)貓的體色由位于X染色體上的等位基因決定，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑，現(xiàn)有黑色貓和黃色貓若干，如何獲得黃底黑斑貓，請寫出可能的遺傳圖解。答案(1)隱XI11/8(2)如圖所示解析本題考查伴性遺傳、概率計算及遺傳圖解繪制等相關(guān)知識。(1)根據(jù)系譜圖分析可知：1和2都是正常貓，不具新性狀，而它們的后代5具有新性狀，則說明決定這個新性狀的基因一定是隱性基因，由于具有新性狀的貓都是雄性，因此