紅外光譜相關(guān)知識(shí)課件

1、當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)運(yùn)分子吸收某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)運(yùn)動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化，產(chǎn)生動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化，產(chǎn)生的分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的的分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，從而形成的分子吸收光譜稱為紅外躍遷，從而形成的分子吸收光譜稱為紅外光譜。又稱為分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜。光譜。又稱為分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜。分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振- -轉(zhuǎn)光譜轉(zhuǎn)光譜概述概述輻射輻射分子振動(dòng)能級(jí)躍遷分子振動(dòng)能級(jí)躍遷紅外光譜紅外光譜官能團(tuán)官能團(tuán)分子結(jié)

2、構(gòu)分子結(jié)構(gòu)電子能級(jí)電子能級(jí)振動(dòng)能級(jí)振動(dòng)能級(jí)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)分子能級(jí)示意圖分子能級(jí)示意圖紅外光譜產(chǎn)生的原因紅外光譜產(chǎn)生的原因紅外光譜圖：紅外光譜圖：縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，或者是透過率或者是透過率橫坐標(biāo)為波長橫坐標(biāo)為波長 （ m ）和波數(shù)和波數(shù)1/ 單位：單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強(qiáng)來描述。峰形，峰強(qiáng)來描述。應(yīng)用：應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析。定性：定性：基團(tuán)的特征吸收頻率；定量：定量：特征峰的強(qiáng)度；7區(qū)域名稱區(qū)域名稱波長波長(m)波數(shù)波數(shù)(cm-1)能級(jí)躍遷類型能級(jí)躍遷類型近紅外近紅外區(qū)區(qū)泛頻區(qū)泛頻區(qū)0.75-2.513158-4000OH、NH、CH

3、鍵的倍頻吸收鍵的倍頻吸收中紅外中紅外區(qū)區(qū)基本振動(dòng)基本振動(dòng)區(qū)區(qū)2.5-254000-400分子振動(dòng)分子振動(dòng)/伴隨轉(zhuǎn)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)遠(yuǎn)紅外遠(yuǎn)紅外區(qū)區(qū)分子轉(zhuǎn)動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)區(qū)區(qū)25-300400-10分子轉(zhuǎn)動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng))(10)(41mcm紅外光區(qū)的劃分如下表：紅外光區(qū)的劃分如下表：紅外光區(qū)分成三個(gè)區(qū)紅外光區(qū)分成三個(gè)區(qū): :近紅外區(qū)、中紅外區(qū)、遠(yuǎn)紅外區(qū)。近紅外區(qū)、中紅外區(qū)、遠(yuǎn)紅外區(qū)。其中中紅外區(qū)是研究和應(yīng)用最多的區(qū)域，一般說的紅外光譜其中中紅外區(qū)是研究和應(yīng)用最多的區(qū)域，一般說的紅外光譜就是指中紅外區(qū)的紅外光譜就是指中紅外區(qū)的紅外光譜. . 滿足兩個(gè)條件：滿足兩個(gè)條件： (1) 輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需

4、的能量；輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量； (2) 輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。 對(duì)稱分子：沒有偶極矩，輻對(duì)稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。射不能引起共振，無紅外活性。 如：如：N2、O2、Cl2 等。等。 非對(duì)稱分子：有偶極矩，非對(duì)稱分子：有偶極矩，紅外活性。紅外活性。 偶極子在交變電場(chǎng)中的作用示意圖偶極子在交變電場(chǎng)中的作用示意圖當(dāng)一定頻率（一定能量）的紅外光照射分子時(shí)，如果分子當(dāng)一定頻率（一定能量）的紅外光照射分子時(shí)，如果分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和外界紅外輻射的頻率一致，就滿中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和外界紅外輻射的頻率一致，就滿足了第一個(gè)

5、條件。為滿足第二個(gè)條件，分子必須有偶極矩足了第一個(gè)條件。為滿足第二個(gè)條件，分子必須有偶極矩的改變。已知任何分子就其整個(gè)分子而言，是呈電中性的，的改變。已知任何分子就其整個(gè)分子而言，是呈電中性的，但由于構(gòu)成分子的各原子因價(jià)電子得失的難易，而表現(xiàn)出但由于構(gòu)成分子的各原子因價(jià)電子得失的難易，而表現(xiàn)出不同的電負(fù)性，分子也因此而顯示不同的極性。不同的電負(fù)性，分子也因此而顯示不同的極性。通常用分子的偶極矩通常用分子的偶極矩 來描述分子極性的大小來描述分子極性的大小: = q d上述物質(zhì)吸收輻射的第二個(gè)條件，實(shí)質(zhì)上是外界輻射遷移上述物質(zhì)吸收輻射的第二個(gè)條件，實(shí)質(zhì)上是外界輻射遷移它的能量到分子中去。而這種能量

6、的轉(zhuǎn)移是通過偶極距的它的能量到分子中去。而這種能量的轉(zhuǎn)移是通過偶極距的變化來實(shí)現(xiàn)的。變化來實(shí)現(xiàn)的。只有發(fā)生偶極距變化的振動(dòng)才能引起可觀測(cè)的紅外吸收譜只有發(fā)生偶極距變化的振動(dòng)才能引起可觀測(cè)的紅外吸收譜帶，我們稱這種振動(dòng)活性為紅外活性的，反之為非紅外活帶，我們稱這種振動(dòng)活性為紅外活性的，反之為非紅外活性的。性的。當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，如果分子中某個(gè)基團(tuán)的當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，如果分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和它一樣，二者就會(huì)產(chǎn)生共振，此時(shí)光的能量通振動(dòng)頻率和它一樣，二者就會(huì)產(chǎn)生共振，此時(shí)光的能量通過分子偶極距的變化而傳遞給分子，這個(gè)基團(tuán)就吸收一定過分子偶極距的變化而傳遞給分子，這個(gè)基團(tuán)

7、就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動(dòng)躍遷；反之，紅外光就不會(huì)被吸頻率的紅外光，產(chǎn)生振動(dòng)躍遷；反之，紅外光就不會(huì)被吸收。收。 用經(jīng)典力學(xué)方法把雙原子分子的振動(dòng)形式用兩個(gè)剛性小球的用經(jīng)典力學(xué)方法把雙原子分子的振動(dòng)形式用兩個(gè)剛性小球的彈簧振動(dòng)來模擬，如下圖所示彈簧振動(dòng)來模擬，如下圖所示:雙原子分子振動(dòng)示意圖雙原子分子振動(dòng)示意圖影響基本振動(dòng)頻率的直接因素是相對(duì)原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的影響基本振動(dòng)頻率的直接因素是相對(duì)原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的力常數(shù)。力常數(shù)。分子振動(dòng)方式分子振動(dòng)方式雙原子分子的振動(dòng)雙原子分子的振動(dòng)分子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）：分子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）： E振振=（V+1/2）h V ：化學(xué)鍵的化學(xué)鍵的 振動(dòng)頻

8、率；振動(dòng)頻率； ：振動(dòng)量子數(shù)。振動(dòng)量子數(shù)。任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為：任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為：kkckhhE13072112K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長有關(guān)，化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長有關(guān)， 為雙原子的折合質(zhì)量為雙原子的折合質(zhì)量 =m1m2/（m1+m2）發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因/埃）埃）鍵類型鍵類型: C C C =C C C 力常數(shù)力常數(shù): 15 17 9.5

9、9.9 4.5 5.6峰位峰位: 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。例例: 由表中查知由表中查知C=C鍵的鍵的k=9.5 9.9 ,令其為令其為9.6, 計(jì)算計(jì)算波數(shù)值波數(shù)值正己烯中正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652 cm-11cm16502/126 . 913071307211 kkcv 對(duì)于多原子分子，由于一個(gè)原子可能同時(shí)與幾個(gè)其它原子形成化學(xué)對(duì)于多原子分子，由

10、于一個(gè)原子可能同時(shí)與幾個(gè)其它原子形成化學(xué)鍵，它們的振動(dòng)相互牽連鍵，它們的振動(dòng)相互牽連,不易直觀地加以解釋，但可以把它的振動(dòng)分解不易直觀地加以解釋，但可以把它的振動(dòng)分解為許多簡單的基本振動(dòng)，即簡正振動(dòng)。為許多簡單的基本振動(dòng)，即簡正振動(dòng)。 原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動(dòng)稱為原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動(dòng)稱為伸縮振動(dòng)。它又分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)。它又分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)(s )和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)(as )b. 變形振動(dòng)（又稱彎曲振動(dòng)或變角振動(dòng)，用符號(hào)變形振動(dòng)（又稱彎曲振動(dòng)或變角振動(dòng)，用符號(hào)表示）表示）基團(tuán)鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動(dòng)稱為變形振動(dòng)。變

11、基團(tuán)鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動(dòng)稱為變形振動(dòng)。變形振動(dòng)形振動(dòng)又分為面內(nèi)又分為面內(nèi)變形振動(dòng)和變形振動(dòng)和面外面外變形振動(dòng)。變形振動(dòng)。a. 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)(s as ） 一般將振動(dòng)形式分成兩類：伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。一般將振動(dòng)形式分成兩類：伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。多原子分子的振動(dòng)多原子分子的振動(dòng) 水分子是非線型分子，振動(dòng)自由度：水分子是非線型分子，振動(dòng)自由度：33-6=3個(gè)振動(dòng)形式，分個(gè)振動(dòng)形式，分別為不對(duì)稱伸縮振動(dòng)、對(duì)稱伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。這三種振動(dòng)皆別為不對(duì)稱伸縮振動(dòng)、對(duì)稱伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。這三種振動(dòng)皆有偶極矩的變化是紅外活性的。有偶極矩的變化是紅外活性的。 如圖所示如圖所示: 水分子水分子1

12、=1340 cm-1 (RM)2=2368 cm-1 (IR)3=4=668 cm-1 (IR)CO2分子分子伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 亞甲基：亞甲基：變形振動(dòng)變形振動(dòng) 亞甲基亞甲基分子振動(dòng)的形式與譜帶分子振動(dòng)的形式與譜帶 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 分子振動(dòng)的形式與譜帶分子振動(dòng)的形式與譜帶分子的振動(dòng)形式可分成兩類：分子的振動(dòng)形式可分成兩類：1、伸縮振動(dòng)（、伸縮振動(dòng)（stretching vibration）（1）對(duì)稱伸縮振動(dòng)（）對(duì)稱伸縮振動(dòng)（symmetrical stretching vibration，ns）；）；（2）反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（）反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（asymmetrical stret

13、ching vibration，nas）；）；2、變形或彎曲振動(dòng)、變形或彎曲振動(dòng) （deformation vibration）；）；（1）面內(nèi)變形振動(dòng)）面內(nèi)變形振動(dòng) （in plane bending vibration，d ）；）； 剪式振動(dòng)（剪式振動(dòng)（scissoring vibration，d ）；）；面內(nèi)搖擺振動(dòng)（面內(nèi)搖擺振動(dòng)（rocking vibration，r ）；）；（2）面外變形振動(dòng)（）面外變形振動(dòng)（out-of-plane bending vibration，g ）；）；面外搖擺振動(dòng)（面外搖擺振動(dòng)（wagging vibration，w ）；）；扭曲變形掘動(dòng)（扭曲變形掘動(dòng)

14、（twisting vibration，t ）。）。伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 甲基甲基變形振動(dòng)變形振動(dòng) 甲基甲基對(duì)稱s s(CH(CH3 3)1380)1380-1-1 不對(duì)稱asas(CH(CH3 3)1460)1460-1-1對(duì)稱 不對(duì)稱s s(CH(CH3 3) ) asas(CH(CH3 3) )2870 2870 -1 -1 2960 2960-1-1甲基的振動(dòng)形式甲基的振動(dòng)形式20 產(chǎn)生紅外吸收的分子稱為紅外活性分子，如產(chǎn)生紅外吸收的分子稱為紅外活性分子，如CO2分子；分子；反之為非紅外活性分子反之為非紅外活性分子,如如O2分子。分子。1. 峰位峰位 分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅

15、外光波譜的一分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍，如：定范圍，如：C=O的伸縮振動(dòng)一般在的伸縮振動(dòng)一般在1700 cm-1左右左右。 以下列化合物為例加以說明：以下列化合物為例加以說明：C=O 1650 cm-1C=O 1715 cm-1C=O 1780 cm-1紅外光譜的三要素紅外光譜的三要素2. 峰強(qiáng)峰強(qiáng)3. 峰形峰形 不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收，如都有紅外吸收，如-OH、-NH的伸縮振動(dòng)峰都在的伸縮振動(dòng)峰都在3400 3200 cm-1但二者峰形狀有顯著不同。此時(shí)峰形的不但二者峰形狀有顯著不

16、同。此時(shí)峰形的不同有助于官能團(tuán)的鑒別。同有助于官能團(tuán)的鑒別。 紅外吸收峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化，振動(dòng)紅外吸收峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化，振動(dòng)時(shí)分子偶極矩的變化越小，譜帶強(qiáng)度也就越弱。時(shí)分子偶極矩的變化越小，譜帶強(qiáng)度也就越弱。 一般說來，極性較強(qiáng)的基團(tuán)一般說來，極性較強(qiáng)的基團(tuán)(如如C=O,C-X)振動(dòng)，吸收強(qiáng)度較振動(dòng)，吸收強(qiáng)度較大；極性較弱的基團(tuán)大；極性較弱的基團(tuán)(如如C=C,N-C等等)振動(dòng)，吸收強(qiáng)度較弱；紅外振動(dòng)，吸收強(qiáng)度較弱；紅外吸收強(qiáng)度分別用很強(qiáng)吸收強(qiáng)度分別用很強(qiáng)(vs)、強(qiáng)、強(qiáng)(s)、中、中(m)、弱、弱(w)表示表示.紅外光譜的吸收強(qiáng)度和表示方法紅外光譜的吸收強(qiáng)

17、度和表示方法 1透光度透光度 式中式中 I0入射光強(qiáng)度；入射光強(qiáng)度；I 入射光被樣品吸收后透過的光強(qiáng)度。入射光被樣品吸收后透過的光強(qiáng)度。2吸光度吸光度 橫坐標(biāo)：表示波長或波數(shù)橫坐標(biāo)：表示波長或波數(shù), 波數(shù)是波長的倒數(shù)，即波數(shù)是波長的倒數(shù)，即n（cm-1）=104/l(mm)%100%0IITIITA0lg1lg紅外光譜的特征性，基團(tuán)頻率紅外光譜的特征性，基團(tuán)頻率 紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有特征性。紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有特征性。 基團(tuán)特征頻率（特征峰）：與一定的結(jié)構(gòu)基團(tuán)特征頻率（特征峰）：與一定的結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的振動(dòng)頻率稱為基團(tuán)頻率。單元相聯(lián)系的振動(dòng)頻率稱為基團(tuán)頻率。 只要掌握了各種基團(tuán)的振動(dòng)頻

18、率（基團(tuán)頻只要掌握了各種基團(tuán)的振動(dòng)頻率（基團(tuán)頻率）及其位移規(guī)律，就可應(yīng)用紅外光譜來率）及其位移規(guī)律，就可應(yīng)用紅外光譜來檢定化合物中存在的基團(tuán)及其在分子中的檢定化合物中存在的基團(tuán)及其在分子中的相對(duì)位置。相對(duì)位置。 例：例： 2800 3000 cm-1 CH3 特征峰特征峰； 1600 1850 cm-1 C=O 特征峰特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有特征性，譜圖上的每個(gè)吸收峰代表了分子中某

19、個(gè)基團(tuán)的特定振動(dòng)形式。定性分析定量分析已知物的鑒定 譜圖庫搜索、比對(duì)算法未知物的鑒定 譜圖解析首先應(yīng)了解樣品的來源、用途、制備方法、分離方法、理化性質(zhì)、元素組成及其它光譜分析數(shù)據(jù)如UV、NMR、MS等有助于對(duì)樣品結(jié)構(gòu)信息的歸屬和辨認(rèn)。Lambert-Beer定律定量時(shí)吸光度的測(cè)定常用基線法。如圖所示,圖中I與I0之比就是透射比?；€的畫法紅外光譜圖：縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，和波數(shù)1/ 單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強(qiáng)來描述。應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析。定性：基團(tuán)的特征吸收頻率；定量：特征峰的強(qiáng)度；紅外光譜與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)譜圖解析 （CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 （CH3

20、）2930 cm-1，2850cm-1。C2H4O1 7 3 0 cm-11 1 6 5 cm-12 7 2 0 cm-1HHHHOCC* 與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率基團(tuán)特征頻率（特征峰）；例： 2800 3000 cm-1 CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 C=O 特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮CH2COO 1735 cm-1 酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺*常見的有機(jī)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4000 670 cm-1依據(jù)基團(tuán)的振動(dòng)形式，分為四個(gè)區(qū)：(1)4000 2500

21、cm-1 XH伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O，N，C，S）(2)2500 1900 cm-1 三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(3)1900 1200 cm-1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(4)1200 670 cm-1 XY伸縮， XH變形振動(dòng)區(qū)*1 XH伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（4000 2500 cm-1 ）（1）OH 3650 3200 cm-1 確定 醇、酚、酸 在非極性溶劑中，濃度較小（稀溶液）時(shí)，峰形尖銳，強(qiáng)吸收；當(dāng)濃度較大時(shí)，發(fā)生締合作用，峰形較寬。注意區(qū)分NH伸縮振動(dòng)：3500 3100 cm-1 （3）不飽和碳原子上的=CH（ CH ） 苯環(huán)上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1

22、 CH 3300 cm-1 3000 cm-1 以上 CH3 2960 cm-1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2870 cm-1 對(duì)稱伸縮振動(dòng) CH2 2930 cm-1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2850 cm-1 對(duì)稱伸縮振動(dòng) CH 2890 cm-1 弱吸收3000 cm-1 以下2 叁鍵（叁鍵（C C）伸縮振動(dòng)區(qū)伸縮振動(dòng)區(qū)（2500 1900 cm-1 ）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 時(shí)，無紅外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共軛 2240 2260 cm-1 共軛 2220 22

23、30 cm-1 僅含C、H、N時(shí)：峰較強(qiáng)、尖銳；有O原子存在時(shí)；O越靠近C N，峰越弱；3 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（ 1900 1200 cm-1 ）（1） RC=CR 1620 1680 cm-1 強(qiáng)度弱， R=R（對(duì)稱）時(shí)，無紅外活性。（2）單核芳烴 的C=C鍵伸縮振動(dòng)（1626 1650 cm-1 ）苯衍生物的C=C 苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出現(xiàn) C-H和C=C鍵的面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收（強(qiáng)度弱），可用來判斷取代基位置。20001600（3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。飽和醛(酮)1740-1720 cm-1 ；

24、強(qiáng)、尖；不飽和向低波移動(dòng)；*酸酐的C=O 雙吸收峰：18201750 cm-1 ，兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合裂分； 線性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強(qiáng)； 環(huán)形結(jié)構(gòu)：低波數(shù)峰強(qiáng)；羧酸的C=O 18201750 cm-1 ， 氫鍵，二分子締合體；4. XY，XH 變形振動(dòng)區(qū)變形振動(dòng)區(qū) 98%，便于與純化合物的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照。多組分試樣應(yīng)在測(cè)定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶、區(qū)域熔融或色譜法進(jìn)行分離提純。 (2)(2) 試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收，會(huì)嚴(yán)重干擾樣品譜，而且還會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗。 (3) 試樣的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%80%范圍內(nèi)。樣品

25、制備技術(shù)樣品制備技術(shù)(1) (1) 固體樣品的制備固體樣品的制備 a.a.壓片法: : 將將12mg12mg固體試樣與固體試樣與200mg200mg純純KBrKBr研細(xì)混合，研磨到粒度小于研細(xì)混合，研磨到粒度小于2 2mm，在油壓機(jī)上壓成透明薄片，即可用于測(cè)定。，在油壓機(jī)上壓成透明薄片，即可用于測(cè)定。 b.b.糊狀法: : 研細(xì)的固體粉末和石蠟油調(diào)成糊狀，涂在兩鹽窗上，進(jìn)行測(cè)試。此研細(xì)的固體粉末和石蠟油調(diào)成糊狀，涂在兩鹽窗上，進(jìn)行測(cè)試。此法可消除水峰的干擾。液體石蠟本身有紅外吸收，此法不能用來研究飽法可消除水峰的干擾。液體石蠟本身有紅外吸收，此法不能用來研究飽和烷烴的紅外吸收。和烷烴的紅外吸收

26、。 制備主要方法樣品加入量控制KBr和樣品的烘干研磨壓片量控制樣品制備技術(shù)樣品制備技術(shù) (2) (2) 液體樣品的制備液體樣品的制備 a.a. 液膜法 b. b. 液體吸收池法 c. c. 樣品滴入壓好的樣品滴入壓好的KbrKbr薄片上測(cè)試薄片上測(cè)試(3) 氣態(tài)樣品的制備:氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。樣品制備技術(shù)樣品制備技術(shù)(4)(4)特殊樣品的制備特殊樣品的制備薄膜法薄膜法: : a. a. 熔融法: : 對(duì)熔點(diǎn)低，在熔融時(shí)不發(fā)生分解、升華和對(duì)熔點(diǎn)低，在熔融時(shí)不發(fā)生分解、升華和其它化學(xué)變化的物質(zhì)，用熔融法制備?？蓪悠分苯佑眉t其它化學(xué)變化的物質(zhì)，用熔融法制備。可將樣品直接用紅外燈或電吹風(fēng)加熱熔融后涂制成膜。外燈或電吹風(fēng)加熱熔融后涂制成膜。 b. b. 熱壓成膜法: : 對(duì)于某些聚合物可把它們放在兩塊具有對(duì)于某些聚合物可把它們放在兩塊具有拋光面的金屬塊間加熱，樣品熔融后立