醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)練習(xí)題

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫學(xué)、質(zhì)量管理練習(xí)題 D 1、下列不屬于皮試的是A.皮內(nèi)試驗(yàn)B.挑刺試驗(yàn)C.斑貼試驗(yàn)D.束臂試驗(yàn)E.以上都不是B2、診斷支氣管哮喘時(shí)做皮膚試驗(yàn)的目的是A.預(yù)防藥物或疫苗過敏B.尋找變應(yīng)原C.評價(jià)宿主細(xì)胞免疫狀態(tài)D.診斷傳染病E.以上都不是B3、型超敏反應(yīng)性疾病中引起組織損傷作用最強(qiáng)的細(xì)胞是A.T細(xì)胞B.中性粒細(xì)胞C.血小板D.淋巴細(xì)胞E.單核細(xì)胞B4、發(fā)生型超敏反應(yīng)性疾病的始動(dòng)環(huán)節(jié)是A.大分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜B.中等大小免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜C.小分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜D.補(bǔ)體激活E.中性粒細(xì)胞浸潤5、嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)型超敏反應(yīng)致敏階段的作用是CA

2、.清除殺傷變應(yīng)原B.合成組胺C.吸附IgED.釋放IL4E.以上都不是6、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）致病機(jī)制屬于CA.、型超敏反應(yīng)B.型超敏反應(yīng)C.型超敏反應(yīng)D.型超敏反應(yīng)E.免疫缺陷病7、下列哪種病不屬于型變態(tài)反應(yīng)CA.支氣管哮喘B.過敏性鼻炎C.接觸性皮炎D.藥物過敏蕁麻疹E.青霉素過敏8、參與I型超敏反應(yīng)的主要抗體是EA.IgAB.IgGC.IgMD.IgDE.IgE9、與型超敏反應(yīng)無關(guān)的成分是EA.IgM/IgGB.補(bǔ)體C.NK細(xì)胞D.吞噬細(xì)胞E.T細(xì)胞10、鏈球菌感染后腎小球腎炎常發(fā)生何型變態(tài)反應(yīng)CA.型B.型C.型D.型E.非變態(tài)反應(yīng)11、通常以下何種原因易發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)DA.次

3、要血型抗原鑒定不當(dāng)B.輸全血而非紅細(xì)胞C.貯血溫度控制不當(dāng)D.病室、后勤工作中的錯(cuò)誤導(dǎo)致對血標(biāo)本、供血袋或病人血型鑒定不當(dāng)E.以上都是12、初次注入大量抗毒素的馬血清所引起血清病的發(fā)病機(jī)制屬于CA.型超敏反應(yīng)B.型超敏反應(yīng)C.型超敏反應(yīng)D.型超敏反應(yīng)E.型超敏反應(yīng)13、在型超敏反應(yīng)中DA.細(xì)胞毒性抗體直接引起靶細(xì)胞溶解B.Tc細(xì)胞參與反應(yīng)而導(dǎo)致細(xì)胞被殺傷C.組胺的釋放在早期起重要作用D.補(bǔ)體活化導(dǎo)致細(xì)胞或組織損傷的機(jī)制E.中性粒細(xì)胞殺傷作用導(dǎo)致組織損傷14、補(bǔ)體活性片段中的趨化因子是BA.C2aB.C5aC.C4aD.C4bE.C3b15、根據(jù)免疫復(fù)合物（IC）的物理學(xué)性質(zhì)，常用于檢測CIC的

4、方法是CA.超速離心法B.分子超濾法C.PEG沉淀法D.冷球蛋白沉淀法E.聚丙烯酰胺凝膠電泳法16、RF的本質(zhì)是CA.針對IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型B.針對IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型C.針對變性IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型D.針對變性IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型E.針對變性IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgG型17、機(jī)體產(chǎn)生抗核抗體，可見于下列哪種疾病BA.多發(fā)性骨髓瘤B.系統(tǒng)紅斑狼瘡C.自身溶血性貧血D.甲狀腺腫大E.萎縮性胃炎18、以下敘述正確的是BA.ANA無器官特異性，有種屬特異性B.ANA無器官特異性，無種屬特異性C.A

5、NA有器官特異性，無種屬特異性D.ANA無器官特異性，有種屬特異性E.ANA既有器官特異性，又有種屬特異性19、目前最常用的抗ENA抗體譜的檢測方法是AA.免疫印跡技術(shù)B.雙向免疫擴(kuò)散C.對流免疫電泳D.間接免疫熒光E.ELISA20、哪種抗體可作為原發(fā)性膽汁肝硬化和肝外膽道阻塞性肝硬化的鑒別診斷？EA.抗核點(diǎn)抗體B.抗核膜抗體C.抗RNP抗體D.抗平滑肌抗體E.抗線粒體抗體21、下列說法錯(cuò)誤的是DA.抗核抗體（ANA）是一組將自身真核細(xì)胞的各種細(xì)胞核成分作為靶抗原的自身抗體的總稱B.ANA的性質(zhì)主要是IgG，也有IgM、IgA和IgDC.ANA主要存在于血清中，也可存在于胸腔積液、關(guān)節(jié)滑膜液

6、和尿液中D.ANA陽性一定患有自身免疫性疾病E.正常老年人也可有低效價(jià)的ANA22、用免疫熒光法檢測ANA有多種核型，不正確的是EA.均質(zhì)型B.斑點(diǎn)型C.核膜型D.核仁型E.原生質(zhì)型23、在移植配型時(shí)，HLA各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要的是AA.HLAD和HLADRB.HLAB和HLADRC.HLAA和HLADOD.HLAC和HLADRE.HLAA和HLADR24、針對同種異體移植物，能引起強(qiáng)而迅速的排斥反應(yīng)的抗原是DA.組織相容性抗原B.移植抗原C.白細(xì)胞抗原D.主要組織相容性抗原E.主要組織相容性復(fù)合體25、超急性排斥反應(yīng)發(fā)生在移植物與受者血管接通的AA.數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)B.610天C.數(shù)周

7、D.數(shù)月E.數(shù)年26、GVHR的中文全稱為BA.宿主抗移植物反應(yīng)B.移植物抗宿主反應(yīng)C.補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用D.熒光偏振免疫分析E.人類白細(xì)胞抗原27、骨髓移植的主要作用是CA.抑制實(shí)體腫瘤生長B.治療自身免疫病C.重建造血和免疫系統(tǒng)D.治療病毒感染E.治療排斥反應(yīng)28、血漿蛋白質(zhì)中AFP的中文名稱為CA.清蛋白B.總蛋白C.甲胎蛋白D.免疫球蛋白E.甲狀腺激素29、關(guān)于腫瘤抗原正確的是EA.TSA是腫瘤細(xì)胞所特有的新抗原，它只表達(dá)于腫瘤細(xì)胞B.TAA是指非腫瘤細(xì)胞所特有的，正常組織或細(xì)胞也可表達(dá)的抗原物質(zhì)C.TSA可存在于不同個(gè)體的同一組織學(xué)類型的腫瘤中D.腫瘤細(xì)胞表達(dá)TAA僅表現(xiàn)為量的變化

8、，而無嚴(yán)格腫瘤特異性E.以上說法都正確30、被稱為卵巢癌相關(guān)抗原的是：BA.CA15-3B.CA125C.CA19-9D.CA50E.NSE31、常用于診斷小細(xì)胞肺癌的酶類腫瘤標(biāo)志物是BA.谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶B.神經(jīng)元特異性烯醇化酶C.組織多肽特異抗原D.乳酸脫氫酶E.堿性磷酸酶32、結(jié)直腸癌診治的最佳腫瘤標(biāo)志物是CA.CEAB.CA50C.CA19-9D.CA72-4E.CA15333、診斷原發(fā)性肝細(xì)胞癌最有意義的指標(biāo)是CA.ALTB.ASTC.AFPD.ALPE.MAO34、用于前列腺癌初篩的首選腫瘤標(biāo)志物是BA.AFPB.PSAC.CEAD.CA19-9E.HCG35、下列說法錯(cuò)誤的是BA

9、.腫瘤標(biāo)志物具有相對特異性B.腫瘤抗原可以是腫瘤標(biāo)志物，腫瘤標(biāo)志物一定是腫瘤抗原C.腫瘤標(biāo)志物的測定應(yīng)結(jié)合臨床D.腫瘤標(biāo)志物的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，應(yīng)用價(jià)值較高E.腫瘤標(biāo)志物的血清濃度與腫瘤組織大小成正相關(guān)36、目前AFP常用于普查肝癌，國際學(xué)術(shù)團(tuán)體建議參考值上限定在20g/L。如AFP超過（）g/L，谷丙轉(zhuǎn)氨酶基本正常，意味著存在肝癌。BA.200B.300C.500D.100E.100037、下列說法錯(cuò)誤的是CA.細(xì)胞免疫機(jī)制在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中發(fā)揮著最主要的作用B.參與抗腫瘤免疫的細(xì)胞包括T細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等C.B細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫在機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)中起重要作用D.NK細(xì)胞無需抗原致

10、敏即可直接殺傷腫瘤細(xì)胞，且不受MHC限制，故NK細(xì)胞被視為機(jī)體抗腫瘤的第一道防線E.巨噬細(xì)胞（M）也是機(jī)體抗腫瘤免疫中的重要效應(yīng)細(xì)胞38、腫瘤標(biāo)志物所應(yīng)具備的條件是CA.敏感性B.特異性C.敏感性特異性D.精密度E.準(zhǔn)確度39、用于腫瘤篩查對腫瘤標(biāo)志物的要求是BA.特異性低B.敏感性高C.精密度高D.測定范圍寬E.以上都是40、有關(guān)X性聯(lián)鎖無丙種球蛋白血癥的描述，正確是AA.屬于原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病B.屬于常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病C.血清中各類Ig含量明顯升高D.患兒多在出生6個(gè)月后反復(fù)發(fā)生病毒性感染E.外周血T細(xì)胞數(shù)量幾乎為零41、測定巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù)，常采用的方法是EA.NBT

11、還原試驗(yàn)B.殺菌試驗(yàn)C.斑蟊發(fā)泡法D.趨化試驗(yàn)E.白色念珠菌吞噬試驗(yàn)42、X性聯(lián)高IgM綜合征的特征是EA.一種常見的免疫球蛋白缺陷病B.Y性聯(lián)隱性遺傳性免疫缺陷病C.發(fā)病機(jī)制為Y-染色體上CD40L基因突變所致D.患兒易反復(fù)病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E.血清IgM升高而IgG、IgA.IgE水平低下，外周血和淋巴組織中有大量分泌IgM的漿細(xì)胞43、B淋巴細(xì)胞是通過以下（D）受體特異性識(shí)別抗原的。A.IgG、Fc受體B.E受體C.C3受體D.SmIg受體E.IgE.Fc受體44、HIV攻擊的靶細(xì)胞主要是AA.CD4T細(xì)胞B.CD4T細(xì)胞C.CD8T細(xì)胞D.CD8T細(xì)胞E.CD4CD8T

12、細(xì)胞45、以下哪一個(gè)是與T細(xì)胞無關(guān)的缺陷性疾病DA.先天性胸腺發(fā)育不良綜合征B.腺苷脫氨酶（ADA）缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶（DNP）缺陷D.慢性肉芽腫?。–GD）E.重癥聯(lián)合免疫缺陷綜合征46、下列不屬于原發(fā)性免疫缺陷病的是CA.選擇性IgA缺乏癥B.性聯(lián)鎖丙種球蛋白缺乏癥C.獲得性免疫缺陷綜合征D.慢性肉牙腫E.補(bǔ)體C3缺乏癥47、下列關(guān)于吞噬細(xì)胞缺陷的檢測錯(cuò)誤的是EA.趨化功能檢測B.吞噬和殺傷試驗(yàn)C.NBT還原試驗(yàn)D.黏附分子檢測E.皮膚試驗(yàn)48、可代表T細(xì)胞的數(shù)量，幫助了解細(xì)胞免疫功能可根據(jù)下列哪個(gè)特征DA.形態(tài)B.Fc受體的存在C.胞漿顆粒的是否存在D.CD2E.Ig表面標(biāo)志49、

13、HIV的確認(rèn)試驗(yàn)為BA.ELISA測HIV抗體B.免疫印跡法測HIV抗體C.血凝試驗(yàn)測HIV抗體D.膠體金免疫層析法測HIV抗體E.放射免疫法測HIV抗體50、下列關(guān)于獲得性免疫缺陷綜合征錯(cuò)誤的是EA.患者以CD4+T細(xì)胞減少為主要特征B.HIV屬反轉(zhuǎn)錄病毒科的慢病毒屬C.外膜上嵌有病毒編碼的刺突狀結(jié)構(gòu)的糖蛋白，其中g(shù)p120和gp41與HIV入侵宿主細(xì)胞有關(guān)D.中和抗體對HIV有抑制作用，可阻斷病毒向淋巴器官播散E.機(jī)體主要通過體液免疫應(yīng)答阻遏HIV感染，主要包括CD8+T細(xì)胞應(yīng)答和CD4+T細(xì)胞應(yīng)答。51、下列關(guān)于巨球蛋白血癥錯(cuò)誤的是EA.巨球蛋白血癥是以分泌IgM的漿細(xì)胞惡性增殖為病理基

14、礎(chǔ)的疾病B.本病骨髓浸潤、骨質(zhì)破壞，但骨痛、骨折等表現(xiàn)較少C.主要表現(xiàn)骨髓外浸潤，以肝、脾和淋巴結(jié)腫大為主要體征并伴有血黏滯過高綜合征D.在實(shí)驗(yàn)室檢查時(shí)，血清呈膠凍狀難以分離E.將血清做適當(dāng)稀釋后可檢出高水平的IgG型M蛋白，結(jié)合臨床癥狀可以診斷本病52、在多發(fā)性骨髓瘤患者的尿中常發(fā)現(xiàn)（），其本質(zhì)是腫瘤細(xì)胞分泌的BA.本周蛋白，清蛋白B.本周蛋白，免疫球蛋白輕鏈C.本周蛋白，免疫球蛋白重鏈D.沉淀蛋白，免疫球蛋白輕鏈E.沉淀蛋白，免疫球蛋白重鏈53、免疫增殖病是指一類CA.僅B細(xì)胞異常增生所致的病B.僅T細(xì)胞異常增生所致的病C.免疫器官、組織或細(xì)胞異常增生所致的病D.是巨噬細(xì)胞大量增生所致的病

15、E.以上都不是54、血清區(qū)帶電泳測定M蛋白，可用以AA.定性B.定量C.定型D.鑒別E.以上均是55、目前常用的鑒定M蛋白類型的方法是DA.免疫電泳B.區(qū)帶電泳C.免疫對流電泳D.免疫固定電泳E.免疫選擇電泳56、當(dāng)臨床上考慮為巨球蛋白血癥時(shí)，首先應(yīng)該進(jìn)行AA.血清蛋白區(qū)帶電泳B.免疫球蛋白定量測定C.免疫電泳D.本周蛋白檢測E.骨髓檢查57、關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的特征不包括DA.骨質(zhì)疏松B.貧血C.反復(fù)感染D.骨髓中不成熟粒細(xì)胞比例增高E.血中出現(xiàn)異常免疫球蛋白58、拮抗IL6可能預(yù)防和治療EA.腫瘤B.病毒性肝炎C.治療自身免疫病D.細(xì)菌性膿毒血癥休克E.漿細(xì)胞瘤59、下列有關(guān)化學(xué)發(fā)光錯(cuò)誤的說

16、法是BA.化學(xué)發(fā)光是指伴隨著化學(xué)反應(yīng)過程所產(chǎn)生的光的發(fā)射現(xiàn)象B.化學(xué)發(fā)光與熒光形成激發(fā)態(tài)分子的激發(fā)能相同C.化學(xué)發(fā)光是吸收了化學(xué)能使分子激發(fā)而發(fā)射的光D.大多數(shù)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)E.化學(xué)發(fā)光必須提供足夠的化學(xué)能60、化學(xué)發(fā)光免疫測定的熒光劑不包括CA.魯米諾B.吖啶酯C.堿性磷酸酶D.異魯米諾E.三聯(lián)吡啶釕61、下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光效率說法錯(cuò)誤的是EA.又稱化學(xué)發(fā)光反應(yīng)量子產(chǎn)率B.發(fā)光效率決定于生成激發(fā)態(tài)產(chǎn)物分子的化學(xué)激發(fā)效率C.發(fā)光效率決定于激發(fā)態(tài)分子發(fā)射效率D.發(fā)光效率、光輻射的能量大小以及光譜范圍，完全有發(fā)光物質(zhì)的性質(zhì)決定E.所有的發(fā)光反應(yīng)都具有相同的化學(xué)發(fā)光效率62、影響發(fā)光劑標(biāo)記

17、的因素有EA.被標(biāo)記蛋白的性質(zhì)B.原料比C.標(biāo)記率D.溫度E.以上都是63、具備化學(xué)發(fā)光免疫分析的最重要的條件是DA.反應(yīng)過程中必須保證信號(hào)接收的靈敏度B.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的先量子C.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對光的吸收D.反應(yīng)過程中必須保證產(chǎn)生足夠的激發(fā)能E.反應(yīng)過程中必須保證有發(fā)光物質(zhì)對光的發(fā)射64、發(fā)光物吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系應(yīng)在何種環(huán)境中進(jìn)行BA.酸性B.堿性C.中性D.酸性或中性E.堿性或中性65、電化學(xué)發(fā)光免疫分析臨床應(yīng)用廣泛，在日常工作中一般不用于檢測EA.腫瘤標(biāo)記物B.甲狀腺素C.病毒標(biāo)記物D.血藥濃度E.免疫球蛋白66、電化學(xué)發(fā)光法的檢測范圍很廣，其檢測靈敏

18、度可達(dá)CA.g/LB.mg/dlC.pg/mlD.ng/dlE.mg/L67、ISO84021994中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)?！钡男g(shù)語指的是CA.質(zhì)量管理B.質(zhì)量體系C.質(zhì)量控制D.全面質(zhì)量管理E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可68、EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，其實(shí)質(zhì)是CA.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性69、對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有BA.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)B.制造商的資質(zhì)證明C.到貨日期

19、和投入運(yùn)行日期D.目前所放置的地點(diǎn)和位置E.接受時(shí)的狀況70、室間質(zhì)量評價(jià)即能力驗(yàn)證是指BA.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定71、定量測定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)主要控制的是BA.準(zhǔn)確度B.精密度C.特異性D.靈敏度E.系統(tǒng)誤差72、當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是EA.患

20、者的姓名或識(shí)別號(hào)碼B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間73、審核過程中確定的不符合項(xiàng)必須BA.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核E.第二方審核74、開展質(zhì)量內(nèi)部審核的主要目的是BA.修改質(zhì)量手冊B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況75、實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是AA.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長E.實(shí)驗(yàn)室組員76、下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行DA.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督

21、檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核E.試驗(yàn)管理77、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是AA.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)B.實(shí)施步驟C.操作方法D.操作要點(diǎn)E.質(zhì)量控制要求78、質(zhì)量體系文件包括AA.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊和記錄79、在質(zhì)量體系的實(shí)施過程中，不正確的是EA.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應(yīng)的文件就可以80、程序性文件編寫一般不要求有DA.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸

22、出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康腅.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施81、不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是CA.封面和標(biāo)題頁B.發(fā)布人及發(fā)布令C.適用對象D.正文E.各種附錄82、“患者準(zhǔn)備”是CA.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容83、一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有BA.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.測定效率高E.回收率高84、溶血標(biāo)本不宜于檢測以下哪項(xiàng)指標(biāo)BA.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT8

23、5、檢測系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合，但不包括CA.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲(chǔ)條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序86、不確定度的評估的步驟不包括EA.規(guī)定被測量B.識(shí)別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E.計(jì)算相對不確定度87、不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測系統(tǒng)的不確定度的是CA.標(biāo)準(zhǔn)不確定度B.合成不確定度C.絕對不確定度D.相對不確定度E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度88、典型的不確定度來源一般不包括AA.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B.儀器、試劑C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系D.測量條件、樣品基質(zhì)E.操作人員的影響及隨機(jī)影響89、構(gòu)成檢測系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括CA.

24、精密度B.準(zhǔn)確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間90、臨床檢測項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是DA.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度91、NCCLSEP6-A文件用于評價(jià)BA.精密度B.線性C.準(zhǔn)確度D.偏倚E.干擾作用92、在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測定平均值與真值的偏離是AA.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.總誤差E.允許總誤差93、放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是DA.測得最少量的物質(zhì)濃度B.重現(xiàn)性C.檢測到單一物質(zhì)的最

25、高濃度D.測定值與真值（或期望值）接近程度E.確定回收率94、重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的AA.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.批內(nèi)誤差D.時(shí)間誤差E.方法學(xué)誤差95、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為BA.相關(guān)關(guān)系B.回歸關(guān)系C.曲線關(guān)系D.直線關(guān)系E.以上均是96、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)BA.表示y隨x的增加而減少B.表示y隨x的增加而增加C.表示y隨x的增加而不變D.表示y隨x的減少而增加E.表示y變x就變97、當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為CA.平均濃度B.平均水平C.決定水平D.閡值

26、E.臨界水平98、考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價(jià)試驗(yàn)為DA.重復(fù)性試驗(yàn)B.對照試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.校正試驗(yàn)99、為了檢查某種檢測方法的特異性，常在檢測中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為CA.相關(guān)試驗(yàn)B.方法比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)100、在方法學(xué)評價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對于下列哪種情況的估計(jì)BA.偶然誤差B.系統(tǒng)誤差C.過失誤差D.相對偏差E.操作誤差參考答案（僅供參考）12345678910DBBBCCCEEC11121314151617181920DCDBCCBBAE21222324252627282930DEADABCCEB3132333

27、4353637383940BCCBBBCCBA41424344454647484950EEDADCEDBE51525354555657585960EBCADADEBC61626364656667686970EEDBECCCBB71727374757677787980BEBBADAAED81828384858687888990CCBBCECACD919293949596979899100BADABBCDCB1、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的AA.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.方法誤差D.系統(tǒng)誤差E.實(shí)驗(yàn)誤差2、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是BA.50%B.100%C.

28、120%D.90%E.99%3、臨床上對從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱表示CA.診斷靈敏度B.診斷科學(xué)性C.診斷特異性D.診斷效果E.診斷敏感性4、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法CA.t檢驗(yàn)B.2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)5、與某些絕對的物理量有關(guān)系的方法是AA.決定性方法B.參考方法C.常規(guī)方法D.廠家方法E.不好確定6、一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括CA.評價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響B(tài).評價(jià)在一般情況下分析性能對臨床決定的影響C.未發(fā)表

29、的專業(yè)性推薦文件D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)7、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是EA.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差E.恒定系統(tǒng)誤差8、下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是AA.EP5-AB.EP6-PC.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A9、臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和AA.允許的分析誤差B.系統(tǒng)分析誤差C.比例誤差D.恒定誤差E.操作誤差10、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是AA.t檢驗(yàn)B.2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)11、回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的AA.（回收濃度/加入濃度）10

30、0%B.加入濃度100%C.回收濃度100%D.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度100%E.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度100%12、單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作DA.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測極限D(zhuǎn).靈敏度E.特異性答案解析：靈敏度為某方法對單位濃度或單位量待測物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的變化程度。13、如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（）來檢驗(yàn)準(zhǔn)確度。BA.相關(guān)試驗(yàn)B.方法比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)14、在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評價(jià)是下列哪項(xiàng)BA.日內(nèi)精密度B.日間精密度C.批內(nèi)精密度D.單次重復(fù)E

31、.靈敏度15、OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的AA.批間B.批內(nèi)C.總體D.部分E.組分16、室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的措施不正確的是DA.回顧整個(gè)操作，分析誤差原因B.重新檢驗(yàn)C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清D.繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控E.重復(fù)進(jìn)行OCV的檢驗(yàn)17、測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為AA.5%B.4%C.3%D.2%E.1%18、Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，在于AA.降低了假失控概率B.降低了誤

32、差檢出能力C.不能提示誤差類型D.保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度E.不能保證檢驗(yàn)結(jié)果的精密度19、下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說法錯(cuò)誤的是BA.準(zhǔn)確度是測量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)E.表示測定結(jié)果與真值一致的程度20、常用的平均數(shù)不包括DA.算術(shù)平均數(shù)B.幾何平均數(shù)C.中位數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差E.眾數(shù)21、表示測量值與真值的一致程度的是BA.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.允許誤差E.隨機(jī)誤差22、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，1的面積占總面積的DA.50.5%B.55.2%C.62.8%D

33、.68.2%E.69.2%23、均數(shù)的應(yīng)用CA.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，對服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征D.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)24、在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，做法正確的是AA.尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告B.先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因C.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出E.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出答案解析：在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)

34、果出現(xiàn)失控信號(hào)，應(yīng)尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告。25、對同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測BA.精密度越低B.精密度越高C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低E.難以確定答案解析：精密度無法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用標(biāo)準(zhǔn)差表示，較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較高的精密度?？捎靡粋€(gè)樣本的重復(fù)測定結(jié)果，或由多個(gè)樣本多次重復(fù)測定所得的信息合并在一起來估計(jì)精密度。26、N（，2）為AA.正態(tài)分布B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C.卡方分布D.二項(xiàng)分布E.泊松分布答案解析：一般用N（，2）表示均數(shù)為，方差為2的正態(tài)分布。27、可能引起過失誤差的因素是DA.儀器B.試劑C.

35、環(huán)境D.分析人員粗心E.測定方法答案解析：過失誤差是一種與實(shí)際事實(shí)明顯不符的誤差，誤差值可能很大，且無一定的規(guī)律。它主要是由于實(shí)驗(yàn)人員粗心大意、操作不當(dāng)造成的，如讀錯(cuò)數(shù)據(jù)，操作失誤等。28、在實(shí)際測量條件下，多次測定同一樣品時(shí)，誤差的絕對值以不可預(yù)定方式變化說明有BA.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.恒定誤差E.線性誤差答案解析：在實(shí)際測量條件下，多次測定同一樣品時(shí)，誤差的絕對值以不可預(yù)定方式變化說明有隨機(jī)誤差。隨機(jī)誤差是與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差。重復(fù)觀測中的變動(dòng)性，正是由于各種影響量不能完全保持恒定而引起的。29、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，3的

36、面積占總面積的DA.80.7%B.85.7%C.98.7%D.99.7%E.99.9%答案解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律，3的面積占總面積的99.7%。30、在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為CA.誤差檢出率B.臨界系統(tǒng)誤差C.假失控概率D.隨機(jī)誤差E.測定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)31、醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為CA.68.27%B.90%C.95%D.97%E.99%32、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法中確定質(zhì)量控制方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)是EA.標(biāo)準(zhǔn)差B.靶值C.控制規(guī)則D.極差E.質(zhì)量控制測定值的個(gè)數(shù)33、檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本

37、，而造成的檢測值誤差，這種誤差是BA.總誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.方法誤差E.操作誤差34、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是AA.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測值D.失控預(yù)測值E.失控效率35、某測定值越接近真值，這說明該檢測方法CA.精密度越低B.精密度越高C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低E.難以確定36、室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是CA.二項(xiàng)分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.偏態(tài)分布E.卡方分布37、同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的極差（R1）為0.5mmol/L，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的極差（R2）為0.4mmol/L。下列哪項(xiàng)是正確的

38、BA.對于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室B.對于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室C.對于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D.對于血糖的變異度，A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E.對于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述38、在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超出2s，一般常認(rèn)為CA.不能判斷B.在控C.警告D.失控E.難以確定39、從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息是BA.特異性B.假失控概率C.在控預(yù)測值D.失控預(yù)測值E.效率40、在某一天對某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測4次，其測定結(jié)果分別為5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其極差（R）為BA

39、.0.1mmol/LB.0.2mmol/LC.0.0mmol/LD.0.3mmol/LE.0.4mmol/L41、根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有AA.誤差檢出概率B.靈敏度C.失控概率D.特異性E.檢出限42、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)用來定質(zhì)控限的是AA.標(biāo)準(zhǔn)差B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.變異系數(shù)D.平均值E.方差43、在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在3SD中AA.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%44、均數(shù)適用于CA.二項(xiàng)分布資料B.泊松分布資料C.正態(tài)分布資料D.偏態(tài)分

40、布資料E.卡方分布資料45、室間質(zhì)評樣本的檢測BA.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本B.實(shí)驗(yàn)室必須與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本E.實(shí)驗(yàn)室必須在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本46、室間質(zhì)量評價(jià)的問題不包括EA.同組不適當(dāng)B.不適當(dāng)?shù)陌兄礐.不適當(dāng)?shù)脑u價(jià)范圍D.EQA提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入E.采用多波長檢測儀器47、在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動(dòng)中，鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為CA.80%B.40%C.100%D.60%E.0%48、對同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)

41、三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績則稱為DA.不滿意的EQA成績B.滿意的EQA成績C.成功的EQA成績D.不成功的EQA成績E.不滿意但成功的EQA成績49、一份質(zhì)控血清測定結(jié)果超過+2s界限，另一份結(jié)果超過-2s界限。此類的誤差一般是AA.隨機(jī)誤差B.比例系統(tǒng)誤差C.固定系統(tǒng)誤差D.外加誤差E.累加誤差50、室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施CA.先進(jìn)設(shè)備B.高級(jí)人才C.室內(nèi)質(zhì)控D.質(zhì)控試劑E.硬件設(shè)施完備51、下列關(guān)于室間質(zhì)評（EQA）樣本的檢測說法中有錯(cuò)誤的是CA.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法C.實(shí)驗(yàn)室在檢測EQ

42、A樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析52、0.03050的有效數(shù)字有幾個(gè)BA.3B.4C.5D.6E.753、某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為CA.1%B.2%C.5%D.8%E.10%54、室間質(zhì)評樣本的檢測必須BA.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本E.在常

43、規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本55、最早組織開展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評價(jià)活動(dòng)的人是AA.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.WestgardD.WhiteheadE.Shewhart56、實(shí)驗(yàn)室間比對不能用于EA.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)57、室間質(zhì)量評價(jià)組織者應(yīng)作的工作有CA.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃B.接受和錄入部分參加室間

44、質(zhì)評的實(shí)驗(yàn)室檢測室間質(zhì)評標(biāo)本的結(jié)果C.靶值的確定D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品E.對參加實(shí)驗(yàn)室的不及格結(jié)果進(jìn)行具體的分析和評價(jià)58、導(dǎo)致室間質(zhì)量評價(jià)失敗的主要原因不包括EA.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求D.上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E.因?yàn)闆]有設(shè)置好室間質(zhì)評的警告限、失控限59、參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于（）個(gè)。AA.10B.20C.50D.100E.15060、標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為AA.室間質(zhì)量評價(jià)的質(zhì)控物B.室內(nèi)檢測C.批間核查D.批內(nèi)核查E.批間比對61、某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活

45、動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值10%。可將此次測定結(jié)果判斷為DA.不可接受B.不在控C.不滿意D.可接受E.滿意62、不及格結(jié)果的類型不包括EA.書寫誤差B.方法學(xué)問題C.技術(shù)問題D.室間質(zhì)評物問題E.不按時(shí)上報(bào)結(jié)果63、某實(shí)驗(yàn)室在參加血糖項(xiàng)目室間質(zhì)量評價(jià)中，五個(gè)標(biāo)本有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正，常提示測定系統(tǒng)存在誤差類型是DA.隨機(jī)誤差B.過失誤差C.操作誤差D.系統(tǒng)誤差E.試劑誤差64、異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果AA.檢驗(yàn)結(jié)果位于參

46、考區(qū)間的上限或下限B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果E.有爭議的結(jié)果65、檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括CA.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整，以中文形式出具報(bào)告B.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)C.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字D.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明66、對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括CA.深刻理解檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的內(nèi)涵B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)D.通過查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)知識(shí)67、檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基

47、本信息是DA.清楚、明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)B.患者的惟一標(biāo)識(shí)C.檢驗(yàn)申請者的姓名及申請日期D.檢驗(yàn)當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果E.檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果68、通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括BA.參與查房、會(huì)診、病例討論B.患者滿意度調(diào)查C.發(fā)行檢驗(yàn)通訊之類刊物D.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課E.召開與臨床科室座談會(huì)69.細(xì)胞因子不包括DA.單核細(xì)胞B.淋巴細(xì)胞C.生長因子D.抗體E.集落刺激因子70、關(guān)于免疫組織化學(xué)技術(shù)錯(cuò)誤的是CA.免疫組織化學(xué)技術(shù)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)B.是指用標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)C.免疫組織化學(xué)技術(shù)屬于放射免疫沉淀試驗(yàn)D.免疫組織化學(xué)技術(shù)對相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、

48、定量測定的一項(xiàng)免疫檢測方法E.它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性和分子生物學(xué)技術(shù)的敏感性等巧妙地結(jié)合在一起71、關(guān)于組織取材說法錯(cuò)誤的是CA.活檢鉗的刃口必須鋒利，以免組織受擠壓B.取材部位必須是主要病變區(qū)C.可選區(qū)病灶與正常組織交界區(qū)以外的區(qū)域D.必要時(shí)取遠(yuǎn)距病灶區(qū)的正常組織做對照E.組織標(biāo)本可取活組織檢查標(biāo)本72、免疫組織化學(xué)的基本過程包括EA.抗原的提取與純化B.免疫動(dòng)物或細(xì)胞融合，制備特異性抗體以及抗體的純化C.將標(biāo)志物與抗體結(jié)合形成標(biāo)記抗體D.標(biāo)本的處理與制備E.以上都是73、關(guān)于標(biāo)本處理下列錯(cuò)誤的是EA.各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人體活檢組織B.各種體液、穿刺液標(biāo)本量少，可直接涂片或經(jīng)離心

49、后取沉淀物涂片C.懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)離心沉淀后做細(xì)胞涂片D.標(biāo)本的固定應(yīng)以不損傷細(xì)胞形態(tài)，不干擾固定后抗原的識(shí)別和結(jié)合為原則E.為了使抗原達(dá)到最大限度的保存，首選的制片方法是石蠟切片74、血清中出現(xiàn)M蛋白見于CA.系統(tǒng)性紅斑狼瘡B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.多發(fā)性骨髓瘤D.慢性粒細(xì)胞白血病E.前列腺癌75、患者，女，44歲，近2個(gè)月感覺乏力，骨骼疼痛。血常規(guī)檢測：血紅蛋白85.0g/L,檢測以下哪種檢驗(yàn)指標(biāo)可輔助判斷患者是否患有多發(fā)性骨髓瘤AA.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF76、定量檢測病人外周血免疫球蛋白IgG、IgA.IgM常用的方法是CA.ELISAB.外斐試驗(yàn)C.單向瓊脂擴(kuò)散D.雙向瓊脂擴(kuò)散E.間接血凝試驗(yàn)77、高親和性的可結(jié)合到肥大細(xì)胞上的IgE分子部位是EA.Fab段B.CH2功能區(qū)C.H鏈恒定D.HVR區(qū)E.Fc段78、IgG的亞類有DA.IgG1B.IgG1，IgG2C.IgG1，IgG2，IgG3D.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4E.IgG1，IgG2，IgG3，