2016創(chuàng)新設(shè)計(jì)高考生物全國(guó)通用二輪專題復(fù)習(xí)體系通關(guān)一突破選擇題11個(gè)高頻考點(diǎn)5

1、第三關(guān)仿真高考練一練1如圖所示某豌豆細(xì)胞內(nèi)的一條染色體及相應(yīng)的基因。下列敘述正確的是()。A豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中父本要去雌，母本要去雄B如該染色體發(fā)生了基因突變，則該植株的基因型一定為AA或aaC圖中A基因與a基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂DA基因與a基因中的堿基對(duì)數(shù)一定不同解析選項(xiàng)A不正確，豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，父本不需要去雌；選項(xiàng)B不正確，如該染色體發(fā)生了基因突變，則該植株的基因型可能是AA、Aa或aa；選項(xiàng)C正確，圖中A基因與a基因在減數(shù)第二次分裂后期會(huì)隨姐妹染色單體的分離而分離；選項(xiàng)D不正確，基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此A基因與a基因中的堿基對(duì)數(shù)可

2、能相同。答案C2育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說法不正確的是()。A家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德爾的遺傳規(guī)律B對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型有3種，比例為112CF2中灰色家兔的基因型有3種DF2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占解析由圖F2的表現(xiàn)型比為934可知，是A_B_A_bbaaBaabb9331的變形，即F1的基因型可表示為AaBb；所以家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，A項(xiàng)正確。由F2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型有3種，其比例為灰黑白112，B項(xiàng)正確。親本白色家兔的基因型可表示

3、為aabb，F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色的家兔(占F2的)中，aabb(占F2的)占，D項(xiàng)正確。F2灰色家兔的基因型有4種，故C項(xiàng)錯(cuò)。答案C3如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說法正確的是()。A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段1上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段1上解析設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片

4、段上，則母本為XbXb，父本為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，則母本為XbXb，父本為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb×XBYb或XbXb×XBY，即該基因位于片段或1上；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本的基因型為XbXb×XbYB，即該基因位于片段上。答案C4正常情況下，下列細(xì)胞中最可能不含等位基因的是()。解析圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲點(diǎn)分裂染色單體分開，其兩染色單體所含基因一致，一般不含等位基因。答案C5某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c

5、為顯性。用兩個(gè)純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是()。解析測(cè)交就是讓F1與隱性純合子雜交，目的是確定F1的基因型。根據(jù)題干可知，測(cè)交后代有四種基因型，說明F1產(chǎn)生了四種配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一對(duì)同源染色體上，且A、C位于一條染色體上，a、c位于另一條染色體上。答案B6如圖是一個(gè)家族的某種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)判斷下列相關(guān)說法中不正確的是()。A家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y遺傳B分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病C若6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病D若該病是常染色體遺傳病，則7和8婚后所生男孩的患病概率是解析選項(xiàng)A正確，如果該病是伴Y遺傳的話，系譜圖中的6也應(yīng)該是患者；選項(xiàng)B正確，由圖中5、6表現(xiàn)正常，而他們的兒子9患病(出現(xiàn)性狀分離)，可以得知該病為隱性遺傳?。贿x項(xiàng)C正確，若6不攜帶該病的致病基因，則9的致病基因只能來自5，所以該病為伴