有機(jī)物基本概念測試練習(xí)

1、有機(jī)物基本概念測試練習(xí)1、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成1種一氯代物，該烴的化學(xué)式可以是A、C3H8B、C4H10C、C8H18D、C6H142.若甲烷分子中的4個(gè)H都被苯基取代,則可得到的分子如圖所示.對該分子的描述正確的是A.所有碳原子都在同一平面上 B.此分子為非極性分子C.中心C與其余4個(gè)C形成的鍵角均為109o28¢ D.該分子屬于苯的同系物3.下列敘述正確的是 A.丙烷分子中3個(gè)C原子一定是同一條直線上 B.甲苯分子中7個(gè)C原子都在同一平面上C.乙烷分子中，C和H全部在一個(gè)平面上 D.2一丁烯分子中4個(gè)C不可能在同一條直線上4.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHCCCH分子中

2、含有四面體結(jié)構(gòu)的碳數(shù)為a,在同一直線C2H5 上的碳數(shù)為b一定在同一平面的碳數(shù)為c,則a、b、c分別為 A.4、3、5 B.4、3、6 C. 2、5、4 D. 4、6、45.對化合物 的下面敘述中正確的是A.該物的分子式為C12H12 B.該物與萘屬同分異構(gòu)體C.該分子中所有原子有可能處于同一平面 D.分子中所有碳原子一定處于同一個(gè)平面6.下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是.連二苯 .連三苯.蒽 .菲7.10個(gè)碳原子以內(nèi)的烷烴中，其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有幾種.2 .3 .4 .58.醛A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,它 的異構(gòu)體甚多其中屬于酯類化合物，而且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)和CH3結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體可能的

3、種數(shù)為.3 .4 .5 .6 9.下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在互為同分異構(gòu)體的是|OH.CH3CH2CHCH3在濃H2SO4存在下發(fā)生脫水反應(yīng) .CH3CHCH2與HCl加成.CH3CH2CH2Cl在堿性條件下水解 . 在光照下與Cl2反應(yīng)10.主鏈上有四個(gè)碳原子的某烷烴有兩種結(jié)構(gòu)，含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有四個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體是 .2種 .3種 .4種 .5種11能和金屬鈉反應(yīng)的C4H10O的同分異構(gòu)體有 A3種 B4種 C5種 D6種12某有機(jī)物分子中含有一個(gè)C6H5，一個(gè)C6H4，一個(gè)CH2，一個(gè)OH，該有機(jī)物屬于酚類的結(jié)構(gòu)有A5種 B4種 C3種 D2種COOH13鄰甲基苯甲

4、酸（ CH3）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯 環(huán)和甲基的同分異構(gòu)體有 A3種 B4種 C5種 D6種14下列各組物質(zhì)既不是同分異構(gòu)體，又不是同素異形體、同系物或同位素的是A、HCOOC2H5、CH3CH2COOHB、 、C、O2、O3D、H、D、T154甲基2乙基1戊烯經(jīng)催化和氫氣加成后的產(chǎn)物名稱為A、4甲基2乙基戊烷B、2，5二甲基已烷C、2乙基4甲基戊烷D、2，4二甲基已烷161，2，3三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩種異構(gòu)體：（是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子也處于同一平面上

5、）的同分異構(gòu)體數(shù)目是A、4B、5C、6D、717已知鹵代烴可以與鈉反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列化合物中可以與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷的是 BrBrBrBrA、CH2CH2 B、CH3CH2Br C、CH2CH2CH2CH2 D、CH3CH2CH2CH2Br18如果定義有機(jī)物的同系列是一系列結(jié)構(gòu)式符合A W n B（其中n=0、1、2、3）的化合物，式中A、B是任意一種基團(tuán)（或氫原子），W為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，又稱為該同系列的系差，同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中，不可稱之為同系列的是A、CH3CH2CH

6、2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3B、CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCH=CHCHOCH3(CH=CH)3CHOC、CH3CH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CHClCH2CHClCH3D、ClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3CH3COOCHCH2COOHOHCH2=CHCH219機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化中和 A B C D 20用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 CH2-CH(CH3)n

7、的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為 取代 消去 加聚 縮聚 氧化 還原 A B C D21已知酸性大?。呼人?> 碳酸 > 酚。下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下都能被羥基（OH）取代（均可稱之為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是 A B C D 22.有機(jī)物丁香油酚結(jié)構(gòu)簡式為：其可能具有的性質(zhì)是：能發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生取代反應(yīng)，能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，能發(fā)生中和反應(yīng)，能發(fā)生消去反應(yīng)A.全部 B.僅 C.除外都能 D.除外都能23.某烴A(C11H12)的分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)CH(CH3)2且能與Br2/CCl4作用生成較穩(wěn)定的化合物B(C11H1

8、2Br4)則A的可能結(jié)構(gòu)簡式為 24.化學(xué)式為C7H7NO2的有機(jī)物，其分子結(jié)構(gòu)中有1個(gè)苯環(huán)、2個(gè)取代基，試按照下列要求寫出4種同分異構(gòu)體（只寫鄰位即可）(1)該有機(jī)物只有酸性 (2)該有機(jī)物只有堿性 (3)該有機(jī)物既有酸性又有堿性 (4)該有機(jī)物既無酸性又無堿性 25.降冰片烷的立體結(jié)構(gòu)如圖所示A (1)該有機(jī)物的化學(xué)式為 ； (2)它的一氯取代物有 種； (3)它的二氯取代物有 種26通常烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是有一種烷烴A，化學(xué)式為C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三種同分異構(gòu)體B1、B2、B3都分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫

9、得。試寫出結(jié)構(gòu)簡式：A 、B1 、B2 、B3 。27已知烯烴的同分異構(gòu)體除存在雙鍵的位置異構(gòu)外，還有順反異構(gòu)，產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件必須是雙鍵兩端的碳原子上連有不同的原子或原子團(tuán)。如a b a b C=C 為順式結(jié)構(gòu)， C=C 為反式結(jié)構(gòu)a b a b（a、b為不同的原子或原子團(tuán)） O已知某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3NHCCH=CHCOOH，它在一定條件下能發(fā)生與多肽水解類似的水解反應(yīng)。（1）寫出A的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式： 。（2）寫出A在一定條件下水解的化學(xué)方程式： 。 O（3）寫出與A分子式相同，分子中有RC、C=C的a氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式：28已知某化合物甲，分子中只含有C、H、O三種元素，其C

10、、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)合計(jì)為0.784。又已知，甲分子中有一個(gè)碳原子，它的四個(gè)價(jià)鍵分別連接在4個(gè)不同的原子（或原子團(tuán)）上，如下圖所示： A CB A、B、D、E為互不相同的原子或原子團(tuán) E D（1）請寫出甲的分子式 ；（2）甲的結(jié)構(gòu)簡式 ，名稱 。29某鏈烴的化學(xué)式為C6H4， 若分子中已有1個(gè)碳碳雙鍵（ C=C ），則含碳碳叁鍵（CC）_個(gè)。分子式為C100H100的烴，最多可能含有_個(gè)碳碳叁鍵。1993年合成了某烴C1398H1278，測得該結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)碳碳雙鍵，相同數(shù)目的 和CC，由此可以推測該烴分子中 的數(shù)目是_個(gè)。30在烷烴分子中的基團(tuán)CH3、CH2、 CH、C 中的碳分子分別稱CH3 C

11、H3 CH3 CH3 為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。例如 分子中n1=6 ，n2=1，n3=2，n4=1，CH3CHCHCCH2CH3 試根據(jù)不同烷烴的組成，分析出烷烴（除甲烷）各原子數(shù)的關(guān)系。（1）烷烴分子中的氫原子數(shù)n0與n1、n2、n3、n4之間的關(guān)系是：n0=_或n0=_；（2）四種碳原子數(shù)之間的關(guān)系是n1=_；（3）若分子中n2=n3=n4=1，則該分子的可能的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫兩種）_或_。32（12分）開關(guān)是以二進(jìn)制為基礎(chǔ)的電子計(jì)算機(jī)的主要部件之一。要在分子水平上研制分子計(jì)算機(jī)，分子開關(guān)十分關(guān)鍵，一種利用化學(xué)反應(yīng)的電控開關(guān)，反應(yīng)如下：（1）（2）91

12、0B反應(yīng)（1）使有機(jī)物A“胳膊”接通即開；反應(yīng)（2）使其斷開；從而利用有機(jī)反應(yīng)可以使計(jì)算機(jī)處于“開”和“關(guān)”兩種狀態(tài)。試回答下列問題：（1）有機(jī)物A由于其形狀酷似美國西部用來捕捉動(dòng)物的套索，故A可稱之為（ ）A套索醇 B套索醚 C套索烴 D套索酮（2）有機(jī)物A的分子式為 。（3）從氧化反應(yīng)還原反應(yīng)的角度來看，當(dāng)分子計(jì)算機(jī)開機(jī)時(shí)進(jìn)行 反應(yīng)；當(dāng)分子計(jì)算機(jī)關(guān)機(jī)時(shí)進(jìn)行 反應(yīng)。（4）反應(yīng)（1）和（2）是否屬于可逆反應(yīng) ，理由是 。33.乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)(反應(yīng)A)，其逆反應(yīng)是水解反 應(yīng)(反應(yīng)B)。反應(yīng)可能經(jīng)歷了中間體()這一步。()(1)如果將反應(yīng)按加成、消去、取代反應(yīng)分

13、類，則AF6個(gè)反應(yīng)中(將字母代號填入下列空格 中)，屬于取代反應(yīng)的是 ；屬于加成反應(yīng)的是 ；屬于消去應(yīng)的是 。(2)如果使原料C2H5OH，用18O標(biāo)記，則生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果使原料乙酸中羰基或羥基中的氧原子用18O標(biāo)記，則生成物H2O中氧原子是否有18O?試簡述你作此判斷的理由。 (3)在畫有圈號的3個(gè)碳原子中，哪一個(gè)(或哪些)碳原子的立體形象更接近甲烷分子中的碳原 子?試述其理由。答案1234567891011CBCBDBCDCCABCB1213141516171819202122CCBDAACCDCBC2324(1) (2) (3) (4) 25（1）C7H12 （2）3 （3）1026 CH CH CH CHCHCCHCCHCHCCCHCH CH CH CH CH CH CHCHCHCHCCHCHCHCHCCHCH CH CH CH CHCH27、（1） H HC=C CH3NHC COOH O O（2）CH3NHCCH=CHCOOH+H2O HOOCCH=CHCOOH+CH3-NH2 O O（3）CH3CCH=CCOOHCH=CHCCHCOO