2013石景山區(qū)高三一模理科綜合能力測(cè)試精校版含答題紙_第1頁(yè)
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1、 2013年北京市理科綜合能力測(cè)試(石景山一模) 2013.042013年北京市理科綜合能力測(cè)試(石景山一模)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 O-16 Cl-35.5 Cu-64第I卷(選擇題 共120分)1細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過(guò)程。下圖中A、B、C表示細(xì)胞自噬的三種方式,相關(guān)說(shuō)法正確的是細(xì)胞通過(guò)C減少有害蛋白在細(xì)胞內(nèi)的積累,從而延長(zhǎng)細(xì)胞壽命能體現(xiàn)膜結(jié)構(gòu)具有流動(dòng)性的是:自吞小泡與溶酶體融合、溶酶體吞噬顆粒物若人工破壞溶酶體膜可阻斷細(xì)胞自噬進(jìn)程,受損的物質(zhì)和細(xì)胞器會(huì)在細(xì)胞中積累細(xì)胞自噬被維持在一定水平,能確保細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)細(xì)胞自噬貫穿于正常細(xì)胞生

2、長(zhǎng)、分化、衰老、凋亡的全過(guò)程A B C D2將一份剛采摘的新鮮藍(lán)莓用高濃度的CO2處理48h后,貯藏在溫度為1的冷庫(kù)內(nèi)。另一份則始終在l的冷庫(kù)內(nèi)貯藏。從采后算起每10天取樣一次,測(cè)定其單位時(shí)間內(nèi)CO2釋放量和O2吸收量,計(jì)算二者的比值得到下圖所示曲線(xiàn)。下列結(jié)論不正確的是A比值大于1,表明藍(lán)莓既進(jìn)行有氧呼吸,又進(jìn)行無(wú)氧呼吸B第20天對(duì)照組藍(lán)莓產(chǎn)生的乙醇量高于CO2處理組 C第40天對(duì)照組藍(lán)莓有氧呼吸比無(wú)氧呼吸消耗的葡萄糖多 D貯藏藍(lán)莓前用CO2短時(shí)處理,能抑制其在貯藏時(shí)的無(wú)氧呼吸蛋白質(zhì)3研究人員采用某品種的黃色皮毛和黑色皮毛小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。第一組:黃鼠×黑鼠黃鼠2378:黑鼠2398

3、;第二組:黃鼠×黃鼠黃鼠2396:黑鼠1235。多次重復(fù)發(fā)現(xiàn),第二組產(chǎn)生的子代個(gè)體數(shù)總比第一組少1/4左右。下列判斷不正確的是該品種中黃色皮毛小鼠不能穩(wěn)定遺傳第二組的結(jié)果表明該性狀的遺傳不遵循基因分離定律黃鼠和黃鼠交配,不能產(chǎn)生成活的純合黃鼠后代 若種群中黑鼠個(gè)體占25%,則黑鼠基因的基因頻率為50%A B C D4某濕地是由長(zhǎng)江攜帶的泥沙長(zhǎng)期淤積逐漸形成的,將該濕地由近水邊到岸邊分為光灘區(qū)、近水緩沖區(qū)、核心區(qū)等區(qū)域,如圖l所示。統(tǒng)計(jì)不同區(qū)域的植物蓋度(表示植被的茂密程度)如圖2所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是 A該濕地群落的演替過(guò)程屬于次生演替B近水緩沖區(qū)群落能代表核心區(qū)群落形成的早期狀

4、況C蘆葦只分布在核心區(qū),說(shuō)明該濕地群落存在垂直結(jié)構(gòu)上的差異D人類(lèi)的干預(yù)活動(dòng)能加速該濕地群落向陸地群落演替的進(jìn)程5現(xiàn)有一種能生產(chǎn)甲硫氨酸的M菌,但產(chǎn)量很低,而且當(dāng)培養(yǎng)液中甲硫氨酸的含量達(dá)到最大值后,繼續(xù)培養(yǎng),甲硫氨酸含量會(huì)迅速下降。這是由于甲硫氨酸的積累反過(guò)來(lái)抑制了其合成。用紫外線(xiàn)照射可選育得到能抗甲硫氨酸抑制的高產(chǎn)新菌株。下列有關(guān)選育過(guò)程的表述,不正確的是A這種新菌株的選育方法屬于用物理因素誘導(dǎo)的誘變育種BM菌培養(yǎng)液中甲硫氨酸的含量達(dá)到最大值后又不斷減少是反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果C用紫外線(xiàn)照射M菌的同時(shí),還應(yīng)在其培養(yǎng)基中添加甲硫氨酸D該選育過(guò)程中采用的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基6下列物質(zhì)的性質(zhì)、用途正確的是A濃

5、硫酸、濃硝酸都具有強(qiáng)氧化性,不能盛放在金屬容器中 BNa2SiO3是制備硅膠和木材防火劑的原料C食鹽可作調(diào)味劑,不可作防腐劑 D合金的硬度大,熔點(diǎn)也高7下列說(shuō)法正確的是A相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點(diǎn)高是因?yàn)榇挤肿娱g存在氫鍵B苯和油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液,均會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)的變性8下列說(shuō)法正確的是A不用其它試劑,無(wú)法鑒別AlCl3浴液和NaOH溶液B苯酚、火堿、碳酸氫鈉分別屬于酸、堿、鹽CSO2使溴水褪色,不能說(shuō)明SO2具有漂白性 DHCl、NO2溶于水都有化學(xué)鍵斷裂,因此均屬于化學(xué)變化9下列解釋物質(zhì)用途或現(xiàn)象的反應(yīng)方程

6、式不正確的是A硫酸型酸雨的形成會(huì)涉及反應(yīng):2H2SO3+O2催化劑2H2SO4B明礬放入水中可形成帶正電的Al(OH)3膠粒:Al3+3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+C選用CuSO4溶液除去乙炔氣體中的H2S:H2S+Cu2+=CuS+2H+D熱的純堿液可以清洗油污的原因:CO32-+2H2OH2CO3+2OH10常溫下,濃度均為0.1 mol/L的四種溶液pH如下表溶質(zhì)Na2CO3NaClONaHCO3NaHSO3pH11.610.39.74.0依據(jù)已有的知識(shí)和信息判斷,下列說(shuō)法正確的是A常溫下,HSO3的水解能力強(qiáng)于其電離能力B常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的H2SO3、H2CO3、HCl

7、O,pH依次升高CNa2CO3溶液中存在以下關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3)+c(OH)D向氯水中加入少量NaHCO3固體,不能增大HClO的濃度11用下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿裝置可用于除去Cl2中含有的少量HCl氣體 B按裝置所示的氣流方向可用于收集H2、NH3等C裝置可證明非金屬性Cl>C>Si D裝置向左推動(dòng)針筒活塞可檢驗(yàn)該裝置的氣密性12反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)(H0)在等容條件下進(jìn)行。改變其它反應(yīng)條件,在I、II、III階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A反應(yīng)的化學(xué)方程式

8、中,a:b:c=1:3:2BA的平均反應(yīng)速率vI(A)、vII(A)、vIII(A)最大的是vI(A)C第II階段反應(yīng)溫度小于第III階段反應(yīng)溫度D由第一次平衡到第二次平衡,采取的措施是從反應(yīng)體系中移走C13按照玻爾理論,大量氫原子從n=3的激發(fā)態(tài)向低能級(jí)躍遷時(shí),最多能向外輻射A2種不同頻率的光子 B3種不同頻率的光子C4種不同頻率的光子 D5種不同頻率的光子14對(duì)于同種金屬,產(chǎn)生光電效應(yīng)時(shí),關(guān)于逸出光電子的最大初動(dòng)能Ek,下列說(shuō)法正確的是AEk與照射光的強(qiáng)度成正比 BEk與照射光的波長(zhǎng)成正比CEk與照射光的頻率成線(xiàn)性關(guān)系 DEk與光照射的時(shí)間成線(xiàn)性關(guān)系15右圖是沿x軸正向傳播的簡(jiǎn)諧橫波在某時(shí)

9、刻的波形圖,波速為2.0m/s,下列說(shuō)法正確的是A該波的振動(dòng)周期為4.0sB此時(shí)刻質(zhì)點(diǎn)P的振動(dòng)方向沿y軸正方向C經(jīng)過(guò)t=3.0s,質(zhì)點(diǎn)P將沿x軸正向移動(dòng)6.0mD經(jīng)過(guò)t=4.0s,質(zhì)點(diǎn)Q通過(guò)的路程是0.40m16如果月球和地球同步衛(wèi)星繞地球的運(yùn)動(dòng)可視為勻速圓周運(yùn)動(dòng),則下列說(shuō)法正確的是A月球的線(xiàn)速度小于地球同步衛(wèi)星的線(xiàn)速度 B月球的角速度大于地球同步衛(wèi)星的角速度C月球的軌道半徑小于地球同步衛(wèi)星的軌道半徑 D月球的向心加速度大于地球同步衛(wèi)星的向心加速度17如圖所示,輕桿長(zhǎng)為L(zhǎng)一端固定在水平軸上的O點(diǎn),另一端系一個(gè)小球(可視為質(zhì)點(diǎn))。小球以O(shè)為圓心在豎直平面內(nèi)做圓周運(yùn)動(dòng),且能通過(guò)最高點(diǎn),g為重力加速

10、度。下列說(shuō)法正確的是A小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)速度不可能小于 B小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力可能為零C小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力隨小球速度的增大而增大D小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力隨小球速度的增大而減小18帶有等量異種電荷的兩平行金屬板水平放置,a、b、c三個(gè)粒子(重力忽略不計(jì))先后從同一點(diǎn)O垂直電場(chǎng)方向進(jìn)入電場(chǎng),其運(yùn)動(dòng)軌跡如圖所示,其中b恰好沿下極板的邊緣飛出電場(chǎng)。下列說(shuō)法正確的是Ab在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間大于a在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)問(wèn)Bb在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間等于c在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間C進(jìn)入電場(chǎng)時(shí)c的速度最大,a的速度最小Da打在負(fù)極板上時(shí)的速度與b飛離電場(chǎng)時(shí)的速度大小相等19如圖所示,圓弧形凹槽固

11、定在水平地面上,其中ABC是以O(shè)為圓心的一段圓弧,位于豎直平面內(nèi)。現(xiàn)有一小球從一水平桌面的邊緣P點(diǎn)向右水平飛出,該小球恰好能從A點(diǎn)沿圓弧的切線(xiàn)方向進(jìn)入軌道。OA與豎直方向的夾角為1,PA與豎直方向的夾角為2。下列說(shuō)法正確的是Atan1tan2=2 Bcot1tan2=2 Ccot1cot2=2 Dtan1cot2=220如圖所示,某點(diǎn)O處固定一點(diǎn)電荷+Q,一電荷量為q1的點(diǎn)電荷以O(shè)為圓心做勻速圓周運(yùn)動(dòng),另一電荷量為q2的點(diǎn)電荷以O(shè)為焦點(diǎn)沿橢圓軌道運(yùn)動(dòng),兩軌道相切于P點(diǎn)。兩個(gè)運(yùn)動(dòng)電荷的質(zhì)量相等,它們之間的靜電引力和萬(wàn)有引力均忽略不計(jì),且q1> q2。當(dāng)q1、q2經(jīng)過(guò)P點(diǎn)時(shí)速度大小分別為v1

12、、v2,加速度大小分別為a1、a2,下列關(guān)系式正確的是Aa1=a2 Ba1<a2 Cv1=v2 Dv1>v2第II卷(非選擇題 共180分)21(18分)某同學(xué)在“用單擺測(cè)定重力加速度”的實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)測(cè)量單擺擺長(zhǎng)L,利用秒表記錄該單擺50次全振動(dòng)所用的時(shí)間并求出周期T,根據(jù)單擺周期公式計(jì)算出重力加速度g。如果該同學(xué)用秒表記錄的時(shí)間如圖所示,則秒表的示數(shù)為 s;如果該同學(xué)測(cè)得的g值偏大,可能的原因是 。A測(cè)擺線(xiàn)長(zhǎng)時(shí)擺線(xiàn)拉得過(guò)緊 B開(kāi)始計(jì)時(shí)時(shí),秒表按下稍晚C實(shí)驗(yàn)中將51次全振動(dòng)誤記為50次D擺線(xiàn)上端未牢固地系于懸點(diǎn),振動(dòng)中出現(xiàn)松動(dòng),使擺線(xiàn)長(zhǎng)度增加了如果某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí),用的擺球質(zhì)量分布不

13、均勻,無(wú)法確定其重心位置。他第一次量得懸線(xiàn)長(zhǎng)為L(zhǎng)1(不計(jì)擺球半徑),測(cè)得周期為T(mén)1:第二次量得懸線(xiàn)長(zhǎng)為L(zhǎng)2,測(cè)得周期為T(mén)2。根據(jù)上述數(shù)據(jù),可求得g值為 。A B C D在“用油膜法估測(cè)分子的大小”的實(shí)驗(yàn)中,已知滴入水中的油酸溶液中所含的純油酸的體積為4.0×l0-6mL,將玻璃板放在淺盤(pán)上描出油膜輪廓,再將玻璃板放在邊長(zhǎng)為l.0cm的方格紙上,所看到的圖形如右圖所示。則該油膜的面積約為 cm2(保留兩位有效數(shù)字)。由此可估算出油酸分子的直徑約為 cm(保留一位有效數(shù)字)。下列說(shuō)法正確的是 。A“描繪小燈泡的伏安特性曲線(xiàn)”實(shí)驗(yàn)中滑動(dòng)變阻器需要用限流式接法B“測(cè)定金屬的電阻率”實(shí)驗(yàn)中由于

14、待測(cè)金屬絲的電阻較小,電流表一定用內(nèi)接法C“測(cè)定電源的電動(dòng)勢(shì)和內(nèi)電阻”實(shí)驗(yàn)中為了使電壓表示數(shù)變化明顯,宜選用舊的干電池做待測(cè)電源D“將電流表改裝為電壓表”實(shí)驗(yàn)的校準(zhǔn)電路中滑動(dòng)變阻器需要用分壓式接法22(16分)如圖所示,一軌道固定在豎直平面內(nèi),水平ab段粗糙,bcde段光滑,cde段是以O(shè)為圓心、半徑R=0.4m的一小段圓弧,圓心O在ab的延長(zhǎng)線(xiàn)上。物塊A和B可視為質(zhì)點(diǎn),緊靠在一起,靜止于b處。兩物體在足夠大的內(nèi)力作用下突然分離,分別向左、右始終沿軌道運(yùn)動(dòng)。B運(yùn)動(dòng)到d點(diǎn)時(shí)速度恰好沿水平方向,A向左運(yùn)動(dòng)的最大距離為L(zhǎng)=0.5m,A與ab段的動(dòng)摩擦因數(shù)為=0.1,mA=3kg,mB=1kg,重力加

15、速度g=10m/s2,求:兩物體突然分離時(shí)A的速度的大小vA;兩物體突然分離時(shí)B的速度的大小vB;B運(yùn)動(dòng)到d點(diǎn)時(shí)受到的支持力的大小FN。23(18分)如圖所示,兩條光滑的金屬導(dǎo)軌相距L=lm,其中MN段平行于PQ段,位于同一水平面內(nèi),NN0段與QQ0段平行,位于與水平面成傾角370的斜面內(nèi),且MNN0與PQQ0均在豎直平面內(nèi)。在水平導(dǎo)軌區(qū)域和傾斜導(dǎo)軌區(qū)域內(nèi)分別有垂直于水平面和斜面的勻強(qiáng)磁場(chǎng)B1和B2,且B1=B2=0.5T。ab和cd是質(zhì)量均為m=0.1kg、電阻均為R=4的兩根金屬棒,ab置于水平導(dǎo)軌上,ab置于傾斜導(dǎo)軌上,均與導(dǎo)軌垂直且接觸良好。從t=0時(shí)刻起,ab棒在外力作用下由靜止開(kāi)始

16、沿水平方向向右運(yùn)動(dòng)(ab棒始終在水平導(dǎo)軌上運(yùn)動(dòng),且垂直于水平導(dǎo)軌),cd受到F=0.60.25t(N)沿斜面向上的力的作用,始終處于靜止?fàn)顟B(tài)。不計(jì)導(dǎo)軌的電阻。(sin37°=0.6)求流過(guò)cd棒的電流強(qiáng)度Icd隨時(shí)間t變化的函數(shù)關(guān)系:求ab棒在水平導(dǎo)軌上運(yùn)動(dòng)的速度vab隨時(shí)間t變化的函數(shù)關(guān)系;求從t=0時(shí)刻起,1.0s內(nèi)通過(guò)ab棒的電荷量q;若t=0時(shí)刻起,l.0s內(nèi)作用在ab棒上的外力做功為W=16J,求這段時(shí)間內(nèi)cd棒產(chǎn)生的焦耳熱Qcd。24(20分)如圖所示的直角坐標(biāo)系中,在直線(xiàn)x=-2l0到y(tǒng)軸區(qū)域內(nèi)存在著兩個(gè)大小相等、方向相反的有界勻強(qiáng)電場(chǎng),其中x軸上方的電場(chǎng)方向沿y軸負(fù)方

17、向,x軸下方的電場(chǎng)方向沿y軸正方向。在電場(chǎng)左邊界上A(-2l0,-l0)到C(-2l0,0)區(qū)域內(nèi)的某些位置,分布著電荷量+q質(zhì)量為m的粒子。從某時(shí)刻起A點(diǎn)到C點(diǎn)間的粒子,依次以相同的速度v0沿x軸正方向射入電場(chǎng)。若從A點(diǎn)射入的粒子,恰好從y軸上的A(0,l0)沿x軸正方向射出電場(chǎng),其軌跡如圖所示。不計(jì)粒子的重力及它們間的相互作用。求勻強(qiáng)電場(chǎng)的電場(chǎng)強(qiáng)度E:若帶電粒子通過(guò)電場(chǎng)后都能沿x軸正方向運(yùn)動(dòng),請(qǐng)推測(cè)帶電粒子在AC間的初始位置到C點(diǎn)的距離。若以直線(xiàn)x=2l0上的某點(diǎn)為圓心的圓形區(qū)域內(nèi),分布著垂直于xOy平面向里的勻強(qiáng)磁場(chǎng),使沿x軸正方向射出電場(chǎng)的粒子,經(jīng)磁場(chǎng)偏轉(zhuǎn)后,都能通過(guò)直線(xiàn)x=2l0與圓

18、形磁場(chǎng)邊界的一個(gè)交點(diǎn)處,而便于被收集,求磁場(chǎng)區(qū)域的最小半徑及相應(yīng)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B的大小。25(13分)某小組在研究前18號(hào)元素時(shí)發(fā)現(xiàn):依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)律,元素周期表有不同的排列形式。如果將它們按原子序數(shù)遞增的順序排列,可形成圖所示的“蝸?!毙螤?,圖中每個(gè)“·”代表一種元素,其中P點(diǎn)代表氫元素。K元素在常規(guī)周期表中的位置 (填周期和族)。寫(xiě)出M與Z兩種元素形成的化合物的電子式 。下列說(shuō)法正確的是 。aY元素對(duì)應(yīng)的氫化物比K元素對(duì)應(yīng)的氫化物更穩(wěn)定b虛線(xiàn)相連的元素處于同一族cK、L、X三種元素的離子半徑大小順序是X3->L+>K2-d由K、L兩種元素組成化合物中可能含有非極性共

19、價(jià)鍵圖裝置可以模擬鋼鐵的腐蝕碳棒一極的電極反應(yīng)式是 。若在圖溶液中滴加少量酚酞溶液并進(jìn)行電解,發(fā)現(xiàn)Fe電極附近溶液變紅,請(qǐng)寫(xiě)出碳棒一極的電極反應(yīng)式 。犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法利用的原理是 (填“電解池”或“原電池”)已知室溫下,X(OH)3的Ksp或溶解度遠(yuǎn)大于Fe(OH)3。向濃度均為0.1mol·L-1的Fe(NO3)3和X(NO3)3混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。請(qǐng)?jiān)谙铝凶鴺?biāo)示意圖中畫(huà)出生成X(OH)3的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系。26(13分)海水中含有豐富的鎂資源。工業(yè)上常用海水曬鹽后的苦鹵水取氣Mg,流程如下圖所示: 工業(yè)制取鎂的方法是 法。試劑I一般選用 (

20、填化學(xué)式)。下圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài))。由圖可知Mg與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)均為 (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);推測(cè)化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gl2 MgF2(填“>”、“=”或“<”)。依上圖數(shù)據(jù)寫(xiě)出MgBr2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。金屬M(fèi)g與CH3Cl在一定條件下反應(yīng)可生成CH3MgCl,CH3MgCl是一種重要的有機(jī)合成試劑,易與水發(fā)生水解反應(yīng)并有無(wú)色,無(wú)味氣體生成。寫(xiě)出CH3MgCl水解的化學(xué)方程式 。向Mg(OH)2中加入NH4Cl溶液,可使沉淀溶解,請(qǐng)結(jié)合平衡原理和必要的文字解釋原因 。27(15分)某小組查文獻(xiàn)得知

21、:氧化性IO3-Fe3+I2,3Br2+6FeCl2=2FeBr3+4FeCl3,I2+2S2O32-=S4O62-+2I;CuI是一種白色沉淀(Ksp=1.3×10-12)。I該小組為確定一份加碘鹽(可能含有KlO3、KI、Mg2+、Fe3+)的成分,設(shè)計(jì)定性實(shí)驗(yàn)加以猜想和驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如右圖:該碘鹽中肯定不含的物質(zhì)是 (用化學(xué)式或離子符號(hào)表達(dá))。根據(jù)信息推斷Fe3+、S4O62-、I2、Br2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是 。第份試液中加入足量KI固體后,反應(yīng)的離子方程式為 、 。II用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2·H2O晶體的試樣(不含能與I發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度

22、,過(guò)程如下:取0.40 g試樣溶于水,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。加入淀粉作滴定指示劑,用0.1000 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。CuCl2溶液與KI反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 。28(17分)阿司匹林(化學(xué)名稱(chēng)為乙酰水楊酸)是具有解毒、鎮(zhèn)痛等功效的家庭常備藥,科學(xué)家用它連接在高分子載體上制成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林,其部分合成過(guò)程如下: 已知:醛或酮均可發(fā)生下列反應(yīng):水楊酸的化學(xué)名稱(chēng)為鄰羥基苯甲酸,則水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型是 反應(yīng)

23、。HOCH2CH2OH可由1,2-二溴乙烷制備,實(shí)現(xiàn)該制備所需的反應(yīng)試劑是 。寫(xiě)出CD的反應(yīng)方程式 。C可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。阿司匹林與甲醇酯化的產(chǎn)物在氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。下列說(shuō)法正確的是 。a服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸中毒,應(yīng)立即停藥,并靜脈注射N(xiāo)aHCO3溶液b1mol HOCH2CH2OH的催化氧化產(chǎn)物與銀氨溶液反應(yīng),理論上最多生成2mol銀cA的核磁共振氫譜只有一組峰d兩分子C發(fā)生酯化反應(yīng)可生成8元環(huán)狀酯寫(xiě)出緩釋阿司匹林在體內(nèi)水解生成阿司匹林、高聚物E等物質(zhì)的反應(yīng)方程式 。水楊酸有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酚類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有 種

24、。29(19分)下圖表示促性腺激素釋放激素(GnRH)刺激垂體細(xì)胞釋放黃體生成素(LH,一種促性腺激素)的示意圖。請(qǐng)分析作答:GnRH由 分泌,當(dāng)它與垂體細(xì)胞膜上的受體(圖中用R表示)結(jié)合后,會(huì)引起一系列反應(yīng),激活與LH合成、分泌有關(guān)的酶,引起 的增加。與LH合成、分泌有關(guān)的酶的激活還依賴(lài)Ca2+濃度的增加。圖中可以看出,細(xì)胞質(zhì)中Ca2+的來(lái)源有 和 。說(shuō)明無(wú)機(jī)鹽具有 的功能。已知LH的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白,參與其合成和分泌的細(xì)胞器有 。LH通過(guò) 的方式分泌到細(xì)胞外,經(jīng) 運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞。LH作用的靶細(xì)胞是 。若幼年GnRH的分泌增加,會(huì)引起兒童的性早熟。但目前治療此類(lèi)性早熟的方法卻是給患兒注射GnR

25、H緩釋劑(能在體內(nèi)緩慢釋放,使其濃度在用藥間隔期內(nèi)基本穩(wěn)定)。其原理是GnRH能持續(xù)作用于受體,從而使其對(duì)GnRH不敏感,使 的分泌受抑制,最終使 水平顯著下降。用GnRH治療性早熟會(huì)有可能引起兒童的生長(zhǎng)速度緩慢,主要是因?yàn)榇贵w分泌的 也會(huì)減少,因此治療時(shí)還要同時(shí)注射此類(lèi)激素。30(16分)下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題: 圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者,研究人員對(duì)其進(jìn)行了 繪制出遺傳系譜圖。由圖可知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 。該家族中,只有IV-2、-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾,其原因是 。遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn),該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性

26、遺傳(致病基因用B表示),則III-4、III-5、-4的突變基因可能來(lái)自 (父方或母方)。IV-5、IV-4的基因型分別為 和 (神經(jīng)性耳聾用基因Aa表示)。若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配,出生患病女孩的概率為 。CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形,大腿下端肌肉明顯萎縮,雙下肢無(wú)力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,說(shuō)明患者的 神經(jīng)元發(fā)生了病變。31(15分)研究表明,廣泛存在于植物細(xì)胞中的原花青素有較強(qiáng)的抗癌作用。下面是有關(guān)的研究實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一 為研究原花青素對(duì)人類(lèi)肝癌細(xì)胞的作用,將實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,分別加入不同濃度的原花青素溶液。48小時(shí)后,檢測(cè)處于細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量,得到的數(shù)據(jù)如下表。請(qǐng)回答問(wèn)題。原花青素濃度(g/L)細(xì)胞周期/G1期S期G2/M期046.840.213.04.0×10-252.035.712.38.0×10-265.923.710.41.2×10-175.819.94.31.6×10-178.319.02.7細(xì)胞培

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