大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法

1、大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中L-瓜氨酸含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠 L-瓜氨酸水平。用純化的大鼠 L-瓜氨酸抗 體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再與HRP標(biāo)記的L-瓜氨酸抗體結(jié)合，形成抗體 -抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色， 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣 品中的L-瓜氨酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（0D值）

2、，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線 計(jì)算樣品中大鼠L-瓜氨酸濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X 1 瓶7終止液6ml X 1 瓶2酶標(biāo)試劑6ml X 1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800pg/ml）0.5ml X 1 瓶3酶標(biāo)包被板12孔X 8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml X 1 瓶4樣品稀釋液6ml X 1 瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml X 1 瓶11圭寸板膜2張6顯色劑B液6ml X 1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于 -20 C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2. 不能檢測(cè)含 NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物

3、酶的（HRP）活性。操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確

4、加樣50山,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40山,然后再加待測(cè)樣品10 d （樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置 37 C溫育30分鐘。4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50 4，空白孔除外。7. 溫育：操作同3。8. 洗滌：操作同5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 4，再加入顯色劑 B50 4，輕輕震蕩混勻，37 C避光顯色 15分鐘.10. 終止：每孔加終止液

5、 50 4，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（ OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止 液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式， 將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)， 即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好 控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本0D值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 0D值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（ n倍）后再測(cè)定，計(jì) 算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（X n X 5）。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6. 底物請(qǐng)避光保存。7嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)&所有樣