西洋參果肉藥用的研究(1)

1、西洋參果肉藥用的研究(1)        作者：趙春芳， 劉金平， 李平亞【關鍵詞】 西洋參果肉；,定性鑒別；,高效液相色譜；,人參皂苷摘要：目的開發(fā)西洋參果新藥材，充分利用西洋參新的藥用部位。方法利用西洋參果肉的顯微特征及其理化性質，采用顯微鑒定和薄層色譜法等進行鑒別，用高效液相色譜(HPLC)法對其含量進行測定。結果顯微鑒定結合薄層色譜法對西洋參果肉鑒別專屬性好，且簡便、可行，HPLC法進行含量測定達到了質量控制要求。結論 西洋參果肉可以開發(fā)成為新藥材，成為西洋參的藥用部位之一。關鍵詞：西洋參果肉； 定性鑒別；

2、 高效液相色譜； 人參皂苷Studies on the Fructus Panax Quinquefolii. for Medicinal UseAbstract：ObjectiveTo develop and utilize the fruit of Panax quinquefolium L. as its new medicinal part.MethodsFructus Panacis Quinquefolii. were identified with its micro-character and physical chemical properties by microscope

3、 and TLC. The content of ginsenoside Re was determined by HPLC.ResultsThe Fructus Panacis Quinquefol could be identified by micro-character combining TLC. This method is simple, accurate and specific. HPLC could be used for quality control of Fructus Panacis Quinquefolii.ConclusionFructus Panacis Qu

4、inquefolii can be developed as a new medicinal material and become one of the new medicinal part of Panax quinquefolium L.Key words：Fructus Panacis Quinquefolii.; Qualitative identification; HPLC; Ginsenoside    西洋參 Panax quinquefolium L.原產于北美洲的美國、加拿大。自20世紀70年代在我國吉林、北京、陜西等地大面積引種成

5、功。現(xiàn)已在東北、華北、西北以及低緯度高海拔地區(qū)大面積商業(yè)化栽培。由于西洋參具有廣泛的生理活性和獨特的藥理作用，深受世人的青睞18。本課題組自1994年開始對西洋參果的化學成分其活性進行了系統(tǒng)的研究，特別是對其單體人參皂苷成分的研究。研究結果表明：西洋參果含有眾多人參皂苷成分，同時具有揮發(fā)油、多糖、蛋白質、氨基酸、果膠等成分，與西洋參根的化學成分相近913。為充分開發(fā)利用西洋參資源，本課題組對西洋參果藥材進行了研究。1 儀器與試藥生物顯微鏡 X522G，365 nm紫外燈，島津 LC10AT高效液相色譜儀；classLC10色譜工作站；UV-330可見紫外分光光度計乙腈、甲醇為色譜純，其它均為分

6、析純；人參皂苷-Re對照品購自中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用，批號為07549911。新鮮的西洋參果采自吉林省靖宇縣西洋參集團第一參場。2 方法與結果 2.1 來源本品為五加科植物西洋參 Panax quinquefolium L.的果肉,夏末秋初采集成熟果實，除去果核，收集果皮、肉、汁為西洋參果肉，及時干燥而得。2.1.1 藥材性狀 本品呈囊狀，不規(guī)則的片狀或皺縮的團塊，直徑0.30.6 cm。表面紫紅色至紫黑色，皺縮。有的可見環(huán)形的花盤宿存，花盤內可見花柱，柱頭呈叉狀分裂。質柔軟或硬脆。氣微，味微甜而后微苦辛。2.1.2 顯微特征 本品粉末棕褐色。果皮表皮細胞表面呈多角形，有的呈淡紅

7、色，直徑3060 m，可見氣孔，氣孔不定式；斷面觀呈長方形。果肉薄壁細胞多為類圓形或長方形。導管幼嫩，環(huán)紋、螺紋、網紋，以環(huán)紋看多，直徑1020 m；導管旁有長方形細胞，壁薄。柱頭表皮細胞外壁突起呈劍狀或略呈乳頭狀、絨毛狀，壁薄。見圖1。1.果皮表皮細胞    a表面觀    b斷面觀2.導管    3.柱頭表皮細胞    4.果肉薄壁細胞    圖1 西洋參果肉顯微特征（略）2.1.3 理化鑒別

8、Liebermann-Burchard 反應：取本品粉末1 g，加95%乙醇20 ml回流提取，過濾，取續(xù)濾液2 ml于試管中，蒸干，加冰醋酸0.5 ml溶解，沿試管壁加濃硫酸1 ml，兩液界面呈現(xiàn)紫紅色環(huán)。薄層色譜法鑒別：精密稱取藥材約2.0 g，加甲醇40 ml水浴回流提取0.5 h，濾過，提取3次，濾液合并，回收甲醇至干，加水飽和的正丁醇50 ml溶解，濾過，以氨試液5 ml萃取3次；合并水層，以水飽和的正丁醇10 ml萃取兩次；合并前后兩次的正丁醇層，用正丁醇飽和水洗滌兩次，10 ml/次，分取正丁醇溶液，回收至干，加甲醇10 ml溶解，作為供試品溶液。分別取擬人參皂苷F11、人參皂苷

9、Re對照品，加甲醇制成每毫升各含2 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法14實驗，分別吸取供試液和上述兩種對照品溶液各2 l，分別點于同一硅膠薄層板上，用氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水（15224010）510放置12 h的下層為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，分別顯示相同顏色的斑點。見圖2 。aPF11    b樣品    cRe    d陰性圖2 西洋參果肉TLC圖譜（略）2

10、.2 含量測定 西洋參果肉中，人參皂苷是其主要有效成分。本含量測定采用人參皂苷-Re為高效液相色譜法測定的對照品14。2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；乙腈0.05%磷酸（100400）為流動相，流速1.0 ml/min，檢測波長為203 nm，柱溫40。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應不低于3 000。2.2.2 對照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷Re對照品13.0 mg，置50 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每毫升含人參皂苷Re0.26 mg）。2.2.3 供試品溶液的制備 取本品約2.0 g，精密稱定，加甲醇水浴回流提取3次，40 ml/次，提取1.5 h，濾過，濾液合并，回收甲醇至干，殘渣加水飽和的正丁醇50 ml溶解，濾過，正丁醇提取液加氨試液振搖提取2次，5 ml/次；合并水液，以水飽和的正丁醇振搖提取2次，