完整版藥劑學(xué)試題庫

1、、名詞解釋外表活性劑、膠團(tuán)、膠束、臨界膠束濃度、HLB值、曇點、Krafft點有效期、半衰期分散體系、絮凝、反絮凝真密度、顆粒密度、堆密度、振實密度、休止角、空隙率、 CRH分配系數(shù)固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體 脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對生物利用度、絕對生物利用度 緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體內(nèi)外相關(guān)性透皮給藥系統(tǒng)、壓敏膠二、選擇題一單項選擇題1.外表活性劑中,潤濕劑的HLB值應(yīng)為_CA. 38B. 816最適合做W/O型乳化劑的C. 79D. 1519HLB值是A.1 3B.3 8C.7 15D.9 13

2、E.0.5 20新潔爾滅屬于外表活性劑A、陰離子型 B、陽離子型 C、兩性離子型D、非離子型以下外表活性劑中有起曇現(xiàn)象的是A、肥皂類 B、硫酸化物 C、吐溫80 D、司盤80外表活性劑按毒性大小排列正確的選項是哪條?B潔而滅 > 軟皂 > 吐溫-80D潔而滅 > 吐溫-80 >軟皂A軟皂 > 潔而滅 > 吐溫-80C吐溫-80 >軟皂 > 潔而滅E吐溫-80 >潔而滅 > 軟皂以下屬于兩性離子型外表活性劑是C.季鉉鹽類D.卵磷脂 E.吐溫類A. 肥皂類B.脂肪酸甘油酯促進(jìn)液體在固體外表鋪展或滲透的作用稱為A. 潤濕作用B.乳化作用C.

3、增溶作用D.消泡作用E.去污作用具有起曇濁現(xiàn)象的外表活性劑有A.司盤20 B.吐溫80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188對外表活性劑的表達(dá)正確的選項是A. 非離子型的毒性大于離子型B . HLB值越小,親水性越強C.作乳化劑使用時,濃度應(yīng)大于CMC D.作O/W®乳化劑使用,HLB值應(yīng)大于8E.外表活性劑在水中到達(dá)CMC,形成真溶液對外表活性劑的表達(dá)正確的選項是A.吐溫類溶血作用最小B .用吐溫增加尼泊金溶解度的同時也增加其抑菌水平C. 用于作消毒殺菌使用的是陽離子型外表活性劑D. 外表活性劑不能混合使用E .聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加,親水性降低等量的司盤-80 HLB4.3與吐溫-80

4、HLB15.0混合后的HLB值是A. 4.3 B . 6.42 C . 8.56 D . 9.65 E . 10.832.用單凝聚法制備微囊,甲醛溶液37%是作為A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑將大蒜素制成微囊是為了A.提升藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良嗅味D.限制藥物釋放速率B.微囊由囊材和囊芯物構(gòu)成D.微囊的粒徑大小分布在納米級C.預(yù)防藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性卜列關(guān)于微囊的表達(dá)錯誤的為.A.制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)C.囊芯物指被囊材包囊的藥物和附加劑3.以下關(guān)于3 CYD包合物優(yōu)點的不正確表述是 A.增大藥物溶解度B.提升藥物穩(wěn)定性C.使液體藥物粉末化 D.使藥物具

5、靶向性3耗糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A、固體分散體 B、包合物 C、微球D、物理混合物3 耗糊精在藥學(xué)上比濟(jì)-環(huán)糊精或丫 -環(huán)糊精更為常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小常用的固體分散體水溶性載體材料的是A.乙基纖維素 B.醋酸纖維素猷酸酯C.聚丙烯酸樹脂II號 D.聚乙二醇固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的是A.枸椽酸 B.山梨醇 C.乙基纖維素D. PVP E.泊洛沙姆-1884. 以下是膜控型經(jīng)皮吸收制劑的控釋膜的材料的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B .壓敏膠C .復(fù)合鋁箔膜D .塑料薄膜對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進(jìn)作用的是.A.外表活性劑B

6、.二甲基亞硯DMSO C.月桂氮卓酮D.山梨酸影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括A. pH與pKa B.皮膚的水合作用 C.粘膠層的粘度 D.藥物的熔點5. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是A.磷脂一明膠B.明膠一膽固醇C.膽固醇一海藻酸D.膽固醇一磷脂脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑A.主動靶向制劑B.被動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑 D .熱敏感靶向制劑有關(guān)脂質(zhì)體表達(dá)不正確的選項是.A. 脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體 制劑B. 可分為單相脂質(zhì)體和多相脂質(zhì)體C. 可降低藥物毒性,提升穩(wěn)定性.具長效作用D. 可降低藥物透過細(xì)胞膜的作用脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為A .由高分子物質(zhì)組成的骨架

7、實體B.類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡C.具有囊壁和囊心物的微粒D.由磷脂等外表活性劑形成的膠囊6. 制備口服長效制劑不可.A.制成微囊 、B.固蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體、D.用不溶性材料作骨架制備片劑影響口服緩釋控釋制劑的設(shè)計的理化因素不包括A.穩(wěn)定性 B.pKa、解離度、水溶性 C.分配系數(shù)D.生物半衰期不是緩控釋制劑釋藥原理的為.A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.離子交換作用D.毛細(xì)管作用滲透泵片控釋的根本原理是A、片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從激光小孔壓出B、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出C、 減少藥物溶出速率D、減慢藥物擴(kuò)散速率口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥

8、物的釋放符合A .零級動力學(xué)過程 B. 一級動力學(xué)過程C. t 1/2級動力學(xué)過程 D.定位釋放過程對滲透泵片的表達(dá)錯誤的選項是A、借片內(nèi)外的滲透壓差而釋藥B、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液時,藥物非恒速釋放.C、當(dāng)片芯中的藥物未完全溶解時,藥物恒速釋放.D、釋藥受pH的影響7. 以下關(guān)于藥物加速試驗的條件是.A. 進(jìn)行加速試驗的供試品要求三批,且市售包裝B. 試驗溫度為40 土 2 ° CC. 試驗相對濕度為75 土 5%D. A、B、C 均是鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A.水解 B.光學(xué)異構(gòu)化C.氧化D.聚合易發(fā)生水解的藥物為DA.酚類藥物 B.烯醇類藥物 C.多糖類藥物D.酰胺

9、與酯類藥物E.I胺類藥物某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36 x 10-6/h,貝U其有效期為 C年.A . 4 B. 2 C. 1.44 D. 1 E. 0.72將CRH為78%的水楊酸鈉 50g與CRH為88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH為A.69% B.73% C.80% D.83% E.85%某藥物的水溶液在 25 C± 2 C時不同pH條件下測得的t 0.9如下,請指出pHm是ABCDEpH357911t 0.9 ( d )150280600190808. 給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是.A. 口服給藥B靜脈注射 C肌肉注射 D都不是難溶性藥物片劑可用

10、作為衡量吸收的體外指標(biāo).A崩解時限B溶出度C片重差異 D含量E硬度9. 液體粘度隨切應(yīng)力增加不變的流動稱為D_A塑性流動B脹性流動C觸變流動D牛頓流動10. 以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性DA.增加微粒外表積；B.增加微粒外表張力；C.增加微粒外表積并減小微粒外表張力；D.減小微粒外表積及外表張力膠體體系具有A.動力學(xué)不穩(wěn)定性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定 C.不具有布朗運動D.不具有丁鐸爾現(xiàn)象根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半徑 B .微粒的直徑 C .分散介質(zhì)的黏度D. 微粒半徑的平方E .分散介質(zhì)的密度11. 以下高分子材料中,不是腸溶衣的是 EA.蟲膠 B.HP

11、MCP C. Eudragit S D. CAP E. CMCNa12. 粉體的根本性質(zhì)不包括A、粉體粒度與粒度分布B、粉體比外表積C、粉體重量 D、粉體孔隙率藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指 CA每厘米長度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C每英寸長度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長度上篩孔數(shù)目測定流速時,假設(shè)休止角小于 度,那么粒度可從孔或管中自由流出A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0粉體的潤濕性由哪個指標(biāo)衡量A.休止角B.接觸角C. CRH D.空隙率E.比外表積粉體的比外表積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)A .粉體的流動性能B.粉體的空隙率 C.粉體的粒

12、徑 D.粉體的潤濕性關(guān)于粉體比外表積的表達(dá)錯誤的選項是A. 比外表積可以表征粉體粒子的粗細(xì)B. 比外表積可以表征粉體的吸附水平C. 粒子的外表積包括粒子的外外表積和內(nèi)部的外表積D. 粒子越小,粉體的比外表積越小E. 測定比外表積的方法有氣體吸附法13. 滴丸的制備利用的是A、包合技術(shù) B、微囊化技術(shù) C、固體分散技術(shù)D、流化技術(shù)以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A、 PEG B、 PVP C、 EC D、泊洛沙姆 188固體分散體的水溶性載體材料不包括A .硬脂酸B. PEG4000 C.聚維酮類D.泊洛沙姆類阿霉素是一種抗腫瘤藥物,已有注射劑供臨床使用,但該藥在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時也會對

13、 某些正常組織產(chǎn)生毒性,因此應(yīng)將其制成A.緩釋片B.脂質(zhì)體C.透皮貼劑D.栓劑E.植入劑二多項選擇題1. 以下藥用輔料中,不具有崩解作用的是A EA. PVP B. PVPP C. L-HPC D. CMS-Na E. PEG聚乙二醇PEG類在藥劑中可用作 ：A.軟膏基質(zhì)B .腸溶衣材料 C.栓劑基質(zhì)D.包衣增塑劑 E.片劑潤滑劑2.屬于靶向制劑的為A.滲透泵型片劑.B.凝膠骨架片C.阿霉素脂體D.納米囊E. 膜控釋型貼劑具有靶向作用的制劑有A、微丸 B、納米球 C、脂質(zhì)體 D、微球E、乳劑液體藥物固化的方法ACDEA.微囊 B.脂質(zhì)體 C.包合物 D.固體分散體 E.滴丸以下表達(dá)中,哪些屬于

14、固體分散物ACEA.低共熔混合物 B.復(fù)方散劑 C.共沉淀物 D.氣霧劑E.固體溶液3. 延緩主藥氧化的附加劑有A.等滲調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑 C.金屬離子絡(luò)合劑D.惰性氣體E.pH調(diào)節(jié)劑可用于偏酸性溶液的抗氧劑是B FA.酒石酸 B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.焦亞硫酸鈉穩(wěn)定性試驗包括ABCA影響因素試驗 B加速試驗C長期試驗D離心試驗E煮沸試驗影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A、pH B、溫度 C、氧氣 D、離子強度E、溶劑4. 關(guān)于外表活性劑的表達(dá)中哪一條是正確的C EA能使溶液外表張力增加的物質(zhì)B能使溶液外表張力不改變的物質(zhì)C能使溶液外表張力急劇下降的物質(zhì)D能使溶液外表張力急劇上升

15、的物質(zhì)E外表活性劑都具有親水和親油基團(tuán)可作為乳化劑使用的物質(zhì)有 A CA.外表活性劑B.明膠 C.固體微粒D.氮酮可用于靜脈注射的外表活性劑為A.油酸鈉B、Pluronic F68 C、卵磷脂 D、SLS E、Tween 80以下哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用A 外表活性劑B .明膠 C .固體微粒D .阿拉伯膠E .乙基纖維素5. 可以預(yù)防肝首過效應(yīng)的片劑類型有.A.舌下片B.分散片C.植入片D.咀嚼片E.泡騰片某藥物肝臟的首過效應(yīng)較大,可選用適宜的劑型是A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑 E、氣霧劑增加藥物溶出的方法有A、藥物微粉化B、藥物微囊化 C、將藥物制成包合物制備成可溶

16、性鹽oB.預(yù)防揮發(fā)成分的揮發(fā)D.制備靶向制劑D、將藥物制成固體分散體E6. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A.降低藥物的束IJ激性與毒副作用C.調(diào)節(jié)藥物的釋放速度E. 預(yù)防藥物的首過效應(yīng)7. 下面關(guān)于脂質(zhì)體的表達(dá),正確的選項是 A. 脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡B. 脂質(zhì)體作為一種新型的藥物載體,具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提升藥物 穩(wěn)定性的主要特點C. 脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成D. 脂質(zhì)體的制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍枯燥法、注入法和超聲波 分散法E. 脂質(zhì)體的質(zhì)量評價主要考查脂質(zhì)體的形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂 的氧化程度和有機(jī)溶劑殘

17、留量脂質(zhì)體的作用特點A、靶向性和對細(xì)胞的親和性B、緩和藥物毒性C、增加穩(wěn)定性 D、緩釋作用下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體A、注入法B、 PH梯度法 C、改變溫度法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法8. 以下微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是BEA.噴霧枯燥法B. 液中枯燥法C.多孔離心法D.界面縮聚法E.溶劑-非溶劑法10.不宜制成緩釋制劑的藥物是A、 t 1/2大于24小時或小于2小時 B、給藥劑量大 C、藥效強烈D、有吸收部位專屬性 E、時間依賴性抗生素影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的生物因素有A、生物半衰期B、分子量 C、吸收 D、分配系數(shù)E、代謝緩釋制劑的工藝主要基于A、減小崩解度 B、減小溶出速

18、度C、減小擴(kuò)散速度D、減小吸收速度可有緩釋作用的為.A.微孔膜包衣片B.蠟制骨架片C.分散片D.滲透泵片E.胃內(nèi)漂浮片三配伍題可選擇的劑型為：A.微球B.滴丸C.脂質(zhì)體D.軟膠囊E.微丸1.常用包衣材料制成具有不問釋放速度的小丸_E_2. 可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點B.3. 可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑組成D4. 將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡C5. 采用聚乳酸等高分子聚合物為載體,屬被動靶向制劑 A以下物質(zhì)可在藥劑中起什么作用A . F12B . HPMCC. HPMCPD. EVAE. PEG400F. 3 -CD11.混懸劑中的助懸劑 B 12

19、.透皮制劑控釋膜 D_13 .片劑中的腸溶衣材料 C_ 14.注射劑的溶劑_E15 .包合材料 F16.氣霧劑中的拋射劑A空膠囊組成中的以下物質(zhì)起什么作用A .山梨醇B.二氧化鈦C.瓊脂D.明膠E.對羥根本甲酸酯1 .成型材料C2.增塑劑A3.遮光劑B4 .防腐齊ij _E5 .增稠齊IJ D,廣生以下I可題的原因可能是A.粘沖 B.片重差異大C.裂片 D.崩解緩慢E.均勻度不合格6. 加料斗中顆粒過多或過少 _B7. 硬脂酸鎂用量過多 D8 .環(huán)境濕度過大或顆粒不枯燥 A9. 混合不均勻或不溶性成分遷移 E10 .粘合劑選擇不當(dāng)或粘性缺乏CA、分散片B、舌下片C、口含片D、腸衣片E、控釋片1

20、、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑2、藥物通過口腔粘膜吸收,能快速起效的片劑3、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑4、紅霉素片宜采用5、滲透泵片屬于A、防腐劑B、增溶劑C、助懸劑 D、濕潤劑E、助溶劑26、苯甲酸鈉27、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀28、 復(fù)方硫黃洗劑中的CMC-Na 29、復(fù)方硫磺洗劑中的甘油30、片劑中應(yīng)用的十二烷基硫酸鈉A、矯味劑B、著色劑 C、殺菌劑 D、增塑劑E、潤滑劑26、焦糖27、甘油28、液體石蠟29、新潔爾滅30、膠漿三、填空題1. 藥物透皮吸收的途徑有 和 .2. 外表活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有 、 .3. 藥劑學(xué)的宗旨是制備 、的藥物.4. 粉體流動性的評價方法有 、.5. 緩控釋制劑的釋藥原理 、.6. 影響因素實驗試驗包括 、.7. 制