紅外吸收光譜法習(xí)題集和答案(將近200道題)

1、紅外吸收光譜法(總共193題)一、選擇題(共61題)1. 2 分(1009)在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?1) KBr晶體在 4000400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光(2) KBr在4000400 cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性(3) KBr在4000400 cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收(4) 在4000400 cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射2. 2 分(1022)下面給出的是某物質(zhì)的紅外光譜(如圖)，已知可能為結(jié)構(gòu)i、n或川，試問(wèn)哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的？為什么？()0 / 4*73.2 分(1023)下面給出某物質(zhì)的部分紅外光譜(如圖)，已知結(jié)構(gòu)i、n或川，試

2、問(wèn)哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的，為什么？300011 JJL1 JJ L2000LL 1 1 11 JJ 11迨:7CL111/© H1DM H/ £«L 7TA1.0 孔 $ 仏電 1.5 乳 E) 5*5 A/Um4.2 分(1068)一化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有結(jié)構(gòu)I、n、川或W,哪一結(jié)構(gòu)與1072羰基化合物O ORCOR (),RCS一R?(閔,中，C = O伸縮振動(dòng)CN R(III), ArCS-RQV)O HO頻率出現(xiàn)最低者為(1) I2 分(1075)一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為(1) 玻璃(2)石英(3)鹵化物晶體2 分(108

3、8)并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?1)(2)(3)(4)IIIIIIV6.7.分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜 分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的因?yàn)榉肿又杏?C、H、O以外的原子存在 分子某些振動(dòng)能量相互抵消了8.(9.10.11.12.(4)有機(jī)玻璃2 分(1097)下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括)2 分(1104)請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？OII(1)RC-R(4)F-C-RO2 分(1114)在下列不同溶劑中，測(cè)定羧酸的紅外光譜時(shí)，(1)氣體 (2)正構(gòu)烷烴 (3)乙醚2 分(1179)水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的

4、譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)(1) 2個(gè)，不對(duì)稱伸縮(2) 4個(gè),3個(gè)，不對(duì)稱伸縮(4) 2個(gè),2 分(1180)CO2的如下振動(dòng)中，何種屬于非紅外活性振動(dòng)？(1) <>(2) f 7O= C= OO = C = O2 分(1181)苯分子的振動(dòng)自由度為CH3-C= O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為(4)乙醇彎曲 對(duì)稱伸縮CH2-CH = O的吸收帶(4 )13.(1) 18 (2) 1214.2 分(1182)雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下(如圖)，轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是303115.16.H)2 分(1183)任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為(1) 1/2 h(2) 3/2 h(3) h2 分(11

5、84)在以下三種分子式中C= C雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)(a)CH3- CH = CH2(4) 2/3 h(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (順式)(c) CH 3- CH = CH - CH 3 (反式)(1) a最強(qiáng)(2) b最強(qiáng)(3) c最強(qiáng)2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶 (1)向高波數(shù)方向移動(dòng)(3)不移動(dòng)2 分(1234)以下四種氣體不吸收紅外光的是(1)H2O(2)CO22 分(1678)某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量分子式為(1) C4H8O2 分(1679)紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(1)(2)(3)(4)(4)強(qiáng)度相同17.1

6、8.19.20.21.22.23.(2)向低波數(shù)方向移動(dòng)(4)稍有振動(dòng)(3)HCI(4)N2Mr=72,紅外光譜指出，該化合物含羰基，則該化合物可能的) C3H4O2 C3H6NO(4) (1)或(2)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷分子外層電子的能級(jí)躍遷1 分(1680)乙炔分子振動(dòng)自由度是(1) 5 61 分(1681)甲烷分子振動(dòng)自由度是(1) 5 61 分(1682)Cl2分子基本振動(dòng)數(shù)目為(1) 0 (2) 12 分(1683)Cl 2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為1024.(1) 0 (2) 1 2325.26.

7、27.2 分(1684)紅外光譜法試樣可以是(1)水溶液(2)含游離水2 分(1685)能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為(1)色散型紅外分光光度計(jì)(3)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)2 分(1686)含結(jié)晶水(4)不含水(2)雙光束紅外分光光度計(jì)(4)快掃描紅外分光光度計(jì)434.2分(1693)下列化合物在紅外光譜圖上16751500cm-1處有吸收峰的是(i)HO(2) CH3CH2CN(3) CH3COO =CCH3H28.2 分(1687)某化合物的紅外光譜在 35003100cm-1處有吸收譜帶，該化合物可能是(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2CMCHCH2NH2(4) CH3C

8、O-N(CH 3)22 分(1688)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是(1) c-h n-h30.2 分(1689)已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中29.O-HF-Hc-cc-nc-o鍵力常數(shù)k/(N cm-1)4.55.85.0吸收峰波長(zhǎng)入/ m 66.466.85C-C, C-N, C-O鍵振動(dòng)能級(jí)之差"E順序?yàn)?1) c-c > c-n > c-o(2) C-n > c-o > c-c(3) c-c > c-o > c-n(4) c-o > c-n > c-c問(wèn)31.2 分(169

9、0)下列化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為(1)C0CH3（2）XCHCOCHsCtCH3下列化合物中,在稀溶液里，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為（2）33.OHO(1)OOOHO2 分（1692）羰基化合物中,C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為（1）OIIRC 一ROC1693下列的幾種醛中，C=O伸縮振動(dòng)頻率哪一個(gè)最低(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHOCHO35.2 分(1694)丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動(dòng)如下：A. JJ 7CH2=CH-CH=CHB. J 7 7 JCH2=CH-CH=CH有紅外活性的振動(dòng)為(1)A(2) B36.2 分(1

10、695)下列有環(huán)外雙鍵的烯烴中A, B都有(A, B都沒(méi)有,C=C伸縮振動(dòng)頻率最高的是哪個(gè)(3)(1)H2(2)O=CH2CH2(1) CH3-CHO(3) CH3-CHOH-CH 3 38.2 分(1697)某化合物的紅外光譜在 可能是37.2 分(1696)一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是()(2) CH3-CO-CH 3(4) CH 3- O-CH2-CH33040 3010cm-1和1670- 1620cm-1處有吸收帶，該化合物)(1)CH3O39.紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以是(1)氣體狀態(tài)(3)固體，液體狀態(tài)40. 2 分(1699)

11、用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)(1)單質(zhì)(2)(3)混合物(4)(2)固體狀態(tài)(4)氣體，液體，固體狀態(tài)都可以，試樣應(yīng)該是 純物質(zhì) 任何試樣41. 2 分(1700)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收 峰強(qiáng)度最大的是()(1) C-H(2) N-H42. 2 分(1701)一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在各有一個(gè)吸收峰，可能的有機(jī)化合物是0-HF-H3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 處)(1)(2) CH 3CHO(3)CH 三CCH2CH2CH343.(4) CH2= CH-CHO2 分(1702)羰基化合物中，C=

12、O伸縮振動(dòng)頻率最低者是(1) CH3COCH3(2)COCH 3(3)COCH 二CHR44.45.46.47.(1703)色散型紅外分光光度計(jì)檢測(cè)器多用(1)電子倍增器(3)高真空熱電偶2 分(1704)紅外光譜儀光源使用(1)空心陰級(jí)燈氘燈2 分(1705)某物質(zhì)能吸收紅外光波(1)具有不飽和鍵(3)發(fā)生偶極矩的凈變化3 分(1714)下列化合物的紅外譜中d (C=O從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為O光電倍增管無(wú)線電線圈能斯特?zé)?碘鎢燈,產(chǎn)生紅外吸收譜圖，其分子結(jié)構(gòu)必然是(2)具有共軛體系(4)具有對(duì)稱性O(shè)CH3CHa) C(1) a b(c d1 分(1715)OH3CCIb) C d a b

13、 cH2ClCClc) C(3) a d b cOH3CNH2d)(4) c b a d對(duì)于含n個(gè)原子的非線性分子(1)有3n-6個(gè)基頻峰,其紅外譜有3n-6個(gè)吸收峰49.(3)有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰(4)有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰49. 2 分(1725)下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是()(1) 凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的(2) 極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的(3) 分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化，即為紅外活性振動(dòng)(4) 分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化,必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是50. 2 分(1790)某一化合

14、物以水或乙醇作溶劑，在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能吸收峰：33002500cm-1 (寬而強(qiáng));1710cm-1,則該化合物可能是()(1)醛酮(3)羧酸酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶劑，在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下35403480cm-1和34203380cm-1雙峰；1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可( )(1)羧酸(2)伯酰胺52. 2 分(1792)某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:( )團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 能 是(3)仲酰胺27002900cm-1雙峰;1725cm

15、-1。則該化合物可能是(1) 醛酮(3)羧酸2 分(1793)今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH 2-CH2-015ooH)(1)(2)(3)(4)2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光譜上未見(jiàn)吸收峰右,1650cm-1左右，則該化合物可能是(1)芳香族化合物(2)烯烴55.2 分(1795)某一化合物在強(qiáng)),1410cm-1，則該化合物最可能是(1)羧酸(2)伯胺53.用用用OH 34003000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別 cH<3000cm-1強(qiáng)度區(qū)別 co11501070cm-1 強(qiáng)度區(qū)別以上說(shuō)法均不正確54.56.1 分(1796)如果)(1)c-hc-h>c-h=和HOCH 2

16、-CH2-02oooH,下述的哪一種說(shuō)法在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收( )酮UV光區(qū)無(wú)吸收，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰(鍵和c-d鍵的力常數(shù)相同，則c-h鍵的振動(dòng)頻率c-dc-d(2) c-h< c-d(4)不一定誰(shuí)大誰(shuí)小是正確的？峰：3000cm-1 左:34003200cm-1)c-h與C-d健的振動(dòng)頻率(寬而c-d相比是1 分(1797)若O-H鍵的力常數(shù)是(1) 4.6 X 1013Hz (3)13.8 X 1013Hz1 分(1798)若c=c鍵的力常數(shù)是(1)10.2 X 1013Hz5.0N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(o-h=1.5 X 10-24g)(2) 9

17、.2 X 1013Hz(4) 2.3 X 1013Hz1.0X 10N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是 (c=c=1.0 X 10-23g)(2) 7.7 X 1013Hz57.59.(3) 5.1 X 1013Hz 2.6 X 1013Hz59.1 分(1799)兩彈簧A、 的最大位移B,距其力常數(shù)均為離是 +1.0cm,K=4.0X 10-5N/cm,都和一個(gè)1.0g的球連接并處于振動(dòng)狀彈簧B球的最大位移距離是+ 2.0cm O態(tài)。彈簧A球 者的振動(dòng)頻率60.61.)(1) A > B1 分(1800)一個(gè)彈簧(K=4.0X 10-5 N/cm)連著一個(gè)1.0g的球并處于振動(dòng)狀態(tài)，其振動(dòng)頻

18、率為(1) (1/ )Hz(3) (1/2 )Hz1 分(1801)當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)(2) B > A(3) A = B(4) A 豐 B(1)增加倍(3)增加0.41倍二、填空題(共59題)1.2 分(2004)試比較CHOH比乙醛中的羰基2.和3.4.5.6.7.8.(2) (2/(4) (2/3)Hz)Hz,其振動(dòng)頻率(2)減少倍(4)增加1倍CH3CH分子的紅外光譜情況O，乙酸中的羰基的吸收波數(shù)2 分(2011)當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，應(yīng)滿足的條件是2 分(2051)分子對(duì)紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是(1)2 分(2055)理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計(jì)算，

19、其算式為2 分(2083)分子伸縮振動(dòng)的紅外吸收帶比2 分(2091)當(dāng)濃度增加時(shí)，苯酚中的OH基伸縮振動(dòng)吸收峰將向2 分(2093)如下兩個(gè)化合物的雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率高的為2 分(2105)水為非線性分子5 分(2473),應(yīng)有化合物2NO的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為(1) 3500 3100 cm-1 處,(2) 3000 2700 cm-1 處,(3) 1900 1650 cm-1 處,才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。的紅外吸收帶在更高波數(shù)位置個(gè)振動(dòng)形式.方向位移.(a) =N-N=, ( b)-N=N-.振動(dòng)吸收峰;振動(dòng)吸收峰;振動(dòng)吸收峰;9.和等法振動(dòng)吸收峰。(4)1475 1300

20、cm-1 處，有10.2 分(2475),原因是紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時(shí)比計(jì)算出的基本振動(dòng)數(shù)目多11.2 分(2477)CO2分子基本振動(dòng)數(shù)目為 振動(dòng)引起的.5 分(2478)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)由以下幾部分組成個(gè)，紅外光譜圖上有個(gè)吸收譜帶，強(qiáng)度最大的譜帶由于12.13.14.15.5 分(2479)在苯的紅外吸收光譜圖中(1) 3300 3000cm-1 處，由(2) 1675 1400cm-1 處，由 1000 650cm-1 處，由5 分(2480)化合物C5H8不飽和度是(1) 33003000cm-1有吸收譜帶，由(2) 30002700cm-1有吸收譜帶，由(3) 2133c

21、m-1有吸收譜帶，由1460 cm-1與1380cm-1有吸收譜帶，由(5) 該化合物結(jié)構(gòu)式是2 分(2481)有下列化合物：振動(dòng)引起的吸收峰;振動(dòng)引起的吸收峰;振動(dòng)引起的吸收峰。，紅外光譜圖中振動(dòng)引起的；振動(dòng)引起的；振動(dòng)引起的；振動(dòng)引起的;OIICH3C O C CH3OIIB CH3COCH 2CH3其紅外光譜圖上 C=O伸縮振動(dòng)引起的吸收峰不同是因?yàn)锳；B16.5 分(2482)中紅外分光光度計(jì)基本部件有17. 5 分(2483)紅外分光光度計(jì)中，紅外光源元件多用 中色散元件采用用，單色器，液體試樣吸收池的透光面多采 材料，檢測(cè)器為個(gè)光束在光柵分光后，還加有濾光片，18. 2 分(248

22、4)中紅外分光光度計(jì)多采用 其目的是19. 2 分(2485)紅外光譜法的固體試樣的制備常采用20. 2 分（2486）紅外光譜法的液體試樣的制備常采用等法。21. 2 分（2487）紅外光譜區(qū)的波長(zhǎng)范圍是中紅外光譜法應(yīng)用的波長(zhǎng)范圍是22. 5 分（2529）用488.0nm波長(zhǎng)的激光照射一化合物，觀察到529.4nm和452.7nm的一對(duì)拉曼線.前者是 強(qiáng)度較;后者是線，強(qiáng)度較.計(jì)算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯烴的紅外譜中，單取代烯 RCH=CH 2的（C=C）約1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR（順式）在1635 1665cm-1有吸收，但 RCH=CHR

23、（反式）在同一范圍觀察不到（C=C）的峰，這是因?yàn)?650cm-1（較弱）有兩個(gè)吸收峰，這是由RCH=CHF的（C=C）較單取代烯烴波數(shù)較24.4 分（2533）在下列順式和反式結(jié)構(gòu)的振動(dòng)模式中，紅外活性的振動(dòng)是 拉曼活性的振動(dòng)是.(1)(+ )(3)Cl、/(_ ) H(_ )/HC=C、Cl( + )(+ )Cl、 / H(-)c=c(-) / Cl f H(+ )25.4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡(jiǎn)正振動(dòng)模式，其中具有紅外活性的振動(dòng)是 ,具有拉曼活性的振動(dòng)是 一CkH'c=c /、CL(1)(+ )H(-) Cl/Hc=c/、Cl(_ ) H（2）(+ )C

24、l、 / (+ ) H(+ )/HC=C.Cl(+)26.2 分（2535）HCN是線型分子,共有 紅外基峰.種簡(jiǎn)正振動(dòng)方式，它的氣相紅外譜中可以觀察到.共軛 雙烯在 1600cm-1 （較強(qiáng)）和 引起的，1650cm-1的峰是 峰.預(yù)期 、強(qiáng)度較，這是因?yàn)樗?27.2 分（2536）下列化合物的紅外譜中（C=0）從高頻到低頻的順序是(1)CH3CRIIO（2）（3）CH3C II OCH3CH3C-O OCH3I（4）（提示：考慮立體位阻）28.2 分（2673）指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序（從大到小）29.OCOCHQCOC3COCH(1)2 分（2674）指出下列化合物在紅外

25、光譜中OCHO(1)Ch3CHV c=0的順序（從大到?。㎡Ch3CCl30.5 分（2675）乳化劑OP-10的化學(xué)名稱為：烷基酚聚氧乙烯醚,化學(xué)式：C8H17yO-CWCh2OR譜圖中標(biāo)記峰的歸屬:ac31.2 分（2676）在紅外光譜法中，適用于水體系研究的池窗材料通常有和, 若要研究的光譜范圍在 4000cm-1500cm-1區(qū)間，則應(yīng)采用 作為池窗材料。32. 2 分（2677）頻率增加一個(gè)彈簧和一個(gè)球連接并處于振動(dòng)狀態(tài)，當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原;當(dāng)球的質(zhì)量增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原頻率33. 2 分（2678）,隨著勢(shì)能增加，位移把能量加到一個(gè)振動(dòng)的彈簧體系上，其頻

26、率34.2 分(2679)把能量加到一個(gè)正在振動(dòng)的彈簧體系上，該彈簧的振動(dòng)頻率,原因是35.36.5 分(2680)化合物CH3COOCH2C三CH 在 33003250cm-1 在 30002700cm-1 在 24002100cm-119001650cm-1分(2681)的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng)-碳鍵的伸縮振動(dòng)引起下列波長(zhǎng)范圍的吸收J(rèn)c的吸收為7.0 m,的關(guān)系為的吸收為6.0 m,的吸收為4.5 m。由于波長(zhǎng)與鍵力常數(shù)所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個(gè)鍵為37. 2 分(2682)在某些分子中，誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的 則吸收

27、帶頻率移向 ,反之，移向。當(dāng)共軛效應(yīng)使頻率移向 ,而單鍵頻率略向38. 2 分(2683)水分子的振動(dòng)自由度共有 吸收帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)方式是39. 2 分(2684)氫鍵的形成使分子中的,預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有鍵能增加時(shí)，電子云密度平均化時(shí)，則使雙鍵吸收帶，這些頻率移向;而對(duì)于40. 2 分(2685)某些頻率不隨分子構(gòu)型變化而出現(xiàn)較大的改變,其頻率位于X-H鍵的振動(dòng)頻率發(fā)生改變，對(duì)于振動(dòng)，形成氫鍵使其頻率移,這些頻率稱為cm-1之間。_振動(dòng)，氫鍵的 向形成使X-H鍵的它們用作鑒別41. 2 分(2686)指紋區(qū)光譜位于42. 2 分(2687)如果C-H鍵的力常數(shù)是動(dòng)頻率是Hz, C-Hcm-

28、1之間，利用此光譜可識(shí)別一些5.0N/cm,碳和氫原子的質(zhì)量分別為20X 1024g和1.6X 10-24g,那么，C-H的振基頻吸收帶的波長(zhǎng)是 m,波數(shù)是cm-1。43. 2 分(2688)若分子A-B的力常數(shù)為 級(jí)躍遷時(shí)吸收的光的波長(zhǎng)為44. 5 分(2689)kA-B,折合質(zhì)量為A-B,則該分子的振動(dòng)頻率為分子兩振動(dòng)能OH化合物H0在 37503000cm-1在 30002700cm-1在 19001650cm-1在 16001450cm-1的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng) 的吸收對(duì)應(yīng)45. 2 分(2690)分子的簡(jiǎn)正振動(dòng)分為46. 2 分(2691)分子伸縮振動(dòng)是指該振動(dòng)又分為47

29、.2 分(2692)分子的彎曲振動(dòng)(又稱變形振動(dòng)或變角振動(dòng))是指 O該振動(dòng)又包括 ,及5 分(2693)在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中，并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶 ，常常是實(shí)際吸收 帶比預(yù)期的要少得多。其原因是(2)(4)2 分(2694)分子的振動(dòng)顯示紅外活性是指 分子的振動(dòng)顯示拉曼活性是指 2 分(2695)在常規(guī)的色散型光譜法中，直接記錄的是函數(shù)；在傅里葉變換光譜法中，直接記錄的是51. 2 分(2696)兩個(gè)連續(xù)振動(dòng)能級(jí)之間的能量差E振是_離 O52. 2 分(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收帶是由在19001650cm-1吸收帶是由 在 147513

30、00cm-1吸收帶是由 53. 2 分(2698)紅外光譜法主要研究在分子的轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)中伴隨有變化的化合物，因此，和等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。54. 2 分(2699)紅外光區(qū)在可見(jiàn)光區(qū)和微波光區(qū)之間，習(xí)慣上又將其分為三個(gè)區(qū)：和。其中，的應(yīng)用最廣。55. 2 分(2700)一般將多原子分子的振動(dòng)類型分為 振動(dòng)禾n禾n _56. 2 分(2701)基團(tuán)O-H和N-H,三C-H和=C-H, C三C和C三N的伸縮振動(dòng)頻率分別出現(xiàn)在 cm-1 ,cm-1 禾 ncm-1 范圍。57. 2 分(2702)振動(dòng)耦合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率 或并具有一個(gè) 時(shí)，由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過(guò) 使另一個(gè)

31、鍵的長(zhǎng)度發(fā)生改變，產(chǎn)生一個(gè)微擾，從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。58. 2 分(2703)當(dāng)弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時(shí) ，它們的吸收峰強(qiáng)度常常隨之 ,這種倍頻(或組合頻)與基頻之間的 稱為費(fèi)米共振。48.49.50.；即強(qiáng)_;即吸收強(qiáng)度 度是是_ 的函數(shù)。；當(dāng)力常數(shù)增加時(shí)，能極之間的距除了振動(dòng)禾n 振動(dòng)；后者可分為振動(dòng),前者又可分為或發(fā)生譜峰59.2 分(2704)某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中，且兩種溶劑在測(cè)定該化合物的紅外光譜區(qū)間 區(qū)間，則選用溶劑較好，因?yàn)槿?、?jì)算題(共15題)1. 5 分(3084)已知醇分子中 0 H伸縮振動(dòng)峰位于 2.77 m，試計(jì)算 O H伸縮振

32、動(dòng)的力常數(shù)。2. 5 分(3094)在 CH3CN 中 C三 N 鍵的力常數(shù) k= 1.75 X 103 N / m,光速 c= 2.998 X 1010 cm/s , 其吸收帶的頻率是多少？阿伏加德羅常數(shù)為3. 5 分(3120)在烷烴中 C C、值為例，計(jì)算一下單鍵、C CC= CC三C4. 5 分(3136)計(jì)算分子式為 C8H10O3S的不飽和度。5. 5 分(3137)HF的紅外光譜在 4000cm-1處顯示其伸縮振動(dòng)吸收。試計(jì)算 HF鍵的力常數(shù)以及(m)。 Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00 。6. 10 分(3138)計(jì)算甲醛中的 C = O鍵(k= 1.

33、23X 103N/m)和苯中的 C C鍵(k= 7.6X 102N/m) 產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長(zhǎng).7. 5 分(3145)CO的紅外光譜在2170cm-1處有一振動(dòng)吸收峰，試計(jì)算：(1) CO鍵的力常數(shù)為多少？(2) 14C的對(duì)應(yīng)吸收峰應(yīng)在多少波數(shù)處發(fā)生？8. 5 分(3368) 計(jì)算乙酰氯中N/cm.和 3.4N/cm.。9. 5 分(3369)烴類化合物中(以波數(shù)表示)6.022 X 1023mol-1, Ar(C) = 12.0 , Ar(N) = 14.0)C= C、C三C各自伸縮振動(dòng)吸收譜帶范圍如下，請(qǐng)以它們的最高 雙鍵、三鍵力常數(shù)k之比。1200 800 cm-11667 16

34、40 cm-12660 2100 cm-1都有適當(dāng)?shù)耐高^(guò)當(dāng)發(fā)生紅外吸收時(shí),3hf吸收峰的波長(zhǎng)在紅外吸收光譜中所C=O和C-Cl鍵伸縮振動(dòng)的基本振動(dòng)頻率 (波數(shù))各是多少？已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為 12.1C-H的伸縮振動(dòng)數(shù)據(jù)如下: 烷烴：一4h 烯烴:CH炔烴:鍵力常數(shù) /(N/cm)4.75.1求烷、烯、炔烴中C-H伸縮振動(dòng)吸收峰的近似波數(shù).10. 2 分(3370)某胺分子NH伸縮振動(dòng)吸收峰位于2.90 m,求其鍵力常數(shù).Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷烴中 C-C, C=C, C三C的鍵力常數(shù)之比k1：k2：k3=1.0:1.91:3.6,今已知C=C伸縮振動(dòng)吸收峰波長(zhǎng)為6

35、.00 m，問(wèn)C-C, C三C的吸收峰波數(shù)為多少？12. 5 分(3372)C-O與C=O伸縮振動(dòng)吸收，二者鍵力常數(shù)之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 m處有吸收峰，問(wèn)C=O吸收峰的波數(shù)是多少？13. 10 分(3405)5.9戊酮中0的力常數(shù)(C = o= 1.2X 10-23g) o用435.8nm的汞線作拉曼光源，觀察到444.7nm的一條拉曼線.計(jì)算：(1) 拉曼位移(cm-1)(2) 反Stokes線的波長(zhǎng)(nm)。14. 2 分(3536)如果C = O鍵的力常數(shù)是1.0X 10N/cm , C= O= 1.2 X 10-23g,計(jì)算C= O振

36、動(dòng)基頻吸收帶的波長(zhǎng)和波數(shù)。15. 5 分(3537)在環(huán)戊酮分子中，由于o的振動(dòng)，在1750cm-1有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，計(jì)算環(huán)12.四、問(wèn)答題(共58題)1. 5 分(2474)已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中鍵力常數(shù)k/(N/cm)吸收峰波長(zhǎng)/ m請(qǐng)寫出三者鍵振動(dòng)能級(jí)之差C-C4.56C-N5.86.46C-05.06.85E的順序，并解釋理由.2. 5 分(2476)請(qǐng)畫出亞甲基的基本振動(dòng)形式。3. 10 分(4005)cm-1 (4.50 m ), 1285 cm-1 (7.78 m )和 579 cm-1N2O氣體的紅外光譜有三個(gè)強(qiáng)吸收峰，分別位于2224(17.27 m)處。

37、此外尚有一系列弱峰，其中的兩個(gè)弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m)和2798 cm-1 (3.57 m)處。已知N2O分子具有線性結(jié)構(gòu)。(1) 試寫出N2O分子的結(jié)構(gòu)式，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由(2) 試問(wèn)上述五個(gè)紅外吸收峰各由何種振動(dòng)引起？4. 5 分(4013)實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按3n-5或3 n -6規(guī)則算得的正常振動(dòng)模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因？5. 5 分(4014)(4.67 m)處有一強(qiáng)吸收峰，在4260 cm-1 (2.35 m )處有一弱吸收因而該氣體可能是CO或N2,也可能是這兩種氣體的混合物。試某氣體試樣的紅外光譜在 2143 cm-

38、1 峰。經(jīng)測(cè)定，知其摩爾質(zhì)量為 28g/mol , 說(shuō)明這兩個(gè)紅外吸收峰由何種振動(dòng)引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物預(yù)期的紅外吸收。0 HII ICH3CNCH2CH37. 5 分(4027)酯、酸酐、酰胺。試設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)單方法鑒別之?，F(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、8. 10 分(4041)下圖是化學(xué)式為 C8H8O的IR光譜，試由光譜判斷其結(jié)構(gòu)。(C = O)，苯環(huán)及雙鍵A / k m10.F圖是某化合物的r9. 5 分(4049)某化合物的紅外譜圖如下。試推測(cè)該化合物是否含有羰基(=C= C= ) ?為什么？IR光譜圖，試問(wèn)該化合物是芳香族還是脂肪族？(如圖)1DC透 射 率

39、%11.5 分(4052)下列(a)、(b)兩個(gè)化合物中,為什么的 c=O低于(b) ?O(a)(b)C=O 為 173117615 分(4053) 有一化學(xué)式為 C6H10-1 cm-1 cm 'C=O 為 1760 cm-11776 cm-1的化合物,其紅外光譜圖如下，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)并列出簡(jiǎn)單說(shuō)明C7H6O，其紅外光譜圖如下，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)并簡(jiǎn)要13.有一從杏仁中離析出的化合物，測(cè)得它的化學(xué)式為 說(shuō)明之。14.5 分(4056)某化合物其紅外光譜圖如下，試推測(cè)該化合物是:HOCl還是C弋® ？為什么A / P m5 分(4057)在16.(也就是無(wú)溶劑存在)得到的:15.

40、CH3CCH2COC2H5,30 2O紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738 cm-1，1717cm-1有吸收峰外,1650 cm-1和3000 cm-1也出現(xiàn)了吸收峰，試解釋出現(xiàn)后兩個(gè)吸收峰的主要原因。5 分(4076)指出下面化合物光譜中可能的吸收，該光譜是由純?cè)嚇覥H3- CH2- OH17.5 分(4124)HCl的振動(dòng)吸收發(fā)生于2886 cm-1處，對(duì)于 DCl相應(yīng)的峰在什么波長(zhǎng) ?(Cl的相對(duì)原子質(zhì)量 Ar(CI) =35.5)18.5 分(4125)預(yù)計(jì)下圖中化合物伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶處在光譜中的哪一個(gè)區(qū)域?HOCH II O19.5 分(4143)有一經(jīng)驗(yàn)式為 C3H6O的液體，其紅外

41、光譜圖如下，試分析可能是哪種結(jié)構(gòu)的化合物。>=<HSyCH2搖擺(4) CH2扭動(dòng)Iyh(+)HH( +)HH(+)20.5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振動(dòng)，指出哪些振動(dòng)有活性，哪些沒(méi)有活性。(2) C - H伸縮(1) C - H伸縮22.21.5 分(4153)有一經(jīng)驗(yàn)式為 C12H11N的白色結(jié)晶物，用CC14和CS2作溶劑，得到的紅外光譜如下，試鑒定該化合物。5 分(4384)紅外吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的23. 5 分（4387）傅里葉變換紅外光譜儀由哪幾部分組成？24. 5 分（4388）化合物C3H6O2其紅外光譜圖的主要吸收峰如下：（1）3000cm-1 2

42、500cm-1 處有寬峰（2）2960cm-1 2850cm-1 處有吸收峰（3）1740cm-1 1700cm-1 處有吸收峰（4）1475cm-1 1300cm-1 處有吸收峰請(qǐng)寫出它的結(jié)構(gòu)式并分析原因.25. 5 分（4389）某化合物為C6H'-14!',在紅外光譜中觀測(cè)到的吸收峰有：飽和的C-H伸縮振動(dòng)在2960和2870cm-1,甲基、亞甲基 C-H彎曲振動(dòng)在1461cm-1,末端甲基C-H彎曲 振動(dòng)在1380cm-1 ,乙基的彎曲振動(dòng)在 775cm-1。請(qǐng)推斷此化合物的結(jié)構(gòu).26.5 分（4390）下列化合物紅外吸收光譜有何不同A:B:CH2CH327.5 分（4

43、391）下列化合物紅外吸收光譜有何不同A:B:Oh Coh28.29.30.5 分（4392）請(qǐng)寫出1-己烯C6H'-12!'的紅外吸收光譜，它有哪些吸收峰？并說(shuō)明引起吸收的鍵及振動(dòng)形式5 分（4393）簡(jiǎn)單說(shuō)明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同？A. ch 3-COO-CO-CH 3B. ch 3-COO-CH 3C. ch 3-CO-N（CH 3）25 分（4394）紅外吸收光譜中下列化合物光譜有何不同？A:B:CHO31.5 分（4395）32.乙醇在CCI4中，隨著乙醇濃度的增加，oh伸縮振動(dòng)在紅外吸收光譜圖上有何變化?為什么？5 分（4396）鄰硝基苯酚 tOH在1.0

44、mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動(dòng)頻率發(fā)生什么變化?為什么？NO25 分（4397）有一種晶體物質(zhì)，紅外光譜圖上可能是下述兩種物質(zhì)中的哪一種？為什么？紅外光譜圖上：3330cm-1, 1600cm-1,2960 cm-1與2870cm-1有吸收峰可能是33.(1) N = C-NH+-CH-CH2OH(2) HN=CH-NH-CO-CH 2-CH334.5 分(4398)試比較下列各組紅外吸收峰的強(qiáng)度(1) c=o與c=c的伸縮振動(dòng),并說(shuō)明原因。HC=C<VHCl/、CI(2)35. 5 分(4399)試比較下列各組內(nèi)紅外吸收峰的強(qiáng)度，并說(shuō)明原因(1) 同一化學(xué)鍵的伸縮振

45、動(dòng)與變形振動(dòng)(2) 同一化學(xué)鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)與反對(duì)稱伸縮振動(dòng)(3) 基頻峰與倍頻峰36. 10 分(4469)根據(jù)下列IR及NMR譜，推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)的C=C伸縮振動(dòng)1 血 SQO面烈1 1A_JI?&7E513£V37. 10 分(4470)從下列數(shù)據(jù)推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)，該化合物IR譜約在3400cm-1附近有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，MS譜在m/z 136,118, 107, 79, 77, 51及39處有峰值，NMR譜數(shù)據(jù)為：/ppm信號(hào)類型質(zhì)子數(shù)0.8二重峰31.6寬的四重峰23.9寬的單峰14.3寬的二重峰17.2寬的單峰55 分(4471)分子式為C6H12O2NMR 譜：/ppm相對(duì)強(qiáng)度比信號(hào)類1.26單峰2.23單峰2.62單峰4.01單峰38.IR譜：在1700cm-1及3400cm-1處存在吸收帶，請(qǐng)推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu).39.5 分(4472)顯示寬的IR譜帶,中心吸收在3300cm-1處,這個(gè)化合物的 NMR譜的/ppm數(shù)據(jù)為：活性化合物C8H10O7.18(5H)寬的單峰,4.65(1H)四重峰，2.76(1H)單峰,1.32(3H)二重峰試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)40.5 分(4473)寫出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結(jié)構(gòu).C8H14O4NMRIR二重峰=1.2 6H單峰=2