PCR試驗(yàn)室設(shè)計(jì)說明

1、P C R 實(shí) 驗(yàn) 室 設(shè) 計(jì) 說 明PCR實(shí)驗(yàn)室分為四個(gè)區(qū)域，進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出，四區(qū)域分別為：1. 試劑配制區(qū) n2. 樣品處理區(qū) n3. 核酸擴(kuò)增區(qū) n4. 產(chǎn)物分析區(qū) n如使用全自動(dòng)分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并, 三四區(qū)可合并為擴(kuò)增產(chǎn)物分析。各區(qū)的功能是：?1.1.1 試劑準(zhǔn)備區(qū)：擴(kuò)增試劑的配制、分裝和保存。?1.1.2 樣品處理區(qū)：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。?1.1.3 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定、結(jié)果分析、登記及報(bào)告。?1.2 擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開，須

2、使用不同的房間，兩區(qū)之間最好有一定的間隔。?1.3 使用商品化試劑盒可在樣品處理區(qū)進(jìn)行少量試劑配制。?1.4 在滿足下列操作和清潔處理要求的前提下樣品處理區(qū)和試劑準(zhǔn)備區(qū)可設(shè)在同一房間內(nèi)：?1.4.1 在生物安全柜內(nèi)操作。?1.4.2 每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)組分別使用各自的試劑及耗材。?1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。?1.4.4 用有效的方法對(duì)操作區(qū)域和共享器具在實(shí)驗(yàn)前后進(jìn)行清潔及消毒。設(shè)計(jì)要求：PCR實(shí)驗(yàn)室可以是分散形式，也可以是組合形式，現(xiàn)要主要是以組合形式為主流。完成一組PCR實(shí)驗(yàn)，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程，若實(shí)驗(yàn)工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎

3、過程。、分散形式 PCR實(shí)驗(yàn)室 ?所謂分散形式 PCR實(shí)驗(yàn)室，是指完成上述實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房彼此相距較遠(yuǎn)，呈分散布置形式。對(duì)于 這種布置形式的 PCR實(shí)驗(yàn)室，由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。二、組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室?所謂組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室，是指完成PCR四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房相鄰布置，組成獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)域的形式。對(duì)于組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室，由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對(duì)總體布局以及屏障系 統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染, 可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量

4、達(dá)到正壓效果。核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓， 以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進(jìn)風(fēng)風(fēng)量達(dá)到負(fù)壓效果。在理想情況下，PCR實(shí)驗(yàn)室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)風(fēng)由原有中央空調(diào)控制，要求將中央空調(diào)風(fēng)口安裝到指定定點(diǎn)，且高度為地面鋪裝好后2600mm處。如果使用熒光PCR儀，擴(kuò)增室和產(chǎn)物分析室可以合并。若房間進(jìn)深允許，可設(shè) PCR內(nèi)部專用走廊。需要指岀的是在減少室內(nèi)外空氣交換方面，緩沖間比專用走廊 更有意義。?各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之 間的相互干擾，防

5、止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。?實(shí)驗(yàn)室的墻體，包括頂棚，應(yīng)結(jié)構(gòu)牢固、氣密性好；所有陰角宜采用圓弧形線條過渡；墻體內(nèi)壁光潔、不 吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。如果使用熒光PCR儀，擴(kuò)增室和產(chǎn)物分析室可以合并。若房間進(jìn)深允許，可設(shè) PCR內(nèi)部專用走廊。需要指岀的是在減少室內(nèi)外空氣交換方面，緩沖間比專用走廊 更有意義。?各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之 間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。?實(shí)驗(yàn)室的墻體，包括頂棚，應(yīng)結(jié)構(gòu)牢固、氣密性好；所有陰角宜采用圓弧形線條過

6、渡；墻體內(nèi)壁光潔、不 吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。主要設(shè)備試劑準(zhǔn)備區(qū) ?儀器設(shè)備主要有冰箱、超凈臺(tái)、加樣器、混勻器、天平和離心機(jī)等，加樣器、天平除了要專 用外，還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。 ? 試劑分裝應(yīng)在超凈臺(tái)中進(jìn)行 ?擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級(jí)的，試劑 制備好后應(yīng)有質(zhì)檢：一是否有污染、二是檢測(cè)試劑的擴(kuò)增效果。標(biāo)本制備區(qū) ?儀器設(shè)備主要有生物安全柜、加樣器、離心機(jī)、溫育儀、混勻器等擴(kuò)增區(qū) ?擴(kuò)增區(qū)的主要儀器是核酸擴(kuò)增儀、超凈臺(tái)、微量加樣器、離心機(jī)、可移動(dòng)紫外燈。擴(kuò)增儀需進(jìn)行 校準(zhǔn)。并配備 UPS電源，以防止由于電壓的波動(dòng)，停電對(duì)擴(kuò)增效果的影響。分析區(qū)

7、 ?本區(qū)所使用的儀器設(shè)備有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等潔凈實(shí)驗(yàn)區(qū)的緩沖間部分面積不能超過主實(shí)驗(yàn)室的八分之一, 這是有規(guī)定的 .1、?主體結(jié)構(gòu)：主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽(yáng)角均采用鋁合金 50 內(nèi)圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、 不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固，線條簡(jiǎn)明，美觀大方，密封性好。2、?標(biāo)準(zhǔn)的四區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)：將PCR過程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物分析四個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)。整個(gè)區(qū)域有一個(gè)整體緩沖走廊。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)，同時(shí)各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染?？纱蜷_緩沖區(qū)I，緩沖區(qū)H和PCR

8、擴(kuò)增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣，在實(shí)驗(yàn)區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口，空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。3、消毒：在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈，供消毒用。在試劑準(zhǔn)備區(qū)和標(biāo)本制備區(qū)還設(shè)置移動(dòng)紫外線燈，對(duì)實(shí)驗(yàn)桌進(jìn)行局部消毒。4、不銹鋼傳遞窗：試劑和標(biāo)本通過機(jī)械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標(biāo)本在傳遞過程中 不受污染（人物分流）。5、地面 地面建議使用 PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進(jìn)行清掃，耐腐蝕6、照明燈具要選用凈化燈具，能達(dá)到便于清洗、不積塵的特點(diǎn)。在建設(shè)的過程中應(yīng)注意：規(guī)范的安裝流程和全面的服務(wù)流程。嚴(yán)格按照規(guī)范科學(xué)設(shè)計(jì)的安裝流

9、程。安裝前需要確定以下安裝條件，如：電源電壓，電源進(jìn)線位置，電話網(wǎng)絡(luò)線進(jìn)線位置，進(jìn)水水壓，最小 安裝空間，地面平整度，通風(fēng)孔、進(jìn)水管和下水管的位置等，理想狀態(tài)的空間尺寸三、工作區(qū)域及設(shè)備要求樣本處理區(qū)?（一）試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)?1、2-8C 和-15C 冰箱?2、混勻器?3、微量加樣器（覆蓋 1-IOOOul）?4、移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）?5、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）?6、專用工作服和工作鞋?7、專用辦公用品?（二）標(biāo)本制備區(qū)?1、2-8C 冰箱、-20C 或-80C 冰箱?2、高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)?3、混允器?4、水浴箱或加熱模塊?5、微量加樣

10、器（覆蓋 1-1000ul）?6、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）?7、生物安全柜?8、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心） ?9、專用工作服和工作鞋?10、專用辦公用品?如需處理大分子 DNA ，應(yīng)具有超聲波水浴儀。?（三）擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)?1、核酸擴(kuò)增儀?2、微量加樣器（覆蓋 1-1000ul） ?3、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面） ?4、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心） ?5、專用工作服和工作鞋?6、專用辦公用品 ?（四）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū) ?視檢驗(yàn)方法不同而定?；緝x器設(shè)備如下： ?1、微量加樣器（覆蓋 1-1

11、000ul） ?2、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）?3、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、加樣器吸頭（帶濾心） ?4、專用工作服和工作鞋?5、專用辦公用品5. 人員和樣品的安全是由生物安全柜和定向氣流共同來保證。PCR 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)程中規(guī)定人員和樣品必須單向流動(dòng)。 即從 “試劑準(zhǔn)備區(qū)到樣品制備區(qū)， 再?gòu)臉悠分苽渥呦驍U(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū) ”，絕對(duì)不能反向流動(dòng)， 以辟免交叉污染。氣流方向只規(guī)定試劑準(zhǔn)備區(qū)為微正壓或常壓，樣品制備區(qū)為常壓或負(fù)壓，擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物 分析區(qū)為負(fù)壓，壓力梯度是從試劑準(zhǔn)備到產(chǎn)物分析區(qū)，是高到低的。規(guī)程并沒有規(guī)定要做成全新風(fēng)系統(tǒng)， 但是為降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，建議做成全新風(fēng)系統(tǒng)。1? 概述

12、?臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)又稱 PCR 實(shí)驗(yàn)，是專門用來檢驗(yàn)艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一 種檢測(cè)手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法，測(cè)出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是 否含有特定的病毒。由于該檢測(cè)方法可以測(cè)出普通檢驗(yàn)難以檢測(cè)出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快 捷、對(duì)樣品要求低等優(yōu)點(diǎn)，因此被臨床醫(yī)生廣為認(rèn)可，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測(cè)部門的 禽疫病診斷。但是，這種實(shí)驗(yàn)需要有能保證絕對(duì)安全、配置合理的實(shí)驗(yàn)室和非常規(guī)范的操作為前提。近年 來對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)越來越得到重視，因?yàn)樗鼘?duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和安全性起到 至關(guān)重要的作用。本文主要從臨床基

13、因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的平面布局，空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、氣流控制和污染 的防制幾個(gè)方面對(duì)?實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的主要特點(diǎn)進(jìn)行了闡述。?臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問題是如何避免污染。因此，實(shí)驗(yàn)室的平面布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng) 設(shè)計(jì)、氣流控制等都是圍繞這個(gè)核心問題進(jìn)行的。下面就對(duì)這幾個(gè)方面分別進(jìn)說明。2?PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局?臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反 應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn) 行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)-標(biāo)本制備區(qū)-擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)-擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。?各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣

14、品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。?PCR實(shí)驗(yàn)室平面布置示意圖如圖1所示。圖1?PCR實(shí)驗(yàn)室平面布置示意圖3?實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制?PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。?3.1?試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)?該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制 作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需 的貯存試劑。?對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。?3.2?標(biāo)本制備區(qū)?該區(qū)域主要進(jìn)行

15、的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)cDNA的合成。?本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由 于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。?3.3?擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū) ?該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為 DNA 或 cDNA 擴(kuò)增。此外，已制備的 DNA 模板和合成的 cDNA（ 來自樣本 制備區(qū) ）的加入和主反應(yīng)混合液 （ 來自試劑貯存和制備區(qū) ）制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。在巢式 PCR 測(cè)定中，通常在第一輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污

16、染危險(xiǎn)性，第二次加樣必須 在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。?本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污 染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。?3.4?擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)?該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測(cè)定。如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè)，此區(qū)域可不設(shè)。?本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，因此對(duì)本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避 免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。4?污染的預(yù)防與控制?PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問題是如何避免污染。在實(shí)際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴(kuò)增產(chǎn)物 的污染；天然基因組 DNA 的污染；試劑的污染以及

17、標(biāo)本間的污染。由于一旦發(fā)生污染，實(shí)驗(yàn)就必須停止， 直到找到污染源為止，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須作廢，需重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。所以發(fā)生污染后再圍繞實(shí)驗(yàn)室來尋找污 染源不但耗時(shí)而且繁瑣，浪費(fèi)人力物力。因此要避免污染，首先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。?4.1?工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分?（1）各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域設(shè)置合理；?（2）各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域要有明顯的標(biāo)記（如醒目的門牌或不同的地面顏色等），以避免各個(gè)不同實(shí)驗(yàn)區(qū)域 設(shè)備物品、試劑等發(fā)生混淆。?4.2?合理的系統(tǒng)設(shè)置?（1）合理的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置，盡量采用全送全排的空調(diào)系統(tǒng)；?（2）嚴(yán)格的氣流壓力控制，保證不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不同的壓力要求。?4.3?規(guī)范的操作?（1）臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的技

18、術(shù)人員必須進(jìn)行上崗培訓(xùn)，經(jīng)培訓(xùn)合格后才能從事臨床基因擴(kuò)增檢 驗(yàn)的工作；?（2）在實(shí)驗(yàn)操作過程中，操作者必須戴手套，并經(jīng)常更換。此外，操作中使用一次性帽子也是一個(gè)有 效地防止污染的措施；?（3）清潔工作及時(shí)、正確。實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后，必須立即對(duì)本區(qū)進(jìn)行清潔。除常規(guī)的消毒液體對(duì)表面進(jìn) 行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外，對(duì)一些實(shí)驗(yàn)設(shè)備還應(yīng)進(jìn)行高壓消毒處理。?4.4?嚴(yán)格的管理?（1）嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的人員。與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室，有條件的情況下要設(shè)置獨(dú) 立的通道和進(jìn)出整個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)的門；?（2）在各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域使用帶有明顯區(qū)別標(biāo)志的工作服（如不同顏色），當(dāng)工作人員離開時(shí)不得將本區(qū) 的工作服帶至其

19、它區(qū)域；?（3）盡量減少在實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)以減少交叉污染的可能性。?（4）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，廢液不能在實(shí)驗(yàn)室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消 毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；?（5）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會(huì)用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)人員的安全防護(hù)。?4.5?完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施?完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)工作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè) 備和儀器，如超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、加樣器等。PCR 實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排 的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。?3.1 試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)?該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本 制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所 需的貯存試劑。?對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。?3.2 標(biāo)本制備區(qū)?該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨