有機物系統(tǒng)命名法

1、第三節(jié)第三節(jié) 有機物的命名有機物的命名第一章認識有機化合物第一章認識有機化合物 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做余的部分叫做烴基烴基。甲甲 基：基：CH3乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常見的烴基常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：異丙基：異丙基：苯基：苯基： C6H5或或常見的命名法常見的命名法習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法( (普通命名法普通命名法) )系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法一、烷烴的命一、烷烴的命名名(b)碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名. （1）習(xí)慣命名法）習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十

2、個以下，用天干來命名；碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名； 根據(jù)分子中所含根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來碳原子的數(shù)目來命名命名 即即C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為1 11010個的個的 烷烴其對應(yīng)的名稱分烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：別為：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷. . 如：如：C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為11 11 、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烴其對應(yīng)烴其對應(yīng) 的名稱分別為：的名稱分別為：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷. .C C5 5H H1

3、212有三中同分異構(gòu)體，為區(qū)別有三中同分異構(gòu)體，為區(qū)別: :新戊烷新戊烷異戊烷異戊烷正戊烷正戊烷問題：問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體會逐漸增加，隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體會逐漸增加，習(xí)慣命名法還能湊效嗎？習(xí)慣命名法還能湊效嗎？(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：烷烴的系統(tǒng)命名法： (2)(2)把主鏈里把主鏈里離支鏈最近離支鏈最近的一端作為的一端作為起點起點，用，用1 1、 2 2、3 3等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。定位以確定支鏈的位置。(1)(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為

4、某碳原子的數(shù)目稱為某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷 CH3CHCH2CH3 CH34321(3)(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。與名稱之間用一短線隔開。 丁烷丁烷2甲基甲基(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：烷烴的系統(tǒng)命名法： CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3(4)(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈

5、的個數(shù)，兩個表示來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間要用支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間要用“，”隔開。隔開。(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：烷烴的系統(tǒng)命名法： CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主鏈名稱主鏈名稱支鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目支鏈位置支鏈位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 名稱組成順序名稱組成順序: : 支鏈位置支鏈位置-支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目-支鏈名稱支鏈名稱-主鏈名稱主鏈名稱可歸可歸納為納為例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2原則書寫順序：支鏈位置支鏈位置- -支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目-支鏈支鏈名稱名稱-

6、主鏈名稱主鏈名稱1、碳鏈選擇：最長最長，(等長)支鏈最多，最多，稱“某烷” 2、編號位：(離支鏈)最近最近, (等近) 最簡最簡， (同簡)最小最小 3、書寫： 多種取代基，簡單的寫在前面，復(fù) 雜的寫在后； 相同的取代基合并寫，用漢字“二”“三”.等表示 位號用阿拉伯數(shù)字指明先簡后繁，相同合并，位號指明先簡后繁，相同合并，位號指明4、阿拉伯數(shù)字間逗號隔開逗號隔開，阿拉伯數(shù)字 與漢字短線隔開短線隔開己烷己烷234165 CH3 CH CH3 CH2 CH3用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名

7、稱雙鍵位置雙鍵位置主鏈名稱主鏈名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯例例1 三、苯系列的系統(tǒng)命名方法三、苯系列的系統(tǒng)命名方法苯的同系物：苯的同系物：判斷下列哪些是苯的同系物？判斷下列哪些是苯的同系物？1、苯的同系物的系統(tǒng)命名方法、苯的同系物的系統(tǒng)命名方法只含一個苯環(huán)只含一個苯環(huán),側(cè)鏈是飽和烴基的側(cè)鏈是飽和烴基的芳香芳香烴。烴。CH3CH3CH3C3H5CH=CH2C7H15CH3C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3甲苯甲苯CH3乙苯乙苯C2H5丙苯丙苯CH2CH2CH3異丙苯異丙苯命名方法：命名方法：以苯為母體，根據(jù)側(cè)鏈稱為以苯為

8、母體，根據(jù)側(cè)鏈稱為“某苯某苯”。當苯環(huán)上有兩個相同取代基時：當苯環(huán)上有兩個相同取代基時：b、也可以某個取代基所在也可以某個取代基所在C原子為原子為1號，選號，選取最小位次給另一個取代基編號。取最小位次給另一個取代基編號。 a、可用鄰、間、對來表示取代基的相對位置；可用鄰、間、對來表示取代基的相對位置；CH3CH3CH3CH3H3CCH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對二甲苯對二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯當苯環(huán)上有不同取代基時：當苯環(huán)上有不同取代基時：根據(jù)大的取根據(jù)大的取代基稱為代基稱為“某苯某苯”并將該取代基所在并將該取代基所在C原原子為子為1號，編號原則：使

9、簡單號，編號原則：使簡單取代基位號取代基位號最小。最小。或：或：間甲基乙苯間甲基乙苯乙苯乙苯或或鄰甲基丙苯鄰甲基丙苯2甲基丙苯甲基丙苯2甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯3甲基甲基對于較復(fù)雜的苯的同系物，習(xí)慣上把側(cè)鏈作為母體側(cè)鏈作為母體，苯環(huán)作苯環(huán)作為取代基來命名為取代基來命名例如：例如：對甲基苯乙烯對甲基苯乙烯或或 4甲基苯乙烯甲基苯乙烯 3甲基甲基2乙基苯乙炔乙基苯乙炔2、苯的其它化合物的命名法、苯的其它化合物的命名法以含官能團的側(cè)鏈為母體，稱為以含官能團的側(cè)鏈為母體，稱為“苯某苯某某某”：。：。：。 HCOOC2H5甲酸乙酯菜菜 單單課課 后后 作作 業(yè)業(yè)析析考考點點重重難難突突破破提提考考能能隨隨堂堂自自測測新課標新課標 化學(xué)化學(xué)(2010上海高考上海高考)下列有機物命名正確的是下列有機物命名正確的是()菜菜 單單課課 后后 作作 業(yè)業(yè)析析考考點點重重難難突突破破提提考考能能隨隨堂堂自自測測新課標新課標 化學(xué)化學(xué)【解析【解析】有機物命名時，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故有機物命名時，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：應(yīng)命名為：