度衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題---答案

1、衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)考核試題答案一、填空1、細(xì)菌培養(yǎng)溫度為（3035 c ）,霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（2328 c ）,控制菌培養(yǎng)溫 度為（3537c ）。2、供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基，不得超過（1 ）小時(shí)。3、方法驗(yàn)證試驗(yàn)所用的菌株傳代次數(shù)不得超過（5 ）代，從菌種保存中獲得的冷凍干燥菌種為（ 0 ）代4、供試品檢出控制菌或其它致病菌時(shí)，按（1 ）次檢出結(jié)果為準(zhǔn)，不再復(fù)試。5、潔凈車間（30 萬級(jí)）潔凈要求：懸浮粒子濃度 小，個(gè)/m3）:（）,沉降菌（個(gè)/皿）：& （15）,換氣次數(shù)（次/h）:（12），壓差（Pa）（10 ）,溫度（C） ： （ 182

2、6 ）,濕度（）: （ 4565 ），照度（勒克斯） （300 ）6、菌種由生側(cè)室置于冰箱保存，并備有2套，一套作（接種）專用，另一套供（日常工作）使用。7、培養(yǎng)基最好新配使用，一時(shí)用不完的可放在冰箱內(nèi)保存，一般在（58 ） C,普通瓊脂或肉湯培養(yǎng)基一般不超過（一周）8、任何培養(yǎng)基都必須按照規(guī)定的條件制備使用，不得隨意改變（使用方法 ）。9、取樣室或取樣車必須裝有紫外燈，抽樣前紫外燈消毒（30 ）分鐘。1 0、盛裝做微生物限度檢查的樣品的容器應(yīng)（ 高壓）消毒。11、取樣應(yīng)做到快速，取完樣馬上封好樣品，防止樣品（ 污染 ）o12、取與藥品直接接觸的藥包材樣品時(shí)，取樣人員須在（ 取樣車）內(nèi)取樣，樣

3、品放入潔凈容器內(nèi)（密封） 。13、水樣須在取樣后（立即 ）測定，否則應(yīng)浸于冰水內(nèi)于（陰暗處）處保存，以防止細(xì)菌繁殖或驟減，切勿將冷水冷至結(jié)冰。14、生產(chǎn)車間所退物料必須經(jīng)質(zhì)管員確認(rèn)無（污染） 、無混雜、數(shù)量準(zhǔn)確、生產(chǎn)上可繼續(xù)使用后，才能辦理退料手續(xù)。15、 潔凈區(qū)內(nèi)操作時(shí)，動(dòng)作要 （ 穩(wěn)、 輕、 少 ）； 不做與操作無關(guān)的動(dòng)作和不必要的交談。16、 潔凈區(qū)內(nèi)使用的設(shè)備、容器、 管道在進(jìn)行清潔以后，還必須用 （ 純化 ） 水沖洗干凈。17、當(dāng)用75乙醇或%新潔爾滅溶液消毒手時(shí)，將手放入其中浸泡約（15 ）分鐘，再用自來水沖洗干凈。18、 與藥品直接接觸的壓縮空氣必須經(jīng)（ 凈化裝置） 進(jìn)行處理，符

4、合生產(chǎn)要求方可使用。19、物料從一般生產(chǎn)區(qū)進(jìn)入潔凈區(qū)，必須經(jīng)物料凈化系統(tǒng)，（包括外包裝清潔處理室和氣閘）在外包裝清潔處理室對其外包裝進(jìn)行（凈化處理）后經(jīng)氣閘進(jìn)入潔凈區(qū)。20、三十萬級(jí)區(qū)域潔凈工作服可與一般生產(chǎn)區(qū)工作服合用一臺(tái)洗衣機(jī)，但必須（分開 ）洗滌，而且需在同空氣潔凈度級(jí)別的環(huán)境下進(jìn)行整理。二、選擇1、微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項(xiàng)目包括（ ）檢查細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)及酵母菌數(shù)細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、 酵母菌數(shù)及控制菌2、微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（ ）級(jí)下的局部潔凈度（ ）級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行 100000 10000 1003、供

5、試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基，不得超過（ ）小時(shí)14、計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證時(shí)，菌液濃度應(yīng)制備成每ml 含菌數(shù)為（ ）菌懸液501001001501002005、微生物限度檢查驗(yàn)證試驗(yàn)至少應(yīng)進(jìn)行（）次獨(dú)立的平行試驗(yàn)，并分別計(jì)算各試驗(yàn)菌每次試驗(yàn)的回收率。2346、大腸埃希菌是（） ，金黃色葡萄球菌是（） ，革蘭陽性菌是什么色（），革蘭陰性菌是什么色（） 藍(lán)紫色 紅色 革蘭陽性菌 革蘭陰性菌7、潔凈區(qū)（室）沉降菌監(jiān)測應(yīng)在潔凈區(qū)（室）塵埃粒子數(shù)監(jiān)測（ ）進(jìn)行合格前 合格后 同時(shí)8、對于30 萬級(jí)潔凈區(qū)（室），塵粒測定頻率（ ）對關(guān)鍵操作點(diǎn)測定一次，沉降菌測定頻率 （） ， 與藥品直接接觸的壓縮空氣須定期按驗(yàn)證

6、方法檢查其澄清度、微生物限度，（）測一次。每季 每月 每周9、已清潔烘干（或晾干）的器具、容器到下一次使用的間隔時(shí)間，不能超過（）天，3 5 710、消毒劑用抹布、地拖涂抹于待消毒體表面約（）分鐘后，即可用自來水沖洗或擦拭干凈。10 15 20三、簡答題1、當(dāng)供試品有抑菌活性時(shí)，應(yīng)消除供試液的抑菌活性后再依法檢查。常用的方法有哪幾種培養(yǎng)基稀釋法 離心沉淀集菌法薄膜過濾法 中和法2、寫出換氣次數(shù)（次/h）公式風(fēng)速X 3600秒X風(fēng)口面積X風(fēng)口個(gè)數(shù)房間體積1、鍵設(shè)備及無菌藥品的驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)包括哪些設(shè)備和系統(tǒng)關(guān)鍵設(shè)備及無菌藥品的驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)包括滅菌設(shè)備、藥液濾過及灌封（分裝）系統(tǒng)4、對與藥品直接接觸的設(shè)

7、備表面有哪些要求與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化 或吸附藥品5、潔凈區(qū)的廢棄物應(yīng)如何處理潔凈區(qū)的廢棄物應(yīng)及時(shí)裝于潔凈的不產(chǎn)塵的膠袋中，密閉放在指定地點(diǎn)，在生產(chǎn)結(jié)束時(shí) 清除出潔凈區(qū)，放于相應(yīng)類別的廢料堆放處。膠袋一并掉棄。四、論述題1、生產(chǎn)區(qū)內(nèi)員工個(gè)人衛(wèi)生管理有哪些規(guī)定1 .隨時(shí)保持個(gè)人清潔衛(wèi)生，做到勤剪指甲、勤理發(fā)、剃須、勤洗衣服、勤洗澡。2 .工作前洗干凈手，不涂化妝品，上崗時(shí)不佩戴飾物、手表。3 .離開工作場地（包括就餐、上廁所）必須脫掉工作服裝。4 .不攜帶個(gè)人物品進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)及實(shí)驗(yàn)室，不在生產(chǎn)區(qū)及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)飲水問要 干凈、整齊，對生產(chǎn)不造成污染。5 .潔凈室內(nèi)隨時(shí)注意保證手的清潔，注意消毒，手在消毒后不再接觸與工作無關(guān)的物品，不 裸手直接接觸藥品。2、產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束，每一天生產(chǎn)結(jié)束，必須按標(biāo)準(zhǔn)操作程序來清潔設(shè)備。設(shè)備清潔要做到哪些要求要求做到