藥師考試藥物分析部分考試試題及答案

1、藥師考試藥物分析部分試題及答案一、A型題(最佳選擇題)共16題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答 案。85 .稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520,其有效數(shù)字為A.5位B.4位C.3位D.2位E.1位86 .在中國藥典中，通用的測定方法收載在A.目錄部分B凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分87 .以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中，正確的是A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.01.5 CB.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速 度為每分鐘1.01.5 CC.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm宣

2、傳溫液中，升溫速度為 每分鐘3.05.0 CD.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm宣傳溫液中，升溫速 度為每分鐘1.01.5 CE.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.0 C88 .用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/L),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的 pH值為89 .氫氧化鋁的含量測定A使用EDTA商定液直接7®定，銘黑T作示劑B.使用EDTA商定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C.先加入一定量、過量的EDTAS定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑D.先加入一定量、過量的EDT

3、AS定液，再用鋅滴定液回滴，銘黑 T作指示劑E.用鋅滴定液直接滴定，用銘黑 T作示劑90.根據(jù)Lambert-Beer定律，吸收度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系A(chǔ). AlgTlgII0CLB.A IgT1g II0ECLC. AlgT1gtECLD.A lgT1g 七CLE. A lgT 1g ；o ECL91 .藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C.它是對人體健康有害的物質(zhì) D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)E.檢查方法比較方便92 .中國藥典檢查藥物中殘留有機(jī)溶劑采用的方法是A.干燥失重測定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法

4、E.氣相色譜法93 .檢查某藥物中種鹽，稱取樣品2.0g ,依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)種溶液 2.0ml(1wgAs/ml)在相同條件下制成種斑比較，不得更深。種鹽的限量是A.百萬分之一B.百萬之二94 .中國藥典檢查布洛芬中有關(guān)物質(zhì)，采用的方法是A.氫氧化鈉滴定液B.薄層色譜法C.高氯酸滴定液D.高效液相色譜法E.乙二胺四醋酸滴定液95 .用制備衍生物測熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸利多卡因，加入試液是A.三硝基苯酚B.硫酸銅C.硫氟酸俊D.三氯化鐵E.亞硝基鐵氟化鈉96 .中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是A.銘酸鉀法B.鐵俊帆指示劑法吸附指示劑法C.自身指示法D.電位法E.永停法97 .精密

5、稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酊各10ml,加結(jié)晶紫指示劑12滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L )滴定。用此方法測定含量的藥物是A.磺胺喀呢B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.丙酸睪酮E.羅紅霉素98 .右旋糖酊20的含量測定，中國藥典采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.紅外分光光度法E.高效液相色譜法D.旋光度法99 .中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是A.沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法100 .丙璜舒的鑒別反應(yīng)是A三氯化鐵反應(yīng)C.羥質(zhì)酸鐵反應(yīng)B.西三酮反映D.硫色素反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng).B型題(配伍選擇題)共32題，每

6、題0.5分。備選答案在前，試題在后，每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重 復(fù)選用，也可不選用。101-102A.與堿性灑石酸銅試液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氫氧化鉀水解后測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C.與亞硝基鐵氟化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀E.與銅叱噬試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的鑒別反應(yīng)是101 .醋酸地塞米松102 .黃體酮103-104A.淀粉指示劑B.唾哪噬紅-亞甲藍(lán)混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑E.酚丈指示劑103 .非水滴定法測定維生素 B原料藥的含量,應(yīng)選104 .碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選105-106A.比色法B

7、.比濁法C.在490nm處測定吸收度的方法D.高效液相色譜法E.薄層色譜法.105 .檢查鹽酸四環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其他雜質(zhì)，采用106 .檢查丙璜舒中有關(guān)物質(zhì)，采用107-108A.0.002mgB.0.010.02mgC.0.01 0.05mgD.0.050.08mgE.0.1 0.5mg所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為107 .硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中108 .鐵鹽檢查法中，50ml溶液中109-111A.色譜峰高或峰面積B. 死時(shí)間C.色譜峰保留時(shí)間D. 色譜峰寬E.色譜基線109 .用于定性的參數(shù)是110 .用于定量的參數(shù)是111 .用于衡量柱效的參數(shù)是112-114A

8、.旋光度測定法B.銀量法C.鈾量法D.高鈕酸鉀法E.紫外分光光度法含量測定方法為112 .硫酸亞鐵原料藥113 .硫酸亞鐵片114苯巴比妥115-117A.33002300cm1B.1760,1695cm-1C.16101580crriD.1310,1190cm-1E.750cm1.阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是115 .羥基 V OH116 .好基 V C=O117 .苯環(huán) V C=C118-120A.硫酸銅B.C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.E.重銘酸鉀以下藥物特征鑒別反應(yīng)所采用的試劑是118 .鹽酸麻黃堿119 .硫酸阿托品120 .鹽酸嗎啡121-124A不溶性雜質(zhì)B.C.水分

9、及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.E.硫酸鹽雜質(zhì)121 .易炭化物檢查法是檢查122 .干燥失重測定法是測定濱水和氨試液甲醛硫酸試液遇硫酸易炭化的雜質(zhì)有色雜質(zhì)123 .澄清度檢查法是檢查124 .溶液顏色檢查法是檢查125-128A.非水滴定法B.雙步滴定法C.澳量法D.酸堿滴定法E.高效液相色譜法125 .腎上腺素126 .腎上腺素注射液127 .阿司匹林128 .阿司匹林片129-132A.取供試品0.1g,加水與0.4 %氫氧化鈉溶液各3ml,加硫酸銅試液1滴，生成 草綠色沉淀B.取供試品適量，加水溶解后，加澳化氟試液和苯胺溶液，漸顯黃色C.取供試品10mg加水1ml溶解后,加硝酸5滴，即顯紅色，漸變

10、淡黃色D.取供試品適量加硫酸溶解后，在365mn的紫外光下顯黃綠色熒光E.取本品約25mg加丙酮1ml溶解，加20%C氧化鈉溶液35滴，振搖，溶液顯 橙紅色。以下藥物的鑒別反應(yīng)是129 .鹽酸氯丙嗪130 .地西泮131 .磺胺甲惡唾132 .硝苯地平三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共8題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。133 .驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有A.準(zhǔn)確度B.專屬性C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性134 .美國藥典A.縮寫是USPC.現(xiàn)行版本是29版E.與NF合并出版B.D.縮寫是PUS現(xiàn)行版本是28版135 .下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有

11、A.澳甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚吹E.百里酚猷136 .薄層色譜法常用的吸附劑有A.硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E鯊魚烷137 .氯化物檢查法中使用的試劑有A.稀硝酸B.25%氯化鋼溶液C.硫代乙酰胺試液D.碘化鉀試液E.硝酸銀試液138 .中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有銅鹽種鹽有關(guān)物質(zhì)乙醇溶液的澄清度以下敘述中正確的有A.鐵鹽B.C.汞鹽D.E.鋅鹽139 .葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.C.蛋白質(zhì)D.E.鈣鹽140 .用非水滴定法測定鹽酸麻黃堿的含量,A.首先加醋酸汞溶液B.用高氯酸滴定液滴定C.用冰醋酸作溶媒D.用銘酸鉀指示終

12、點(diǎn)E.用結(jié)晶紫指示終點(diǎn)答案和解析85C答案解析：有效數(shù)字，數(shù)字后的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前的 “0”只起定位作用不是有效數(shù)字。86D答案解析：中國藥典內(nèi)容。87D答案解析：中國藥典熔點(diǎn)測定要求。88A答案解析：氫氧化鈉滴定醋酸生成強(qiáng)堿弱酸鹽，顯堿性。計(jì)量點(diǎn)的pH值應(yīng)在堿性區(qū)，只有答案A在堿性區(qū)。因此，本題通過分析比較可以判斷出正確答案。89C答案解析：氫氧化鋁和EDTAB已合反應(yīng)慢，故采用剩余滴定法，本反應(yīng)是在pH6.0,故選擇二甲酚橙作指示劑（銘黑 T指示劑使用pH在6.3011.55）。90E答案解析：Lambert-Beer定律，應(yīng)熟記。91D答案解析：藥物中氯化物、硫酸鹽檢查可以考

13、核生產(chǎn)工藝是否正常。92E答案解析：中國藥典檢查藥物中殘留有機(jī)溶劑采用的方法是氣相色譜法，熟記。93A答案解析：雜質(zhì)限量計(jì)算L C V 100%S94B答案解析：采用薄層色譜法，自身稀釋對照法檢查。使用硅膠G薄層板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（15: 5: 1）為展開劑，1%（鈕酸鉀的稀硫酸溶液為顯色劑，在紫外光 365nm丁下檢視，限度為1.0%。95A答案解析：三硝基苯酚為生物堿沉淀試劑，與利多卡因反應(yīng)生成難溶于水的三硝基苯 酚利多卡因，沉淀經(jīng)濾過、洗滌、干燥，熔點(diǎn)為 228C232C。96D答案解析：中國藥典收載藥物含量測定方法要求。97B答案解析：答案中只有B和C可以采用非水滴定法測定

14、含量，但 C測定滴定前需要加 入醋酸汞。98D答案解析：右旋糖酊20有旋光性。99E答案解析：維生素C中的鐵鹽和銅鹽的檢查，中國藥典采用原子吸收分光光度法。100A答案解析：丙璜舒具有竣基，在中性溶液中可與三氯化鐵反應(yīng)，形成米色沉淀。101A 102C答案解析：番體激素的特殊鑒別反應(yīng)。103B, 104A答案解析：中國藥典收載藥物含量測定方法要求。105C,106E答案解析：中國藥典中收載的藥物與其雜質(zhì)檢查方法要求。107E,108C答案解析：一般雜質(zhì)檢查最適檢出量，古蔡氏法檢查種鹽為A,重金屬為B,氯化物為D109C,110A,111D答案解析：色譜峰的基本參數(shù)及意義。112D,113C,114B答案解析：中國藥典中收載的藥物含量測定方法。115A,116B,117C答案解析：紅外分光光度法中藥物官能團(tuán)與吸收峰位的對應(yīng)關(guān)系。118A,119C,120D答案解析：生物堿類藥物特征鑒別反應(yīng)所采用的試劑，應(yīng)熟記。121B,122C,123A,124D答案解析：藥物一般雜質(zhì)檢查要求。125A,126E,127D,128B答案解析：中國藥典中收載的藥物含量測定方法。129C,130D,131A,132E答案解析：中國藥典中收載的藥物鑒別方法。133BC答案解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容。134ACE答案解析：美國