最新高中生物實(shí)驗(yàn)歸納(精粹)

1、最新高中生物實(shí)驗(yàn)歸納(精粹)一、用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞1.實(shí)驗(yàn)原理(1)放大倍數(shù)的計(jì)算，顯微鏡的放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積。(2)放大倍數(shù)的實(shí)質(zhì)：放大倍數(shù)是指放大的長度或?qū)挾?，不是指面積或體積。(3)高倍顯微鏡的作用：可以將細(xì)胞放大，更清晰地觀察到細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)，有利于區(qū)別不同的 細(xì)胞。2.操作步驟深度思考(1)如何區(qū)分目鏡與物鏡，其長短與放大倍數(shù)之間存在怎樣的關(guān)系？提示 目鏡無螺紋，物鏡有螺紋。物鏡越長，放大倍數(shù)越大；目鏡越長，放大倍數(shù)越小。(2)為什么要先用低倍鏡觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野中央，再換高倍物鏡觀察？提示 低倍鏡下視野范圍大，而高倍鏡下視野范

2、圍小，如果直接用高倍物鏡觀察，往往由于觀察的 物像不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此，需要先用低倍鏡觀察清楚，并把要放大觀察的物像移至視野中央, 再換高倍物鏡觀察。(3)如何把物像移到視野中央？提示 物像在視野中偏向哪個(gè)方向，裝片就向哪個(gè)方向移動，簡稱“偏哪移哪”。(4)若視野中出現(xiàn)一半亮一半暗；觀察花生切片標(biāo)本材料一半清晰一半模糊不清，出現(xiàn)上述兩種情 況的可能原因分別是什么？提示 前者可能是反光鏡的調(diào)節(jié)角度不對；后者可能是由花生切片厚薄不均勻造成的。(5)若所觀察視野中有“污物”，應(yīng)如何判斷“污物”位置？提示11方法技巧1.關(guān)注顯微鏡使用的“ 4”個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)必須先用低倍物鏡觀察，找到要觀察的物

3、像，移到視野中央，然后再換用高倍物鏡。(2)換用高倍物鏡后，不能再轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋來調(diào)節(jié)。(3)換用高倍物鏡后，若視野太暗，應(yīng)先調(diào)節(jié)遮光器 (換大光圈)或反光鏡(用凹面反光鏡)使視野明 亮，再調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。(4)觀察顏色深的材料，視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)亮，反之則應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗。2.顯微鏡下細(xì)胞數(shù)目的兩種計(jì)算方法若視野中的細(xì)胞為單行，計(jì)算時(shí)只考慮長度和寬度；若視野中充滿細(xì)胞，計(jì)算時(shí)則要考慮面積的變(1)若視野中為一行細(xì)胞，高倍鏡下細(xì)胞數(shù)量與低倍鏡下細(xì)胞數(shù)量之比等于其放大倍數(shù)之比的倒數(shù)。(2)若視野中充滿細(xì)胞，則高倍鏡下細(xì)胞數(shù)量與低倍鏡下細(xì)胞數(shù)量之比等于其放大倍數(shù)之比的倒數(shù) 的平方。二、檢測生

4、物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)1.實(shí)驗(yàn)原理2.實(shí)驗(yàn)步驟深度思考(1)上述實(shí)驗(yàn)選材的標(biāo)準(zhǔn)是什么？提示 被檢測物質(zhì)含量豐富；材料接近無色；易取材，易操作等。(2)實(shí)驗(yàn)中，在加相應(yīng)試劑之前為何要留出部分組織樣液？提示 作為對照，以便與鑒定后的樣液顏色作對比，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力。(3)鑒定還原糖時(shí)使用的斐林試劑為何要現(xiàn)配現(xiàn)用？提示 因?yàn)殪沉衷噭┖懿环€(wěn)定，容易產(chǎn)生藍(lán)色的 Cu(OH)2沉淀，所以應(yīng)將甲液和乙液分別保存，使 用時(shí)現(xiàn)配現(xiàn)用。(4)蔗糖溶液中加入斐林試劑后呈現(xiàn)什么顏色？提示 蔗糖屬于非還原糖，不與斐林試劑發(fā)生顏色反應(yīng)。觀察到的現(xiàn)象不是無色，而是藍(lán)色Cu(OH)2 的顏色。(5)在使用雙縮月尿試劑時(shí)

5、，為什么要先加入試劑A,后加入試劑B?提示 先加入試劑A,造成堿性環(huán)境，只有在堿性環(huán)境中，蛋白質(zhì)才容易與Cu2+發(fā)生顏色反應(yīng)。(6)鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，加入試劑 B后，如果沒有產(chǎn)生紫色反應(yīng)，可能的原因是什么？提示可能加入的雙縮月尿試劑B過量，CuSO4fc堿性溶液中生成大量的藍(lán)色Cu(OH)2絮狀沉淀，會 遮蔽實(shí)驗(yàn)中所產(chǎn)生的紫色，影響觀察結(jié)果。(7)脂肪鑒定實(shí)驗(yàn)中為什么用50%勺酒精洗去浮色，而不用清水？提示 因?yàn)樘K丹田或蘇丹IV易溶于有機(jī)溶劑酒精中，而不溶于清水中。 技法提煉1 .利用“一同三不同”區(qū)分斐林試劑與雙縮月尿試劑“一同”是指都含有NaO悌口 CuSOM種成分，且NaOHm的質(zhì)量濃度都為

6、0.1 g/mL。“三不同”分別指：(1)使用原理不同。斐林試劑的實(shí)質(zhì)是新配制的 Cu(OH)2溶液，雙縮月尿試劑的 實(shí)質(zhì)是堿性環(huán)境中的Cu2+。(2)使用方法不同。鑒定還原糖時(shí)將甲、乙兩液等量混勻后立即使用；鑒定蛋白質(zhì)時(shí)先加A液1 mL搖勻，然后加B液4滴，振蕩搖勻。(3)CuSO4溶液的濃度不同。斐林試劑中 CuSO4§液的質(zhì)量濃度為0.05 g/mL ,雙縮胭試劑中CuSO4 溶液的質(zhì)量濃度為0.01 g/mL o2 .三類有機(jī)物檢測在操作步驟上的差異(1)唯一需要加熱一一還原糖檢測，且必須水浴加熱，不能用酒精燈直接加熱。若不加熱，則無磚 紅色沉淀出現(xiàn)。(2)唯一需要顯微鏡一一

7、脂肪檢測。(3)混合后加入一一斐林試劑；分別加入一一雙縮月尿試劑 (先加A液，后加B液，且B液不能過量)。三、觀察DN府口 RNA在細(xì)胞中的分布1 .實(shí)驗(yàn)原理甲基綠和叱羅紅對DN麗RNA勺親和力不同：甲基綠+ DNA綠色；叱羅紅+ RNA紅色。(2)鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)可使染色質(zhì)中的DNAW蛋白質(zhì)分離,有利于DNAf口染色劑結(jié)合。2 .實(shí)驗(yàn)步驟深度思考(1)實(shí)驗(yàn)選材時(shí)，為何不選用紫色洋蔥外表皮細(xì)胞或葉肉細(xì)胞？提示 紫色洋蔥外表皮細(xì)胞含紫色液泡，葉肉細(xì)胞含葉綠體，易對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成顏色干擾。(2)不能用哺乳動物成熟紅細(xì)胞觀察 DNAf口 RN砌布的原因是什么？提示哺乳

8、動物成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，沒有 DNA(3)制片時(shí)，為何滴加0.9%的NaCl溶液？提示0.9%的NaCl溶液可以保持口腔上皮細(xì)胞的正常形態(tài)。(4)水解之前，為何用酒精燈烘干載玻片？提示 烘干可迅速殺死并固定細(xì)胞，否則細(xì)胞內(nèi)的溶酶體會對核酸造成破壞。(5)觀察DNAF口 RNAS細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中，用緩水流沖洗載玻片的目的是什么？提示防止細(xì)胞被水流沖走。(6)由上述實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是什么？近示 DNAi要分布在細(xì)胞核中，RNAt要分布在細(xì)胞質(zhì)中。易錯(cuò)警示觀察DNAffi RNAt細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)(1)叱羅紅甲基綠染色劑：混合使用，且現(xiàn)用現(xiàn)配。(2)DNA和RNA&細(xì)胞核

9、和細(xì)胞質(zhì)中均有分布，只是量不同，故結(jié)構(gòu)中強(qiáng)調(diào)“主要”而不能說“只” 存在于細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中。四、用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體1 .實(shí)驗(yàn)原理(1)葉綠體呈綠色、扁平的橢球形或球形，不需染色，制片后直接觀察。(2)線粒體呈無色，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等，用健那綠染液染成藍(lán)綠色后制片觀察。2 .實(shí)驗(yàn)步驟(1)觀察葉綠體(2)觀察線粒體深度思考(1)觀察葉綠體時(shí)，為什么常用碎類葉片？提示 薛類葉片很薄，僅有一兩層葉肉細(xì)胞，可以直接用來制作臨時(shí)裝片。(2)選菠菜葉作為觀察葉綠體的材料，為什么要撕取帶少許葉肉的下表皮？提示 葉綠體主要分布在葉肉細(xì)胞中，葉表皮處無葉綠體，接近下表皮處為海綿組織，細(xì)

10、胞排列疏 松，易撕取。(3)觀察線粒體時(shí)，為什么選健那綠染液進(jìn)行染色，觀察葉綠體為何不需染色？提示 健那綠是專一性用于線粒體染色的活細(xì)胞染料，染色后不影響細(xì)胞的生命活動；葉綠體本身 含有色素，不需染色即可觀察。(4)觀察葉綠體時(shí)，臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原因是什么？提示 保持有水狀態(tài)以保證葉綠體的正常形態(tài)，并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。否則，細(xì)胞失水收縮， 將影響對葉綠體形態(tài)的觀察。易錯(cuò)警示走出葉綠體、線粒體觀察實(shí)驗(yàn)的“ 5”個(gè)誤區(qū)(1)觀察線粒體應(yīng)選擇人體或動物細(xì)胞或植物體無色部位細(xì)胞，不能選擇綠色組織細(xì)胞。(2)觀察線粒體與葉綠體均需保持細(xì)胞活性狀態(tài)。(3)觀察葉綠體時(shí)需保持葉片有水

11、狀態(tài)，防止失水。(4)制作觀察線粒體的臨時(shí)裝片時(shí)，是滴一滴健那綠染液于載玻片中央用于染色，而不是滴一滴生 理鹽水。(5)葉綠體不僅隨細(xì)胞質(zhì)的流動而流動，還隨光照方向的改變而旋轉(zhuǎn)，一般葉綠體以正面朝向光源, 以利于接受更多光照。五、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原1 .實(shí)驗(yàn)原理(1)成熟的植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜。(2)細(xì)胞液具有一定的濃度，能滲透吸水和失水。(3)原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大得多。2 .實(shí)驗(yàn)步驟深度思考(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要選擇紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞嗎？提示 不一定。但紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的細(xì)胞液中含有色素，使液泡呈現(xiàn)紫色，更有利于觀 察。(2)為什么選用紫色洋蔥鱗片葉的

12、外表皮？根尖分生區(qū)的細(xì)胞能否作為該實(shí)驗(yàn)的材料？提示 紫色洋蔥鱗片葉外表皮具有紫色的大液泡，便于觀察；根尖分生區(qū)的細(xì)胞無大液泡，不發(fā)生 質(zhì)壁分離，不能作為該實(shí)驗(yàn)的材料。(3)選擇試劑時(shí)，為什么選用0.3 g/mL的蔗糖溶液而不用0.5 g/mL的蔗糖溶液？提示 使用濃度過高的蔗糖溶液(0.5 g/mL),質(zhì)壁分離現(xiàn)象明顯，但不能復(fù)原，因?yàn)槿芤簼舛冗^高 導(dǎo)致細(xì)胞過度失水而死亡。(4)適宜濃度的KNO3§液或尿素、甘油、乙二醇等能否作為該實(shí)驗(yàn)的試劑？為什么？鹽酸、酒精、 醋酸等行嗎？為什么？一提示 K+和NC3可被細(xì)胞吸收，從而使細(xì)胞液濃度增大，所以細(xì)胞先發(fā)生質(zhì)壁分離后又自動復(fù)原, 不適于

13、作為該實(shí)驗(yàn)的試劑(尿素、甘油、乙二醇等現(xiàn)象同上)。鹽酸、酒精、醋酸能殺死細(xì)胞，不能作為 質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的試劑。(5)該實(shí)驗(yàn)無獨(dú)立的對照組，為什么還叫對照實(shí)驗(yàn)？提示 該實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組和對照組在同一裝片中先后進(jìn)行，屬于自身對照。 歸納整合1.關(guān)于細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)的注意點(diǎn)(1)本實(shí)驗(yàn)存在兩組對照實(shí)驗(yàn)經(jīng)政登分煢為.:：工口一的蒸施濃支 處現(xiàn)存發(fā)生質(zhì)壁分離的評惠耕弟一如,片葉葉氐皮如也時(shí)事也1"由然狀當(dāng)下的洋皂加片葉外A皮打磨實(shí)既加/網(wǎng)清案處理后發(fā)生了康空余再現(xiàn)1 岸的藕胞扁二輒心照也 發(fā)生了埼曜分商的萍篡緋片葉外表度融咆(2)引發(fā)質(zhì)壁分離的兩種原因(3)本實(shí)驗(yàn)是教材中涉及“顯微觀察”實(shí)驗(yàn)

14、中唯一的一個(gè)“只在低倍鏡下”觀察(不曾換“高倍鏡”)的實(shí)驗(yàn)。2 .植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及質(zhì)壁分離復(fù)原的拓展應(yīng)用(1)判斷成熟植物細(xì)胞是活細(xì)胞還是死細(xì)胞(2)測定細(xì)胞液濃度范圍(3)比較不同成熟植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度鑒別不同種類的溶液（如KNO和蔗糖溶液）六、探究影響酶活性的因素1.實(shí)驗(yàn)原理（1）探究溫度對酶活性的影響反應(yīng)原理：淀粉淀粉酶麥芽糖碘（液碘（液藍(lán)色無藍(lán)色出現(xiàn)鑒定原理：溫度影響酶的活性，從而影響淀粉的水解，滴加碘液，根據(jù)是否出現(xiàn)藍(lán)色及藍(lán)色的深淺來 判斷酶的活性。探究pH對酶活性的影響反應(yīng)原理（用反應(yīng)式表示）：鑒定原理：pH影響酶的活性，從而影響氧氣的生成量，可用帶火星的衛(wèi)生香燃燒的情況來檢驗(yàn)

15、O2產(chǎn)生量的多少。2.實(shí)驗(yàn)步驟(1)溫度對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)操作內(nèi)容試管1試管2試管3底物控制2 mL 3%的可溶性淀粉溶液溫度控制60 C熱水沸水冰塊酶控制1 mL相同溫度的2%所鮮淀粉酶溶液試劑控制等量的碘液觀察指標(biāo)檢測是否出現(xiàn)藍(lán)色及藍(lán)色的深淺(2)pH對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)操作內(nèi)容試管1試管2試管3底物控制2 mL 3%的過氧化氫溶液pH控制1 mL蒸儲水1 mL 5%的 HCl1 mL 5%的 NaOH酶控制2滴過氧化氫酶溶液觀察指標(biāo)氣泡的產(chǎn)生量深度思考(1)為什么不用過氧化氫酶探究溫度對酶活性的影響？提示 過氧化氫酶催化的底物是 H2O2 H2O2&高溫時(shí)分解，這樣實(shí)驗(yàn)中就存在兩個(gè)

16、變量，使實(shí)驗(yàn) 結(jié)果受到干擾。(2)在探究溫度對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，能否用斐林試劑來檢測實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物？提示 不能。斐林試劑與還原糖只有在加熱的條件下才有磚紅色沉淀生成，而該實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格控制不 同的溫度。(3)探究溫度、pH對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量和因變量分別是什么？提示 探究溫度對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量是溫度，因變量是淀粉水解程度。探究pH對酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量是pH,因變量是過氧化氫的分解速率。(4)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，除溫度或pH之外，其余的變量為什么相等或相同？提示 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循單一變量原則，這樣可以排除無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。（5）在探究溫度或pH對酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，控制條件的

17、步驟和酶量控制的步驟為什么一定不能顛 倒順序？提示 若控制條件的步驟和酶量控制的步馬!顛倒順序，會在調(diào)節(jié)溫度或pH的過程中，酶先將底物分解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。歸納整合1 .用梯度法確定酶的最適溫度和 pH設(shè)計(jì)思路：常用“梯度法”來探究酶的最適溫度（或pH）,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)需設(shè)置一系列不同溫度（或pH） 實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行相互對照，最后根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出結(jié)論一一酶促反應(yīng)時(shí)間最短的一組所處的溫度（或pH）即為最適溫度（或pH）。相鄰組間的差值（即梯度值）越小，測得白最適溫度（或pH）就越精確。2 .酶實(shí)驗(yàn)探究的兩種方法（1）試劑檢測探究酶的本質(zhì)設(shè)計(jì)思路：從酶的化學(xué)本質(zhì)上來講，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是 RNA在高

18、中教材中常見的 一些酶，如淀粉酶、蛋白酶等，其本質(zhì)都是蛋白質(zhì)。所以，對酶本質(zhì)的驗(yàn)證常常是變相地考查蛋白質(zhì)的 鑒定方法。因此，使用雙縮月尿試劑進(jìn)行鑒定即可。設(shè)計(jì)方案項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)組對照組材料待測酶溶液已知蛋白液（等量）試齊分別加入等量的雙縮月尿試劑現(xiàn)象是否呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)紫色結(jié)論呈現(xiàn)紫色說明該酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)；否則該酶的化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)（2）對比法探究酶的高效性設(shè)計(jì)思路：通過將不同類型催化劑（主要是酶與無機(jī)催化劑）催化底物的反應(yīng)速率進(jìn)行比較，得出 結(jié)論。設(shè)計(jì)方案項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)組對照組材料等量的同一種底物試齊與底物相對應(yīng)的酶溶液等量的無機(jī)催化劑現(xiàn)象反應(yīng)速度很快，或反應(yīng)用時(shí)短反應(yīng)速度緩慢，或反應(yīng)用時(shí)長結(jié)論酶具

19、后局效性（3）對比法探究酶的專一性設(shè)計(jì)思路：常見的方案有兩種，即底物相同但酶不同或底物不同但酶相同，最后通過觀察酶促反應(yīng)能否進(jìn)行得出結(jié)論 設(shè)計(jì)方案項(xiàng)目力某一力某一實(shí)驗(yàn)組對照組實(shí)驗(yàn)組對照組材料同種底物（等量）與酶相對應(yīng)的底物另外一種底物試齊與底物相對應(yīng)的酶另外一種酶同一種酶（等里）現(xiàn)象發(fā)生反應(yīng)不發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)不發(fā)生反應(yīng)結(jié)論酶具有專一性酶具有至性.七、探究醉母菌的呼吸方式1.實(shí)驗(yàn)原理122 .實(shí)驗(yàn)步驟(1)配制酵母菌培養(yǎng)液(酵母菌+葡萄糖溶液)(2)檢測CO2勺產(chǎn)生，裝置如圖所示。檢測酒精的產(chǎn)生：自R D中各取2 mL酵母菌培養(yǎng)液的濾液分別注入編號為1、2的兩支試管中一分 別滴加0.5 mL溶有

20、0.1 g重銘酸鉀的濃硫酸溶液一振蕩并觀察溶液的顏色變化。3 .實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象條件澄清石灰水的艾化1、2兩試管的變化甲組變混濁快無變化乙組變混濁慢出現(xiàn)灰綠色4 .實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)酵母菌在有氧和無氧條件下都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸。(2)在有氧條件下產(chǎn)生CO。而快，在無氧條件下產(chǎn)生酒精，還產(chǎn)生少量CO2深度思考(1)為什么選酵母菌作為實(shí)驗(yàn)材料？提示 酵母菌在有氧、無氧條件下都能生存，可通過測定其細(xì)胞呼吸產(chǎn)物來確定酵母菌細(xì)胞呼吸方(2)為什么先將空氣通過10%勺NaOH§液后，再進(jìn)入酵母菌培養(yǎng)液中？提示10%勺NaOHS液用于吸U空氣中的CO2以保證用于檢測產(chǎn)物的錐形瓶中澄清石灰水變混濁 是由酵母菌有氧呼

21、吸產(chǎn)生的 CO2t致的。(3)用于測定無氧呼吸的裝置中，為什么將酵母菌培養(yǎng)液封口放置一段時(shí)間后，再連通盛有澄清石灰水的錐形瓶？提示 酵母菌將錐形瓶中的氧氣消耗完畢后再進(jìn)行檢測，以確保通入澄清石灰水中的CO2g由無氧呼吸產(chǎn)生的。(4)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需遵循對照原則，此實(shí)驗(yàn)為何不設(shè)置對照組？提示 此實(shí)驗(yàn)為對比實(shí)驗(yàn)，對比實(shí)驗(yàn)不設(shè)對照組，而是通過有氧和無氧條件下的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對 比得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。(5)實(shí)驗(yàn)所用的葡萄糖溶液為什么需煮沸？提示 煮沸的主要目的是滅菌，排除其他微生物的呼吸作用對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾。方法技巧1 .運(yùn)用液滴移動情況探究酵母菌呼吸方式的方法(1)欲確認(rèn)某生物的呼吸類型，應(yīng)設(shè)置兩套呼吸裝置，

22、如前面5題中的圖所示(以發(fā)芽種子為例)。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測和結(jié)論(見下表)：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論裝置1液滴裝置2液滴不動不動只進(jìn)行產(chǎn)生乳酸的無氧呼吸或種子已死亡不動右移只進(jìn)行產(chǎn)生乙醇的無氧呼吸左移右移進(jìn)行有氧呼吸和產(chǎn)生乙醇的無氧呼吸左移不動只進(jìn)行有氧呼吸或進(jìn)行有氧呼吸和產(chǎn)生乳酸的無氧呼吸2.細(xì)胞呼吸速率的測定 (1)實(shí)驗(yàn)裝置(2)實(shí)驗(yàn)原理：組織細(xì)胞呼吸作用吸收 02,釋放CO2 CO2M NaOH§液吸收，使容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)減 小，刻度管內(nèi)的液滴左移。單位時(shí)間內(nèi)液滴左移的體積即表示呼吸速率。裝置乙為對照。(3)誤差的校正如果實(shí)驗(yàn)材料是綠色植物，整個(gè)裝置應(yīng)遮光處理，否則植物的光合作用會干擾呼吸速

23、率的測定。如果實(shí)驗(yàn)材料是種子，為防止微生物呼吸對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾， 應(yīng)對裝置及所測種子進(jìn)行消毒處理。為防止氣壓、溫度等物理膨脹因素所引起的誤差，應(yīng)設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)，將所測的生物材料滅活(如將種子煮熟)，其他條件均不變。八、綠葉中色素的提取和分離1.實(shí)驗(yàn)原理(1)提?。壕G葉中的色素能夠溶于有機(jī)溶劑而不溶于水，可用無水乙醇等有機(jī)溶劑提取色素。(2)分離：各種色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，反之則慢， 從而使各種色素相互分離。2.實(shí)驗(yàn)步驟提取色素：稱取5 g的綠葉，剪碎，放入研缽中一加入少量 SiO2、CaCO茅口 10 mL無水乙醇J一研磨一過濾一將濾液收集到試管內(nèi)并塞嚴(yán)試

24、管口制備濾紙條：將干燥的定性濾紙剪成略小于試管長和直徑的濾紙條，將濾紙條一端剪去兩角，J在距離剪角一端1 cm處用鉛筆畫一條細(xì)的橫線畫濾液細(xì)線：用毛細(xì)吸管吸取少量的濾液，沿鉛筆線均勻地畫出一條細(xì)線，待濾液干后，J再畫一兩次分離色素：將適量的層析液倒入試管中，將濾紙條輕輕插入層析液中一；用棉塞塞緊試管口，裝置如圖所示觀察結(jié)果：濾紙條上呈現(xiàn)四條顏色、寬度不同的色素帶深度思考(1)為什么需要選用新鮮綠色的葉片做實(shí)驗(yàn)材料？提示 新鮮綠色的葉片中色素含量高，從而使濾液中色素含量較高，實(shí)驗(yàn)效果明顯。(2)為什么研磨時(shí)要迅速？為什么研磨時(shí)要加入少量的CaCO3口 SiO2?提示 葉綠素不穩(wěn)定，易被破壞，因此

25、研磨要迅速、充分，以保證提取較多的色素。二氧化硅破壞 細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使研磨充分。碳酸鈣可防止研磨過程中色素被破壞。(3)為什么盛放濾液的試管管口加棉塞？提示防止乙醇揮發(fā)和色素氧化。(4)濾紙為什么需預(yù)先干燥處理？在制備濾紙條時(shí)，為什么將一端的兩個(gè)角剪掉？提示 干燥處理的目的是使層析液在濾紙上快速擴(kuò)散；剪掉兩角的目的是防止層析液沿濾紙邊緣擴(kuò) 散過快，從而保證色素帶分離整齊。(5)為什么畫濾液細(xì)線要直、細(xì)、勻，而且待濾液細(xì)線干燥后再重復(fù)畫一兩次？提示 畫濾液細(xì)線要直、細(xì)、勻的目的是使分離出的色素帶平整不重疊；濾液細(xì)線干燥后再重復(fù)畫 一兩次，使分離出的色素帶清晰分明。(6)在層析時(shí)，為什么不能讓濾液細(xì)線

26、觸及層析液？提示 濾紙條上的濾液細(xì)線觸及層析液，會使色素直接溶解到層析液中，結(jié)果使濾紙條上得不到色 索市。(7)分析濾紙條上色素帶寬窄不同的原因。提示 不同種類的色素在綠葉中的含量不同，含量多的色素帶寬，反之色素帶窄。(8)如圖是實(shí)驗(yàn)得到的色素在濾紙條上的分布圖示，分析比較各種色素的含量及其在層析液中的溶 解度的大小。提示 色素含量：葉綠素a葉2素b葉黃素胡蘿卜素。溶解度大?。汉}卜素葉黃素葉綠素 a葉綠素bo歸納整合2 .綠葉中色素提取和分離實(shí)驗(yàn)異?，F(xiàn)象分析(1)收集到的濾液綠色過淺的原因分析未加石英砂(二氧化硅)，研磨不充分。使用放置數(shù)天的葉片，濾液色素(葉綠素)太少。一次加入大量的無水乙

27、醇(正確做法：分次加入少量無水乙醇提取色素)。未加碳酸鈣或加入過少，色素分子被破壞。(2)濾紙條色素帶重疊：濾紙條上的濾液細(xì)線接觸到層析液。(3)濾紙條看不見色素帶忘記畫濾液細(xì)線或沒有提取出色素。濾液細(xì)線接觸到層析液，且時(shí)間較長，色素全部溶解到層析液中。3 .實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的四大基本原則(1)單一變量原則：即除自變量(實(shí)驗(yàn)變量)以外，應(yīng)使實(shí)驗(yàn)組與對照組的無關(guān)變量保持相同且適宜。 如生物材料相同(大小、生理狀況、年齡、性別等)、實(shí)驗(yàn)器具相同(型號、潔凈程度等)、實(shí)驗(yàn)試劑相同 (用量、濃度、使用方法等)和條件相同(保溫或冷卻、光照或黑暗、攪拌、振蕩等)。(2)對照原則：應(yīng)設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)，使實(shí)驗(yàn)組與對照組的

28、自變量不同(其余因素都相同)，以便減小實(shí)驗(yàn)誤差。(3)平行重復(fù)原則：在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中為了避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偶然性，必須對所做實(shí)驗(yàn)進(jìn)行足夠次數(shù)的重 復(fù)，以獲得多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。(4)科學(xué)性原則：指在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)必須有充分的科學(xué)依據(jù)，即實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊鞔_，實(shí)驗(yàn)原理要正確， 實(shí)驗(yàn)研究的材料和實(shí)驗(yàn)方法的選擇要恰當(dāng)，整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和實(shí)驗(yàn)方法的確定都不能偏離實(shí)驗(yàn)原 理、有關(guān)的生物學(xué)知識及其他學(xué)科領(lǐng)域的基本知識。九、觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂1.實(shí)驗(yàn)原理(1)高等植物的分生組織細(xì)胞有絲分裂較旺盛。(2)細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被堿性染料(龍膽紫溶液)染成深色。(3)由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)

29、立進(jìn)行的，在同一分生組織中可以通過高倍顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)染色體 的存在狀態(tài)，判斷處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。2.實(shí)驗(yàn)步驟深度思考(1)取材時(shí)為什么只能剪23 mm而不能過長？提示 若剪得過長會包括伸長區(qū)，伸長區(qū)無細(xì)胞分裂，增加了尋找觀察細(xì)胞的難度。(2)解離和染色時(shí)間要嚴(yán)格控制的原因是什么？提示 若解離時(shí)間太短，則壓片時(shí)細(xì)胞不易分散開；時(shí)間過長，則細(xì)胞分離過度、過于酥軟，無 法取出根尖進(jìn)行染色和制片。若染色時(shí)間太短，則染色體不能完全著色；若染色時(shí)間過長，則使細(xì)胞 核等其他部分充滿染色劑，無法分辨染色體。(3)實(shí)驗(yàn)操作中漂洗和染色的順序能不能互換？并說明原因。提示 不能。漂洗的目的是洗去根尖組織細(xì)胞中

30、的鹽酸，有利于堿性染料的著色，若二者順序顛倒,解離液中的鹽酸會影響染色的效果。(4)在制片時(shí)兩次用到載玻片，作用分別是什么？提示 第一次是放置根尖；第二次是在蓋玻片上加一片載玻片，然后用拇指輕輕按壓，目的是使細(xì) 胞均勻分散，避免壓碎蓋玻片。(5)為什么不能對細(xì)胞有絲分裂過程進(jìn)行連續(xù)觀察？如何才能找到細(xì)胞分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞？提示 解離過程中細(xì)胞已經(jīng)死亡，觀察到的只是一個(gè)固定時(shí)期。如果要找到各個(gè)分裂時(shí)期的細(xì) 胞，要不斷移動裝片，在不同的視野中尋找。(6)使細(xì)胞分散開的操作措施有哪三種？提示 解離；銀子尖弄碎根尖；拇指按壓載玻片。易錯(cuò)警示觀察有絲分裂實(shí)驗(yàn)的3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)不清楚“解離”的作用原理，誤

31、認(rèn)為可以觀察細(xì)胞有絲分裂的動態(tài)變化過程。(2)不清楚細(xì)胞具有的相應(yīng)結(jié)構(gòu)，誤認(rèn)為赤道板也能觀察到。(3)對取材原理不清楚，誤認(rèn)為根尖任何部位的細(xì)胞都可作為觀察對象，實(shí)際上只有分生區(qū)細(xì)胞才 可以作為觀察對象。十、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1.實(shí)驗(yàn)原理蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂。在此 過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期2.實(shí)驗(yàn)步驟(1)裝片制作(與有絲分裂裝片制作過程相同) 解離一漂洗一染色一制片。(2)顯微觀察深度思考(1)本實(shí)驗(yàn)直選用雄性個(gè)體生殖器官，其原因是什么？提示 雄性個(gè)體產(chǎn)生精子數(shù)量多于

32、雌性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù)；在大多數(shù)動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒 有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)排出的僅僅是次級卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減 數(shù)第二次分裂。(2)制作形成的裝片中可以觀察到細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有哪些？提示 精巢內(nèi)精原細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂，又進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可以觀察到的染色體數(shù)為n、2n、4n等不同的細(xì)胞分裂圖像。(3)視野中減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)，染色體一定位于“一條線”的位置嗎？提示 從細(xì)胞側(cè)面看，中期時(shí)染色體排列在細(xì)胞“一條線”的位置，從細(xì)胞極面看，染色體分布在 細(xì)胞各處。實(shí)驗(yàn)拓展觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵提醒(1)臨時(shí)裝片制作時(shí)應(yīng)特別注意的幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)為了更加清晰地觀察染

33、色體形態(tài)，在解離前，一般要對動物組織進(jìn)行低滲處理，其目的是憑借滲 透作用使細(xì)胞膨脹，染色體鋪展，同時(shí)可使黏附于染色體的核仁物質(zhì)散開，以便能在一個(gè)平面上觀察所 有染色體形態(tài)。低滲處理后再進(jìn)行解離固定，將細(xì)胞殺死并去除細(xì)胞之間的黏連物，使細(xì)胞彼此分開，經(jīng)壓片， 細(xì)胞會彼此分散開，解離后進(jìn)行漂洗，去除解離液對染色效果的影響，染色體容易被醋酸洋紅(染)液或龍膽紫溶液染色，染色完成后進(jìn)行制片并壓片。(2)確定中期細(xì)胞的類型：睪丸內(nèi)初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂增 加細(xì)胞數(shù)目。因此處于分裂中期的細(xì)胞應(yīng)該包括：減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂中期、有絲分 裂中期，產(chǎn)生的子細(xì)胞分別是

34、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞、精原細(xì)胞。十一、調(diào)查人群中的遺傳病1 .實(shí)驗(yàn)原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。2 .實(shí)驗(yàn)步驟深度思考(1)調(diào)查時(shí)，為何最好選擇單基因遺傳?。刻崾?多基因遺傳病易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。(2)能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？提示 不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的區(qū)別項(xiàng)目遺傳病發(fā)病率遺傳方式倜查對象人群隨機(jī)抽樣患若豕系注息事項(xiàng)選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病;考慮年齡、性別等因素;群體足夠大正常情況與患病情況結(jié)果計(jì)算及

35、分 析某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X 100%分析基因顯隱性及所在的染色體十二、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化1 .實(shí)驗(yàn)原理低溫處理植物分生組織細(xì)胞一紡錘體不能形成一染色體不能被拉向兩極一細(xì)胞不能分裂一細(xì)胞染 色體數(shù)目加倍。2 .實(shí)驗(yàn)步驟24深度思考(1)為什么選用洋蔥(或大蔥、蒜)作實(shí)驗(yàn)材料？除此之外還可以選用哪種植物？提示 選用實(shí)驗(yàn)材料的原則是既要容易獲得，又便于觀察；常用洋蔥(或大蔥、蒜)的染色體是2n=16條；若用蠶豆(2n = 12條)染色體更便于觀察。(2)比較實(shí)驗(yàn)中所用試劑的使用方法及作用試齊使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5 1 h固定細(xì)胞形態(tài)體積分

36、數(shù)為95%勺酒精溶液沖洗經(jīng)卡諾氏液處理后的根尖選去卡諾氏液 _體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸溶液兩種溶液等體積混合作為解離 液解離根尖細(xì)胞，使細(xì)胞相互分離 開來清水浸泡解離后的根尖約10 min漂洗根尖，洗去解離液改良苯酚品紅染液把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有改 良苯酚品紅染液的玻璃皿中染 色35 min使染色體著色易錯(cuò)警示關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的 3個(gè)易錯(cuò)提醒(1)細(xì)胞是死的而非活的：顯微鏡下觀察到的細(xì)胞是已被鹽酸殺死的細(xì)胞。(2)材料不能隨意選取：誤將低溫處理“分生組織細(xì)胞”等同于“任何細(xì)胞”。選材應(yīng)選用能進(jìn)行 分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍的情

37、況。(3)著絲點(diǎn)分裂與紡錘體無關(guān)：誤將“抑制紡錘體形成”等同于“著絲點(diǎn)不分裂”。著絲點(diǎn)是自動 分裂，無紡錘絲牽引，著絲點(diǎn)也分裂。十三、探究培養(yǎng)液中醉母菌種群數(shù)量的變化1.實(shí)驗(yàn)原理(1)用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)酵母菌，種群的增長受培養(yǎng)液的成分、空間、pH溫度等因素的影響。(2)在理想的無限環(huán)境中，酵母菌種群的增長呈“ J”型曲線；在有限的環(huán)境條件下，酵母菌種群的 增長呈“ S'型曲線。2.實(shí)驗(yàn)流程診斷與思考1 .判斷下列說法的正誤(1)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的增長只受一些環(huán)境因素(如培養(yǎng)液成分、溫度等)的影響()2 2) 一定容積的培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量增長呈“ S”型()(3)在取樣液前要將培養(yǎng)液振

38、蕩，目的是使酵母菌均勻分布()(4)酵母菌的數(shù)量隨時(shí)間的變化情況只能用" S'型曲線的形式表示()(5)重復(fù)實(shí)驗(yàn)次數(shù)可以減少實(shí)驗(yàn)的誤差()3 .從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，為什么要輕輕振蕩幾次？提示 使酵母菌均勻分布，計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。4 .該探究需要設(shè)置對照及重復(fù)實(shí)驗(yàn)嗎？提示 酵母菌種群數(shù)量的變化在時(shí)間上形成前后自身對照，所以無需設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)。但要獲得準(zhǔn)確 的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，必須進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，求得平均值。5 .若一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，采取的措施是什么？提示可增大稀釋倍數(shù)后再計(jì)數(shù)。歸納整合探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)(1)我們測定的酵母菌種群數(shù)量是在恒定容

39、積的培養(yǎng)基中測定的，與自然界中的種群數(shù)量變化有差(2)在進(jìn)行酵母菌計(jì)數(shù)時(shí)，由于酵母菌是單細(xì)胞生物，因此必須在顯微鏡下計(jì)數(shù)，且我們不能準(zhǔn)確 計(jì)數(shù)，只能估算。(3)在顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，對于壓在小方格界線上的，應(yīng)只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。(4)從試管中吸取培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，要輕輕振蕩試管幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布, 減少誤差。(5)每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間要固定。十四、土壤中小動物類群豐富度的研究1 .實(shí)驗(yàn)原理(1) 土壤條件：不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素，也是一些小動物的良好棲息場所。(2)取樣方法：許多土壤動物身體微小且有較強(qiáng)的活動能力，可用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào) 查。(3)

40、統(tǒng)計(jì)方法：記名計(jì)算法和目測估計(jì)法。2 .實(shí)驗(yàn)流程(1)提出問題：不同區(qū)域土壤中，物種豐富度相同嗎？(2)制訂計(jì)劃：包括步驟、時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容、方法、備注等。(3)實(shí)施計(jì)劃準(zhǔn)備：制作取樣器，記錄調(diào)查地點(diǎn)的地形和環(huán)境的主要情況。取樣：選取取樣地點(diǎn)，用取樣器取土壤樣本，并標(biāo)明取樣地點(diǎn)、時(shí)間等。采集：從土壤樣本中采集小動物。觀察和分類：對采集的小動物分類并做好記錄。統(tǒng)計(jì)和分析：設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集的統(tǒng)計(jì)表，分析所收集的數(shù)據(jù)。(4)得出結(jié)論組成不同群落的優(yōu)勢種是不同的，不同群落的物種豐富度是不同的。一般來說，環(huán)境條件越優(yōu)越，群落發(fā)育的時(shí)間越長，物種越多，群落結(jié)構(gòu)也越復(fù)雜。診斷與思考1.判斷下列說法的正誤(1)調(diào)查土壤小動物類群豐富度時(shí)，應(yīng)將表層土上的落葉輕輕撥開，將取樣器來回旋轉(zhuǎn)接入土中進(jìn) 行取樣()(2)調(diào)查時(shí)既可調(diào)查某處土壤中小動物類群豐富度，也可以通過調(diào)查來比較不同土壤中小動物類群 豐富度()(3)在同一地塊不同時(shí)間或不同深度土層，調(diào)查結(jié)果應(yīng)一致 ()(4)吸蟲器主要用于采集體型較大的小動物()(5)采集的小動物應(yīng)一律放于70%勺酒精中()2.如圖表示的是兩種采集土壤中小動物的裝置。甲裝置的花盆壁內(nèi)和放在其中的土壤之間留一定空 隙的目的是什么？利用該裝置采集主要利用了小動物的什么習(xí)性？乙裝置采集的小動物保存的主要方 法是什么？提示 甲裝置的花盆壁內(nèi)和放在其中的土壤之間留一定空隙