高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總

1、7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯亦 UJ 7T)乙酸異度酯是蛆成蜜蜂信息素的成分之、具有香焦的杏味實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異度酯的 反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)加下；相對分子質(zhì)星密嗖fg51一5沸點(diǎn)也水中溶解性異戊醇680.8123131施溶乙酸601.04921181溶乙酸異虎酯1300,8670142噌溶實(shí)驗(yàn)步驟工在A中加入44 g的異戊壁，6 0 g的乙酸、數(shù)清液硫酸和？3片碎瓷片，開始緩慢加 熱A,回流53皿，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分淘I斗中，分別用少重水飽和碳酸氯鈉溶液 和水洗滲*分出的產(chǎn)物加入少且無水固機(jī) 靜置片刻*過源除去Mg504固體，進(jìn)仃 蒸海

2、純化，收宸140-143 C值分，得乙酸異戊醋39聲回答下列問題:(1)儀器B的名稱是；(2)在洗滌操作中，第次水洗的主要日的足： :第二次水洗的主 要目的超二(3)在洗涕、分液操作中，應(yīng)充分振藩然后靜置,待分層匚 (填標(biāo)號).a.直接將乙酸異戍酯從分泄漏牛上口倒出b立接匏乙酸異戌酯從分液漏斗下口放出J先將水層從分淞漏斗的下口放出，再招乙酸異戊酯從下口放出d先將水層從分液海斗的下口放出,再將乙蘸異戊酯從上口放出(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是：(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水MgSOj的目的電；(6)在蒸懦操作中,儀器選擇及安裝都正確的是：(埴標(biāo)號).abcd(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：(填標(biāo)號)。a.

3、30% b. 40% c. 50% d. 60%低”)其原因是(8)在進(jìn)行蒸儲操作時(shí)，若從130c便開始收集微分，會使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏 (填 高38. t化務(wù)-選修5;有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)席夫城類化音物G在催化的物、新材料為方面有廣泛的用。臺成G的種路戰(zhàn)如F已知以下信息瀚I(xiàn)mclB經(jīng)上述反應(yīng)可生成21gl C,且C不能發(fā)上銀潢反應(yīng)D屬F單取代芳燃，其相對分子質(zhì)量為106核曲共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氯U:O回答下列阿題:(D由A生成B的化學(xué)方程式為.反應(yīng)類型為QD的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:(3) G的結(jié)構(gòu)簡式為.(4) F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種(不若慮立體仲構(gòu)

4、,其中核磁共振氫譜為4蛆峰，且面積比為6之二：1的是 (寫出其中一種的結(jié)構(gòu)筒式L(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步噱可合成N-異丙基莖胺;5”肉聯(lián)翼概反應(yīng)條件N.EC:f LU 一定條件卜一反應(yīng)條件1所用的俄劑為I的結(jié)構(gòu)簡式為反向條匚1所用的試劑為2014 卷一洗掉碳酸(D因?yàn)橐宜嵋阴]有同分異構(gòu)體淇他都有。)26. (13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸;氫鈉(3) d(4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；會收集少量未反應(yīng)的異丙醇92014 卷 28.四聯(lián)苯的一氯代物有A. 3種 B. 4種C. 5種D. 6種10.下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的是38立方烷具有高度的對稱性、高

5、致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:GH回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為(2)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:O反應(yīng)反應(yīng)差淮吧”(4)(5)(6)8. C10.(1)反應(yīng)1的試劑與條件為劑為(3)(4);反應(yīng)2的化學(xué)方程式為在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有D 38.化學(xué)一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)(填化合物代號)。個(gè)峰。種。;反應(yīng)3可用的試C12/光照

6、消去反應(yīng)02/Cu(5)1(6)3A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C, C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D, E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E, E為T3,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F, F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H, H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答.(2)通過以上分析中，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y, Y為0H在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)I的試劑和條件為C12/光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為HR,反應(yīng)3可用的試劑為O

7、2/Cu ,故答案為：C12/光照；a-(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H,故答案為：G和H;(5) I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個(gè)數(shù)相等，立方烷中氫原子種 類是1,所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰，故答案為：1;(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點(diǎn)上、通過體心的對角線頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故答案為：3.2013有機(jī)卷一8.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A.香葉醇的分子式為 C10H18O|B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色戶OHC.不能使酸性高鎰

8、酸鉀溶液褪色SD.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)人12.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形 成的酯共有A. 15 種 B. 28 種 C. 32 種 D. 40 種26. (13 分)醇脫水是合成烯煌的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)里密度/ (g cm-3)沸點(diǎn)/C溶解性環(huán)已醇100161微溶于水環(huán)已烯8283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開始慢慢加熱a,控制儲出物的溫度不超過90C。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物

9、倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌， 分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸播得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置b的名稱是。(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是 (填正確答案標(biāo)號)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)分液漏斗在使用前需清洗干凈并 ;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物從分液漏斗的(填上口倒出”或下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸儲過程中，不可能用到的儀器有 (填正確答案標(biāo)號) A.

10、圓底燒瓶B.溫度計(jì) C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標(biāo)號)%38化學(xué)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (15分)查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:H2O/H +已知以下信息： 芳香煌A的相對分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成 72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。OCH2RQ 一宗條件. RCOCH3+ R CHO RCOCH=CHR回答下列問題：(1) A的化學(xué)名稱為 。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 .(3) E的分子式為 ,由E生成F的

11、反應(yīng)類型為 。(4) G的結(jié)構(gòu)簡式為 (不要求立體異構(gòu))。(5) D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(6) F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為 2:2:2:1:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式)2013年卷8A、12D （酸有四種，醇有十種）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B （3）（4）檢漏 上口 倒出（5）干燥（6） C D （7） C （該實(shí)驗(yàn)最終通過蒸儲得到純凈環(huán)己烯 10g,設(shè)20g環(huán)己醇完全轉(zhuǎn)化 為環(huán)己烯為ag,所以100/82=20暇 故a

12、=,故環(huán)己烯產(chǎn)率=10/M00%=61%）38 （1）苯乙烯（有水的量知道含有的氫為8.) (2)反應(yīng)（D是對醛基苯酚）(6 ) 13對稱結(jié)構(gòu)的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個(gè)數(shù)相加。你需要理解等效氫的概念：同一個(gè)碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原子等效。如 2, 2-二甲基丙烷，即新戊烷，對稱軸兩端對稱的氫原子等效。如乙醛中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個(gè)數(shù)比即6:4=3:2核磁共振氫譜圖有幾種峰呢顯然有幾種氫就有幾種峰，關(guān)鍵就要理解等效氫。醇類、醛類、甲苯、苯酚、烯燒、快煌都可以是高鎰酸鉀褪色1,能使濱水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有：烯燒、快

13、燒、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵）的有機(jī)物。2,能使濱水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CC14、氯仿、液態(tài)烷燒等。醇類和金屬鈉發(fā)生取代有機(jī)酸和金屬鈉發(fā)生取代酚類和金屬鈉發(fā)生取代酚類和氫氧化鈉發(fā)生取代帶有鹵素原子的煌類和氫氧化鈉發(fā)生取代酯類和氫氧化鈉發(fā)生取代（皂化）有機(jī)酸和氫氧化鈉發(fā)生取代（中和）而碳酸氫鈉只能與碳酸鈉反應(yīng)的有機(jī)物：竣酸、酚類物質(zhì)。其他中學(xué)階段學(xué)習(xí)的有機(jī)物均不能與碳酸鈉反應(yīng)。與竣酸反應(yīng)。2013有機(jī)卷27 .在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下：O11 CHj-O-C-RCHO-C-R O IICH廣O-C-R,動植物油脂支-0

14、-2_% ch2-oh算:LT r/. _、C 他才CH-OH叢 IRO-C-Ri CHjOH短第靜生物柴油甘油下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油臉是高分子化合物D. “地溝油”可用于制備生物柴油8 .下列敘述中，錯(cuò)誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60 C反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨26. (15)正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：Na；Cr3O?CH3CH2

15、CH2CH20H H S。， CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/。c密度 /(g cm-3)水中溶解性止醇微溶止.醛微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：A中95。將放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入 5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在加入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-C,在E中收集90。C以下的儲分。將儲出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸儲，收集7577。C微分，產(chǎn)量。 回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。(2)加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加

16、沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是 , D儀器的名稱是 。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是(填正確答案標(biāo)號)。a.潤濕b.干燥 c.檢漏d.標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層(填“上”或“下”)(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在 9095。C,其原因是 。(7)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。38.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物I (C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定6皤匚%巴加W利Oj.Cfl HjO/OH條件下合成：F 。 G NRH” HGH.5 比網(wǎng) ar 乩已知以下信息：A的核

17、磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；逐小石會RFC 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成談基。 回答下列問題：(1) A的化學(xué)名稱為。(2) D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3) E的分子式為。(4) F生成G的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)類型為 。(5) I的結(jié)構(gòu)簡式為。(6) I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14, J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基， 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， 又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有 種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2: 2: 1,寫出J的這種

18、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。2013 卷二分）不籍,易進(jìn)漏Q）防JL攀潴 冷拚后，口（3）油液漏斗在形冷血安4） Cf5下用像題r酹及時(shí)初又可刊避免其皿會氧化3第化學(xué)選修5:不一機(jī)化學(xué)堪甜5分）aA經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使澳的四氯化碳溶液褪色,對苯二甲酸提示：苯環(huán)的烷基（一CH3, 一 CH2R, 一 CHR2）或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高鎰酸鉀溶液氧化得竣基,寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）：2011 卷二6D7D【解析】 依據(jù)乙烯分子6原子共平面的特點(diǎn)，環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子共面。 依據(jù)金剛烷的結(jié)構(gòu)，其分子式為 C10H16,其分子中的CH2基團(tuán)6個(gè)。反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是 1一氯環(huán)戊烷；反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，其反應(yīng)試劑為NaOH的醇溶液，反應(yīng)條件是加熱。(4)由題目信息可知，雙鍵碳上連有 H原子的，經(jīng)過反應(yīng)后雙鍵斷裂可以生成醛基，則其反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式OHCCHCHCHO為 OHC-CH-CHCHO 。