20200210手動選題組卷3-學(xué)生用卷+(1)

1、20200210 手動選題組卷 3、單選題（本大題共 20小題，共 20.0 分）1. 下列有關(guān)生物的遺傳變異的敘述，正確的是（）A. 基因型為 Aa 的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離B. 三倍體無籽四瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不可遺傳變異C. 在光學(xué)顯微鏡下能看到的突變是染色體變異和基因重組D. 基因結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變2. 如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（ ）A. 圖 a含有 2 個染色體組，圖 b含有 3 個染色體組B. 如果圖 b 表示體細(xì)胞，則圖 b代表的生物一定是三倍體C. 如果圖 c 代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D. 圖 d 代

2、表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體3. 如圖為果蠅體內(nèi)某個細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 圖中的染色體 1、5、3、7、8 可組成一個染色體組B. 圖中標(biāo)注的三對基因的遺傳符合自由組合定律C. 含有基因 B、D 的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié) 構(gòu)變異D. 若該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生了一個 ABdXX 的配子，則一定 是減數(shù)第一次分裂異常4. 如圖為 DNA 、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系示意圖，有關(guān)說法正確的是（ ）A. 過程與 DNA 復(fù)制的共同點(diǎn)，都是以 DNA 單鏈為模板，在 DNA 聚合酶的作 用下進(jìn)行B. 過程中需要多種 tRNA ，不同 tRNA 所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸一定不同C. D

3、NA 上某個基因發(fā)生了基因突變，一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變D. 人的白化病是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)5. 下列有關(guān)生物育種原理及方法的敘述，正確的是（）A. 雜交育種的原理是基因重組B. 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗是獲得多倍體的唯一方法C. 在單倍體育種中，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得的幼苗可能會發(fā)生性狀分離D. 誘變育種的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限6. 現(xiàn)有 AABB 、 aabb兩個品種，為了培育出優(yōu)良品種 AAbb ，可采用的方法如圖所 示。下列相關(guān)敘述正確的是A. 圖中發(fā)生基因重組的有B. 過程可通過人工誘變，能避免育種的盲目性C. 過程可用低溫或者秋水仙素處理幼苗

4、，也可以處理萌發(fā)的種子D. 運(yùn)載體為過程在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時用到的工具酶之一7. 現(xiàn)有若干未交配過的四種果蠅 （甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼 （ B）和褐眼（ b）， 體色有灰體（ E ）和黑體（ e），兩對基因分布情況如圖所示。下列敘述正確的是A. 丙果蠅的變異來源為交叉互換B. 乙果蠅減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的基因型為BE 和 bEC. 若乙與丁雜交，后代中灰體雄果蠅的比例為12D. 若想在 F1 中獲得基因型為 BbEe 的比例最高，選用的親本雜交組合有甲和乙、 甲和丁8. 若細(xì)胞中某種同源染色體有三條，則減數(shù)分裂時一條染色體分向一極，另兩條染 色體分向另一極。 克氏綜合癥是人

5、類的一種遺傳病 （染色體組成為 44+XXY） ，克氏 綜合癥的患者有 97的可能性不能生育。假設(shè)一個患克氏綜合癥的色盲男人和父 親是色盲的正常女性結(jié)婚，他們育有一個孩子，這個孩子既患克氏綜合癥又患色 盲的概率為多少 ?（XXX 個體能夠存活，表現(xiàn)為女性，稱三 X 染色體綜合征 ）（ ） A. 16B. 1200C. 18D. 1/129. 下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯誤的是（ ）A. 調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B. 常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測等C. 對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D. 通過基因診斷確定胎

6、兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病10. 下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述中，錯誤的是（ ）A. 一個染色體組中不含同源染色體B. 由配子直接發(fā)育得到的個體稱為單倍體C. 體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體D. 二倍體生物中的一個染色體組攜有控制該物種生長發(fā)育的全部遺傳信息11. 如圖是人體正常細(xì)胞的一對常染色體（用虛線表示）和一對性染色體（用實(shí)線表 示），其中 A、a 表示基因。突變體 、是甲的幾種突變細(xì)胞。下列分析合 理的是（ ）A. 從正常細(xì)胞到突變體 I 可通過有絲分裂形成B. 突變體 的形成一定是染色體缺失所致C. 突變體 形成的類型是生物變異的根本來源D.

7、一個甲細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的aX 的配子概率是12. 下列有關(guān)“一定”的說法正確的是（ ） 生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組 經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后一定得到純合子 體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體 體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體。A. 全部正確 B. C. D. 全部不對13. 以下敘述中正確是突變基因翻譯出的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變 一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的

8、自由組合均可 導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異 基因突變的方向是由生物生存的環(huán)境決定的 有性生殖的優(yōu)越性體現(xiàn)在配子的多樣性及配子結(jié)合的隨機(jī)性A. B. C. D. 14. 果蠅的生物鐘基因位于 X 染色體上，有節(jié)律（ XB）對無節(jié)律（ X b）為顯性；體色 基因位于常染色體上，灰身（ A）對黑身（ a）為顯性。在基因型為 AaXBY 的雄 蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個 AAX Bxb 類型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是（）A. 該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞B. 該細(xì)胞的核 DNA 數(shù)是體細(xì)胞的一半C. 形成該細(xì)胞過程中， A 和 a 隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D. 形成該細(xì)胞過程中

9、，有節(jié)律基因發(fā)生了突變15. 下面是某二倍體 （AABb） 動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是A. 甲細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變B. 乙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C. 丙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時可能發(fā)生了交叉互換D. 甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異都一定能遺傳給后代16. 下列關(guān)于遺傳知識的敘述，正確的是（ ）A. 正常情況下父親通過兒子將其細(xì)胞中的染色體傳至孫子體細(xì)胞中，最少可能有1 條，最多可能有 23 條B. 讓雜合體 Aa 連續(xù)自交三代，則第四代中顯性純合子所占比例為C. 男人的色盲基因不傳給兒子， 只傳給女兒。 所以色盲男人的女兒一定會患色盲，

10、也會生下患色盲的外孫D. 一個家族中僅在一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，而一個家族中幾代人都出現(xiàn) 過的疾病是遺傳病17. 如圖為真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核中某基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖（基因突變僅涉及圖中 1 對堿基改變）。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是（）A. 基因 1 鏈中相鄰堿基之間通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接B. 基因突變導(dǎo)致新基因中（ A T）（ G C）的值減小而（ AG）（ TC） 的值增大C. RNA 聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核參加轉(zhuǎn)錄過程，能催化核糖核苷酸形成 mRNAD. 基因復(fù)制過程中 1 鏈和 2 鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個基因中遺傳信息相同18. 將白眼雌果蠅（ X aX a）與紅眼雄果蠅（

11、X AY ）雜交，子代中出現(xiàn)極少數(shù)的表現(xiàn)型 為白眼的雌果蠅，其性染色體組成為 XXY, 形成該個體的生殖細(xì)胞來源于 （不考慮 基因突變 ）（ ）A.C.B.D.）染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組（DDTT） 水稻和矮桿不抗銹病 （ddtt） 水F119. 子女和父母性狀之間的差異主要來自于（A. 基因突變B.C. 染色體數(shù)目變異D.20. 利用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病水稻 稻進(jìn)行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1 再自交得到 F2；另一種方法是用 的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng) ,再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)的植株。下列敘述不正確的 是 （ ）A. 前一種方法所得的 F2中重組類型占 3/8或 5/8B.

12、后一種方法突出優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限C. 前一種方法的原理是基因重組，后一種方法的原理是染色體變異D. 兩種方法最后得到的植株體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同 二、探究題（本大題共 4 小題，共 20.0 分）21. 基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：（ 1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者 少 _（ 2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_染色體 為單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突 變?yōu)轱@性基因（顯性突變）若某種自花受粉植物的AA 和 aa 植株分

13、別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為 Aa 的個體，則最早在子 _一 代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_二代中能觀察到該隱性突 變的性狀； 最早在子 _三_代中能分離得到顯性突變純合體； 最早在子 _二代中能分離得到隱性突變純合體22. 研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株，決定以此為基礎(chǔ)培育早 熟柑橘新品種。請回答下列問題 :1）要判斷該變異株的育種價值， 首先要確定它的 物質(zhì)是否發(fā)生了變化。（2）在選擇育種方法時，需要判斷該變異株的變異類型。如果變異株是個別基因 的突變體，則可采用育種方法，使早熟基因逐漸_純合 ，培育成新品種 1。為了加快這一進(jìn)程，還可

14、以采集變異株的_花藥 進(jìn)行處理，獲得高度純合的后代， 選育成新品種 2，這種方法稱為 單倍體 育種。（3）如果該早熟植株屬于染色體組變異株，可以推測該變異株減數(shù)分裂中染色體 有多種聯(lián)會方式，由此造成不規(guī)則的 染色體的分離 ，產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力很低的 _配子 ，因而得不到足量的種子。即使得到少量后代，早熟性狀也很難穩(wěn)定遺傳。這種情況下，可考慮選擇育種方法，其不 足之處是需要不斷制備 組培苗 ，成本較高。（4）新品種 1與新品種 3 均具有早熟性狀，但其他性狀有差異，這是因?yàn)樾缕贩N1 選育過程中基因發(fā)生了多次 重組 ，產(chǎn)生的多種基因型中只有一部分在選育過程中保留下來。23. 有兩種罕見的家

15、族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一 種先天代謝病稱為黑尿?。?A ， a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。 另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（ B， b）如圖為一家族遺傳圖譜。1）棕色牙齒的遺傳方式 2）寫出 3 號個體可能的基因型： _AaxBY 7 號個體基因型可能有 _2種。3）若 10 號個體和 14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是 4）假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000 人當(dāng)中有 1 個黑尿病患者，每 1000 個男性中有3 個棕色牙齒。若 10 號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕 色牙齒有黑尿病的孩子的概率是 24. 在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀（由A、a 控制）；棒眼與紅眼為一對相對性狀 （由 B、b 控制）。現(xiàn)有兩果蠅雜交， 得到 F1 表現(xiàn)型和數(shù)目 （只） 如表?；疑戆粞刍疑砑t眼黑身棒眼黑身紅眼雌蠅1560500雄蠅70822623請回答：（ 1）該種群中控制灰身與黑身的基因位于 常染色體 ；控制棒眼與紅眼的基因位于 X 染色體上 。（2）親代果蠅的基因型為AaXBXbAaXBY 。（3）F1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配， F2 的表現(xiàn)型及比例為黑身棒眼雌蠅：黑身 棒眼雄蠅：黑身紅眼雄蠅 =4:3 ：1 。（4）1915年，遺傳學(xué)家 Bri