高中生物_伴性遺傳

1、以下圖以下圖中你看到了什么中你看到了什么? ?眼中的圖形眼中的圖形眼中的圖形眼中的圖形假如假如把剛才的圖換成紅綠燈呢把剛才的圖換成紅綠燈呢? ?色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙“”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫。J.Dalton 1766-1844伴性遺傳 經(jīng)經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于由位于上的上的控制的?？刂频摹；蛭?/p>

2、于性染色體上，所遺傳方式往往基因位于性染色體上，所遺傳方式往往，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫。伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳：遺傳：外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴X X隱隱性遺傳：色盲、血友病性遺傳：色盲、血友病伴伴X X顯顯性遺傳：抗維生素性遺傳：抗維生素D D佝僂癥佝僂癥紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖這個(gè)家系圖反映的基本情況：這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？）每個(gè)符號(hào)代表的情況？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？）每個(gè)個(gè)體

3、可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個(gè)體個(gè)體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代數(shù)代數(shù)（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？）每個(gè)符號(hào)代表的情況？性別女()男()表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2

4、）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)請(qǐng)用請(qǐng)用遺傳圖解遺傳圖解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代子代中中紅綠色盲癥紅綠色盲癥出現(xiàn)的出現(xiàn)的概率概率。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY

5、XbXb XbY 注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYX

6、bYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。XBYXbYXBXBXBXb

7、XBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳 致病基因是致病基因是h h動(dòng)物中動(dòng)物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳的遺傳 紅眼基因?yàn)榧t眼基因?yàn)閃 W 白眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)閣 w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形婁菜葉形的遺傳）的遺傳） 控制披針形葉的基因?yàn)榭刂婆樞?/p>

8、葉的基因?yàn)锽 B ，控制狹披，控制狹披針形的基因?yàn)獒樞蔚幕驗(yàn)閎 b以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876

9、591125432761832487659以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則假設(shè)其是隱性基因，則I代代2號(hào)號(hào)和和II代代3號(hào)號(hào)母女均為母女均為XaXa。從從II代代3號(hào)的基因型可知，其父母號(hào)的基因型可知，其父母I代代1號(hào)和號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以基因，所以I代代1號(hào)號(hào)基因型為基因型為XaY，為，為患者患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤

10、假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來(lái)為其母親傳遞來(lái)（Y只能由父只能由父親傳遞），

11、由此可推知其親傳遞），由此可推知其母親母親基因型基因型必有必有一個(gè)一個(gè)XA ，則表現(xiàn)為，則表現(xiàn)為患者患者；男患者生育過(guò)程中，；男患者生育過(guò)程中，把把XA傳遞給了女兒傳遞給了女兒，把，把Y傳遞給傳遞給了兒子，所以了兒子，所以女兒女兒基因型基因型必有必有一個(gè)一個(gè)XA ，為，為患者患者。伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如

12、果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。伴X顯性遺傳病下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙

13、。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。生長(zhǎng)緩慢等癥狀。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。? 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是 隱性3.確定致病基因是位于常染 色體上還是X染色體上。1.常顯：“有中生無(wú)”； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者2.常隱：

14、“無(wú)中生有”； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者4.X隱： 母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父口訣：1.無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú) 為顯性2.隱性遺傳看女病：女性患者 的父親和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。五、在實(shí)踐中的應(yīng)用五、在實(shí)踐中的應(yīng)用問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析分析蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白

15、相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的橫斑條紋 無(wú)無(wú)控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳

16、病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號(hào)是攜帶者的概率號(hào)是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：X

17、BY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號(hào)

18、和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳?。?）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1

19、 8伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色常染色體遺傳病？性染色體遺傳病體遺傳病(伴伴X？伴？伴Y) ？顯？顯性遺傳?。侩[性遺傳??？性遺傳??？隱性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。用遺傳圖解進(jìn)行分析。課后實(shí)踐：請(qǐng)同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資課后實(shí)

20、踐：請(qǐng)同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對(duì)夫婦師，給那對(duì)夫婦提出合理的建議提出合理的建議。（請(qǐng)把（請(qǐng)把實(shí)踐過(guò)程和結(jié)果寫(xiě)成小論文）實(shí)踐過(guò)程和結(jié)果寫(xiě)成小論文）親代親代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常，親代正常， 子代正常。子代正常。3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），親代正常（女性攜帶者）， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：