高中生物遺傳圖譜題做法及習(xí)題

1、遺傳圖譜題做法1 .伴性遺傳的概念2 .人類紅綠色盲癥（伴 X染色體隱性遺傳?。?特點：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性一女性一男性。一般為隔代遺傳。1.抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。?特點：女性患者多于男性患者。代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用親代配子子代ZHW Xz玄h（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）遺傳圖譜題解法1 .看是否為伴y遺傳：只有男性患病，而且代代相傳（如：胡須）2 .判斷顯性和隱形：無中生有為隱性：父母沒病，子女有病 有種生無為顯形：父母有病，子女沒病 二者都沒有，說明既可能為顯性，也可能為隱形。3 . （1）若為顯性：看“男患者的母親和女兒是否一定患病?！?/p>

2、若是，則既可能為伴X顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性 遺傳病。若有一個不患病，都說明一定是常染色體顯性遺傳病。若找不到男患者，說明既可能為伴 X顯性遺傳病，也可能為 常染色體顯性遺傳病。（2）若為隱形：看“女患者的父親和兒子是否一定患病。若是，則既可能為伴X隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性 遺傳病。若有一個不患病，都說明一定是常染色體隱性遺傳病。若找不到女患者，說明既可能為伴 X隱性遺傳病，也可能為 常染色體隱性遺傳病。U I 9 口4 .如果考慮細(xì)胞質(zhì)遺傳：只要有女性患病，而且女性子女 全部患病。則極有可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳特點）1 .右圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A,隱性基因為a）和乙

3、種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為H,隱性基因為 h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于 x染色體上）下列敘述正確的是（）A.就乙病來看，12、II2的基因型一定相同B. Ill、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)C. IIi、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組2 .如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后，所生子女的表現(xiàn)型為（）A .兒子女兒全部正常 B.兒子、女兒中各一半正常C.兒子全部患病女兒全部正常D .兒子全部正常女兒全部患病制的遺傳病是3

4、.右邊遺傳系譜圖中，可能屬于X染色體上隱性基因控4 .人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯 丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A. 9/16B . 3/4 C . 3/16D , 1/45 .雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于 X染色體上,其中窄口t基因（b）會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是Op-DO3-pfaq口 J 5而福2A.子代全是雄株，其中 1/2是寬葉，1/2是窄葉B.子代全是雌株，其中 1/2是寬葉，1/

5、2是窄葉 C .子代雌雄各半，全為寬葉D.子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1: 1: 1: 16 .右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16I7 .右圖是人類某跑病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式IIA. X染色體顯性遺傳B ,常染色體顯性遺傳C. X染色體隱性遺傳D .常染色體隱性遺傳III8 .三倍體西瓜之所以無籽，是因為三倍體植株不能形成正常的卵細(xì)胞。不能形成正常卵細(xì)胞的原因是減數(shù)分裂時A .第一次分裂染色體聯(lián)會紊亂B.第一次分裂同源染色體不能分離C .第二次分裂著絲點

6、不分裂D.第二次分裂染色體不能平均分配9 .下列各項中，產(chǎn)生定向變異的是A . DNAM基對的增添、缺失或改變C .良好的水肥條件或基因工程B .染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生變異D .不同物種間的雜交10 .已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是色覺正常的耳聾患者，n 5為聽覺正常的色盲患者。n 4（不攜帶d基因）和n 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A. 0、1/4、0C. 0、1/8、0B. 0、1/4、1/4D. 1/2、1/4、 1/811、下面是一個特殊家庭的遺傳病系譜圖，分析正確的是（）A、甲病很可能為伴 x隱性遺傳，乙病很可能為伴 X顯

7、性遺傳B.甲、乙兩病很可能均為伴 X顯性遺傳C.甲、乙兩病很可能均為常染色體顯性遺傳D.甲病很可能為伴 Y染色體遺傳，乙病很可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳摩-"常病竟 正即乙 i OQ* 012.右圖是患甲?。ɑ駻、a）和乙?。ɑ駼、b）兩種遺傳病的系譜圖（l與6不攜帶乙病基因）。對該家系描述錯誤的是（）A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病由X染色體隱性基因控制C.m1與m4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1/16D.m2與m3結(jié)婚生出病孩的概率是1/8 0正常男女打Q甲痛男女 乙痛男女 兩原男女13、自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)

8、公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是（）A. 1: 0 B .1:1C. 2: 1 D .3:114.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū) 有關(guān)敘述中正確的是A、I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率低于女性b. n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C.出片段上基因控制的遺傳病，男患者的比例高于女患者D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定（n）和非同源區(qū)（I、m）,如右圖所示。卜列、簡答題?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/81.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對

9、性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用 b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用 F表示，隱性基因用f表示），兩只親代果蠅雜交得到子代類型的比例如下表：請回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為 、。（3）親代果蠅的基因型為 、a（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。（5）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為 、;黑身直毛的基因型為 2.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗?A, a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病（基因為B, b）。兩種病中有一種為血友

10、病。請據(jù)圖回答問題：i UIIrT卜！ "I.； I! J cS 中 I IT I f? 3皿百 二虞 超to j 1213|一o能支正意叫女中利Ml!旺t外女乙我 看也彈到點則幫肥強(qiáng)（1）病為血友病，另一種遺傳病的基因在 染色體上，為 性遺傳病。（2） III11在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。（3）若III -11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 。（4） II 6的基因型為 , III 13的基因型為 。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若III - 11和III - 13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為 ,只患乙病的概率為;只患一種

11、病的概率為;同時患有兩種病的概率為O3.一對表現(xiàn)正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。這對夫婦生 出白化病孩子的概率是 。4.家兔的黑毛與褐毛是一對相對性狀。現(xiàn)有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙為雌兔，丙和丁為雄兔。甲、乙、丙兔均為黑毛，丁兔為褐毛。已知甲和丁交配的后代全部為黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。請回答： 判斷黑毛和褐毛的顯隱性，并用符號B和b表示。推斷甲、乙、丁三只兔的基因型。7 d*5 .某家庭多指（顯性致病基因 P控制）遺傳情況如右圖。若1、2再生一個孩子，該孩子患多指的可能性是 。圖中3與一正常女性結(jié)婚，生正常男孩的可能性是

12、 ;圖中6和一個與自己基因型相同的男性結(jié)婚，生患病女孩的可能性是 。圖中4手指正常但患先天性聾啞 （隱形致病基因d控制），這對夫婦所生子女中， 只患多指的可能性是 6 .兩個個體相雜交得到 1/8的aabb個體，則這兩個個體的基因型為（）A. Aabb x aabb B. Aabb x Aabb C. Aabb x AaBb D.AaBb x AaBb7 .基因型分別為 aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，其子代中純合子比例為 。將基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按照基因的自由組合定律，后代中基因型為AABbCC的個體比例應(yīng)為。8.某研究性學(xué)習(xí)課題小組調(diào)查人群中雙

13、眼皮和單眼皮（控制眼皮的基因用 E、e表示）的遺傳情況，統(tǒng)計結(jié)果如下表。組別婚配方法家 庭子女父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮一單眼皮單眼皮60370230一雙眼皮單眼皮3005610250105二單眼皮雙眼皮10024281933四雙眼皮雙眼皮20035782567根據(jù)上表第 組調(diào)查結(jié)果可判斷該性狀的顯隱性。第二組抽樣家庭中父親的基因型可能是 。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)第三組某家庭的單眼皮兒子同時患有白化病，那么這對膚色正常的夫婦再生一個膚色正常的雙眼皮兒子的幾率為。第一組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，再生一個雙眼皮女兒的幾率為。9.現(xiàn)有高稈抗銹病、雙隱性矮稈易感銹病 株。10.下圖是兩個家族系譜

14、圖。甲家族中的遺傳病與A、a基因有關(guān)；乙家族患色盲，相關(guān)基因B、bo2個純種小麥雜交，獲得子二代4000株，其中應(yīng)有矮稈抗銹病純合子圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳，判斷理由是。其中n 4基因型為。圖甲中出一7表現(xiàn)型正常，則出一8表現(xiàn)型是否一定正常？ ,原因。圖乙中I 1的基因型是 , I 2的基因型是 。若圖甲中的出一8 （不患色盲但患有其家族的遺傳?。┡c圖乙中的出一 5 （不攜帶甲家族的遺傳病基因）結(jié)婚，則 他們所生子女中：男孩兩病兼患的概率是 ;女孩不患甲病但患色盲的概率為 ;兩病都不患的概 率為。11.血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝

15、血因子皿）最為常見。致病基因位于 X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子皿。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料 及所學(xué)知識回答：（1）當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？（2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎 兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？O基因獲得的途徑是 是12.下圖是 白化?。?）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友?。?）你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。正常男

16、女白化病男女白化兼色盲男女(1) I 2的基因型是； I 3的基因型是。(2) n 5是純合子的幾率是 。 (3)若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ;兩病都有的幾 率是。 (4)若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。13.小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下：雜 交親 代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常請分析回答(以 D和d表示有關(guān)基因)(1)控制小家鼠尾巴形狀的基因 染色體上，突變基因是 性 基因。(2)請寫

17、出第2組親代基因型：雌 ;雄。 (3)讓第1組后代中的一只雌鼠和一 只雄鼠交配，生下兩只小鼠，這兩只小鼠的尾巴形狀可能是(無需考慮性別)。 (4)如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是。14.下圖為某遺傳病家譜圖，設(shè)白化病的致病基因為a,色盲基因為bo請分析回答:(1) III 10的色盲基因來自第I代的號個體。 O正常男女 0色盲男女 0白化病男女(2)寫出下列個體可能的基因型：II 4II6(3) II 3與II 4生育色盲男孩的概率是。(4)若III 8和III 10結(jié)婚，生育子女中患白化病的概率 是,就兩種遺傳病而言，正常后代的概率為 。15 .

18、女婁萊是一種雌雄異株的植物了其葉_形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因 (B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進(jìn)行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請回答：(1)狹披針葉是 性狀。(2)該研究小組打算利用雜交買驗以驗證女婁菜葉形的遺傳屬于伴x遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應(yīng)該選才I何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本,母本。預(yù)測可能的結(jié)果： oh(3)另一個研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義，為什么16 .圖為先天愚型的遺傳系譜圖。請分析回答：(1)若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常。則患者 2體內(nèi)的額外染色體來自于 。 減數(shù)分裂的差錯發(fā)生在時期。(2)

19、除上述發(fā)病原因外，出現(xiàn)先天愚型的原因還可能是11117.下表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲1: 3100001:8600乙1: 145001:1700丙1 : 38001:3100丁1: 40001:3000H6丙病患者丁病患者(1 ) 4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。 (2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 。(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員息丁種遺傳病 (設(shè)顯性基因為 A, 隱性基因為a),見圖所示的系譜圖，現(xiàn)已查明H6不攜帶致病基因。請問：丙種遺傳病的致

20、病基因位于 染色體上，丁種 遺傳病的致病基因位于 染色體上。寫出下列個體的 基因型m 8 m 9。若出8和m9婚配，子女中只患丙或丁一種 遺傳病的概率為,同時患兩種遺傳病的概率為O18 .圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解。根據(jù)圖解回答問題:C 4型體口府玩技3*鼎邑里6C2笊內(nèi)笈陣地3(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一個基因發(fā)生突變，都會引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會引起白化病，原因是 。如果一對患白化病的夫妻，生了 5 個小孩都是正常的，最可能的原因是 。(2)(2)E過程叫 作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸之外，同時還會產(chǎn)生 。 (3)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中 的含量將會增加，損害大腦，形成白癡。這種疾病叫做(4)已知控制酶1的基因和控制酶 2的基因在兩對同源染色體上 (假設(shè)控制酶3的基因都是