完整word版兒科學(xué)名詞解釋

1、生長：指兒童身體各器官、系統(tǒng)的長大，可有相應(yīng)的測量值來表示其量的變化 發(fā)育：指細(xì)胞、組織、器官的分化與功能成熟 乳牙萌出延遲：生后4-10個月乳牙開始萌出，12個月后未萌出者為乳牙萌出延遲 脫水：是指水分?jǐn)z入不足或丟失過多所引起的體液總量尤其是細(xì)胞外液量的減少，脫水時除喪失水分外，尚有鈉、鉀和其他電解質(zhì)的丟失 輕度脫水：表示有3%-5%體重或相當(dāng)于30-50ml/kg體液的減少 中度脫水：表示有5%-10%的體重或相當(dāng)于體液丟失50-100ml/kg 重度脫水：表示有10%以上的體重減少或相當(dāng)于體液丟失100-120ml/kg ；骨質(zhì)疏松，骨皮質(zhì)變薄；可有骨干）>2mm骨骺端鈣化帶消失，

2、呈杯口狀、毛刷狀改變；骨骺軟骨帶增寬（線長骨片顯示：X佝僂病 彎曲畸形或青枝骨折，骨折可無臨床癥狀 1天起至分娩時為止，通常以周表示胎齡（gestational age，GA）：是從最后1次正常月經(jīng)第 小時內(nèi)的體重指出生出生體重（birth weight，BW）：1 百分位以下小于胎齡兒（small for gestational age，SGA）：嬰兒的BW在同胎齡兒平均出生體重的第10 百分位之間AGA）：嬰兒的BW在同胎齡兒平均出生體重的第10至90適于胎齡兒（appropriate for gestational age， ，large for gestational ageLGA）：

3、嬰兒的BW在同胎齡兒平均出生體重的第90百分位以上大于胎齡兒（ 高危兒（high risk infant）：指已發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護的新生兒 ：是指呼吸停止>20秒，伴心率<100次/分及發(fā)紺呼吸暫停（apnea） 新生兒貧血：生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白定義為新生兒貧血或毛細(xì)血管血紅蛋白145g/L130g/L 天陰道流出少許血性分泌物，或大量非膿性分泌物，可持續(xù)一周。是由于來自母體的雌激素中斷所致。7假月經(jīng)：部分女嬰生后5，多見于足月兒，為自限性疾病，系由肺淋巴TTN）transient tachypnea of newbornwet lung）：亦稱新生兒暫時性呼吸增

4、快（，濕肺（ 或（和）靜脈吸收肺液功能暫時低下，使其積留于淋巴管、靜脈、間質(zhì)、葉間胸膜和肺泡等處，影響氣體交換 ：這種由于腦組織內(nèi)在特性的不同而具有對損害特有的高危性稱選擇性易損區(qū)選擇性易損區(qū)（selective vulnerbility） 的早產(chǎn)兒出現(xiàn)生理性黃疸，特點為：由于新生兒膽紅素的代謝特點，約50%-60%的足月兒和80%：生理性黃疸（physiologic jaundice） 一般情況良好1. 7-9天達(dá)高峰，3-5天出現(xiàn)，5-74-52. 足月兒生后2-3天出現(xiàn)黃疸，天達(dá)高峰，5-7天消退，但最遲不超過2周；早產(chǎn)兒黃疸多于生后 周天消退，最長可延遲到3-4 3.每日血清膽紅素升高

5、85mol/L（5mg/dl） ）：病理性黃疸（pathologic jaundice 小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸241. 生后 15mg/dl），或每日上升85mol/L（5mg/dl）（mol/L2. 血清膽紅素足月兒221（12.9mg/dl）、早產(chǎn)兒257mol/L 3. 黃疸持續(xù)時間足月兒2周，早產(chǎn)兒周4 黃疸退而復(fù)現(xiàn)4. 2mg/dl）34mol/L（ 5.血清結(jié)合膽紅素 具備上述任何一項均可診斷為病理性黃疸腦屏障，使基底核等處的神經(jīng)細(xì)胞黃染、壞死，發(fā)生-bilirubin encephalopathy）：若血清未結(jié)合膽紅素過高，則可透過血膽紅素腦?。?膽紅素腦病，母先天愚型，是人類最早被確定

6、的染色體病，在活產(chǎn)嬰兒中發(fā)生率約1:600-1:1000綜合征21-三體綜合征：又稱Down's，以前也稱 親年齡愈大，發(fā)生率愈高是一種常染色體隱性遺傳疾病，是先天性氨基酸代謝障礙中較為常見的一種，因患兒尿液中排）：苯丙酮尿癥（phenylketonuria,PKU 出大量苯丙酮酸代謝產(chǎn)物而得名指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺陷，免疫應(yīng)答發(fā)生障礙，導(dǎo)：primary immunodeficiency,PID原發(fā)性免疫缺陷病（）) 版致一種或多種免疫功能缺損的病癥(PPT免疫缺陷病可為遺傳性，即相關(guān)基因突變或缺失所致，稱為原發(fā)性免疫缺陷病原發(fā)性免疫缺陷?。╬rimary im

7、munodeficiency,PID）： （書上的）出生后環(huán)境因素影響免疫系統(tǒng)，如感染、營養(yǎng)紊亂和某些疾病狀態(tài)所致，稱為繼繼發(fā)性免疫缺陷?。ǎ篿mmunodeficiency）secondary 發(fā)性免疫缺陷?。└衕uman immunodeficiency virus,HIVacquired immunodeficiency syndrome,AIDS獲得性免疫缺陷綜合征（）：由人類免疫缺陷病毒（ 染所致者，稱為獲得性免疫缺陷綜合癥細(xì)胞均有明顯缺陷，臨床表現(xiàn)為嬰兒期致死性感染，細(xì)胞免和B該組疾病中聯(lián)合免疫缺陷?。╟ombined immunodeficiency,CID）：T 細(xì)胞為著疫和抗

8、體反應(yīng)均缺陷，外周血淋巴細(xì)胞減少，尤以T周后，作結(jié)核菌素試驗即呈陽性反應(yīng)。結(jié)核菌素試驗反應(yīng)屬于遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。硬結(jié)平均直徑不結(jié)核菌素試驗：小兒受結(jié)核感染4-8，局部除硬結(jié)外，還有水腫、破潰、淋巴20mm）為中度陽性（，+5-9mm5mm足為陰性，為陽性（）10-19mm+，為強陽性（）+ +管炎及雙圈反應(yīng)等為極強陽性（） 結(jié)核菌素試驗臨床意義：陽性見于：1.接種卡介苗后 2.年長兒無明顯臨床癥狀僅呈一般陽性反應(yīng)，表示曾感染過結(jié)核桿菌 3.嬰幼兒尤其是未接種卡介苗者，陽性反應(yīng)多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶，年齡愈小，活動性結(jié)核可能性愈大 4.強陽性反映者，表示體內(nèi)有活動性結(jié)核病 5.由陰性反應(yīng)轉(zhuǎn)為陽性

9、反應(yīng)，或反應(yīng)強度由原來小于10mm增至大于10mm，且增幅超過6mm時，表示新近有感染 陰性反應(yīng)見于：1.未感染過結(jié)核 2.結(jié)核遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)前期（初次感染后4-8周內(nèi)） 3.假陰性反應(yīng)，由于機體免疫功能低下或受抑制所致，如部分危重結(jié)核病；急性傳染病如麻疹、水痘、風(fēng)疹、百日咳等；體質(zhì)極度衰弱者如重度營養(yǎng)不良、重度脫水、重度水腫等，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其他免疫抑制劑治療時；原發(fā)性或繼發(fā)性免疫缺陷病 4.技術(shù)誤差或結(jié)核菌素失效 稀釋性低鈉血癥：由于下丘腦視上核和室旁核受結(jié)核炎癥滲出物刺激，使垂體分泌抗利尿激素增多，導(dǎo)致遠(yuǎn)端腎小管回吸收水增加，造成稀釋性低鈉血癥 腦性失鹽綜合征：結(jié)腦患兒可因間腦或中腦發(fā)

10、生損害，調(diào)節(jié)醛固酮的中樞失靈，使醛固酮分泌減少；或因促尿鈉排泄激素過多，大量Na+由腎臟排出，同時帶出大量水分，造成腦性失鹽綜合征 麻疹（measles）：是由麻疹病毒引起的已知最具傳染性的呼吸道疾病之一，如果接觸了麻疹，幾乎所有未接受免疫的兒童都將感染麻疹 Koplik斑：又稱為麻疹黏膜斑，是麻疹早期具有特征性的體征，一般在出疹前1-2天出現(xiàn)。開始時見于下磨牙相對的頰粘膜上，為直徑0.5-1.0mm的灰白色小點，周圍有紅暈，常在1-2天內(nèi)迅速增多，可累及整個頰粘膜并蔓延至唇部黏膜，于出疹后逐漸消失，可留有暗紅色小點 滲透性腹瀉：腸腔內(nèi)存在大量不能吸收的具有滲透活性的物質(zhì)引起的腹瀉稱為滲透性腹

11、瀉 分泌性腹瀉：腸腔內(nèi)電解質(zhì)分泌過多引起的腹瀉稱為分泌性腹瀉 滲出性腹瀉：炎癥所致的液體大量滲出引起的腹瀉稱為滲出性腹瀉 腸道功能異常性腹瀉：腸道運動功能異常引起的腹瀉稱為腸道功能異常性腹瀉 急性腹瀉：連續(xù)病程在2周以內(nèi)的腹瀉為急性腹瀉 遷延性腹瀉：病程在2周-2個月為遷延性腹瀉 慢性腹瀉：病程為2個月以上 輕型腹瀉：常由飲食因素和腸道外感染引起，起病可急可緩，以胃腸道癥狀為主，無脫水及全身中毒癥狀，多在數(shù)日內(nèi)痊愈 重型腹瀉：多由腸道內(nèi)感染引起，常急性起病，也可由輕型逐漸加重、轉(zhuǎn)變而來，除有較重的胃腸道癥狀外，還有較明顯的脫水、電解質(zhì)紊亂和全身感染中毒癥狀，如發(fā)熱、精神煩躁或萎靡、嗜睡甚至昏迷

12、、休克 生理性腹瀉：多見于6個月以內(nèi)嬰兒，外觀虛胖，常有濕疹，生后不久即出現(xiàn)腹瀉，除大便次數(shù)增多外，無其他癥狀，食欲好，不影響生長發(fā)育 社區(qū)獲得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）：指無明顯免疫抑制的患兒在院外或住院48小時內(nèi)發(fā)生的肺炎 院內(nèi)獲得性肺炎（hospital acquired pneumonia,HAP）：指住院48小時以后發(fā)生的肺炎 支氣管肺炎（bronchopneumonia）：是累及支氣管壁和肺泡的炎癥，為小兒時期最常見的肺炎，2歲以內(nèi)兒童多發(fā) 輕癥肺炎：除呼吸系統(tǒng)外，其他系統(tǒng)僅輕微受累，無全身中毒癥狀的肺炎 先天性心臟?。╟ongeni

13、tal heart disease,CHD,先心?。菏翘浩谛呐K及大血管發(fā)育異常而致的先天畸形，是小兒最常見的心臟病 急性腎小球腎炎（acute glomerulonephritis,AGN）：急性起病，多有前驅(qū)感染，以血尿為主，伴不同程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在1年內(nèi) 急進性腎小球腎炎（rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN）：起病急，有尿改變（血尿、蛋白尿、管型尿）、高血壓、水腫，并常有持續(xù)性少尿或無尿，進行性腎功能減退 遷移性腎小球腎炎（persistent glomerulonephritis）：有明確急性腎炎腎病

14、史，血尿和（或）蛋白尿遷延達(dá)1年以上；或沒有明確急性腎炎病史，但血尿和蛋白尿超過半年，不伴腎功能不全或高血壓 慢性腎小球腎炎（chronic glomerulonephritis）：病程超過1年，或隱匿起病，有不同程度的腎功能不全或腎性高血壓的腎小球腎炎 腎病綜合癥（nephrotic syndrome,NS）：一組由多種原因引起的腎小球基膜通透性增加，導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征。臨床上有以下四大特點：（1）大量蛋白尿；（2）低白蛋白血癥；（3）高脂血癥；（4）明顯水腫。（1）（2）兩項為必備條件 激素敏感型腎病（steroid-responsive NS）：以潑尼松足量治療8

15、周尿蛋白轉(zhuǎn)陰者 激素耐藥型腎?。╯teroid-resistant NS）：以潑尼松足量治療8周尿蛋白仍陽性者 激素依賴型腎?。╯teroid-dependent NS）：對激素敏感，但減量或停藥1個月內(nèi)復(fù)發(fā)，重復(fù)2次以上者 腎病復(fù)發(fā)與頻復(fù)發(fā)（replapse and frequently relapse）：復(fù)發(fā)（包括反復(fù)）是指尿蛋白由陰轉(zhuǎn)陽2周；頻復(fù)發(fā)是指腎病病程中半年內(nèi)復(fù)發(fā)2次；或1年內(nèi)復(fù)發(fā)3次 孤立性血尿或蛋白尿（isolated hematuria or proteinuria）：指僅有血尿或蛋白尿，而無其他臨床癥狀、化驗改變及腎功能改變者 WHO：血紅蛋白的低限值在6個月-6歲者為1

16、10g/L，6-14歲為120 g/L，海拔每升高1000米，血紅蛋白上升4%，低于此值者為貧血 者為貧血<100 g/L個月時4-6，<90 g/L個月時1-4，<145g/L血紅蛋白在新生兒期個月以下貧血標(biāo)準(zhǔn)：我國小兒血液學(xué)會議暫定：6血清鐵（SI）：血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白與鐵結(jié)合，此結(jié)合的鐵稱血清鐵 未飽和鐵結(jié)合力：未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白仍具有與鐵結(jié)合的能力，在體外加入一定量的鐵可使其成飽和狀態(tài)，所加的鐵量即為未飽和鐵結(jié)合力 血清鐵結(jié)合力（TIBC）：血清鐵與未飽和鐵結(jié)合力之和稱之為血清總鐵結(jié)合力 轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）：血清鐵在總鐵結(jié)合力中所占的百分比稱之為轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度 血

17、清鐵蛋白（SF）：可較敏感地反映體內(nèi)貯存鐵情況，因而是診斷缺鐵ID期的敏感指標(biāo) 紅細(xì)胞游離原卟啉（FEP）：紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時FEP不能完全與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反饋性地使FEP合成增多，未被利用的FEP在紅細(xì)胞內(nèi)堆積，導(dǎo)致FEP值增高，當(dāng)FEP0.9mol/L（500g/dl）即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵 化膿性腦膜炎（purulent meningitis）：是小兒、尤其嬰幼兒時期常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病。臨床上以急性發(fā)熱、驚厥、意識障礙、顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征以及腦脊液膿性改變?yōu)樘卣?抗利尿激素異常分泌綜合征（syndrome of inappropriate secretion of an

18、tidiuretic hormone,SIADH）：炎癥刺激神經(jīng)垂體致抗利尿激素過量分泌，引起低鈉血癥和血漿低滲透壓，可能加劇腦水腫，致驚厥和意識障礙加重，或直接因低鈉血癥引起驚厥發(fā)作 病毒性腦炎（viral encephalitis）：是指由多種病毒引起的顱內(nèi)急性炎癥，若病變主要累及腦膜，臨床表現(xiàn)為病毒性腦膜炎；若病變主要累及腦實質(zhì)，則以病毒性腦炎為臨床特征，若腦膜和腦實質(zhì)同時受累，稱為病毒性腦膜腦炎 非交通性腦積水：炎癥滲出物粘連堵塞腦室內(nèi)腦脊液流出通道，如導(dǎo)水管、第IV腦室側(cè)孔或正中孔等狹窄處，引起非交通性腦積水 交通性腦積水：炎癥破壞蛛網(wǎng)膜顆粒，或顱內(nèi)靜脈竇栓塞致腦脊液重吸收障礙，造成

19、交通性腦積水 骨齡：用X線檢查測定不同年齡兒童長骨干骺端骨化中心出現(xiàn)的時間、數(shù)目、形態(tài)的變化，并將其標(biāo)準(zhǔn)化，即為骨齡 營養(yǎng)性維生素D缺乏性佝僂病：是兒童體內(nèi)維生素D不足引起鈣磷代謝失常，產(chǎn)生的一種以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I養(yǎng)性疾病 維生素D缺乏性手足搐搦癥：維生素D缺乏性佝僂病的伴發(fā)癥狀之一，多見于6個月以內(nèi)的嬰兒 佝僂病串珠（rachitic rosary）：指佝僂病患兒骨骺端因骨樣組織堆積而膨大，沿肋骨方向肋骨與肋軟骨交界處出現(xiàn)的圓形隆起，從上至下如串珠樣，以第710肋骨最明顯 雞胸（chicken breast）：1歲左右的小兒可見到胸骨和鄰近的軟骨向前突起，形成“雞胸樣畸形” 郝氏溝

20、（harrison groove）：嚴(yán)重佝僂病小兒胸廓的下緣形成一水平凹陷，即肋膈溝或郝氏溝 面神經(jīng)征（Chvostek征）：以手指尖或叩診錘輕擊患兒顴弓與口角間的面頰部（第7顱神經(jīng)孔處）可引起眼瞼和口角抽動者為陽性，新生兒期可呈假陽性； 腓反射（peroneal sign）：以叩診錘驟擊膝下外側(cè)腓神經(jīng)處可引起向外側(cè)收縮者即為腓反射陽性。 陶瑟征（Trousseau征）：以血壓計袖帶包裹上臂，使血壓維持在收縮壓與舒張壓之間，5分鐘之內(nèi)該手出現(xiàn)痙攣狀屬陽性 新生兒（neonate newborn）：系指從臍帶結(jié)扎到生后28天內(nèi)的嬰兒。 圍生期（perinatal period）：指產(chǎn)前、產(chǎn)時、產(chǎn)

21、后的一個特定時期。目前我國常用的定義是：妊娠28周至生后7天 正常足月兒（normal term infant）：是指胎齡37周并<42周，出生體重2500g并4000g， 無畸形或疾病的活產(chǎn)嬰兒。 假月經(jīng)：部分女嬰生后57天陰道流出少許血性分泌物，或大量非膿性分泌物，可持續(xù)一周。是由于來自母體的雌激素中斷所致。 新生兒持續(xù)肺動脈高壓（PPHN）：嚴(yán)重肺炎、酸中毒、低氧血癥時，肺血管壓力升高，當(dāng)壓力等于或超過體循環(huán)時，可致卵圓孔、動脈導(dǎo)管重新開放，出現(xiàn)右向左分流，稱持續(xù)胎兒循環(huán)（PFC），即新生兒持續(xù)肺動脈高壓 新生兒貧血：生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白130g/L或毛細(xì)血管血紅蛋白145g/

22、L 中性溫度(Neutral temperature)：指機體維持體溫正常所需的代謝率和耗氧量最低時的最適環(huán)境溫度 生理性體重下降：生后由于體內(nèi)水分丟失較多、進入量少、胎脂脫落、胎糞排出等使體重下降，約1周末降至最低點（小于出生體重的10%，早產(chǎn)兒為15%20%），10天左右恢復(fù)到出生體重 胎糞吸入綜合征MAS：指胎兒在宮內(nèi)或產(chǎn)時吸入混有胎糞的羊水，而導(dǎo)致以呼吸道機械性阻塞及化學(xué)性炎癥為主要病理特征，以生后出現(xiàn)呼吸窘迫為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。多見于足月兒和過期產(chǎn)兒 呼吸窘迫綜合征（RDS）：又稱肺透明膜?。℉MD），是由肺表面活性物質(zhì)（PS）缺乏而導(dǎo)致，以生后不久出現(xiàn)呼吸窘迫并呈進行性加重的臨

23、床綜合征。多見于早產(chǎn)兒 新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）：各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減少或暫停而導(dǎo)致胎兒或新生兒腦損傷 新生兒黃疸（Neonatal Jaundice）：因膽紅素在體內(nèi)積聚引起皮膚或其他器官黃染。若新生兒血中膽紅素超過57mg/dl（成人超過2mg/dl），即可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸 12/L，血紅蛋白>220g/L，紅細(xì)胞壓積65%。常見于母×10-胎或胎-胎間輸血、臍帶結(jié)扎延遲、先天：靜脈血紅細(xì)胞紅細(xì)胞增多癥6性青紫型心臟病及IDM等 新生兒溶血?。℉DN）：系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血 腹瀉?。╠iarrhea）：是一組由多病原、多因素

24、引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c的消化道綜合征 肺炎（pneumonia）：是指不同病原體或其他因素（如吸入羊水、油類或過敏反應(yīng)）等所引起的肺部炎癥 重癥肺炎：除呼吸道以外，其他系統(tǒng)亦受累，出現(xiàn)其他系統(tǒng)表現(xiàn)，全身中毒癥狀明顯，甚至危及生命。 三凹征：上呼吸道梗阻或嚴(yán)重肺實變時，胸骨上、下，鎖骨上窩及肋間隙軟組織凹陷。稱“三凹征” 意識障礙、臨床上以急性發(fā)熱、驚厥、尤其嬰幼兒時期常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病。是小兒、：）purulent meningitis（化膿性腦膜炎顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征以及腦脊液膿性改變?yōu)樘卣?腦積水：循環(huán)發(fā)生障礙（通路受阻、吸收障礙或分泌過多）產(chǎn)生顱腔內(nèi)腦脊液容

25、量的增加，積于腦室系統(tǒng)或蛛網(wǎng)膜下腔 急性腎小球腎炎（AGN）：急性起病，多有前驅(qū)感染，以血尿為主，伴不同程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在1年內(nèi) 腎病綜合癥：一組由多種原因引起的腎小球基膜通透性增加，導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征 免疫缺陷病（ID）：指因免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞）和免疫分子（可溶性因子白細(xì)胞介素、補體、免疫球蛋白和細(xì)胞膜表面分子）發(fā)生缺陷引起的機體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征 原發(fā)性免疫缺陷?。≒ID）：指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺陷，免疫應(yīng)答發(fā)生障礙，導(dǎo)致一種或多種免疫功能缺損的病癥 免疫重建：是采用正常細(xì)胞

26、或基因片段植入患者體內(nèi)，使之發(fā)揮其功能，以持久地糾正免疫缺陷病 骨髓外造血：出生后，尤其在嬰兒期，當(dāng)發(fā)生感染性貧血或溶血性貧血等造血需要增加時，肝、脾和淋巴結(jié)可隨時適應(yīng)需要，恢復(fù)到胎兒時的造血狀態(tài)，出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大。同時外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或（和）幼稚中性粒細(xì)胞。這是小兒造血器官的一種特殊反應(yīng)，稱為“骨髓外造血” 生理性溶血：生后隨著自主呼吸的建立，血氧含量增加，紅細(xì)胞生成素減少，骨髓造血功能暫時性降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少；胎兒紅細(xì)胞壽命較短，且破壞較多，稱生理性溶血 貧血：指外周血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)或血紅蛋白量低于正常 缺鐵性貧血（IDA）：由于體內(nèi)鐵缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成減少，臨床

27、上以小細(xì)胞低色素性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療有效為特點的貧血癥 紅細(xì)胞游離原卟啉（FEP）：紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時FEP不能完全與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反饋性地使FEP合成增多，未被利用的FEP在紅細(xì)胞內(nèi)堆積，導(dǎo)致FEP值增高，當(dāng)FEP0.9mol/L（500g/dl）即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵 營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血：是由于維生素B或（和）葉酸缺乏所致的一種大細(xì)胞性貧血。主要臨床特點是貧血、神經(jīng)精神癥狀、紅細(xì)胞12的胞體變大、骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞、用維生素B或（和）葉酸治療有效 12結(jié)核?。╰uberculosis）：是由結(jié)核桿菌引起的慢性感染性疾病 原發(fā)型肺結(jié)核：是原發(fā)性結(jié)核病中最常見者，為結(jié)核桿菌初次侵入肺部后的原發(fā)感染，是小兒肺結(jié)核的主要類型 原發(fā)型綜合征：由肺原發(fā)病灶、局部淋巴結(jié)病變和兩者相連的淋巴管炎組成 室間隔缺損（VSD）：由胚胎期室間隔（流入道、小梁部和流出道）發(fā)育不全所致 艾森曼