藥品基礎知識試題及答案(共3頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥品基礎知識試題姓名： 部門： 分數(shù)：一填空題1、藥品是一類用于_、_、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機能并規(guī)定有_、_、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費者的健康和生命密切相關。2、有效期：是藥品在一定的_條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。一般藥品有效期待可表達為：_。 3、處方藥：必須憑在_師、_師處方才可調(diào)配和使用的藥品。4、非處方藥（簡稱_）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、_和使用的藥品。5、非處方藥專用標識圖案分

2、為_和_，紅色專有標識用于_非處方藥品，綠色專有標識用于_非處方藥品。6、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、_、_、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。7、質(zhì)量標準是國家對_及_所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品_、_、_、檢驗和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。8、國家食品藥品監(jiān)督管理局_年基本完成對批準文號的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準文號的統(tǒng)一格式為：_+_+_。9、根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為_與_。10、保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒有確切的_作用，不能用作與治療疾病，只是具有_功能，既不可宣傳治療功效。二、判斷題。每題2分，共20分。1、甲類非

3、處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導下購買和使用。（ ）2、同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強度、持續(xù)時間相同。（ ）3、控釋片在12小時內(nèi)藥物釋放以等速定時定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。（ ）4、緩釋片開始時釋放速度較快，藥效較好；隨著時間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（ ）5、藥品批準文號是指國家批準藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號，是藥品生產(chǎn)合法性的標志。未取得批準文號而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（ ）6、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（ ）7、有效期至2009.04的藥品其有效的終止日期是2009年0

4、4月30日，該藥品從2009年05年01日起失效。（ ）8、藥品的失效期是指導藥品失效不能使用的日期，如失效期為2009.04的藥品該藥品從2009年3月01日起失效。（ ）9、藥品批準文號的數(shù)字含義：1-2位：10（衛(wèi)生部）；19、20（藥監(jiān)局）；省級區(qū)域代碼前兩位。3-4位：換發(fā)批準文號之年公元年號的后兩位數(shù)字。 5-8位：順序號。（ ）10、通用名稱可用作商標注冊。 （ ）三、問題題。每題10分，共2題。1、什么是藥品的不良反應？不良反應和副作用的區(qū)別？2、藥品的特殊性有哪些？答案：一、填空題。1、預防、治療、有適應癥、功能主治、用法2、貯存 有效期待至xxxx年xx月。3、執(zhí)業(yè)醫(yī)師 執(zhí)

5、業(yè)助理醫(yī)師4、OTC 購買5、紅色 綠色 甲類 乙類6、藥物成分 容量 濃度7、藥品質(zhì)量規(guī)格 檢驗方法 生產(chǎn) 流通 使用8、2003 國藥準（試）字 1位字母 八位數(shù)字9、硬膠囊 較膠囊10、治療 保健二、判斷題。1、對 2、錯 3、錯 4、對 5、對 6、錯 7、對 8、錯 9、對 10、錯三、問答題。1、主要是指導藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。國家實行不良反應報告制度。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應以及用藥不當引起的反應。藥品的副作用，是指藥品按正常劑量服用時所出現(xiàn)的與用藥目的無關的 其它作用。這些作用本來也是其藥理作用的一部分。藥品不良反應包括藥品的副作用（副反應），還包括藥品的毒性作用（毒性反應）等；副反應只是藥品不良反應中的一部分。2、1、藥品本身的特殊性：（1）專屬性 -對癥治療，患什么病用什么藥（2）兩重性 -防病治病，不良反應 （3）質(zhì)量的重要性-符合法定質(zhì)量標準的合格藥品才能保證療效。 （4） 限時性-先儲備，藥等病，不能病等藥，有效期，寧報廢要儲備2、藥品管理方式的特殊性 ：藥品消費方式是被動