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1、會(huì)計(jì)學(xué)1醛酮的還原和氧化反應(yīng)醛酮的還原和氧化反應(yīng)第一頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。+CH3CH=CHCH2CH2CHONaBH4CH3CH=CHCH2CH2CH2OHH2O乙醇第1頁/共9頁第二頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。第2頁/共9頁第三頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。COCH3CH2CH3Zn-Hg / HCl第3頁/共9頁第四頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。C6H5CCH2CH3ONH2NH2,NaOH(HOCH2CH2)2O 加熱C6H5CH2CH2CH382%適用于對(duì)酸敏感的醛酮,根據(jù)不同的原料選擇不同的方法進(jìn)行還原適用于對(duì)酸敏感的醛酮,根據(jù)不同的原料選擇不同的方法進(jìn)行還原。第
2、4頁/共9頁第五頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。ClCHOClCH2OHClCO2H+1. 50% KOH2. H+第5頁/共9頁第六頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。酮一般不被氧化,但用過氧酸(如過氧三氟乙酸、過氧苯甲酸)氧化,可在酮羰基與酮一般不被氧化,但用過氧酸(如過氧三氟乙酸、過氧苯甲酸)氧化,可在酮羰基與 - -碳之間插入一個(gè)氧而生成酯,稱為拜耶爾碳之間插入一個(gè)氧而生成酯,稱為拜耶爾- -魏立格(魏立格(Baeyer-VilligerBaeyer-Villiger)反應(yīng))反應(yīng) OPhCOOHOOO第6頁/共9頁第七頁,編輯于星期二:十點(diǎn) 十四分。RCRO+RCOOHORCROHOOCRO過氧酸酯CRROOOCROHCROOR+ HOCR O第7頁/共9頁第八頁,編輯于星期二
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