高分子化學習題課

1、1 1、高分子化合物高分子化合物：所謂高分子化合物，系所謂高分子化合物，系指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結合而成的相對分子量在一萬以上的化合物合而成的相對分子量在一萬以上的化合物。2 2、單體單體：合成聚合物所用的低分子的原料。合成聚合物所用的低分子的原料。 3 3、重復結構單元重復結構單元：將大分子鏈上化學組成將大分子鏈上化學組成和結構均可重復的最小單位稱為和結構均可重復的最小單位稱為“重復結構單重復結構單元元”或簡稱重復單元，在高分子物理中也稱為或簡稱重復單元，在高分子物理中也稱為“鏈節(jié)鏈節(jié)”。在重復單元中由一種單體分子通過。在重復單元中由一種單

2、體分子通過聚合反應而進入聚合物大分子鏈的那一部分聚合反應而進入聚合物大分子鏈的那一部分稱為結構單元。（在聚合物的大分子鏈上重稱為結構單元。（在聚合物的大分子鏈上重復出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元）復出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元） 。4 4、平均相對分子質量平均相對分子質量：相對于一般低分子相對于一般低分子化合物都具有確定的相對分子質量而言，一化合物都具有確定的相對分子質量而言，一般合成聚合物卻都不是由具有相同相對分子般合成聚合物卻都不是由具有相同相對分子質量的大分子所組成，而是由許多相對分子質量的大分子所組成，而是由許多相對分子質量大小不等的同系物分子組成的混合物。質量大小不等的同系物分子組

3、成的混合物。因此，高分子化合物的相對分子質量只是這因此，高分子化合物的相對分子質量只是這些同系物相對分子質量的統(tǒng)計平均值。些同系物相對分子質量的統(tǒng)計平均值。 5 5、反應程度和轉化率反應程度和轉化率：參加反應的官能團參加反應的官能團數(shù)占起始官能團數(shù)的分率。參加反應的反應數(shù)占起始官能團數(shù)的分率。參加反應的反應物（單體）與起始反應物（單體）的物質的物（單體）與起始反應物（單體）的物質的量的比值即為轉化率。量的比值即為轉化率。 6 6、凝膠化過程和凝膠點凝膠化過程和凝膠點：體型縮聚反應進體型縮聚反應進行到一定程度時，體系粘度將急劇增大，迅行到一定程度時，體系粘度將急劇增大，迅速轉變成不溶、不熔、具有

4、交聯(lián)網(wǎng)狀結構的速轉變成不溶、不熔、具有交聯(lián)網(wǎng)狀結構的彈性凝膠的過程，即出現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象。此時彈性凝膠的過程，即出現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象。此時的反應程度叫凝膠點。的反應程度叫凝膠點。 7 7、動力學鏈長動力學鏈長：每個活性種從引發(fā)階段到每個活性種從引發(fā)階段到終止階段所消耗的單體分子數(shù)定義為動力學終止階段所消耗的單體分子數(shù)定義為動力學鏈長，動力學鏈在鏈轉移反應中不終止。鏈長，動力學鏈在鏈轉移反應中不終止。8 8、聚合上限溫度聚合上限溫度：G=0G=0，聚合和解聚處，聚合和解聚處于平衡狀態(tài)時的溫度即為聚合上限溫度，在于平衡狀態(tài)時的溫度即為聚合上限溫度，在此溫度以下進行的聚合反應無熱力學障礙；此溫度以下進行的聚合

5、反應無熱力學障礙；超過聚合上限溫度聚合就無法進行。超過聚合上限溫度聚合就無法進行。 9、功能高分子功能高分子：是指具有傳遞、轉換或儲存：是指具有傳遞、轉換或儲存物質、能量可信息的高分子，其結構特征是物質、能量可信息的高分子，其結構特征是聚合物上帶有特殊功能基團，其中聚合物部聚合物上帶有特殊功能基團，其中聚合物部份起著載體的作用，不參與化學反應。按功份起著載體的作用，不參與化學反應。按功能的不同，可分為化學功能高分子、物理功能的不同，可分為化學功能高分子、物理功能高分子和生物功能高分子。能高分子和生物功能高分子。 10、競聚率競聚率：是均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之：是均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比，

6、比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，競聚率用于表征兩，競聚率用于表征兩單體的相對活性。單體的相對活性。 11、老化老化：聚合物及其制品在加工、貯存及使：聚合物及其制品在加工、貯存及使用過程中，物理化學性質及力學性能逐步變用過程中，物理化學性質及力學性能逐步變壞，這種現(xiàn)象稱老化。橡膠的發(fā)粘、變硬、壞，這種現(xiàn)象稱老化。橡膠的發(fā)粘、變硬、或龜裂，塑料制品的變脆、破裂等都是典型或龜裂，塑料制品的變脆、破裂等都是典型的聚合物老化現(xiàn)象。導致老化的物理因素是的聚合物老化現(xiàn)象。導致老化的物理因素是熱、光、電、機械應力等?；瘜W因素是氧、熱、光、電、機械應力等。化學因素是氧、酸、堿、水以及生物霉菌的侵

7、襲，實際上，酸、堿、水以及生物霉菌的侵襲，實際上，老化是上述各因素綜合作用的結果。老化是上述各因素綜合作用的結果。 12、連鎖聚合連鎖聚合（Chain Polymerization）：活）：活性中心引發(fā)單體，迅速連鎖增長的聚合。烯性中心引發(fā)單體，迅速連鎖增長的聚合。烯類單體的加聚反應大部分屬于連鎖聚合。連類單體的加聚反應大部分屬于連鎖聚合。連鎖聚合需活性中心，根據(jù)活性中心的不同可鎖聚合需活性中心，根據(jù)活性中心的不同可分為自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合。分為自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合。 13、逐步聚合逐步聚合（Step Polymerization）：無活）：無活性中心，單體官能團之

8、間相互反應而逐步增性中心，單體官能團之間相互反應而逐步增長。絕大多數(shù)縮聚反應都屬于逐步聚合。長。絕大多數(shù)縮聚反應都屬于逐步聚合。 14、加聚反應加聚反應：即加成聚合反應，：即加成聚合反應， 烯類單體烯類單體經(jīng)加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產經(jīng)加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產物。物。 15、縮聚反應縮聚反應：即縮合聚合反應，：即縮合聚合反應， 單體經(jīng)多單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應。該反應常伴次縮合而聚合成大分子的反應。該反應常伴隨著小分子的生成。隨著小分子的生成。 1616、自動加速現(xiàn)象自動加速現(xiàn)象：聚合中期隨著聚合的進：聚合中期隨著聚合的進行，聚合速率逐漸增加，出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，

9、行，聚合速率逐漸增加，出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，自動加速現(xiàn)象主要是體系粘度增加所引起的。自動加速現(xiàn)象主要是體系粘度增加所引起的。 1717、動力學鏈長動力學鏈長：每個活性種從引發(fā)階段到：每個活性種從引發(fā)階段到終止階段所消耗的單體分子數(shù)定義為動力學終止階段所消耗的單體分子數(shù)定義為動力學鏈長，動力學鏈在鏈轉移反應中不終止。鏈長，動力學鏈在鏈轉移反應中不終止。 1818、阻聚劑阻聚劑：能夠使每一自由基都終止，形：能夠使每一自由基都終止，形成非自由基物質，或形成活性低、不足以再成非自由基物質，或形成活性低、不足以再引發(fā)的自由基的試劑，它能使聚合完全停止。引發(fā)的自由基的試劑，它能使聚合完全停止。按機理可分為加成

10、型阻聚劑（如苯醌等）、按機理可分為加成型阻聚劑（如苯醌等）、鏈轉移型阻聚劑（如鏈轉移型阻聚劑（如DPPHDPPH等）和電荷轉移型等）和電荷轉移型阻聚劑（如阻聚劑（如FeClFeCl3 3等）等。等）等。 1919、無規(guī)共聚物無規(guī)共聚物：聚合物中組成聚合物的：聚合物中組成聚合物的結構單元呈無規(guī)排列。結構單元呈無規(guī)排列。2020、交替共聚物交替共聚物：聚合物中兩種或多種結：聚合物中兩種或多種結構單元嚴格相間。構單元嚴格相間。2121、嵌段共聚物嵌段共聚物：聚合物由較長的一種結：聚合物由較長的一種結構單元鏈段和其它結構單元鏈段構成，每構單元鏈段和其它結構單元鏈段構成，每鏈段由幾百到幾千個結構單元組成

11、。鏈段由幾百到幾千個結構單元組成。2222、接枝共聚物接枝共聚物：聚合物主鏈只由某一種：聚合物主鏈只由某一種結構單元組成，而支鏈則由其它單元組成。結構單元組成，而支鏈則由其它單元組成。 2323、本體聚合本體聚合：本體聚合是單體本身、加入少量：本體聚合是單體本身、加入少量引發(fā)劑（或不加）的聚合。引發(fā)劑（或不加）的聚合。2424、懸浮聚合懸浮聚合：懸浮聚合一般是單體以液滴狀懸：懸浮聚合一般是單體以液滴狀懸浮在水中的聚合，體系主要由單體、水、油溶性浮在水中的聚合，體系主要由單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑四部分組成。引發(fā)劑、分散劑四部分組成。2525、溶液聚合溶液聚合：是指單體和引發(fā)劑溶于適當溶劑：

12、是指單體和引發(fā)劑溶于適當溶劑的聚合。的聚合。2626、乳液聚合乳液聚合：是單體在水中分散成乳液狀而進：是單體在水中分散成乳液狀而進行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。溶性乳化劑組成。 27、鏈引發(fā)鏈引發(fā)：形成單體自由基活性種的反應。鏈引發(fā)包括形成單體自由基活性種的反應。鏈引發(fā)包括兩步：初級自由基的形成（即引發(fā)劑的分解），單體自由基兩步：初級自由基的形成（即引發(fā)劑的分解），單體自由基的形成。的形成。28、鏈增長鏈增長：單體自由基形成后，它仍具有活性，能打開單體自由基形成后，它仍具有活性，能打開第二個烯類分子的第二個烯類分子的雙鍵，形

13、成新的自由基，新自由基的活雙鍵，形成新的自由基，新自由基的活性并不隨著鏈段的增加而衰減，與其它單體分子結合成單元性并不隨著鏈段的增加而衰減，與其它單體分子結合成單元更多的鏈自由基，即鏈增長。更多的鏈自由基，即鏈增長。29、鏈終止鏈終止：自由基活性高，有相互作用終止而失去活性自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。的傾向。 鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應稱為鏈鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應稱為鏈終止反應終止反應 。30、鏈轉移鏈轉移：在自由基聚合過程中，鏈自由基可能從單體在自由基聚合過程中，鏈自由基可能從單體(M)、溶劑、溶劑(S)、引發(fā)劑、引發(fā)劑(I)等低分子或大分子上奪取原

14、子而終等低分子或大分子上奪取原子而終止，使失去原子的分子成為自由基，繼續(xù)新鏈的增長，這一止，使失去原子的分子成為自由基，繼續(xù)新鏈的增長，這一反應叫鏈轉移反應。反應叫鏈轉移反應。 3131、自由基聚合自由基聚合：以自由基作為活性中：以自由基作為活性中心的連鎖聚合。心的連鎖聚合。3232、離子聚合離子聚合：活性中心為陰、陽離子：活性中心為陰、陽離子的連鎖聚合。的連鎖聚合。3333、陽離子聚合陽離子聚合：以陽離子作為活性中：以陽離子作為活性中心的連鎖聚合。心的連鎖聚合。3434、陰離子聚合陰離子聚合：以陽離子作為活性中：以陽離子作為活性中心的連鎖聚合。心的連鎖聚合。3535、配位聚合配位聚合 363

15、6、線形縮聚線形縮聚：在聚合反應過程中，如用：在聚合反應過程中，如用2-22-2或或2 2官能度體系的單體作原料，隨著聚官能度體系的單體作原料，隨著聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反應。線型縮聚形成的聚合物為線形縮聚物，應。線型縮聚形成的聚合物為線形縮聚物，如滌綸、尼龍等。如滌綸、尼龍等。 3737、體形縮聚體形縮聚：參加反應的單體，至少有：參加反應的單體，至少有一種單體含有兩個以上的官能團，反應中一種單體含有兩個以上的官能團，反應中形成的大分子向三個方向增長，得到體型形成的大分子向三個方向增長，得到體型結構的聚合物的這類反應。結構的聚合物的這類反應。

16、1 1、高分子化合物的命名方法有幾種？這些方法分別、高分子化合物的命名方法有幾種？這些方法分別適用于哪些種類的聚合物？適用于哪些種類的聚合物？答：高分子化合物的命名方法主要包括以下答：高分子化合物的命名方法主要包括以下5 5種：種：（1 1）“聚聚”“單體名稱單體名稱”命名法：僅適用于加聚物；命名法：僅適用于加聚物；（2 2）“單體全稱單體全稱”“共聚物共聚物”命名法：僅限用于加聚命名法：僅限用于加聚物，不得用于混縮聚物；物，不得用于混縮聚物；（3 3）“單體簡稱單體簡稱”材料用途類別命名法：加聚物和材料用途類別命名法：加聚物和混縮聚物適用，如酚醛樹脂、丁基橡膠、腈綸等；混縮聚物適用，如酚醛樹

17、脂、丁基橡膠、腈綸等；（4 4）化學結構命名法：適用于聚酯、聚酰胺（尼）化學結構命名法：適用于聚酯、聚酰胺（尼龍）、聚氨酯等；龍）、聚氨酯等；（5 5）IUPACIUPAC命名法：僅要求一般性了解。命名法：僅要求一般性了解。 2 2、簡要說明高分子化合物的基本特點有哪、簡要說明高分子化合物的基本特點有哪些？些？ 答：高分子化合物的基本特點主要包括：答：高分子化合物的基本特點主要包括：（1 1）相對分子質量大；）相對分子質量大；（2 2）化學組成比較簡單；）化學組成比較簡單；（3 3）化學結構有規(guī)律；）化學結構有規(guī)律；（4 4）具有平均相對分子質量及多分散性；）具有平均相對分子質量及多分散性；（

18、5 5）物性不同于其低分子同系物，尤其是）物性不同于其低分子同系物，尤其是黏彈性等。黏彈性等。 反應類型反應類型逐步聚合反應逐步聚合反應連鎖聚合反應連鎖聚合反應反應熱力學反應熱力學一般屬可逆平衡反應一般屬可逆平衡反應一般屬不可逆、非平衡反一般屬不可逆、非平衡反應應反應動力學反應動力學聚合速率平穩(wěn)聚合速率平穩(wěn)引發(fā)、增長、終止三基元引發(fā)、增長、終止三基元反應速率明顯不同反應速率明顯不同副反應副反應鏈裂解、交換、環(huán)化、鏈裂解、交換、環(huán)化、官能團分解官能團分解向單體、引發(fā)劑、溶劑、向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子鏈轉移大分子鏈轉移轉化率增長轉化率增長快速快速分誘導、勻速、加速和減分誘導、勻速、加速和減速四

19、個階段速四個階段相對分子質量增長相對分子質量增長緩慢（測定時含單體）緩慢（測定時含單體）快速（單體一般不計算在快速（單體一般不計算在內）內）相對分子質量相對分子質量較低較低較高較高相對分子質量分布相對分子質量分布較窄較窄較寬較寬4 4、試解釋官能團等活性理論及其適用條件。、試解釋官能團等活性理論及其適用條件。答：官能團的化學反應活性與分子鏈長無關，其適答：官能團的化學反應活性與分子鏈長無關，其適用條件應限定為用條件應限定為（1 1）聚合體系為真溶液，即呈分子分散狀態(tài)的體）聚合體系為真溶液，即呈分子分散狀態(tài)的體系；系；（2 2）官能團的鄰近基團及空間環(huán)境相同；）官能團的鄰近基團及空間環(huán)境相同；（

20、3 3）體系黏度不妨礙縮聚反應生成的小分子的排）體系黏度不妨礙縮聚反應生成的小分子的排出。出?？偠灾倌軋F等活性理論必須在低轉化率條件總而言之，官能團等活性理論必須在低轉化率條件下才適用。下才適用。 5 5、在自由基聚合反應中，決定單體和自由基活性的主要、在自由基聚合反應中，決定單體和自由基活性的主要因素是什么？試比較單體苯乙烯和乙酸乙烯酯及其自由基因素是什么？試比較單體苯乙烯和乙酸乙烯酯及其自由基的活性。的活性。答：在自由基聚合反應中，決定單體和自由基的主要因素答：在自由基聚合反應中，決定單體和自由基的主要因素包括取代基的共軛效應、位阻效應和它們在單體中的對稱包括取代基的共軛效應、位阻效

21、應和它們在單體中的對稱性。總的原則是：性。總的原則是：（1 1）共軛單體活潑，非共軛單體不活潑；）共軛單體活潑，非共軛單體不活潑；（2 2）取代基位阻大的單體不活潑；）取代基位阻大的單體不活潑；（3 3）對稱性高的單體不活潑，如乙烯；）對稱性高的單體不活潑，如乙烯；（4 4）由于）由于“活潑單體的自由基不活潑，不活潑單體的自由活潑單體的自由基不活潑，不活潑單體的自由基活潑基活潑”，所以共軛、不對稱的單體苯乙烯活潑，其自由，所以共軛、不對稱的單體苯乙烯活潑，其自由基不活潑；基不活潑；（5 5）非共軛單體乙酸乙烯酯不活潑，其自由基活潑。）非共軛單體乙酸乙烯酯不活潑，其自由基活潑。 6 6、試說明有

22、哪些因素對烯類單體進行連鎖聚合反應的聚合熱產生影響？要、試說明有哪些因素對烯類單體進行連鎖聚合反應的聚合熱產生影響？要求解釋影響的結果和原因。求解釋影響的結果和原因。答：（答：（1 1）位阻效應使聚合熱降低。原因是取代基之間的夾角在聚合物和）位阻效應使聚合熱降低。原因是取代基之間的夾角在聚合物和在單體分子中分別為在單體分子中分別為109109和和120120，可見取代基之間的擁擠狀態(tài)使聚合物位，可見取代基之間的擁擠狀態(tài)使聚合物位能升高的程度大于使單體位能升高的程度，兩者之間的位能差減小，故能升高的程度大于使單體位能升高的程度，兩者之間的位能差減小，故聚合熱降低。聚合熱降低。（2 2）共軛效應使

23、聚合熱降低。原因是存在于單體分子中、使位能降低的）共軛效應使聚合熱降低。原因是存在于單體分子中、使位能降低的共軛效應并不存在于聚合物中，因此單體與聚合物之間的位能差減小，共軛效應并不存在于聚合物中，因此單體與聚合物之間的位能差減小，故聚合熱降低。故聚合熱降低。（3 3）氫鍵和溶劑化作用使聚合熱降低。原因是能夠降低單體位能的氫鍵）氫鍵和溶劑化作用使聚合熱降低。原因是能夠降低單體位能的氫鍵和溶劑化作用在聚合物中卻受到一定限制，使聚合物的位能降低不多，和溶劑化作用在聚合物中卻受到一定限制，使聚合物的位能降低不多，因此單體與聚合物之間的位能差減小，故聚合熱降低。因此單體與聚合物之間的位能差減小，故聚合

24、熱降低。（4 4）強電負性取代基使聚合熱升高。由于含強電負性取代基（如）強電負性取代基使聚合熱升高。由于含強電負性取代基（如F F原子）原子）的的C-CC-C單鍵和單鍵和C=CC=C雙鍵的鍵能差遠大于一般雙鍵的鍵能差遠大于一般C-CC-C單鍵和單鍵和C=CC=C雙鍵的鍵能差，雙鍵的鍵能差，因此以聚合熱形式放出的雙因此以聚合熱形式放出的雙- -單鍵轉化過程（聚合）的分子熱力學能降低單鍵轉化過程（聚合）的分子熱力學能降低值也就大于后者。值也就大于后者。 7 7、推導二元共聚物組成微分方程的基本假設有、推導二元共聚物組成微分方程的基本假設有哪些？由此得到什么結論？它們與推導自由基均哪些？由此得到什么

25、結論？它們與推導自由基均聚合動力學方程的基本假設有何異同？聚合動力學方程的基本假設有何異同？答：做了等活性、長鏈、穩(wěn)態(tài)和無副反應等答：做了等活性、長鏈、穩(wěn)態(tài)和無副反應等4 4個個假設。穩(wěn)態(tài)假設在二元共聚物組分微分方程推導假設。穩(wěn)態(tài)假設在二元共聚物組分微分方程推導過程中包括兩個方面，即鏈終止速率與鏈引發(fā)速過程中包括兩個方面，即鏈終止速率與鏈引發(fā)速率相等率相等與均聚反應時一樣。兩種自由基之間與均聚反應時一樣。兩種自由基之間的互變速率也相等的互變速率也相等除此以外其余假設并無不除此以外其余假設并無不同。按照長鏈假設，二元共聚物的組成只與同。按照長鏈假設，二元共聚物的組成只與4 4個個鏈增長反應速率有

26、關，而與鏈引發(fā)和鏈終止反應鏈增長反應速率有關，而與鏈引發(fā)和鏈終止反應無關。無關。 8 8、在離子型聚合反應過程中，活性中心有哪幾、在離子型聚合反應過程中，活性中心有哪幾種存在形態(tài)？決定活性中心離子形態(tài)的主要因素種存在形態(tài)？決定活性中心離子形態(tài)的主要因素是什么？是什么？答：存在共價鍵、緊密離子對、松散離子對和自答：存在共價鍵、緊密離子對、松散離子對和自由離子等由離子等4 4種形態(tài)。決定活性中心離子形態(tài)的主種形態(tài)。決定活性中心離子形態(tài)的主要因素是溶劑極性、反離子和溫度等因素。一般要因素是溶劑極性、反離子和溫度等因素。一般規(guī)律是：溶劑極性增加使離子對變松；在非極性規(guī)律是：溶劑極性增加使離子對變松；在

27、非極性溶劑中，反離子半徑大則使離子對變松；在極性溶劑中，反離子半徑大則使離子對變松；在極性溶劑中，反離子半徑大則使離子對變緊；溫度升溶劑中，反離子半徑大則使離子對變緊；溫度升高導致離子對變松。高導致離子對變松。 9 9、試歸納高分子化合物分類方法哪有、試歸納高分子化合物分類方法哪有幾種？幾種？答：高分子化合物的分類方法主要包括：答：高分子化合物的分類方法主要包括：按照來源、用途和物性、主鏈元素、聚按照來源、用途和物性、主鏈元素、聚合反應類型、熱行為和相對分子質量高合反應類型、熱行為和相對分子質量高低等低等7 7種。種。 1010、獲得高相對分子質量縮聚物的基本條、獲得高相對分子質量縮聚物的基本

28、條件有哪些？件有哪些？答：獲得高相對分子質量縮聚物的基本條答：獲得高相對分子質量縮聚物的基本條件包括嚴格等物質的量的官能團配比、純件包括嚴格等物質的量的官能團配比、純凈的單體（不含單官能團雜質）、高的反凈的單體（不含單官能團雜質）、高的反應程度等。為此，需選擇適當催化劑，后應程度等。為此，需選擇適當催化劑，后期減壓排除小分子，采用適當?shù)偷臏囟仁蛊跍p壓排除小分子，采用適當?shù)偷臏囟仁蛊胶獬?shù)增大一些，通入惰性氣體減少副平衡常數(shù)增大一些，通入惰性氣體減少副反應的發(fā)生，采用適當?shù)臄嚢璧取７磻陌l(fā)生，采用適當?shù)臄嚢璧取?111、分析線型平衡縮聚反應的各種副反應、分析線型平衡縮聚反應的各種副反應對產物相對分子質量及其分布的影響。對產物相對分子質量及其分布的影響。答：鏈裂解反應使產物相對分子質量降低；答：鏈裂解反應使產物相對分子質量降低；鏈交換反應不改變產物相對分子質量，卻鏈交換反應不改變產物相對分子質量，卻可以使分散度降低；環(huán)化反應使聚合反應可以使分散度降低；環(huán)化反應使聚合反應難于進行，使相對分子質量降低；官能團難于進行，使相對分子質量降低；官能團分解反應使聚合難于進行，使相對分子質分解反應使聚合難于進行，使相對分子質量降低。量降低。 1212、試總結影響自由基聚合反應速率聚合物聚合度的各