專題：伴性遺傳

1、專題：伴性遺傳人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴Y遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、

2、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病，女病父必病可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；系譜中都是父病女必病，兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。伴性遺傳的幾處難點難點一: 常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別例、果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，并且位于常染色體上。讓純種灰身和黑身果蠅進行正、反交實驗，得到F1，讓F1中的雌雄個體交配得到F2。問:1、F1的雌雄個體分別是什么表現(xiàn)型?2、F2中雌雄個體的性狀分離比分別是多少?3、通過上面兩小題，你有什么啟示?例、己知果蠅的紅眼XW對白眼Xw為顯性，讓純種紅眼果蠅與白眼果蠅作正、反交實驗，其子代雌雄果蠅的

3、表現(xiàn)型怎樣?其結(jié)果與常染色體遺傳相同嗎?小結(jié):在常染色體遺傳中，正反交結(jié)果一致，與子代的性別無關(guān);在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一致，與子代性別有關(guān)。即:在孟德爾的分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的實驗中，無論是正交、還是反交，F(xiàn)1 (雌、雄)始終表現(xiàn)為顯性。F2的性狀分離比也與性別無關(guān)。而在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一樣，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)。例3、如何判定某基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上?難點二: 伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)、與基因分離定律的關(guān)系 、伴性遺傳遵循基因的分離定律、伴性遺傳有其特殊性， Y 染色體只傳雄性，發(fā)病幾率雌雄性不等。 (2)、與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體

4、又有常染色體上的遺傳時，位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理；位于常染色體上的基因按基因的分離定律處理整體上則按自由組合定律處理。例4、人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺（XB) 對紅綠色盲（Xb）是顯性。人的白化病是常染色體遺傳，正常人（A）對白化?。╝）是顯性。一對外觀正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。問：（）、這對夫婦的基因型是怎樣的？（）、在這對夫婦的后代中，是否可能出現(xiàn)既無白化病又無紅綠色盲的孩子?難點三:人類遺傳病系譜圖的解題規(guī)律1、 首先確定遺傳病的顯、隱性： “無中生有”（雙親正常，其子代中有患者）為隱性 “有中生無”（患病的雙親生育有正常后代）為顯性2、確定基因

5、的位置：即致病基因位于常染色體還是性染色體上用假設(shè)方法:、隱性遺傳病看“女病 ”: 若為X 染色體上的隱性遺傳病，反推其父親與兒子均應(yīng)為患者; 否則為常隱。、顯性遺傳病看男病 ”: 若為 X 染色體上的顯性遺傳病，反推其母親與女兒均為患者; 否則為常顯。例5、下圖代表的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X 染色體顯性遺傳 D 、 X 染色體隱性遺傳例6、如圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受對基因控制），則其最可能的遺傳方式是 （ ） A、 X 染色體上顯性遺傳 B、常染色體上顯性遺傳 C 、X 染色體上隱性遺傳 D、常染色體上隱性遺傳難點四: 概率的乘法定理在伴性遺傳中

6、的應(yīng)用例7、某家屬中有的成員患丙神遺傳病（設(shè)顯性基因為 B ，隱性基因為 b ) ，有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因為 A ，隱性基因為 a ) ，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不帶任何致病基因。 問： 、 丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。、 寫出下列兩個個體的基因型：8_，9_。 、 若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_;同時患兩種遺傳病的概率為_。難點五:性染色體上的基因分布與傳遞規(guī)律一、 X、 Y 染色體上基因的遺傳規(guī)律1、 位于I片段（同源區(qū)段）上的基因：在 X 染色體 I 片段上的基因在 Y 染色體 I片段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基

7、因；此區(qū)段的基因遵循基因的分離定律（一般與子代性別無關(guān)）。2、位于一1 片段（非同源區(qū)段）上的基因：伴X染色體遺傳， Y 染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因?；螂S著 X 染色體傳遞，如人類血友病基因的傳遞（與子代性別有關(guān)）。3 、位于 一2 片段（非同源區(qū)段）上的基因：伴 Y 染色體遺傳，X染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因?；螂S著 Y 染色體傳遞，當(dāng)雄性出現(xiàn)某種類型的性狀，會表現(xiàn)出代代相傳；雌性中不會出現(xiàn)這種類型的性狀二、位于 X、 Y 染色體非同源區(qū)段上的基因遺傳例 8、 下面甲圖為人的性染色體簡圖 ，X 和 Y 染色體有一部分是同源的（甲圖中 I 片段） , 該部分基因互為等

8、位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的 1 , 一 2片段），該部分基因不互為等位基因。請回答下列問題： 1、人類的血友病基因位于甲圖中的_片段。2、某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。 3、假設(shè)控制某對相對性狀的基因 A ( a )位于甲圖所示 X和 Y 染色體的 I 片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。(提示:不一定 例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。)三、位于 X、Y 染色體同源區(qū)段上的基因遺傳例 9 、回答下列問題：(1)、雄果蠅的 X

9、染色體來自親本的_果蠅，并將其傳給下一代_果蠅雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。 (2)、已知果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y 染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B） 對截毛基因（ b ）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為 XBXB 、 XBYB 、 XbXb 和 XbYb 的 4 種果蠅。根據(jù)需要從上述 4 種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）(提示: 第一代雜交果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb)難點六:易錯點、易混點在伴X染色體上

10、的“男孩患病” 與“患病男孩”問題例0、一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常）的弟弟是色盲。則:、他們生一個色盲男孩的概率是多少?、生一個男孩色盲的概率是為多少?例1、一對患抗維生素D 拘僂病的夫婦，婚后生一正常孩子、請問該夫婦：、生患該病孩子的概率是多少？ 、生男孩患該病的概率是多少？ 、生患該病男孩的概率是多少？總結(jié)：伴 x 染色體遺傳與性別有關(guān)，男孩患病概率：性別在前，可理解為在男孩中求患病孩子的概率，即在男孩中考慮；患病男孩概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩，即在所有后代中考慮。兩種情況都不需要另乘1/2。針對訓(xùn)練：伴性遺傳1.下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（

11、) A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病 C、伴 x 染色體隱性遺傳病 D、伴 x 染色體顯性遺傳病2.下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系語圖。（設(shè)甲病與 A 、 a 這對等位基因有關(guān)，乙病與 B 、 b 這對等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病） 1、控制甲病的基因位于_染色體上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色體上，是_性基因。2、寫出下列個體可能的基因型：7_;8_;10_。3、若8與10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是_，同時患兩種病的概率是_。3.一對多指夫婦生了一個手指正?；加猩さ哪泻?，請問該夫婦： （1）、生男孩多指且色盲的概率是多少？ （2）、生多指

12、且色盲的男孩的概率是多少？4.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和數(shù)量：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅600200雄蠅30301010請回答：（1）、控制灰身與黑身的基因位于 _，控制直毛與分叉毛的基因位于 。(2）、親代果蠅的基因型為 。（3）、子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。（4）、子代雄蠅中，灰身分叉毛基因型為 ；黑身直毛的基因型為 。走向高考典例5.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不

13、良是 X 染色體上基因控制的隱性遺傳病一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題( 1 ）該患者為男孩的幾率是_( 2 ）若該夫婦再生表現(xiàn)正常女兒的幾率為_ ( 3 ）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種貴傳病的幾率是_，只患一種遺傳病的幾率為_。 答案 （ 1 ) 100%（ 2 ) 3 / 8 ( 3 ) l / 48 1 / 46.已知人的紅綠色盲屬 X 染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（ D 對 d 完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5 為聽覺正常的色盲患者4 杯不攜帶 d 基

14、因）和 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 A 0、1/2、0 B 0、1/4、0 C 0、1/8、0 D 1/2、1/4、1/87.某高等植物是雌雄異株的（性別決定方式為XY 型），其莖稈有高稈和矮稈兩種類型，由一對基因（A、a）控制；其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由另對基因（B、b）控制，兩對基因位于不同對的染色體上?，F(xiàn)有以下四組雜交實驗，結(jié)果如下表：據(jù)上表分析回答： (1)、高稈和矮稈這一相對性狀中，顯性性狀_。 (2)、該植物葉型基因（B、b）位于_染色體上，這一結(jié)果是根據(jù)_組雜交實驗推導(dǎo)出來的。 (3)、寫出上表中的以下兩組雜交組合親本的基因型：甲組合為：_丁組合為：_(4)、以上雜交組合中，最容易獲得該種植物的高稈窄葉雄性植株的是_組。 4.果蠅的翅膀有長翅和殘翅兩種，眼色有紅眼和白眼兩種，分別由 A 、 a 和 B 、 b 兩對等位基因控制下圖為某果蠅的染色體及基因組成，該果蠅與“另一親本”雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如下表，請分