細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料(自制的)

1、第一章細胞生物學(xué): 從細胞整體、顯微、亞顯微和分子等各級水平上研究細胞結(jié)構(gòu)、功能及生命活動規(guī)律的學(xué)科。細胞生物學(xué)研究內(nèi)容:1. 細胞核、染色體以及基因表達的研究2. 生物膜與細胞器的研究3. 細胞膜骨架體系的研究4. 細胞增殖及其調(diào)控5. 細胞分化及其調(diào)控6. 細胞的衰老與凋亡7. 細胞的起源與進化8. 細胞工程第二章真核細胞的基本結(jié)構(gòu)體系：1 以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)體系2 以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達體系3 由蛋白質(zhì)分子組裝構(gòu)成的細胞骨架體系這3種基本結(jié)構(gòu)體系構(gòu)成了細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專一的各種細胞器，并以此為基礎(chǔ)保證了細胞生命活動具有高度程序化與高度自序

2、性。以這3種結(jié)構(gòu)體系為基礎(chǔ)，可以粗略地劃分出細胞的幾種功能系統(tǒng)。第三章光學(xué)顯微鏡技術(shù) P49電子顯微鏡技術(shù) P56細胞組分的分析方法 P56第四章外在膜蛋白：外在膜蛋白或稱外圍膜蛋白是一種水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的蛋自質(zhì)分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。內(nèi)在膜蛋白：水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié) 合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。生物膜：圍繞細胞或細胞器的脂雙層膜。由磷脂雙層結(jié)合有蛋白質(zhì)和膽固醇、糖脂構(gòu)成，起滲透屏障、物質(zhì)轉(zhuǎn)運和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。細胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與質(zhì)膜的統(tǒng)稱。生物膜的結(jié)構(gòu)：1. 磷脂雙分子層是組

3、成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分,尚未發(fā)現(xiàn)膜結(jié)構(gòu)中起組織作用的蛋白；2. 蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面, 膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；3. 生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體生物膜的作用：4. （1）為細胞提供保護；5. （2）為細胞提供較多的質(zhì)膜表面；使細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化。 6. （3）為細胞內(nèi)的物質(zhì)運輸提供了特殊的運輸通道，保證了各種功能蛋白及時準(zhǔn)確地到位而又互不干擾。 影響生物膜流動性的因素：7. 溫度：是影響膜流動的最主要的因素。膜的骨架成分是脂，在溫度低時以晶態(tài)存在，在溫度高時以液態(tài)存在，由液態(tài)變?yōu)榫B(tài)的溫度是相變溫度，磷脂在晶態(tài)時運動大受限制。.8. 脂肪

4、酸鏈的長度對流動性的影響：含較多的長鏈脂肪酸，膜的流動性就低 。9. 脂肪酸鏈的不飽和程度對流動性的影響 ：脂肪酸鏈的不飽和程度大，膜的流動性增加。10. 膽固醇對膜流動性的調(diào)節(jié)作用：膽固醇插在磷脂之間，在相變溫度以下，增加膽固醇可增加膜的流動性，在相變溫度以上，增加膽固醇則降低膜的流動性。11. 卵磷脂、鞘磷脂比值對流動性的影響：卵磷脂所含脂肪酸鏈的的不飽和程度高，鏈較短，相變溫度低，因此，若卵磷脂含量高，則流動性大，鞘磷脂則與之相反。第五章簡單擴散：不需要膜蛋白的幫助，也不需要細胞提供能量 ，只靠膜兩側(cè)保持一定的濃度差，通過擴散發(fā)生的物質(zhì)運輸。協(xié)助擴散：指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸

5、、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順化學(xué)濃度梯度，不需要細胞提供能量進入膜內(nèi)的一種運輸方式。質(zhì)子泵：能逆濃度梯度轉(zhuǎn)運氫離子通過膜的膜整合糖蛋白。質(zhì)子泵的驅(qū)動依賴于ATP水解釋放的能量，質(zhì)子泵在泵出氫離子時造成膜兩側(cè)的pH梯度和電位梯度。協(xié)同運輸：又稱偶聯(lián)運輸，它不直接消耗ATP，但要依賴離子泵建立的電化學(xué)梯度。在動物細胞靠鈉泵建立Na+離子梯度，在植物細胞則是由H +泵建立H +質(zhì)子梯度。協(xié)同運輸分兩種類型：同向轉(zhuǎn)運：物質(zhì)運輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同。反向轉(zhuǎn)運：物質(zhì)運輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相反。主動運輸?shù)奶攸c：1、逆梯度運輸2、依賴于膜運輸?shù)鞍?、需要代謝能。4、具有選擇性和特

6、異性。主動運輸?shù)淖饔茫罕ＷC了細胞或細胞器從周圍環(huán)境或表面攝取必需的營養(yǎng)物質(zhì)。能夠?qū)⒓毎麅?nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細胞外。能夠維持一些無機離子在細胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別K+、Ca + 和H +的濃度。胞飲作用與吞噬作用主要有三點區(qū)別：特征內(nèi)吞泡的大小轉(zhuǎn)運方式內(nèi)吞泡形成機制胞飲作用小于150nm連續(xù)發(fā)生的過程需要籠形蛋白形成包被及接合素蛋白連接吞噬作用大于250nm需受體介導(dǎo)的信號觸發(fā)過程需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與組成型的胞吐途徑：所有真核細胞，連續(xù)分泌過程。用于質(zhì)膜更新（膜脂、膜蛋白、胞外基質(zhì)組分、營養(yǎng)或信號分子）。 組成型的胞吐的生物意義：組成型分泌途徑除了給細胞外提

7、供酶、生長因子和細胞外基質(zhì)成分外，也為細胞質(zhì)膜提供膜整合蛋白和膜脂。調(diào)節(jié)型胞吐途徑：分泌細胞產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細胞在受到胞外信號刺激時，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。調(diào)節(jié)型的外排途徑存在于特化的分泌細胞。其蛋白分選信號存在于蛋白本身，由高爾基體TGN上特殊的受體選擇性地包裝為運輸小泡。過程：儲存刺激釋放。調(diào)節(jié)型胞吐的生物意義：具有濃縮作用，可使被運輸?shù)奈镔|(zhì)濃度提高200倍。第六章不考第七章內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)：由一層單位膜形成的管狀(tuble)、泡狀(vesicle)及扁平囊(lamina)組成的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng)，可與核膜外層及細胞膜的內(nèi)褶相連。膜厚56

8、nm，不同的細胞及細胞不同狀態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)變異很大。糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu)：呈扁平囊狀，排列整齊，有核糖體附著。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：主要功能是蛋白質(zhì)的合成、修飾與加工。（1）蛋白質(zhì)的合成（2）蛋白質(zhì)的修飾和加工（3）新生肽的折疊與組裝： 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu)：呈分支管狀或小泡狀，無核糖體附著。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：（1）脂的合成與轉(zhuǎn)運 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂類合成的主要部位之一。（2）解毒作用 主要在肝細胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行。（3）類固醇激素的合成（4）Ca2的調(diào)節(jié)作用 橫紋肌的收縮高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)：1 由扁平囊泡堆積而成，有極性。通常48個(某些藻類較多)扁平囊在一起，構(gòu)成高爾基體的主體(Golgi stack

9、)。.2 分布于ER與細胞膜間，呈弓形或半球形。3 凸出的一面對著ER稱為順面，凹進的一面對著質(zhì)膜稱為反面。高爾基體的主要功能是：參與細胞的分泌活動，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白質(zhì)進行加工、分類與包裝，然后運送到細胞的特定部位或分泌到細胞外。是細胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)慕煌屑~。功能：1.蛋白質(zhì)運輸、分泌 2.蛋白質(zhì)的糖基化 3.蛋白質(zhì)的水解和其他加工過程溶酶體膜有何特點與其自身相適應(yīng)？1） 嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；2） 具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運；3） 膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。溶酶體的形態(tài)特點：l 膜性細胞器（單層）l 基質(zhì)內(nèi)含多種酸性水解酶（60多

10、種）如：蛋白酶、核酸酶、磷酸酶等l 膜上具有H+質(zhì)子泵（H-ATP酶系統(tǒng)）l 膜上具有特殊轉(zhuǎn)運蛋白，轉(zhuǎn)運水解產(chǎn)物l 溶酶體膜蛋白高度糖基化，防自身消化l 標(biāo)志酶：酸性磷酸酶溶酶體的功能：1、吞噬作用（1）保護：吞噬細菌，消化血腫，脾清除 衰老紅細胞，結(jié)核桿菌（2）提供營養(yǎng)和構(gòu)建細胞結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分：如不能由細胞膜進入的大分子。（3）受體介導(dǎo)內(nèi)吞：低密度脂蛋白（LDL）及其受體與膽固醇2、自體吞噬（清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞）3、溶酶體的自溶作用與器官發(fā)育自溶作用：溶酶體將酶釋放出來將自身細胞降解。如蝌蚪尾的消失。4、細胞外的消化作用：精子的頂體內(nèi)膜系統(tǒng)：內(nèi)膜系統(tǒng)是指

11、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和液泡(包括內(nèi)體和分泌泡)等四類膜結(jié)合細胞器, 因為它們的膜是相互流動的, 處于動態(tài)平衡, 在功能上也是相互協(xié)同的。廣義上的內(nèi)膜系統(tǒng)概念也包括線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核等細胞內(nèi)所有膜結(jié)合的細胞器。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：真核細胞細胞質(zhì)內(nèi)廣泛分布的由膜構(gòu)成的扁囊、小管或小泡連接形成的連續(xù)的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng)。分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種。細胞質(zhì)基質(zhì)：細胞質(zhì)基質(zhì)是除去能分辨的細胞器和顆粒以外的細胞質(zhì)中膠態(tài)的基底物質(zhì)。蛋白質(zhì)分選：主要是指膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì), 通過信號肽,在翻譯的同時進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng), 然后經(jīng)過各種加工和修飾,使不同去向的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記, 最后經(jīng)過高爾基體反面

12、網(wǎng)絡(luò)進行分選,包裝到不同類型的小泡,并運送到目的地, 包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、細胞質(zhì)膜、細胞外和核膜等。 廣義的蛋白質(zhì)分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的定位。真核細胞蛋白質(zhì)分選的途徑是什么？第八章細胞通訊:一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞，并與靶細胞相應(yīng)的受體相互作用，再通過細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。受體：是一種能夠識別和選擇結(jié)合某種配體（信號分子），并能引起細胞功能變化的生物大分子。信使：在細胞外及細胞內(nèi)專司傳遞信息的信號分子。分為第一信使（胞間信使）和第二信使（胞內(nèi)信使）。試述細胞以哪些方式進行通訊,各種方式之間有何不

13、同?概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路的組成、特點及其主要功能。磷脂酰肌醇信號傳導(dǎo)的途徑是什么？試述CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路的不同點。1.       cAMP信號通路細胞外信號與相應(yīng)受體結(jié)合，導(dǎo)致細胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細胞反應(yīng)的信號通路。這一信號通路的首要效應(yīng)酶是腺苷酸環(huán)化酶，通過腺苷酸環(huán)化酶調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平。cAMP可被磷酸二酯酶限制性地降解消除。cAMP信號通路由質(zhì)膜上的五種成分組成：激活型激素受體（Rs）；抑制型激素受體(Ri)；與GDP結(jié)合的活化型調(diào)節(jié)蛋白（Gs）;與GDP結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白

14、（Gi）；催化成分，即腺苷酸環(huán)化酶（C）。cAMP信號通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶A完成的。蛋白激酶A由兩個催化亞基和兩個調(diào)節(jié)亞基組成，在沒有cAMP時，以鈍化復(fù)合體形式存在。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，改變調(diào)節(jié)亞基構(gòu)象，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放催化亞基?；罨牡鞍准っ窤催化亞基可使細胞內(nèi)某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，于是改變蛋白的活性。該信號途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。2.       磷脂酰肌醇信號通路胞外信

15、號分子與細胞表面G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC），使質(zhì)膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個第二信使，使胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號。IP3動員細胞內(nèi)源鈣到細胞質(zhì)，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高；DG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進一步使底物磷酸化，并可激活Na+/H+交換引起細胞內(nèi)pH升高。以磷脂酰肌醇代謝為基礎(chǔ)的信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別激動兩個信號傳遞途徑即IP3-Ca2+和DG-PKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應(yīng)答，因此把這一信號系統(tǒng)有稱之為“雙信號系統(tǒng)”。第九章細胞

16、骨架：細胞骨架是指存在于真核細胞中的蛋白纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。微管組織中心：在活細胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細胞結(jié)構(gòu)。微管微絲中間絲的結(jié)構(gòu)：一種D=10nm 左右的細長管狀結(jié)構(gòu)。 動物細胞中普遍存在，玉米、煙草等植物中也發(fā)現(xiàn) 根據(jù)中間絲蛋白的氨基酸序列、基因結(jié)構(gòu)、組裝特性以及在發(fā)育過程的組織特異性表達模式等，可將中間絲分為6種類型。 型（酸性）角蛋白 型（中性和堿性）角蛋白。型和型角蛋白在上皮細胞內(nèi)以異源而具體的形式參與中間絲的組裝。 型中間絲，如波形蛋白（vimentin，又稱波形絲蛋白）、結(jié)蛋白（desmin)/膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial filament acidic pr

17、ot-ein，GFAP，又稱膠質(zhì)纖維絲蛋白）與外周蛋白（peripherin）。 型中間絲，包括3種神經(jīng)絲蛋白亞基（NF-L；NF-M；NF-H）和-介連蛋白（-internexin）在波形蛋白和巢蛋白（nestin）表達一定時間后開始表達，并加入到細胞內(nèi)存在的中間絲網(wǎng)絡(luò)。 型中間絲蛋白包括細胞核內(nèi)核纖層蛋白A及其剪切體核纖層蛋白C與核纖層蛋白B1和B2. 型中間絲蛋白包括巢蛋白、微管卷曲蛋白和desmuslin。微管微絲中間絲的功能：加固細胞骨架，與微管、微絲一起維持細胞形態(tài)和參與胞內(nèi)物質(zhì)運輸，并可固定細胞核。 在細胞分裂時可能對紡錘體與CS由空間定向于支架作用。第十章染色質(zhì)：間期細胞核中由

18、DNA和組蛋白構(gòu)成的染色物質(zhì)。染色體：染色質(zhì)在細胞分裂時凝縮成的特定結(jié)構(gòu)的小體。常染色質(zhì)：間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，染料著色淺的染色質(zhì)。富含單拷貝DNA 序列。異染色質(zhì)：間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質(zhì)。富含重復(fù)DNA序列。核型：細胞有絲分裂中期的全套染色體圖像，按大小、形態(tài)成對排列成的系列。具有種的特異性。細胞核的基本結(jié)構(gòu)和主要功能: 結(jié)構(gòu)：主要是由核膜、染色質(zhì)、核仁和核骨架構(gòu)成。功能：控制細胞的遺傳，生和長和發(fā)育細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質(zhì)的主要存在部位。一般說真核細胞失去細胞核后，很快就

19、會死亡，但紅細胞失去核后還能生活120天；植物篩管細胞，失去核后，能活好幾年。 1遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制的場所。從細胞核的結(jié)構(gòu)可以看出，細胞核中最重要的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)，染色質(zhì)的組成成分是蛋白質(zhì)分子和DNA分子，而DNA分子又是主要遺傳物質(zhì)。當(dāng)遺傳物質(zhì)向后代傳遞時，必須在核中進行復(fù)制。所以，細胞核是遺傳物儲存和復(fù)制的場所。 2細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。遺傳物質(zhì)能經(jīng)復(fù)制后傳給子代，同時遺傳物質(zhì)還必須將其控制的生物性狀特征表現(xiàn)出來，這些遺傳物質(zhì)絕大部分都存在于細胞核中。所以，細胞核又是細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。例如，英國的克隆綿羊“多莉”就是將一只母羊卵細胞的細胞核除去，然后，在這個去

20、核的卵細胞中，移植進另一個母羊乳腺細胞的細胞核，最后由這個卵細胞發(fā)育而成的。“多莉”的遺傳性狀與提供細胞核的母羊一樣。這一實例充分說明了細胞核在控制細胞的遺傳性和細胞代謝活動方面的重要作用。核孔復(fù)合體的基本結(jié)構(gòu):、胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、中央栓核孔復(fù)合體的主要功能:1）核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道 雙功能：被動擴散和主動運輸 雙向性： 入核和出核 2）通過核孔復(fù)合體的被動運輸 一般10nm的分子可以被動運輸?shù)姆绞阶杂沙鋈牒丝讖?fù)合體，有的則由于含有信號序列或者和其它的分子結(jié)合成大分子而不能自由出入核孔復(fù)合體。3）通過核孔復(fù)合體的主動運輸 通過核孔復(fù)合體的主動運輸主要是指親核蛋白的入核，RNA分子及核

21、糖核蛋白顆粒（SNP）出核運輸，具有高度的選擇性，并且是雙向的選擇性表現(xiàn)在以下三個方面： 對運輸顆粒大小的限制； 是信號識別和載體介導(dǎo)的過程； 雙向性：蛋白質(zhì)的入核；RNA和核糖體亞單位的出核。核仁的基本結(jié)構(gòu):核仁呈圓或卵圓形, 無外界膜包圍, 是由多種組分形成的一種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu): 纖維中心 致密纖維組分 顆粒區(qū)還有核仁基質(zhì)(nucleolar matrix)或核仁骨架。核仁的主要功能: rRNA基因的轉(zhuǎn)錄rRNA前體的加工成熟核糖體亞單位的組裝中期染色體的3種功能元件及其作用:第十一章多聚核糖體: 在蛋白質(zhì)合成過程中,同一條mRNA分子能夠同多個核糖體結(jié)合，同時合成若干條蛋白質(zhì)多肽鏈，結(jié)合在同一

22、條mRNA上的核糖體。第十二章什么是細胞周期?細胞周期各時期主要變化是什么?特殊的細胞周期有哪些?細胞周期:從一次細胞分裂結(jié)束開始，經(jīng)過物質(zhì)積累，直到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，分為分裂間期和分裂期。（一） 間期 間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。 1. G1期從有絲分裂到DNA復(fù)制前的一段時期，又稱合成前期，此期主要合成RNA和核糖體。 2. S 期即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同時還要合成組蛋白。DNA復(fù)制所需要的酶都在這一時期合成。 3. G2期為DNA合成后期，是有絲分裂的準(zhǔn)備期。在這一時期，大量合成RNA及蛋白質(zhì)，

23、包括微管蛋白和促成熟因子等。 （二）分裂期 M 期：細胞分裂期。 細胞分裂期：前期，中期，后期，末期。 細胞的有絲分裂（mitosis）需經(jīng)前、中、后，末期，是一個連續(xù)變化過程，由一個母細胞分裂成為兩個子細胞。一般需12小時。 1. 前期（prophase）染色質(zhì)絲高度螺旋化，逐漸形成染色體（chromosome）。染色體短而粗，強嗜堿性。兩個中心體向相反方向移動，在細胞中形成兩極；而后以中心粒隨體為起始點開始合成微管，形成紡錘體。隨著核仁相隨染色質(zhì)的螺旋化，核仁逐漸消失。核被膜開始瓦解為離散的囊泡狀內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 2. 中期（metaphase）細胞變?yōu)榍蛐?，核仁與核被膜已完全消失。染色體均移到細

24、胞的赤道平面，從紡錘體兩極發(fā)出的微管附著于每一個染色體的著絲點上。從中期細胞可分離得到完整的染色體群，共46個,其中44個為常染色體，2個為性染色體。男性的染色體組型為44+XY，女性為44+XX。分離的染色體呈短粗棒狀或發(fā)夾狀，均由兩個染色單體借狹窄的著絲點連接構(gòu)成。 3后期（anaphase）由于紡錘體微管的活動，著絲點縱裂，每一染色體的兩個染色單體分開，并向相反方向移動，接近各自的中心體，染色單體遂分為兩組。與此同時，細胞波拉長，并由于赤道部細胞膜下方環(huán)行微絲束的活動，該部縮窄，細胞遂呈啞 鈴形。 4末期（telophase）染色單體逐漸解螺旋，重新出現(xiàn)染色質(zhì)絲與核仁；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡組合為核

25、被膜；組胞赤道部縮窄加深，最后完全分裂為兩個2倍體的子細胞。 G0期：暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，去執(zhí)行一定生物學(xué)功能的細胞所處的時期。 在體內(nèi)根據(jù)細胞的分裂能力可把它們分為三類：增殖細胞群，如造血干細胞，表皮與胃腸粘膜上皮的干細胞。這類細胞始終保持活躍的分裂能力，連續(xù)進入細胞周期循環(huán)；不再增殖細胞群，如成熟的紅細胞、神經(jīng)細胞、心肌細胞等高度分化的細胞，它們喪失了分裂能力，又稱終末細胞（end cell）；暫不增殖細胞群，如肝細胞、腎小管上皮細胞、甲狀腺濾泡上皮細胞。它們是分化的，并執(zhí)行特定功能的細胞，在通常情況下處于G0期，故又稱G0期細胞。在某種刺激下，這些細胞重新進入細胞周期。如肝部

26、分切除術(shù)后，剩余的肝細胞迅速分裂。細胞周期時間是如何測定的?單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標(biāo)記法、細胞計數(shù)法等。細胞周期中有哪些主要檢驗點，各起何作用？細胞周期檢驗點(checkpoint)是細胞周期調(diào)控的一種機制，主要是確保周期每一時相事件有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。 G1/S檢驗點:在酵母中稱start點，在哺乳動物中稱R點(restriction point)，控制細胞由靜止?fàn)顟B(tài)的G1進入DNA合成期，相關(guān)的事件包括：DNA是否損傷？細胞外環(huán)境是否適宜？細胞體積是否足夠大？ S期

27、檢驗點：DNA復(fù)制是否完成？ G2/M檢驗點：是決定細胞一分為二的控制點，相關(guān)的事件包括：DNA是否損傷？細胞體積是否足夠大？ 中-后期檢驗點（紡錘體組裝檢驗點）：任何一個著絲點沒有正確連接到紡錘體上，都會抑制APC的活性，引起細胞周期中斷。第十三章程序性細胞死亡:由細胞內(nèi)某種遺傳機制決定的死亡程序所控制的細胞死亡現(xiàn)象。細胞凋亡：由死亡信號誘發(fā)的受調(diào)節(jié)的細胞死亡過程, 是細胞生理性死亡的普遍形式。凋亡過程中DNA發(fā)生片段化，細胞皺縮分解成凋亡小體，被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬，不發(fā)生炎癥。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態(tài)上發(fā)生明顯變化，細胞皺縮，質(zhì)膜透

28、性和脆性提高，線粒體數(shù)量減少，染色質(zhì)固縮、斷裂等。細胞凋亡的特征和生理意義：特征：凋亡的起始：細胞表面的特化結(jié)構(gòu)如微絨毛消失，細胞間接觸消失，但細胞膜依然完整；線粒體大體完整，但核糖體逐漸從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫離，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔膨脹，并逐漸與質(zhì)膜融合；染色質(zhì)固縮，形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)等形態(tài)，沿著核膜分布凋亡小體的形成：核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與某些細胞器如線粒體一起聚集，為反折的細胞質(zhì)膜所包圍。細胞表面產(chǎn)生了許多泡狀或芽狀突起，逐漸形成單個的凋亡小體凋亡小體逐漸為鄰近的細胞吞噬并消化意義：細胞凋亡可以清除生物體內(nèi)多余無用細胞，清除發(fā)育不正?；蛴泻毎?，清除完成正常使命的衰老細胞。細胞凋亡對于多細胞生物個

29、體發(fā)育的正常進行，自穩(wěn)平衡的保持以及抵御外界各種因素的干擾方面都起著非常關(guān)鍵的作用。細胞凋亡與細胞死亡的區(qū)別：二者的主要區(qū)別是，細胞凋亡過程中，細胞質(zhì)膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細胞器，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細胞所吞噬，不引發(fā)炎癥反應(yīng)。細胞衰老的特征：研究表明，衰老細胞的核、細胞質(zhì)和細胞膜等均有明顯的變化： 細胞內(nèi)水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢； 細胞內(nèi)酶的活性降低； 細胞內(nèi)的色素會積累； 細胞內(nèi)呼吸速度減慢，細胞核體積增大，線粒體數(shù)量減少，體積增大； 細胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運輸功能降低。什么是”Hayflick界限”?關(guān)于細胞增殖能力和壽命是有限的觀點。細胞，至少是培養(yǎng)的二倍體細胞，不是不死的，而是有一定的 壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這就 是 Hayflick界限。第十四章細胞分化：多細胞有機體在個體發(fā)育過程中